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World File Search System乙腈
在存在二苯或terthihiophene的存在下硫代的电化学聚合：聚合的动力学和机制。
镍磷酸催化剂，遵循Tamao等人报告的程序。34电化学合成和环状伏安法（CV）在EG＆G PAR 273型Potentiostat/galvanostat上进行。用饱和的钙胶电极（SCE）用作参考和铂金箔作为工作和反电极，用饱和的钙胶电极（SCE）用作。 用铬酸洗涤工作电极，然后用水洗涤，并将其抛光至CA的最终平滑度。 0.1 PRM，含氧化铝抛光粉，然后用蒸馏水和乙腈彻底冲洗。 在Perkin-Elmer 1610 FTIR光谱仪上记录了聚合物-KBR颗粒的红外光谱。 使用测量电导率。用铬酸洗涤工作电极，然后用水洗涤，并将其抛光至CA的最终平滑度。0.1 PRM，含氧化铝抛光粉，然后用蒸馏水和乙腈彻底冲洗。在Perkin-Elmer 1610 FTIR光谱仪上记录了聚合物-KBR颗粒的红外光谱。使用
在 HALO C18, 2.7 µm 色谱柱上对绿咖啡提取物中的绿原酸进行 HPLC 分析
绿咖啡提取物作为膳食补充剂出售，有助于减肥。绿原酸是活性成分。绿原酸和咖啡因可以使用 HPLC 轻松分析。在当地药店购买了一瓶绿咖啡提取物胶囊。将一个胶囊中的粉末放入装有 20 mL 50/50：乙腈/甲醇的小瓶中，并涡旋混合。将小瓶超声处理 10 分钟，然后使其沉淀。将 5 mL 上清液通过 13 mm、0.45 µm 孔隙率尼龙注射器过滤器过滤。使用 50/50 的水和乙腈混合物将该溶液的一部分稀释 1:10。将稀释的样品注入 HPLC。咖啡因只能使用 254 nm 波长检测到，而绿原酸在 325 nm 波长下以更高的灵敏度检测到。溶剂梯度延长超过 10 分钟以去除一些次要的后期洗脱峰。
使用 HALO 1000Å C4 对曲妥珠单抗进行 LC-MS 分析
色谱柱：HALO 1000Å C4, 2.7 µm, 2.1 x 150 mm 部件号：92712-714 流动相 A：10 mM 二氟乙酸 (DFA) 水溶液 流动相 B：10/90 水/乙腈中的 10 mM 二氟乙酸 梯度：10 分钟内 B 从 32% 变为 42% 流速：0.35 mL/min。压力：184 bar 温度：80 °C 检测：280 nm 进样量：1 µL 2 mg/mL 曲妥珠单抗（糖基化/去糖基化） 样品溶剂：0.1% DFA 溶于 70/30 水/乙腈 LC 系统：Shimadzu Nexera MS 测试条件： MS 系统：Thermo Fisher Orbitrap VelosPro ETD 扫描时间：6 µscans/250 ms 最大进样时间 扫描范围：1800 至 4000 m/z MS 参数：正离子模式，ESI 在 +4.0 kV，225°C 毛细管
![重新访问β-二氰基取代的Calix [4]吡咯](/simg/f\f6d04a852a78a6e43faf25b9105bdf37fc577a25.webp)
重新访问β-二氰基取代的Calix [4]吡咯
calix [4]吡咯衍生物通常用于通过非共价相互作用来识别带电的物种或极地客人，但是在文献中，化学测定方法仍然很少。在这项研究中，使用紫外光谱法使用重新定位的β-二氰基替代的钙[4]吡咯传感器，对氢氮的选择性化学测定检测和定量（一种常用于自身使用的有害污染物）。在乙腈中评估了具有各种亲核试剂（含氮化合物和硫醇）的乙腈中化学测定仪对肼的选择性。另外，评估了传感器的几个参数（时间，水含量和温度）对氢津检测的影响。这项研究允许在10-1000 µm范围内传感以1.3 mg/L的检测限（LOD）和线性响应的传感。也已经证明了用肉眼检测氢氮的能力。本文报道了Calix [4]吡咯用于检测和量化中性分子（即氢氮）的第一种化学测定方法之一。简介
液体巯基乙酸盐培养基
预期用途 液体巯基乙酸盐培养基是一种用于无菌控制和培养苛刻厌氧和需氧微生物的液体培养基。 描述 液体巯基乙酸盐培养基是一种通用液体培养基，用于培养和分离苛刻厌氧和需氧微生物。它也可用作无菌测试的增菌培养基。该培养基符合美国药典 (USP)、欧洲药典 (EP) 和日本药典 (JP) 中统一方法的要求以及 ISO 7937 分离产气荚膜梭菌的要求。典型配方* (g/l) 酪蛋白酶解物 15.0 酵母提取物 5.0 葡萄糖 5.5 氯化钠 2.5 巯基乙酸钠 0.5 L-胱氨酸 0.5 刃天青 0.001 琼脂 0.75 最终 pH 值为 7.1 ± 0.2（25°C）
腈基定向 C–H 官能化和路易斯酸...
第 2 章 腈基定向 C–H 官能化和还原脱氰化方法的开发...................................................................................................................................... 30
1-.UERITORIUS 单元 COJIJ，JENDATION。乙
嘉奖令如下：第 18 军警旅总队及其附属部队在 1967 年 9 月 26 日至 1968 年 10 月 31 日期间支援越南共和国军事行动中表现出色。作为越南共和国所有非战术宪兵组织的指挥和控制总部，支队的官兵在维持整个战区下属指挥方面表现出非凡的奉献精神、毅力和专业精神。他们不懈努力，加班加点，确保旅内所有部队在指定的阳光充足的地区保持高度安全。军事警察旅 (HEADQL\.RTERS A:\D 总部支队) 的成员表现出了卓越的远见卓识和组织才能，在提供路线侦察、路线护送和警卫方面尤为成功；在提供\·id
（乙基3-乙氧基丙酸）
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HPLC-MS 法测定人血浆中的 12 种减肥药物
据报道，长期服用减肥药会导致营养不良和生殖系统22 受损。此外，许多药物具有剂量依赖性，过量使用会产生严重的副作用。因此，检测临床批准和禁用的减肥药的血液浓度以监测不良反应的发展是必不可少的。测定减肥药的方法多种多样，包括光谱法，例如近红外光谱 (NIRS) 和拉曼光谱 (RS)；色谱法，例如薄层色谱法 (TLC)、液相色谱法 (LC)、气相色谱-串联质谱法 (GC-MS/MS) 和液相色谱-串联质谱法 (LC-MS/MS)；23 – 26 离子迁移谱法 (IMS) 等等。但主要目标是防止在食品或药物中非法添加减肥药。本实验测量的样品是具有复杂基质的血液。 LC-MS/MS分离效果好，特异性和灵敏度高，适用于血液中目标分析物的准确定量。蛋白沉淀是利用甲醇、乙腈等与水混溶的有机溶剂，改变蛋白质分子间的氢键，使其变性、凝集，以去除蛋白质等大分子的干扰。实验中采用的96孔蛋白沉淀板正是基于此原理，可以有效阻断乙腈等常见的蛋白沉淀剂，避免其渗透。如果样品数量较大，96孔板的结构可以比传统的蛋白沉淀方法有效节省时间，使整个前处理过程更加高效、自动化。27,28
使用反相色谱法测定第三代位点特异性 ADC 的 DAR。indd
色谱柱： YMC-Triart Bio C4 (30 nm, 3 µm) 150 x 4.6 mm ID 货号： TB30S03-1546PTH 洗脱液： A) 0.1% TFA 水溶液 B) 0.1% TFA 乙腈溶液 梯度： 30%B (0-2.2 min), 30-46%B (2.2-44 min), 46-90%B (44-53 min), 90%B (53-59 min) 流速： 1.0 mL/min 温度： 60 °C 检测： UV 280 nm 进样量： 0.7 µL 样品： 站点专用，第三代 ADC (内部生产，浓度 20 mg/mL)