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草药与合成药物：药物比较。 - ijrpr
多年来，草药和合成药物之间的比较一直是医学和医疗保健领域的一个重要讨论话题。这两种药物对于治疗和预防各种健康状况都是必不可少的，但它们体现了截然不同的健康和保健方法。草药也被称为植物药或植物药，数千年来一直被用于世界各地的传统医疗体系，包括阿育吠陀、传统中医和土著习俗。这些疗法源自天然植物，通常因其整体方法而受到重视，不仅能解决症状，还能解决疾病的根本原因。由于它们的天然来源和复杂的化学成分往往在体内和谐发挥作用，因此人们普遍认为它们的副作用较少。相比之下，合成药物是现代制药科学的产物，通过细致的研究和化学合成开发而成。这些药物经过精心设计，可以精确靶向特定的生物途径，提供快速有效的症状缓解。它们经过广泛的测试和监管流程，以确保一致的效力、安全性和有效性。然而，合成药物的针对性可能导致副作用的可能性更高，并且可能只能控制症状而不是解决疾病的根本原因。随着人们对综合医学和替代医学的兴趣日益浓厚，人们越来越关注了解草药和合成药物的优缺点。这种探索对于制定结合天然和合成治疗优势的更全面的医疗保健策略至关重要。从这个角度来看，研究草药和合成药物之间的区别和协同作用是优化患者护理和提高治疗效果的关键。
基于肿瘤微环境的传统中药和抗肿瘤疗法的研究状况和分子机制
对恶性肿瘤的治疗包括多学科的综合诊断和治疗以及多学科治疗的合理组合和布置，这不是多种治疗方法的简单叠加，而是对患者和肿瘤的特征和特定条件的全面考虑。通过恢复人体的免疫能力来消除肿瘤的机制与传统中药（TCM）中“滋养积极积累和消除癌症”的概念是一致的。肿瘤微环境（TME）的形成和动态变化涉及许多不同类型的细胞和多个信号通路。这些变化类似于TCM对免疫的多毒和双向调节。讨论TCM和抗肿瘤治疗对TME的关系和相互影响是当前的研究热点。TCM已应用于中国超过70％的癌症患者。数据表明，TCM可以显着增强对化学治疗药物的敏感性，增强肿瘤抑制作用，并显着改善与癌症相关的疲劳，骨髓抑制和其他不良反应。TCM治疗包括中医单体，提取物，经典的传统复合处方，列出的复合药物，自制成的复合处方以及针灸和Moxibustion的应用。但是，TCM在癌症治疗中的应用需要进一步研究和确认。研究表明，与细胞毒性T细胞，天然杀伤细胞，树突状细胞和白介素-12的正调控有关的TCM功能机制，同时调节调节性T细胞，与肿瘤相关的巨噬细胞，粒细胞衍生的抑制细胞，PD-1/PD-1/PD-L1和其他免疫原子剂和其他免疫控制因子负调节。本文总结了有关TME TCM调控分子机制的现有研究，并为进一步筛查主要人群提供了理论基础。
植物生物技术。24.0205a（2024）
在特定的植物家族中发现了抽象的结构上多样化的苄基喹啉生物碱（偏见），其中一些是由于其强大的生物学活性而有效产生的。corydalis植物（例如，Corydalis Yanhusuo）的豆豆科也会产生各种偏见；因此，它们已用于中医。由于使用微生物的代谢工程和合成生物学是有效生产有用代谢物的有前途的技术，因此阐明每个BIA的生物合成途径是必不可少的。尽管最近已经分离出了几种参与corydalis偏差的生物合成的酶基因，但许多酶基因仍然未知，例如蛋白酶碱Calkaloid c-甲基转移酶参与Corydaline的生物合成，这是Corydaline的生物合成，这是Corydalis植物中发现的主要偏见之一。在这项研究中，我们进行了转录组分析，并结合了Corydalis solida不同组织的代谢物分析。基于多种偏差的高积累，包括原生质，同种丙蛋白酶和corydaline，编码推定的生物合成酶的基因，包括细胞色素P450，甲基转移酶和氧化酶蛋白，在块茎中高度表达。在块茎中高度表达了两个OMT基因CSOMT1和CSOMT2，并使用粗酶制剂进行了进一步的表征，表明CSOMT1表现出7- O-甲基化活性，针对网状，而CSOMT2 2催化9- O-甲基化的Sculerine scoulerine，然后由2- o甲基化。我们的发现提供了有价值的信息，用于隔离Corydalis物种中新型生物合成酶基因。
DNA条形码用于识别和认证药用鹿（Cervus sp。）产品
鹿产品 elaphus）被认为是真正的中国中药（TCM）材料。 鹿具有很高的经济和装饰价值，导致形成了特征性的鹿行业，以在中医，健康食品，宇宙和其他发展和利用领域的处方准备中形成。 由于对鹿生产的需求量很高，产品昂贵且生产有限，但合法使用鹿只限于两种Sika Deer和Red Deer；禁止其他野鹿狩猎，因此有许多伪造产品的混合和掺假案例等。 有很多报道说其他动物（猪，牛，绵羊等） 组织或器官通常用于掺假和混乱，导致鹿传统医学和鹿产品中贸易欺诈的功效不佳。 以快速有效的方式对鹿产物进行身份验证，该分析使用了22种鹿产品（鹿角，肉，骨骼，胎儿，阴茎，尾巴，皮肤和羊毛），它们是盲型样品的形式。 使用修饰方案的总DNA提取，成功地从盲样品中得出了对PCR有用的DNA。 通过BLAST和系统发育聚类分析评估了三个候选DNA条形码基因座，COX1，CYT B和RRN12的歧视强度。 在爆炸分析中，22个盲样品在经过测试的三个基因基因座中获得了100％匹配的身份。 日本和七个被认为起源于西卡鹿的盲样样本被确定为c。elaphus）被认为是真正的中国中药（TCM）材料。鹿具有很高的经济和装饰价值，导致形成了特征性的鹿行业，以在中医，健康食品，宇宙和其他发展和利用领域的处方准备中形成。由于对鹿生产的需求量很高，产品昂贵且生产有限，但合法使用鹿只限于两种Sika Deer和Red Deer；禁止其他野鹿狩猎，因此有许多伪造产品的混合和掺假案例等。有很多报道说其他动物（猪，牛，绵羊等）组织或器官通常用于掺假和混乱，导致鹿传统医学和鹿产品中贸易欺诈的功效不佳。以快速有效的方式对鹿产物进行身份验证，该分析使用了22种鹿产品（鹿角，肉，骨骼，胎儿，阴茎，尾巴，皮肤和羊毛），它们是盲型样品的形式。使用修饰方案的总DNA提取，成功地从盲样品中得出了对PCR有用的DNA。通过BLAST和系统发育聚类分析评估了三个候选DNA条形码基因座，COX1，CYT B和RRN12的歧视强度。在爆炸分析中，22个盲样品在经过测试的三个基因基因座中获得了100％匹配的身份。日本和七个被认为起源于西卡鹿的盲样样本被确定为c。据揭示了12个盲样样品的原始种类正确标记了，而三个被认为起源于红鹿的盲样样品被鉴定为c。Elaphus，Dama Dama和Rangifer Tarandus。DNA条形码分析表明，所有三个基因座都能够区分这两个脑物种并识别出掺假物质的存在。DNA条形码技术能够在识别鹿产物中的原点物种方面提供了一种有用的敏感方法。
定性研究
抽象目标尽管不合格和伪造（SF）血压（BP）降低药物是一个全球问题，但尚未报道定性研究探讨驱动这一因素在尼日利亚的因素。本研究提供了有关推动尼日利亚降低药物的需求和供应因素的因素和供应的信息，以及解决这些因素的潜在策略。方法这是一项横断面定性研究。在2020年8月至2020年9月之间，我们与卫生设施，主要制造商和BP降低药物，药剂师，药物调节剂，患者和初级保健医生的主要制造商和分销商进行了11次深入的访谈，并进行了7个焦点小组讨论。借助dedoose，使用定向内容分析分析数据。结果我们发现，尼日利亚降低SF BP药物的需求是由高自付支出和质量降低的BP降低药物的库存驱动的。低质量BP降低药物的供应是由国内制造能力有限，对良好的制造和分销实践的不依从性，资源不足的药物调节系统，无效的医疗保健设施运营，不良的分销惯例，有限的训练有素的药剂师和库存库存的Pandmemic，这导致了库存。中医商店的采购程序，积极的药物成分质量检查以及训练有素的药剂师的可用性是现有的策略，以降低降低SF BP降低药物的供求风险。结论我们的发现表明，尼日利亚降低SF BP药物的需求和供应是由多层相互关联的因素驱动的。多管齐的策略需要针对参与药物生产，分配，处方，消费，监管和定价的利益相关者和系统。
阿斯托拉瓜多糖在治疗神经退行性疾病中的药理作用
阿斯托拉瓜膜在传统中医中广泛使用，表现出多种药理作用，包括免疫刺激，抗氧化，肝保护症，二尿症，抗糖尿病，抗糖尿病，抗癌药和期望质。其主要的生物活性化合物包括氟烷，三萜皂苷和多糖。阿斯塔拉加素多糖（AP）是其主要的生物活性成分之一，已显示出具有多种药理活性，例如抗氧化剂，免疫抑制，抗肿瘤，抗肿瘤，抗肿瘤，抗肿瘤，抗氧化，抗氧化，抗病毒，抗病毒，抗原病毒，抗肝癌，抗疗法，抗疗法，疗法，溶血和养生型疗程和养生。本综述提供了APS在治疗神经退行性疾病中的分子机制和治疗作用的全面摘要，包括阿尔茨海默氏病（AD），帕金森氏病（PD）和多发性硬化症（MS）。它讨论了AP如何改善胰岛素抵抗，降低血糖水平，增强认知功能，并通过调节NRF2，JAK/STAT，TOLL和IMD等各种途径来减少β积累和神经元凋亡。对于PD，APS通过抑制ROS产生并通过PI3K/AKT/MTOR途径促进自噬来保护神经元并稳定线粒体功能。AP还减少了6-羟基多巴胺诱导的氧化应激和神经毒性，从而展示了其神经保护作用。在MS中，AP通过抑制T细胞增殖并通过PD-1/ PD-LS途径降低促炎细胞因子的表达来减轻症状。aps通过激活声音刺猬信号通路并将神经干细胞分化为少突胶质细胞来促进髓磷脂再生。本文强调了APS的显着抗氧化剂，抗炎，免疫调节和神经保护药理活性，强调了它们作为神经退行性疾病治疗的有前途的候选者的潜力。
AMPK信号通路
摘要：心力衰竭（HF）是一种复杂的临床综合征，代表心血管疾病的晚期阶段，其特征是心脏的收缩和舒张功能障碍。尽管HF治疗药物进行了持续更新，但发病率和死亡率仍然很高，需要对新的治疗靶标进行持续的探索。Adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) is the serine/ threonine protein kinase which responds to adenosine monophosphate (AMP) levels.Activation of AMPK shifts cellular metabolic patterns from synthesis to catabolism, enhancing energy metabolism in pathological conditions such as inflammation, ischemia, obesity, and aging.许多研究已将AMPK鉴定为HF治疗的重要靶点，其草药单体/提取物以及影响关键信号因子，包括雷帕霉素靶向蛋白（MTOR），沉默调节蛋白1（SIRT1），核转录因子E2相关因子2（NRF2）（NRF2）（NRF2）（NRF2）（NRF2）（NRF2）（NRF2）（NRF2）（NF2）（NF-κB）（NF-κB）（NF-κB）（核转录因子E2）（SIRT 1），途径。此调节可以实现改善新陈代谢，自噬，减少氧化应激和心力衰竭治疗的炎症反应，并具有多目标，全面的作用和低毒性的优势，而传统中医（TCM）对AMPK途径进行了调节，以进行预测和一般研究方向，但在该领域的一般治疗方向，但AMPK途径的一般治疗方向，但AMPK途径的总体化是HH的一般性研究，但AMPK途径的总体化是概述的。缺乏。的目的是作为使用TCM诊断和治疗HF的参考和新药的开发。本文概述了AMPK信号通路对HF的影响的组成，调节和机制，以及当前对TCM调节AMPK途径HF预防和治疗的研究的摘要。关键字：AMPK信号通路，中药，心力衰竭，作用机理，评论
sancao汤剂与顺铂结合减轻乳腺癌的肺转移，可缓解前转移性壁niche
摘要背景：中医化合物Sancao汤（SCD）是调节免疫力的民间处方。它由8种中草药，例如Prunellae Spica（Xiakucao），Houttuyniae Herba（Yuxingcao），Lysimimachiae Herba（Jinqiancao）等。在癌症中，白介素-6（IL-6）/转录3（STAT3）途径的信号传感器和激活因素直接促进癌细胞的增殖，存活和血管生成，精氨酸酶-1（ARG-1）是骨髓机源性抑制细胞（MDSCS）的关键酶，以促进免疫功能。尚不清楚SCD是否通过IL-6/STAT3途径调节MDSC中ARG-1的表达。因此，我们探讨了SCD对乳腺癌肺转移的作用和机制。方法：SCD中的组件已通过HPLC-MS分析。通过将4T1细胞注入BALB/C小鼠的乳腺脂肪垫中，建立了乳腺癌的自发转移模型。通过肺转移结节，肺病理学测试和免疫荧光评估2-4周，评估了 te-div>用肺转移结节，肺病理测试和免疫荧光评估SCD对PMN的作用。 血清测试和苏木精 - 欧洲蛋白染色（H＆E）用于评估顺铂的副作用。 Western印迹和ELISA用于检测小鼠肺组织中Stat3信号通路的蛋白质和细胞因子。 结果：与仅SCD或顺铂治疗相比，SCD/顺铂（CP）协同给药不仅显着抑制了正交性乳腺肿瘤的生长，而且还减少了肺转移，并减少了CP诱导的肝毒性。te-div>用肺转移结节，肺病理测试和免疫荧光评估SCD对PMN的作用。血清测试和苏木精 - 欧洲蛋白染色（H＆E）用于评估顺铂的副作用。Western印迹和ELISA用于检测小鼠肺组织中Stat3信号通路的蛋白质和细胞因子。结果：与仅SCD或顺铂治疗相比，SCD/顺铂（CP）协同给药不仅显着抑制了正交性乳腺肿瘤的生长，而且还减少了肺转移，并减少了CP诱导的肝毒性。值得注意的是，该组合有效地抑制了PMN的形成和MDSC在肺PMN中的积累，并伴随着CD4
可再生能源领域
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传统医药与应用杂志
摘要 在药理学发展的早期，人们经常无意中在药用植物中发现具有治疗作用的药物。成本、时间和毒性是三大瓶颈，而最近发展起来的反向药理学学术领域可以减少这三大瓶颈。反向药理学的理念是将典型的“从实验室到临床”药物发现流程方法逆转为“从临床到实验室”，这一理念受到传统知识的影响。反向药理学旨在通过研究天然产物在生物组织各个层面的作用机制并将相关科学应用于这些发现，来优化天然产物的安全性、有效性和可接受性。新化学实体必须经历传统药物发现和开发过程中漫长的临床前和临床研究阶段。相反，反向药理学路径代表了一种循环的药物发现和开发方法。逆向药理学的应用可使抗疟药、抗高血压药和抗帕金森病药等天然药物的开发受益。如今，药物研发中使用的一种药物、一个靶点和一种疾病的方法越来越无效。药物研究正迅速接受开发多靶点疗法来治疗复杂疾病的想法。在这种情况下，网络药理学将疾病机制定义为最适合通过协同作用的多种治疗方法进行靶向的网络。最近，网络药理学作为一种更好地了解草药作用方式的方法而越来越受欢迎。网络药理学有几个好处，例如通过多种渠道控制信号传导途径、提高治疗效果、降低副作用、提高临床试验成功率以及降低药物研发费用。网络药理学领域源于传统中医，并与之一起发展。静态网络和动态网络是基于网络药理学技术的两大类。网络药理学研究的主要目标是找到与化合物和疾病相关的基因，建立网络，然后分析和可视化网络。为了正确验证高活性成分与其潜在靶标之间的相互作用，最后进行进一步的网络验证。网络药理学在药物研究、药理学和传统医学中有多种应用。