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中枢神经系统康复的新方法
神经康复是运动康复领域中发展迅速的一个领域，其专门目的是恢复中枢神经系统 (CNS) 的神经可塑性。神经可塑性的概念是指大脑在学习或接触丰富环境后自我重组的能力，这种能力会持续人的一生。因此，对中枢神经系统损伤患者进行特定的治疗是有益的。神经可塑性益处最大化的时间框架至关重要，中风后约 12 周会出现平台期 ( 1 )。因此，通过提供适时且精心设计的治疗，充分利用这种高水平的大脑重组至关重要。已经开发出一系列方法用于急性、亚急性或慢性损伤阶段的中枢神经系统恢复。这些方法包括启动或增强技术，例如末端执行器机器人、外骨骼或虚拟现实，其中许多方法已被证实是有效的 ( 2 , 3 )。然而，临床实践仍然缺乏具体的指征来说明哪种疗法最有效、应使用多长时间以及患者有哪种障碍。因此，本研究课题旨在探索新的神经康复理念和方法、对现有技术的改进以及发现研究或临床空白，包括治疗和康复的预测性研究。越来越多的证据支持在神经康复中使用外骨骼和/或矫形器（Cho 等人）、虚拟现实（Bian 等人）（4）和脑机接口（Carino-Escobar 等人；de Freitas Zanona 等人）等创新技术。这些技术可以提供更具沉浸感和吸引力的治疗环境，一些研究报告称，中枢神经系统损伤患者的运动功能和认知能力得到显著改善（5）。除了新的干预技术外，使用测量皮质活动的诊断技术可以更深入地了解运动学习（6）以及这些技术可能引起的变化，这些变化不仅在功能层面，而且在神经可塑性方面。然而，还需要进一步研究，以确定哪些技术和干预措施对不同的患者群体最有效，并制定个性化的治疗计划。除了创新技术外，还有
毛抑制剂的第二次生命？从中枢神经系统疾病到抗癌治疗
单胺氧化酶A和B（MAO A，B）是无处不在的酶，负责胺神经递质和异种生物的氧化脱氨基。尽管进行了数十年的研究，但MAO抑制剂（MAOI）今天发现，治疗空间有限为抑郁症和帕金森氏病的二线药物。近年来，几项研究，研究了MAO，尤其是MAO A在肿瘤叛乱和进展中的作用，以及MAOI作为Che Moresistant肿瘤治疗中毛泽伊的疗效的一些研究，对MAOI的重新兴趣提高了。在这项调查中，我们强调了MAO在肿瘤发生的生化途径中的含义，并回顾了毛伊斯的临床前和临床研究的最新作品，作为单一疗法中使用的抗癌药或与抗肿瘤化学治疗药的结合。
与饮食相关的肠道微生物代谢物在脑健康中的作用：肠道细菌与中枢神经系统之间的细胞间相互作用
肠道菌群通过肠道 - 脑轴对脑功能具有至关重要的影响。越来越多的证据表明，这种相互作用是由源自肠道菌群代谢的饮食成分的信号分子介导的。最近的研究提供了对肠道微生物分子在肠道微生物组中的细胞特异性作用的深入了解 - 需要进一步验证。本评论介绍了有关肠道衍生的饮食代谢产物的最新发现，这些代谢产物进入了系统的循环，并影响了中枢神经系统（CNS）中肠道微生物与细胞之间的细胞对细胞相互作用，尤其是小胶质细胞，尤其是星形胶质细胞和神经元细胞，最终影响认知功能，情感和行为。特别是，这篇评论突出了肠道菌群通过饮食成分转化产生的代谢产物的作用，包括短链脂肪酸，色氨酸代谢产物和胆汁酸代谢物，在促进脑细胞的功能和抑制型流动性信号中。我们还讨论了肠道微生物组的未来方向 - 大脑研究，重点是饮食诱导的微生物代谢物疗法，作为对心理健康治疗的新型疗法。
评估非人类灵长类动物的新型AAV CAPSID具有广泛的中枢神经系统和外围生物分布
与腺相关病毒（AAV）已成为神经基因治疗的首选递送载体，因为它们的安全性良好，并且在有丝分裂后细胞中转基因表达的寿命。然而，由于自然发生的AAV无法广泛传递人脑，因此基于AAV的基因疗法的临床翻译受到限制。我们在这里报告了一种新型病毒AAV.GMU1的开发，与CNS-Tropic AAVRH10相比，非人类灵长类动物中枢神经系统（CNS）的转基因表达改善。
BRAF抑制剂plixorafenib（FORE8394）在复发，原发性中枢神经系统肿瘤（PCNST）
ARAF，A-RAF原始癌基因，丝氨酸/苏氨酸激酶； BRAF，V-RAF鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1； BRAFI，BRAF抑制剂；中枢神经系统，中枢神经系统； CRAF，原始癌基因C-RAF； DOR，响应持续时间； HGG，高级神经胶质瘤； LGG，低级神经胶质瘤； MAPK，有丝分裂原激活的蛋白激酶； Meki，MAPK激酶抑制剂； MOA，作用机理； ORR，客观响应率； RAF，快速加速的纤维肉瘤。 1。 BouchèV等。 前Oncol 2021; 11：772052; 2。 Andrews LJ等人。 Neuro Oncol 2022; 24：528–40; 3。 Kaley T等。 J Clin Oncol 2018; 36：3477–84; 4。 tafinlar。 处方信息。 诺华； 2013。 2023年11月6日访问。https：//www.novartis.com/us-en/sites/novartis_us/files/files/tafinlar.pdf; 5。 Gouda M和Subbiah V. Am Soc Clin Oncol教育书2023; 43：e404770; 6。 Chen P等。 Onco Targets Ther 2017; 10：5391–403; 7。 Garutti M等。 癌症2023; 15：141; 8。 Yao Z等。 nat Med 2019; 25：284–91; 9。 Tutuka CSA等。 Mol Cancer 2017; 16：112。ARAF，A-RAF原始癌基因，丝氨酸/苏氨酸激酶； BRAF，V-RAF鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1； BRAFI，BRAF抑制剂；中枢神经系统，中枢神经系统； CRAF，原始癌基因C-RAF； DOR，响应持续时间； HGG，高级神经胶质瘤； LGG，低级神经胶质瘤； MAPK，有丝分裂原激活的蛋白激酶； Meki，MAPK激酶抑制剂； MOA，作用机理； ORR，客观响应率； RAF，快速加速的纤维肉瘤。1。BouchèV等。前Oncol 2021; 11：772052; 2。Andrews LJ等人。 Neuro Oncol 2022; 24：528–40; 3。 Kaley T等。 J Clin Oncol 2018; 36：3477–84; 4。 tafinlar。 处方信息。 诺华； 2013。 2023年11月6日访问。https：//www.novartis.com/us-en/sites/novartis_us/files/files/tafinlar.pdf; 5。 Gouda M和Subbiah V. Am Soc Clin Oncol教育书2023; 43：e404770; 6。 Chen P等。 Onco Targets Ther 2017; 10：5391–403; 7。 Garutti M等。 癌症2023; 15：141; 8。 Yao Z等。 nat Med 2019; 25：284–91; 9。 Tutuka CSA等。 Mol Cancer 2017; 16：112。Andrews LJ等人。Neuro Oncol 2022; 24：528–40; 3。Kaley T等。J Clin Oncol 2018; 36：3477–84; 4。tafinlar。处方信息。诺华； 2013。2023年11月6日访问。https：//www.novartis.com/us-en/sites/novartis_us/files/files/tafinlar.pdf; 5。Gouda M和Subbiah V. Am Soc Clin Oncol教育书2023; 43：e404770; 6。Chen P等。 Onco Targets Ther 2017; 10：5391–403; 7。 Garutti M等。 癌症2023; 15：141; 8。 Yao Z等。 nat Med 2019; 25：284–91; 9。 Tutuka CSA等。 Mol Cancer 2017; 16：112。Chen P等。Onco Targets Ther 2017; 10：5391–403; 7。 Garutti M等。 癌症2023; 15：141; 8。 Yao Z等。 nat Med 2019; 25：284–91; 9。 Tutuka CSA等。 Mol Cancer 2017; 16：112。Onco Targets Ther 2017; 10：5391–403; 7。Garutti M等。癌症2023; 15：141; 8。Yao Z等。nat Med 2019; 25：284–91; 9。Tutuka CSA等。 Mol Cancer 2017; 16：112。Tutuka CSA等。Mol Cancer 2017; 16：112。Mol Cancer 2017; 16：112。
新型多巴胺转运蛋白抑制剂CE-123和Modafinil的药代动力学，重点是中枢神经系统分布
1，维也纳大学的药学系，奥地利维也纳1090； iva.spreitzer@univie.ac.at（I.S.）; thierry.langer@univie.ac.at（T.L.）2维也纳医学院，营养和体育科学学院，维也纳大学，奥地利维也纳1090年3月3日转化药代动力学/药物动力学小组，乌普萨拉大学药学系，75123 UPPSALA，瑞普萨拉，瑞典4年4月4日，蛋白质组织，帕纳西尔大学，5020， gert.lubec@lubeclab.com（G.L.）5能力单元分子诊断，中心健康和生物库，AIT奥地利理工学院GmbH，奥地利维也纳1210； winfried.neuhaus@ait.ac.at 6医学院医学和牙科学院，多瑙河私立大学，奥地利Krems 3500）; irena.loryan@farmaci.uu.se（i.l.）
五步中枢神经系统模型诱导细胞......
图 1. 两种 iPSC 系的干细胞表征示例。（A）TaqMan hPSC Scorecard Panel 将样本的基因表达谱与参考集的基因表达谱进行比较（分别为彩色点和灰色箱线图）。该检测使用超过 90 个基因和 13 个 PSC 的静态数据库进行比较。（B）PluriTest 检测使用微阵列数据根据多能性评分（反映多能性程度）和新颖性评分（反映分化程度）确认多能性标记表达。该检测使用超过 36,000 个转录本和超过 450 种细胞和组织类型的流体参考集进行比较。（C）KaryoStat+ 检测提供全基因组覆盖，可准确检测拷贝数变化和基因组畸变。
先天性中枢神经系统异常的产前诊断
背景：影响中枢神经系统的先天性异常是最普遍的。最常见的中枢神经系统异常是神经管缺陷，每1000名新生儿中约有1-2个。目标：我们检测到超声诊断中枢神经系统异常的准确性。患者和方法：对567名患者在2021年9月至2022年12月之间进行中解剖学扫描的567名患者进行的描述性横断面研究。在获得Sohag University的道德委员会的批准后，并获得了每个妇女的书面同意。使用计算机断层扫描或磁共振成像的临床或产后神经成像在妊娠进展和胎儿存活的情况下验证了产前诊断。记录了流产，死产和婴儿死亡的总数。结果：超声在先天性神经系统异常的诊断中的诊断准确性：2D和3D US具有100％敏感性和100％特异性，阳性预测值100％和负预测值100％在所有参数中100％。结论：根据这些发现，我们可以说超声检查可用于检测和诊断胎儿中枢神经系统的某些缺陷。关键字：超声检查；神经学异常
中枢神经系统肿瘤的治疗
美国治疗放射学和肿瘤学学会（ASTRO）基于证据，对放射外科神经胶质瘤的作用进行了审查。国际辐射肿瘤学杂志，生物学，物理学。2005年9月1日； 63（1）：47-55。
了解淋巴瘤 中枢神经系统淋巴瘤
尽早识别症状并诊断中枢神经系统淋巴瘤非常重要，然后迅速开始治疗以逆转神经功能缺损（由于大脑、脊髓或神经受损而导致的身体功能问题）并改善预后（患者的恢复情况）。诊断后，将进行测试以确定中枢神经系统的哪些部分受到影响以及确定身体其他部位是否有癌症。这些测试包括身体的计算机断层扫描 (CT) 或正电子发射断层扫描（PET，一种使用特殊染料定位体内癌症的成像程序）扫描、脑和脊髓的磁共振成像（MRI，一种使用强磁铁和 x 射线拍摄身体内部区域详细图片的成像程序）、腰椎穿刺（或脊椎穿刺，将针插入下背部以收集中枢神经系统周围的液体样本），