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Biocartis任命Randy Polonsky为首席财务官
凭借其革命性和专有的idylla™平台，Biocartis渴望通过通过普遍获取分子测试来为世界各地的患者提供个性化医学，通过使分子测试可操作，简单，快速且适合任何实验室。IDYLLA™平台是一种完全自动化的样品到星期，实时PCR（聚合酶链反应）的系统，旨在仅在3小时内提供内部分子生物标志物测试，从而可以快速，最佳的治疗选择和疾病进度监测。idylla™的不断扩展的分子诊断测试菜单解决了关键的未满足临床需求，重点是肿瘤学。今天，Biocartis提供了支持黑色素瘤，结直肠癌，肺，乳房，甲状腺，脑，血液和肝癌的测试。更多信息：www.biocartis.com。在x（Twitter）上关注我们：@biocartis。
Rubraca®（rucaparib）目前在西班牙作为首个获得报销的药物......
Rubraca® (rucaparib) 现已在西班牙获得报销，作为所有符合条件的晚期卵巢癌女性的一线维持治疗 媒体报道 奥地利维也纳，2024 年 11 月 7 日——pharmaand GmbH (pharma&) 今天宣布，Rubraca ® (rucaparib) 已在西班牙获得资助，作为单一疗法用于所有对一线铂类化疗完全或部分有反应的晚期高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌 (FIGO III 期和 IV 期) 女性的维持治疗。pharma& 创始人兼董事总经理 Frank Rotmann 表示：“药品价格部际委员会 (CIPM) 将 rucaparib 作为符合条件的女性的一线维持治疗纳入报销，标志着晚期卵巢癌治疗领域向前迈出了重要一步。” “西班牙符合条件的女性现在可以在治疗早期接受鲁卡帕尼治疗，这可能会延长她们的癌症不受进展的时间。”此前，欧盟委员会 (EC) 已于 2023 年 11 月批准 rucaparib 作为一线维持治疗药物。该授权基于 3 期随机双盲 ATHENA 研究 (GOG 3020/ENGOT-ov45) (NCT03522246) 中的 ATHENA-MONO 比较结果，该结果表明，与安慰剂相比，rucaparib 显著改善了女性研究者评估的无进展生存期，无论她们的 BRCA 突变状态如何。ATHENA-MONO 试验中观察到的安全性与所有先前的 rucaparib 研究一致。rucaparib 在西班牙获得报销是一个重要里程碑，为所有符合条件的晚期卵巢癌女性提供了额外的一线维持治疗选择，”Vall d'Hebron 大学 Vall d'Hebron 肿瘤研究所 (VHIO) 医学肿瘤科妇科癌症项目负责人 Ana Oaknin 博士表示医院。“这一决定代表着我们为改善这种毁灭性疾病患者的治疗效果而不断做出的努力取得了重大进展。”
Alhemo® 被推荐作为首个获得欧洲批准的
在 explorer7 中，133 名男性（12 岁或以上）按 1:2 的比例随机分配到无预防治疗（第一组；≥ 24 周）或 concizumab 预防治疗（第二组；≥ 32 周）或分配到 concizumab 预防治疗（第三和第四组）。11 主要分析比较了第一组和第二组之间治疗的自发性和创伤性出血发作次数，以年出血率 (ABR) 来衡量。结果显示，使用 concizumab 预防治疗后，治疗的自发性和创伤性出血减少了 86%，估计平均 ABR 为 1.7，而无预防治疗为 11.8。11 Concizumab 的总体中位 ABR 为零，而无预防治疗为 9.8。本研究中 concizumab 的安全性和耐受性在预期范围内。11
GFT 成为首批签署欧盟人工智能协议的公司之一
欧盟人工智能协议强调了人工智能治理、开发安全可靠的人工智能解决方案以及遵守上个月生效的《人工智能法案》的重要性。它还强调了高风险人工智能系统的映射以及在员工中提高人工智能素养。它旨在确保以透明和可靠的方式开发人工智能技术。GFT 的早期参与表明了该公司作为人工智能先驱的角色以及其在为客户使用人工智能铺平道路方面的领导地位。
Mosaic Therapeutics 任命 Barry Davies 博士为首席科学官
Mosaic Therapeutics 任命 Barry Davies 博士为首席战略官 - 前阿斯利康高级总监、全球项目负责人为领导团队增添了丰富的经验和专业知识 - 此任命将推动 Mosaic 靶向肿瘤联合疗法产品线和平台的进一步开发 英国剑桥，2024 年 10 月 7 日 — Mosaic Therapeutics, Ltd,（“Mosaic”或“公司”）是一家靶向肿瘤治疗公司，致力于解决癌症的复杂性，为患者提供新的联合疗法，今天宣布任命 Barry Davies 博士为首席战略官，领导公司的科学战略和研发团队。Barry 加入 Mosaic 时拥有超过 25 年的药物研发经验，其中包括在阿斯利康工作 19 年，最近担任高级总监、全球项目负责人。在阿斯利康任职期间，他领导了多个项目，从先导化合物优化到 II 期概念验证临床试验，主要涉及细胞信号传导、细胞凋亡和 DNA 损伤反应领域，并领导了多个药物发现计划的临床前工作，包括最近批准的 Capivasertib/Truqap。在此之前，Barry 还在阿斯利康担任过其他高级领导职务，包括临床和转化科学联盟高级总监，负责欧洲和亚太地区的伙伴关系和协作。Barry 拥有利物浦大学生物化学理学学士（荣誉）一级学位和乳腺癌转移机制博士学位。在剑桥大学 Bruce Ponder 教授实验室从事博士后工作后，他在纽卡斯尔大学北方癌症研究所建立了自己的研究小组，担任小组组长、高级讲师和英国癌症研究中心资助获得者。“Barry 在早期肿瘤药物发现和开发方面的丰富经验和专业知识将成为 Mosaic 的重要财富。 “我们非常高兴地欢迎他领导研发团队，”Mosaic Therapeutics 首席执行官 Magda Jonikas 表示。“Barry 对癌症生物学和早期药物开发的深刻理解对公司来说非常宝贵，因为我们将继续在新的生物标志物定义的环境中推进我们的靶向药物组合产品线，并使我们能够为目前几乎没有治疗选择的患者提供精准药物。”
Novita Pharmaceuticals 任命 Stewart Campbell 为首席执行官
“Stewart 的战略和运营专业知识将显著增强 Novita 的能力，因为我们将把我们的首创的 fascin 抑制剂 NP-G2-044 推进到第 3 阶段
SIG 任命 Fabio Grazioli 为首席供应链官
Fabio 拥有 20 多年在不同行业和地区的供应链管理经验。他的职业生涯始于消费化学品制造商 SC Johnson，之后他加入了全球电梯公司 Otis，并很快成为南欧和东欧采购和供应链主管。自 2012 年以来，Fabio 一直在家电行业工作，曾在惠而浦、BSH 家用电器（博世）和海尔担任高级管理职位，最近担任供应链、采购、E2E 成本领导副总裁和 EMEA 首席转型官。
Brambles 任命 Helen Lane 为 CHEP 欧洲首席执行官，任命 Louise Herring 为首席数字与战略官
Louise Herring 目前领导麦肯锡在英国、爱尔兰和以色列的 AI 业务 QuantumBlack。在麦肯锡任职期间，Louise 于 2021 年至 2023 年担任 Brambles 顾问，并与其他领先的消费者和面向客户的组织合作，通过数字化转型寻找新的增长途径、增强客户参与模式并提高组织绩效。在 2008 年加入麦肯锡之前，Louise 是普华永道的顾问。她拥有剑桥大学自然科学学士学位和伦敦商学院工商管理硕士学位。
Celyad Oncology 宣布任命 Matt Kane 为首席执行官
本新闻稿可能包含前瞻性陈述，包括但不限于有关公司更新后的战略业务模式的信念和期望的陈述，包括相关潜在利益、交易和合作伙伴关系、有关公司招聘计划的陈述以及有关公司聘请新首席执行官的陈述。“将”、“潜在”、“继续”、“目标”、“预计”、“应该”等词语旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前的期望和信念，并受许多已知和未知风险、不确定性和重要因素的影响，这些因素可能导致 Celyad Oncology 的实际事件、结果、财务状况、业绩或成就与此类前瞻性陈述明示或暗示的大不相同。此类风险和不确定性包括但不限于与公司继续经营能力的重大不确定性相关的风险；公司实现其更新后的战略业务模式预期效益的能力；公司开发其知识产权资产和与外部各方建立合作伙伴关系的能力；公司执行其专利和其他知识产权的能力；公司侵犯他人专利或知识产权并被要求针对专利或其他知识产权诉讼进行辩护的可能性；公司可能无法成功针对专利侵权或其他知识产权诉讼进行辩护，这可能导致对公司的巨额索赔；公司可能卷入保护或执行其专利的诉讼的可能性，这些诉讼可能代价高昂、耗时且不成功；公司在全球范围内保护其知识产权的能力；公司持有的专利被判定为无效或不可执行的可能性；以及 Celyad Oncology 在最新年度报告和后续文件和报告中确定的其他风险。这些前瞻性陈述仅代表本文件发布之日的观点，Celyad Oncology 的实际结果可能与这些前瞻性陈述表达或暗示的结果存在重大差异。 Celyad Oncology 明确表示不承担更新本文件中任何此类前瞻性陈述的义务，以反映其对此的预期变化或此类陈述所依据的事件、条件或情况的任何变化，除非法律或法规要求。
Genespire任命Karen Aiach-Pignet为首席执行官
米兰，意大利，2024年9月12日 - Genespire，一家生物技术公司，为受遗传疾病影响的儿科患者开发现成的基因疗法，今天宣布任命Karen Aiach-Pignet担任首席执行官Julia Berretta博士，前CEO，前CEO，Stepppping Down。Karen在基因疗法方面具有出色的田径记录，该田径适用于该领域全球领导者的遗传性疾病和LED溶酶体。在任职期间，她开创了与罕见的神经退行性疾病A型A型A腺相关病毒（AAV）载体的开发，并启动并执行了国际3阶段基因治疗临床试验并执行了通过合作交易并将公司列入EunoNext股票的公司。Karen加入Genespire，随着公司的发展，主要候选人Gene202，将甲基化酸血症（MMA）治疗到临床发育中。MMA是一种毁灭性的遗传疾病，损害了某些氨基酸和脂肪的代谢。发作发生在婴儿早期，与死亡率和发病率显着有关，目前尚无可用疾病的治疗方法。Genespire的技术有可能为成人和小儿患者一次治疗许多其他遗传疾病。Genespire首席执行官Karen Aiach-Pignet评论说：“我坚信对于代谢疾病的患者，我相信一个更好的世界。领先的Genespire旨在为有大量需求的患者开发和提供安全有效的改变生活疗法，这是一项巨大的荣誉。我们独特的ISLV技术平台，我们的投资者，团队和我都将聚集在一起，使这家公司取得成功。与Sofinnova合作伙伴建立了新的合作伙伴关系，并与其他备受瞩目的投资者合作，为我们的目标提供了巨大的认可。” Genespire董事长乔恩·奥尔达（Joern Aldag）评论说：“我为Genespire团队取得的成就而感到非常自豪，并要感谢我们前任首席执行官Julia Berretta博士在过去四年半中的出色工作，并为精心策划了无缝的领导力过渡。我们祝她未来一切顺利。“ Karen在开发罕见疾病和小儿迹象的基因疗法方面的丰富经验和知识是一个真正的灵感。，她具有令人难以置信的动力，野心和能够提供快速结果的能力，这对于Genespire来说是一项宝贵的资产，因为我们将基于慢病毒的铅疗法进步为诊所。”除了她的许多著名成就外，Karen还是国际稀有疾病研究财团的创始执行成员，是欧洲药品局的儿科委员会成员，并在AmbroiseParé医院的法国伦理审查委员会任职她支持了几个从事