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在人类怀孕过程中观察到的神经解剖学变化
图1。精确成像揭示了整个妊娠的神经解剖学变化。a）通过妊娠周（使用biorender.com创建的怀孕阶段的标准医疗分界）（即三体）。b）类固醇激素在妊娠过程中显着增加并产后急剧下降，这是产前和产后时期的特征。c）一名健康的38岁的自初次妇女从3周的预感到产后两年。扫描在整个审核观念（4个扫描），孕早期（4个扫描），第二学期（6个扫描），第三学期（5个扫描）和产后（7次扫描）；刻度标记表明何时采取重大措施，颜色表示怀孕阶段。参与者接受了体外受精（IVF）以实现怀孕，从而可以精确地排卵，构思和妊娠周。d）在实验过程中进行摘要（即总计）脑测量。灰质体积，皮质厚度和总脑体积在妊娠过程中降低（请参阅方法），产后轻微恢复。全球定量各向异性，外侧心室和脑脊液体积在妊娠之间显示出非线性的增加，第二和第三个三个蛋白质在降低产后急剧下降。阴影区域代表从广义添加剂模型得出的95％置信区间；虚线表示分娩。缩写：IVF =体外受精； mtl =内侧颞叶; GMV =灰质体积； CSF =脑脊液。
国药集团新冠肺炎疫苗在医护人员中观察到的不良反应
2019 年末，一种新型冠状病毒 SARS-CoV-2 在中国武汉出现，并迅速演变成全球大流行。这种传染性极强的病毒被认定为 2019 冠状病毒病 (COVID-19)，已被世界卫生组织 (WHO) 正式宣布为大流行。它的迅速传播已导致大量人员死亡，并引发了全球经济危机 [1]。最初的疫情于 2019 年 12 月在武汉爆发，迅速从地方关注升级为全球卫生危机，影响到美洲、欧洲、澳大利亚和亚洲的 209 个国家，包括巴基斯坦。全球影响已导致五万多人死亡，确诊病例数不断上升，超过一百万 [2]。这种传染性极强的疾病引起的症状多种多样，从无症状到轻微的流感样症状，再到非常严重的急性呼吸窘迫综合征，夺走了全球 80 多万人的生命 [3]。感染 SARS-CoV-2 的患者，尤其是老年人和患有呼吸系统或心血管合并症的患者，发生更严重并发症的风险更高
在化学复杂合金中观察拓扑厅效应
拓扑结构效应（）是手性自旋纹理的运输响应，因此可以用作检测和理解这些非常规磁序的强大探针。到目前为止，仅在非中心人对称系统中观察到，dzyaloshinskii-moriya相互作用稳定自旋手性，或与Ruderman – Kasuya – Kasuya – Yosida-Yosida-type相互作用的三角晶格磁铁。在这里，在Fe-Co-Ni-Mn化学复杂合金中观察到的一个明显的化学合金，其在广泛的温度和磁场上具有简单的以面部为中心的立方（FCC）结构。由于在近距离包装的FCC晶格上磁性原子的随机占用以及原子之间直接的海森贝格交换相互作用，该合金被证明具有强烈的磁性挫败感，这证明了在低温方向上出现重进入的自旋玻璃状态，并且是第一个原理计算。因此，这归因于在外部磁场下强烈的自旋挫败产生的非变化旋转手性，这与负责Skyrmion Systems的机制以及几何沮丧的磁体不同。
在半导体杂体中观察四极和偶极激子
1 E. L. Ginzton Laboratory, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA 2 SLAC National Accelerator Laboratory, Menlo Park, CA 94025 3 Research Center for Electronic and Optical Materials, National Institute for Materials Science, 1-1 Namiki, Tsukuba 305-0044, Japan 4 Research Center for Materials Nanoarchitectonics, National Institute for Materials Science, 1-1 Namiki,日本Tsukuba 305-0044†这些作者同样为这项工作做出了贡献。*电子邮件：leoyu@stanford.edu **电子邮件：tony.heinz@stanford.edu van-der-waals（vdw）材料已经通过层组装开辟了许多通过层组装发现的途径，因为表现出电气可调节的亮度亮度，浓度和exciten contensect，cortensect，contensation and Exciten cortensation and ExciteN，contensation and ExciteNtion and ExciteNtion and ExciteN，并表现出。将层间激子扩展到更多的VDW层，因此提出了有关激子内部连贯性以及在多个接口处Moiré超级峰值之间的耦合的基本问题。在这里，通过组装成角度对准的WSE 2 /WS 2 /WSE 2杂体我们证明了四极激体的出现。我们通过从两个外层之间的相干孔隧道（在外部电场下的可调静态偶极矩）之间的相干孔隧穿来证实了激子的四极性性质，并降低了激子 - 外激体相互作用。在较高的激子密度下，我们还看到了相反对齐的偶极激子的相位标志，这与被诱人的偶性相互作用驱动的交错偶极相一致。我们的演示为发现三个VDW层及以后的新兴激子订购铺平了道路。
在二维中观察多体群空间动力学
量子多体模拟提供了一种简单的方法，可以理解基本物理学并与量子信息应用联系。然而，从实现的希尔伯特空间规模呈指数增长的情况下，实际空间中的几个体探针的表征通常是不可能解决的，无法解决诸如量子批判行为和多体临界行为（MBL）等较高尺寸的具有挑战性的问题。在这里，我们实际上在超导量子处理器上采用了新的范式，从Fock空间视图中探索了此类难以捉摸的问题：将多体系统映射到非常规的Anderson模型上，以多体状态的complex Fock空间网络。通过观察在Fock空间中传播的波数据包和统计奇异合奏的出现，我们揭示了一幅新的图片，以表征代表性的多种体型：热化，定位和疤痕。此外，我们观察到了异常增强的波数据包宽度的量子临界状态，并从最大波数据包流量中推断出一个临界点，该临界点为二维MBL MBL过渡提供了限制系统的支持。我们的作品揭示了探索Fock空间中多体物理学的新观点，展示了其在诸如批判性和维度等有争议的MBL方面的实际应用。此外，整个协议是通用且可扩展的，为在未来的较大量子设备上最终解决了更广泛的有争议的多体问题的方式铺平了道路。
![b'genation 的 C3 和 C2 位尚未开发。在此，我们报道了一种无催化剂获取 1-芳基 2,3-二碘咔唑 [7,8] 的方法，其中涉及碘转位（方案 1D）。值得注意的是，我们的方案允许在三个连续位置 [9] 即 C1、C2 和 C3 对咔唑核心进行可控官能化。环化前体 (碘吲哚基)炔醇 1a \xe2\x80\x93 n 是使用已知程序由适当的吲哚-2-甲醛制备的。[5] 我们的旅程始于研究苯基取代炔醇 1a 作为模型底物的反应（表 1）。 [10] 我们研究了 1a 与几种碘化试剂（如 I 2 、NIS、ICl 和 Ipy 2 BF 4 ）的反应。在碳酸钠存在下，在异丙醇中，在 15 °C 下使用 ICl [11] 可有效实现串联碘环化-碘移位。使用 1.1 倍过量的 ICl 可得到三环 2a ，产率为 50%（表 1，条目 5），而使用 2.5 倍过量的 ICl 可得到所需的杂环，产率为 60%（表 1，条目 3）。通过对粗反应混合物进行 TLC 和 1 H NMR 分析观察到总转化率，未检测到副产物或聚合反应。然而，在柱层析纯化 2,3-二碘-咔唑 2a 的过程中观察到一些分解，这可能是导致分离产率适中的原因。值得注意的是，重排的 1-苯基-2,3-二碘-咔唑 2a 是唯一的区域异构体。使用有机碱代替 K 2 CO 3 或不同的溶剂'](/simg/8/855f3c9598aa8a034e402cab16971aa1920b4ee4.webp)
b'genation 的 C3 和 C2 位尚未开发。在此，我们报道了一种无催化剂获取 1-芳基 2,3-二碘咔唑 [7,8] 的方法，其中涉及碘转位（方案 1D）。值得注意的是，我们的方案允许在三个连续位置 [9] 即 C1、C2 和 C3 对咔唑核心进行可控官能化。环化前体 (碘吲哚基)炔醇 1a \xe2\x80\x93 n 是使用已知程序由适当的吲哚-2-甲醛制备的。[5] 我们的旅程始于研究苯基取代炔醇 1a 作为模型底物的反应（表 1）。 [10] 我们研究了 1a 与几种碘化试剂（如 I 2 、NIS、ICl 和 Ipy 2 BF 4 ）的反应。在碳酸钠存在下，在异丙醇中，在 15 °C 下使用 ICl [11] 可有效实现串联碘环化-碘移位。使用 1.1 倍过量的 ICl 可得到三环 2a ，产率为 50%（表 1，条目 5），而使用 2.5 倍过量的 ICl 可得到所需的杂环，产率为 60%（表 1，条目 3）。通过对粗反应混合物进行 TLC 和 1 H NMR 分析观察到总转化率，未检测到副产物或聚合反应。然而，在柱层析纯化 2,3-二碘-咔唑 2a 的过程中观察到一些分解，这可能是导致分离产率适中的原因。值得注意的是，重排的 1-苯基-2,3-二碘-咔唑 2a 是唯一的区域异构体。使用有机碱代替 K 2 CO 3 或不同的溶剂'
b'genation 的 C3 和 C2 位尚未开发。在此，我们报道了一种无催化剂获取 1-芳基 2,3-二碘咔唑 [7,8] 的方法，其中涉及碘转位（方案 1D）。值得注意的是，我们的方案允许在三个连续位置 [9] 即 C1、C2 和 C3 对咔唑核心进行可控官能化。环化前体 (碘吲哚基)炔醇 1a \xe2\x80\x93 n 是使用已知程序由适当的吲哚-2-甲醛制备的。[5] 我们的旅程始于研究苯基取代炔醇 1a 作为模型底物的反应（表 1）。 [10] 我们研究了 1a 与几种碘化试剂（如 I 2 、NIS、ICl 和 Ipy 2 BF 4 ）的反应。在碳酸钠存在下，在异丙醇中，在 15 °C 下使用 ICl [11] 可有效实现串联碘环化-碘移位。使用 1.1 倍过量的 ICl 可得到三环 2a ，产率为 50%（表 1，条目 5），而使用 2.5 倍过量的 ICl 可得到所需的杂环，产率为 60%（表 1，条目 3）。通过对粗反应混合物进行 TLC 和 1 H NMR 分析观察到总转化率，未检测到副产物或聚合反应。然而，在柱层析纯化 2,3-二碘-咔唑 2a 的过程中观察到一些分解，这可能是导致分离产率适中的原因。值得注意的是，重排的 1-苯基-2,3-二碘-咔唑 2a 是唯一的区域异构体。使用有机碱代替 K 2 CO 3 或不同的溶剂'
Ti6Al4V 生物医学合金的激光熔化沉积增材制造：通过计算流体动力学和分析建模进行中观原位流场映射并进行实证检验
摘要：激光熔化沉积 (LMD) 近来因生产近净形零件和修复磨损部件而受到工业领域的关注。然而，LMD 在熔池动力学和流体流动分析方面仍未得到探索。在本研究中，计算流体动力学 (CFD) 和分析模型已经开发出来。流体体积和离散元建模的概念用于计算流体动力学 (CFD) 模拟。此外，设计了一个简化的数学模型，用于单层沉积，其中激光束衰减比是 LMD 工艺固有的。这两个模型都通过 Ti6Al4V 合金在 Ti6Al4V 基体上的单道沉积实验结果进行了验证。实验和建模之间有密切的相关性，只有一些偏差。此外，还设计了一种跟踪熔体流动和相关力的机制。模拟显示，由于同轴添加粉末颗粒，LMD 仅涉及传导模式熔体流动。在激光束前方，熔池呈现顺时针旋涡，而在激光点位置后方，则呈现逆时针旋涡。打印过程中，一些部分熔化的颗粒试图进入熔池，导致熔体材料内发生飞溅。在层沉积后确定了熔化状态、糊状区域（固体+液体混合物）和凝固区域。这项研究深入了解了 LMD 打印背景下的熔体流动动力学。
基于机器学习的复合材料中观本构模型多尺度校准：应用于脑白质
摘要 提出了一种用于改进复合材料本构建模的模块化流程。该方法可用于开发特定受试者的空间变化脑白质力学性能。对于此应用，从扩散磁共振成像 (dMRI) 扫描中提取白质微观结构信息，并用于生成数百个具有随机分布纤维特性的代表性体积元素 (RVE)。通过对这些 RVE 自动运行有限元分析，可以生成与多个 RVE 特定载荷情况相对应的应力-应变曲线。然后针对每个 RVE 校准一个使 RVE 行为均质化的中观本构模型，从而针对每组 RVE 微观结构特征生成一个校准参数库。最后，实现一个机器学习层，直接从任何新的微观结构预测本构模型参数。结果表明，该方法可以高精度地预测校准后的中观材料性能。更一般地说，当提供实验测量的特定位置的纤维几何特性时，整体框架可以有效模拟复合材料的空间变化机械行为。
在周围空间中观察到的脑脊液的大量流动不是注射的伪像
流过周围空间的抽象脑脊液（CSF）是大脑清除代谢废物产物的机制的组成部分。轨迹示踪剂颗粒注射到小鼠大脑的甲壳虫（CM）中的实验表明，在周围的丘疹动脉周围的血管内空间中脉冲CSF流动的证据，其大量流动与血流相同的方向。但是，驾驶机制仍然难以捉摸。几项研究表明，大容量可能是由注射本身驱动的人工制品。在这里，我们通过新的体内实验解决了这一假设，在这些实验中，示踪剂颗粒使用双传感器系统同时注射并撤回等量的流体。此方法不会产生CSF体积的净增加，并且颅内压没有显着增加。然而，粒子跟踪揭示了在各个方面都与单源注射的早期实验中观察到的流相一致的流。
在Cu5簇中观察到的杰出贵族揭示了...
*应向谁致辞†兰纳马格实验室的物理化学系，西班牙Santiago de Compostela大学，西班牙Santiago de Compostela。•研究Instituto de Institutophysicouquímicasteóricasy aplladas（inifta），dto。diag 113 y 64。 1900 La Plata，阿根廷。 室内研究所基本学院（Abinitsim单元），CSIC，Serrano 123，28006西班牙马德里。 §dpto。 dequímicaFísica，西班牙萨拉曼卡的Salamanca大学院士。 ∥MSME，UNIV Gustave Eiffel，UPEC，CNRS，F-77454，法国Marne-La-Vallée。 ⊥格拉斯技术大学，实验物理研究所，彼得斯加斯16，8010 Graz，奥地利。 ＃生物学，化学和药物科学与技术系，巴勒莫大学，意大利巴勒莫90128。 @Cristalografía共享实验室，Escuela de Ciencia yTechnología，nacional de SanMartín大学（UNSAM），Miguelete，Miguelete，校园Miguelete，1650 de Mayo Y France，1650 SanMartín，SanMartín，Buenos Aires Argentina，Argentina。 △Alba同步灯源，Carrer de la llum 2-26，08290 Cerdanyola delVallès，西班牙巴塞罗那。 ∇材料科学与冶金工程系和无机化学，科学学院，皇家北部的Cádiz，Cádiz（Cádiz），西班牙11510年。diag 113 y 64。1900 La Plata，阿根廷。 室内研究所基本学院（Abinitsim单元），CSIC，Serrano 123，28006西班牙马德里。 §dpto。 dequímicaFísica，西班牙萨拉曼卡的Salamanca大学院士。 ∥MSME，UNIV Gustave Eiffel，UPEC，CNRS，F-77454，法国Marne-La-Vallée。 ⊥格拉斯技术大学，实验物理研究所，彼得斯加斯16，8010 Graz，奥地利。 ＃生物学，化学和药物科学与技术系，巴勒莫大学，意大利巴勒莫90128。 @Cristalografía共享实验室，Escuela de Ciencia yTechnología，nacional de SanMartín大学（UNSAM），Miguelete，Miguelete，校园Miguelete，1650 de Mayo Y France，1650 SanMartín，SanMartín，Buenos Aires Argentina，Argentina。 △Alba同步灯源，Carrer de la llum 2-26，08290 Cerdanyola delVallès，西班牙巴塞罗那。 ∇材料科学与冶金工程系和无机化学，科学学院，皇家北部的Cádiz，Cádiz（Cádiz），西班牙11510年。1900 La Plata，阿根廷。室内研究所基本学院（Abinitsim单元），CSIC，Serrano 123，28006西班牙马德里。§dpto。dequímicaFísica，西班牙萨拉曼卡的Salamanca大学院士。∥MSME，UNIV Gustave Eiffel，UPEC，CNRS，F-77454，法国Marne-La-Vallée。⊥格拉斯技术大学，实验物理研究所，彼得斯加斯16，8010 Graz，奥地利。＃生物学，化学和药物科学与技术系，巴勒莫大学，意大利巴勒莫90128。@Cristalografía共享实验室，Escuela de Ciencia yTechnología，nacional de SanMartín大学（UNSAM），Miguelete，Miguelete，校园Miguelete，1650 de Mayo Y France，1650 SanMartín，SanMartín，Buenos Aires Argentina，Argentina。△Alba同步灯源，Carrer de la llum 2-26，08290 Cerdanyola delVallès，西班牙巴塞罗那。∇材料科学与冶金工程系和无机化学，科学学院，皇家北部的Cádiz，Cádiz（Cádiz），西班牙11510年。