1 Sivas科学技术大学农业科学和技术教职员工,Sivas,Türkiye,Türkiye,2田间作物系,农业学院,Çukurova大学,ÇukurovaUniversity,Adana,Türkiye,Türkiye,东部3号东部的Meditererranean农业研究所研究所,国际贸易研究所,国际工艺研究所 Tropics, Hyderabad, Telangana, India, 5 Plant Stress Tolerance Laboratory, Department of Biotechnology, University of the Western Cape, Bellville, South Africa, 6 DSI-NRF Centre of Excellence in Food Security, University of the Western Cape, Bellville, South Africa, 7 Department of Plant Resources and Environment, Jeju National University, Jeju, Republic of Korea, 8 Advanced Engineering School (Agrobiotek), Tomsk State大学,俄罗斯汤姆斯克大学,9kır的ehir ahi evran Universitesi ziraat fakultesi tarla tarla bitkileri bolumu,kır的埃希尔,türkiye,10次摩托大学园艺研究所,jeju national University,Jeju National University,Jeju National University,Jeju jeju,jeju,jeju
Mazabuka市政委员会很高兴成为有史以来第一个地区综合发展计划(IDP)2021年至2031年制定的一部分。2015年第3和第七个国家发展计划(7NDP),作为在当地实施该计划的主要工具。 作为权力下放过程的一部分,该地区旨在通过制定综合发展计划(IDP)2021年至2031年来实现第七个国家发展计划的目标。 Mazabuka IDP已将各地区的愿景整合在一起,即成为一个发达,勤奋,繁荣和气候弹性的城市,到2031年为所有居民提供优质的服务,重点放在改善道路上以提高可及性。 此外,重点是针对增加价值的农业和牲畜部门。2015年第3和第七个国家发展计划(7NDP),作为在当地实施该计划的主要工具。作为权力下放过程的一部分,该地区旨在通过制定综合发展计划(IDP)2021年至2031年来实现第七个国家发展计划的目标。Mazabuka IDP已将各地区的愿景整合在一起,即成为一个发达,勤奋,繁荣和气候弹性的城市,到2031年为所有居民提供优质的服务,重点放在改善道路上以提高可及性。此外,重点是针对增加价值的农业和牲畜部门。
SARS-CoV-2 肽选择免疫信息学分析工作流程。A) SARS-CoV-2 抗原选择策略。B) SARS-CoV-2 刺突三聚体 (PDB ID 6VXX) 表面表示为灰色。每个单体的受体结合域 (RBD) 以橙色突出显示。计算机工作流程中排名靠前的表位序列以黄色 (RBD 区域) 和绿色 (其他刺突区域) 突出显示。在顶视图中,选定的肽以红色突出显示 (MHC-I
抽象世界上最主要的疾病之一,尤其是在女性中,是乳腺癌。乳腺癌具有称为CHEK2和TP53的肿瘤抑制基因。当Chek2和TP53基因中存在突变时,乳腺癌的机会更多。这项研究旨在研究已经准备好的纳米颗粒,这些纳米颗粒载有壳聚糖,用于细胞死亡,线粒体膜和细胞周期停滞,通过流式细胞仪和基因表达分析CHEK2和TP53基因通过实时PCR估算。使用Livak方法评估结果。对照基因和靶基因之间的平均值(±S.D)比较用于计算基因表达。结果表明,伊维菌蛋白和他莫昔蛋白NP(B+C)代表34.8%的细胞死亡,比其他与丙氨酸碘化物染色的组合要好,而与Acridine Orange tain tain tamoxifen+imectin(A+B)的组合相结合,与69.7%的g1/g1 rist.11 rist.11 rist.11 rist.11 rist.11 rist.11 rist.11 rist.11 rest.11 per a at g and 7 s g.0 s均为7.7%/g1/g1 per G2/m阶段逮捕。与对照组相比,在伊维菌素+他莫昔芬NP(B+C)中,CHEK2和TP53基因的表达水平显着增加(P <0.001)。可以得出结论,伊维菌素的他莫昔芬纳米颗粒对乳腺癌细胞表现出强大的抗增殖活性。与其他治疗组和对照组相比,含有他莫昔芬的纳米颗粒的表达水平显着增加(p <0.001)。基因表达随剂量浓度变化而变化。亚洲J. Agric。生物。关键词:乳腺癌,凋亡,细胞周期停滞,药物基因组学,基因表达如何引用:Naeem UB,Rasheed MA,Ashraf M和Zahoor My。凋亡诱导,细胞周期停滞和肿瘤基因表达分析对MCF-7细胞系列的壳莫昔芬和伊维菌素负载的壳聚糖纳米颗粒。2025(1):2023334。doi:https://doi.org/10.35495/ajab.2023.334这是根据Creative Commons Attribution 4.0许可条款分发的开放访问文章。(https://creativecommons.org/licenses/4.0),只要正确引用了原始工作,就可以在任何媒介中进行无限制的使用,分发和复制。
摘要:Burukutu和Pito是传统上生产和普遍消费的两种主要发酵酒精谷物饮料。知道传统的加工方法很容易受到污染,因此本文的目的是研究微生物危害,并使用适当的标准方法在尼日利亚定期消费burukutu和Pito的处理中的关键控制点。从这项研究中获得的数据表明,在加工和皮托的加工过程中,微生物污染是通过铣削操作,加工水,卫生不良和卫生条件引起的。细菌和真菌种群在两种饮料中都相对相似,尽管在burukutu中略高于皮托。对于大肠菌数计数也观察到了相似的趋势,但是,所获得的值高于发酵食品和相关产品的Alimentarius标准限制。pH值在Burukutu的3.40和3.75之间变化,Pito的3.42和3.78在3.42和3.78之间,而总可滴定酸(TTA)分别为1.22至1.22至1.94 g/ml和1.22至1.22至1.94 g/ml。大肠菌群,金黄色葡萄球菌,蜡状芽孢杆菌,网络链球菌Fabianii,念珠菌正质病,念珠菌parapapapilosis,念珠菌性haemulonis是在处理这些饮料的过程中鉴定出的病原体。发现这些病原体的公共卫生重要性意味着对加工者进行个人卫生,环境卫生,确定的危害和对关键控制点的适当监测以及潜在使用起动培养物进行发酵阶段的培训。这种培训是确保食品安全并因此增强消费者可接受性的可行策略。doi:https://dx.doi.org/10.4314/jasem.v28i10.29许可证:CC-BY-4.0开放访问政策:Jasem发表的所有文章均为开放式访问文章,并且可以免费下载,复制,重新分发,repost,repost,repost,compost,翻译,翻译和阅读。版权策略:©2024。作者保留了版权和授予Jasem首次出版的权利。只要引用了原始文章,就可以在未经许可的情况下重复使用本文的任何部分。将此文章列为:Areh,O。J; Oyetibo,G; Adebusoye,S。A; Oguntoyinbo,F。A.(2024)。微生物危害和关键控制点识别在处理尼日利亚北部经常食用的两种传统发酵酒精谷物饮料中。J. Appl。SCI。 环境。 管理。 28(10)3191-3202日期:收到:2024年7月7日;修订:2024年8月15日;接受:2024年8月19日出版:2024年10月5日关键词:酒精谷物饮料;发酵;污染;安全; Public Health Pito和Burukutu是两种传统上生产的两种重要的酒精谷物饮料,这些饮料在西非的某些地区普遍消费,包括加纳,尼日利亚,布基纳法索和贝宁共和国(Kolawole等,2007; Oguntoyinbo and Franz and Franz and Franz,2016)。 它主要用作当地娱乐饮料(高粱啤酒),而不完全发酵的产品被用作婴儿和儿童食品SCI。环境。管理。28(10)3191-3202日期:收到:2024年7月7日;修订:2024年8月15日;接受:2024年8月19日出版:2024年10月5日关键词:酒精谷物饮料;发酵;污染;安全; Public Health Pito和Burukutu是两种传统上生产的两种重要的酒精谷物饮料,这些饮料在西非的某些地区普遍消费,包括加纳,尼日利亚,布基纳法索和贝宁共和国(Kolawole等,2007; Oguntoyinbo and Franz and Franz and Franz,2016)。它主要用作当地娱乐饮料(高粱啤酒),而不完全发酵的产品被用作婴儿和儿童食品
图 1. (A) 起始 DNA 序列,其中包含目标碱基对 (A:T)。(B) 腺嘌呤碱基编辑器 (ABE) 由进化的 TadA* 脱氨酶 (淡紫色) 和部分失活的 CRISPR-Cas 酶 (灰色) 组成。碱基编辑器与与向导 RNA (洋红色) 互补的目标序列结合,并暴露一段单链 DNA。(C) 脱氨酶将目标腺嘌呤转化为肌苷 (DNA 聚合酶将其读取为鸟嘌呤),Cas 酶切口 (▲) 另一条链。(D) 切口链被修复,完成从 A:T 到 G:C 碱基对的转换。
抽象结核病(TB),欧洲的白瘟疫在包括巴基斯坦在内的世界许多地方仍然没有控制和致命。这是巴基斯坦人类和家畜发病率和死亡率的主要原因。在过去的二十年中,重组和DNA疫苗的一些令人鼓舞的结果是,在过去的一百年中没有开发新的疫苗。选择了五个特异性基因(RV0379,RV3914,RV3006,RV0432+SP和RV0432-SP)以开发DNA疫苗。使用裸DNA和Prime-Boost方法对小鼠进行了所有构建体。将45只BALB/C小鼠分为三个主要组; DNA疫苗组,BCG Prime Boost组和对照组。疫苗后(PV)和挑战后(PC)免疫反应。在血浆中也还检查了IFN-γ。 基于细胞因子ELISA PC免疫反应的在与BCG对照组相比(p <0.05)相比,基于裸DNA疫苗组(RV0379,RV3006和RV0432-SP)的TNF-α水平均显示出显着差异。 基于QRT PCR,IL-6,TNF-α,IFN-γ和IL-1β的DIV>在所有疫苗和BCG对照组之间没有显着差异(CT范围25-30)。 血浆中的IFN-γ水平分析了PC;两种疫苗RV3006/LPPZ和BCG PRIMED RV0432/SODC-SP(最高平均值1360.35 pg/ml)在63天时显示出显着的结果(截止值21pg/ml)。 与BCG和阴性对照组相比,所有疫苗构建体或组合中都具有显着的治疗作用。 亚洲J. Agric。 生物。在血浆中也还检查了IFN-γ。在与BCG对照组相比(p <0.05)相比,基于裸DNA疫苗组(RV0379,RV3006和RV0432-SP)的TNF-α水平均显示出显着差异。基于QRT PCR,IL-6,TNF-α,IFN-γ和IL-1β的DIV>在所有疫苗和BCG对照组之间没有显着差异(CT范围25-30)。血浆中的IFN-γ水平分析了PC;两种疫苗RV3006/LPPZ和BCG PRIMED RV0432/SODC-SP(最高平均值1360.35 pg/ml)在63天时显示出显着的结果(截止值21pg/ml)。 与BCG和阴性对照组相比,所有疫苗构建体或组合中都具有显着的治疗作用。 亚洲J. Agric。 生物。血浆中的IFN-γ水平分析了PC;两种疫苗RV3006/LPPZ和BCG PRIMED RV0432/SODC-SP(最高平均值1360.35 pg/ml)在63天时显示出显着的结果(截止值21pg/ml)。与BCG和阴性对照组相比,所有疫苗构建体或组合中都具有显着的治疗作用。亚洲J. Agric。生物。关键词:结核分枝杆菌,DNA疫苗,肿瘤坏死因子 - alpha,Interleukin-6,Interleukin-6,Interferon-Gamma,Interleukion-1Beta,bacille Calmette-guérin(BCG)针对分枝杆菌特异性基因,并用BCG提升质量。2024(3):2023158。doi:https://doi.org/10.35495/ajab.2023.158这是根据Creative Commons Attribution 4.0许可条款分发的开放访问文章。(https://creativecommons.org/licenses/4.0),只要正确引用了原始工作,就可以在任何媒介中进行无限制的使用,分发和复制。引言结核病(TB)是由单个
摘要:简介:Docosahexaenoic Acid(DHA)是n -3长链多不饱和脂肪酸,对于胎儿发育至关重要,胎盘通过胎盘从母亲传输到胎儿。含有2A(MFSD2A)的主要促进剂超级家族型溶血磷脂酰胆碱(LPC)转运蛋白位于人胎盘的合成型胞植物细胞的基础质膜中,人胎盘的胎盘膜细胞和MFSD2A表达与人类表达的人类表达与昏迷的corn lumbilical Corncly lppc-lpc-lpc-dha相关。我们假设孕妇小鼠中MFSD2A的胎盘特异性敲低会减少胎儿脑中的磷脂DHA的积累。方法:用表达EGFP的慢病毒(E3.5)的小鼠胚泡(E3.5),该慢病毒含有靶向MFSD2A或非编码序列(SCR)的shRNA,然后转移到假孕妇中。在E18.5时,称重胎儿,并收集其胎盘,大脑,肝脏和血浆。MFSD2A mRNA表达通过QPCR在大脑,肝脏和胎盘中测定,以及通过LC-MS/MS量化磷脂DHA。结果:与SCR对照相比,在E18.5(n = 45,p <0.008)时,靶向MFSD2A的shRNA在E18.5(n = 45,p <0.008)时将胎盘mRNA MFSD2A的表达降低了38%。MFSD2a在胎儿脑和肝脏中的表达不变。胎儿脑体重减少了13%(p = 0.006)。体重,胎盘和肝脏重量不受影响。胎儿脑磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺DHA含量较低,胎盘特异性MFSD2A敲低的胎儿含量较低。这些数据提供了机械证据,表明胎盘MFSD2A介导LPC-DHA的母体 - 饮食转移,这对于大脑生长至关重要。结论:LPC-DHA转运蛋白MFSD2A表达表达的胎盘特异性减少导致胎儿脑体重降低,胎儿大脑中磷脂DHA含量降低。
目标1:为大豆开发有效的无PAM无PAM CAS9和主要的编辑平台。这是一个基因编辑工具开发目标,它基于我们先前开发的CRISPR-CAS9基因编辑平台。为大豆建造主要的编辑系统。基于SPCAS9 Nickase的两个不同变体和M-MLV的逆转录酶,已经为大豆毛的根和稳定的转化和基因组编辑制作了三个主要的编辑系统。分别使用命名为PE1,PE2和PE3的三个系统,以制造针对编码CDPK47,CDPK48,CDPK49和CDPK50的大豆基因的主要编辑构建体。PE1和PE2系统,以确定哪种最适合于创建精确的遗传变化,以改善大豆的性状。不幸的是,这两个系统无效地在毛状根中的四个CDPK基因中创建突变。因此,我们决定使用PE2系统测试其他基因FAD2和EPSP,并且再次没有发现靶基因已修改的证据。第三个Prime编辑版本,名为PE3,还测试了在毛状根部编辑FAD2和EPSP基因的能力,这也没有成功。PE1,PE2和PE3 PRIME编辑构建体在大豆中似乎不起作用,因此我们正在采用替代方法来修改向量,以使用不同的策略来生成Prime编辑指南RNA。这些结构将在下一个报告期间进行测试。总而言之,使用在其他工厂中使用的策略,在大豆中的主要编辑应用并不能有效。1。我们继续努力确定将在大豆中有效的主要编辑策略。目标2:应用基础编辑和主要编辑来修改影响大豆对干旱反应的基因。我们设计了两种不同的CRISPR-Cas9构建体来敲除CDPK基因的功能,这些功能被预测会影响大豆对干旱的反应。基于CRISPR-CAS9的基因敲除大豆CDPK家族基因(CDPK47、48、49和50)的两个CRISPR构建体(NK44和NK46)已建立,以敲除CDPK基因的两种组合。a。 NK44:PATEC-INCAS9-GCDPK49-50(靶向CDPK49和CDPK50)b。 NK46:PATEC-INCAS9-GCDPK47-50(靶向CDPK47,CDPK48,CDPK49和CDPK50)对这两种构建体进行了大豆转化,并为转染料的存在而基因型进行了基因型。我们为NK44构建体获得了四个转基因阳性植物。我们总共获得了NK46构建体的七个转基因阳性植物。种子,我们将这些种子称为T1代。至少为每条线发芽了至少24个T1幼苗,我们进行了PCR首先确定NK44或NK46构建体是遗传的,我们
C9ORF72基因中的GGGGCC 24+六核苷酸重复膨胀(HRE)是肌萎缩性侧向硬化症(ALS)和额颞痴呆(FTD)最常见的遗传学原因(ALS),致命的神经退行性疾病,没有治疗或不接受疾病的疾病疾病的疾病降低或不得已。神经元死亡的机械基础包括C9orf72单倍依耐酸,核中RNA结合蛋白的隔离以及二肽重复蛋白的产生。在这里,我们使用了腺相关的病毒载体系统来提供CRISPR/CAS9基因编辑机构,以实现从C9ORF72基因组基因座中移除HRE。我们证明了三种含有膨胀的小鼠模型(500 - 600重复)以及患者来源的IPSC运动神经元和脑类动物(450重复)的三种小鼠模型(450个重复)中HRE的成功切除。这导致了RNA焦点,多二肽和单倍耐酸的降低,这是C9-ALS/FTD的主要标志,这使得这是这些疾病的有前途的治疗方法。