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钙离子电池 (CIB) 已成为电化学储能的一种有前途的替代品。高性能正极材料的缺乏严重限制了 CIB 的发展。钒氧化物作为 CIB 的正极材料特别有吸引力,预插层化学通常用于提高其储钙性能。然而,钒氧化物在有机电解质中的室温循环寿命仍然低于 1000 次循环。在此,基于预插层化学,通过集成电极和电解质工程进一步提高钒氧化物的循环寿命。利用定制的 Ca 电解质,构建的独立式 (NH 4 ) 2 V 6 O 16 · 1.35H 2 O@氧化石墨烯@碳纳米管 (NHVO-H@GO@CNT) 复合正极实现了 305 mAh g −1 的高容量和 10 000 次循环的创纪录长寿命。此外,首次组装了钙离子混合电容器全电池,容量达到62.8 mAh g − 1 。揭示了基于两相反应的NHVO-H@GO@CNT的钙存储机制以及循环过程中NH 4 +和Ca 2 +的交换。观察到V ─ O层的晶格自调节,通过离子交换形成的具有Ca 2 +柱的层状钒氧化物表现出更高的容量。这项工作通过电极的综合结构设计和电解质改性提供了增强钒氧化物钙存储性能的新策略。
1婴儿耶稣工程学院航空工程系助理教授,印度泰米尔纳德邦Thoothukudi 628 851。2印度泰米尔纳德邦Tiruchengode 637 215机械工程学系助理教授。3印度泰米尔纳德邦索勒姆技术学院土木工程学院土木工程系助理教授。4,5印度泰米尔纳德邦的南达技术学院机械工程学系助理教授。6卡尔帕加姆高等教育学院电气和电子工程系助理教授,印度泰米尔纳德邦的哥印拜陀641 021。 7尼赫鲁理工学院航空工程系助理教授,哥印拜陀641 105,印度泰米尔纳德邦。6卡尔帕加姆高等教育学院电气和电子工程系助理教授,印度泰米尔纳德邦的哥印拜陀641 021。7尼赫鲁理工学院航空工程系助理教授,哥印拜陀641 105,印度泰米尔纳德邦。
癫痫是神经内科门诊常见的神经系统疾病。左乙拉西坦是治疗癫痫的常用抗癫痫药物之一,具有良好的疗效和耐受性。它经肾脏排泄,不依赖于细胞色素 p450。据报道,它有嗜睡、头痛、头晕、抑郁和焦虑等不良反应。此外,据报道,左乙拉西坦可引起急性肾损伤 (AKI) 和肾功能紊乱,这可能与其排泄方式有关,并且可能产生肾毒性,尤其是高负荷剂量时。我们报告的是一名患有癫痫的年轻女性患者因癫痫持续状态入院,开始服用负荷剂量 3 克左乙拉西坦,然后每天两次服用 1 克维持剂量,癫痫发作得到控制,但她出现了急性肾损伤,停用左乙拉西坦并在未进行肾透析的情况下进行医疗管理后病情有所改善,并出院回家,情况稳定。医生和医疗保健提供者应该了解这种罕见的不良反应和可用的管理方案,以便更好地护理患者并取得更好的结果。
沉积 (RPCVD) 系统以尽量减少表面损伤。起始表面是二氢化物和一氢化物终止的组合。ALE 实验周期包括用等离子体中的氦离子轰击基底 1-3 分钟以使其解吸,然后在无等离子体激发的情况下,在一定分压范围(1&- 7 Torr 至 1.67 mTorr)、温度范围(250 0 C-400 0 C)和时间范围(20 秒至 3 分钟)内用乙硅烷对表面进行剂量控制,以自限制方式将 Si2H6 吸附在轰击产生的裸露表面 Si 原子上,形成硅基 (SiH3) 物种,从而形成氢终止表面。在 3 分钟的轰击周期内,获得的最大生长量为每周期 0.44 个单层。随着轰击周期时间的减少,每周期的生长量减少,表明氢去除的百分比随着轰击时间的增加而减少。
背景:由于绝大多数先进的mRNA递送系统优先在肝脏中积累,对非肝脏mRNA递送平台的开发需求正在加速增长。方法:在本研究中,我们通过N-季铵化策略制备了阳离子脂质类纳米组装体。研究了它们的物理化学性质、体外mRNA递送效率和小鼠的器官向性。结果:在脂质类纳米组装体上引入季铵基团不仅增强了其体外mRNA递送性能,而且在小鼠静脉注射后完全改变了它们从脾脏到肺部的向性。季铵化脂质类纳米组装体对肺部表现出超高的特异性,主要被肺部免疫细胞吸收,导致超过95%的外源性mRNA在肺部翻译。此类mRNA递送载体即使在环境温度下储存一年以上后仍保持稳定。结论:季铵化为设计新的肺靶向 mRNA 递送系统提供了一种无需掺入靶向配体的替代方法,这应该会扩展 mRNA 对肺部疾病的治疗适用性。
二、参与投标资格 下列其中之一: 参与投标「一般建筑工程」之国防部资质等级,须为甲、乙、丙或丁级。 参与投标「一般土木工程」之国防部资质等级,须为甲、乙、丙或丁级。 参与投标「提供服务等」之全部统一资质等级,须为甲、乙、丙或丁级。 但详细内容以备注为准。
Nazeri,Gholam Hossein; Mastour,Ramin* +; Fayaznia,穆罕默德; Parviz高级材料研究中心Keyghobadi,P.O。 框16765-3574 Tehran,I.R。 伊朗摘要:使用-30°C的硫酸和硝酸混合物进行硫氨酸钾的硝化。 以硫酸与硝酸的摩尔比(1:3.5)优化了反应时间。 通过将钾变成硫铵的钾产量差异。 发现产品的产率和纯度都从磺胺钾开始。 关键词:硫钾钾,二硝基酸,硝酸,二硝基铵,二硝基钾。 引言Dinitramide Salts是一种独特的氮气氧,于1988年首次发现[1,2]。 二硝酰胺盐具有较高的氧气含量,并在不同的柜台上制备,包括铯,铵和肼盐。 二硝基胺阴离子的弹药盐(NH 4 N(NO 2)2)或ADN比硝酸铵具有热敏感性和更敏感的敏感性,但比相关的相关的n-n-n-n-dinitro衍生物(如谷氨酸氨基酸铵(如杏仁粉)(如杏仁粉(r-n(r-n(r-n(r-n(r-n(r-n no 2),2)2)),它比相关的n-n-n-n-dinitro衍生物更稳定。 二硝酸根阴离子与各种阳离子形成富含氧气的盐的能力使其成为固体推进剂中能量氧化剂发展的有前途的候选者。 该化合物的潜在实际用途是替代高氯酸铵Nazeri,Gholam Hossein; Mastour,Ramin* +; Fayaznia,穆罕默德; Parviz高级材料研究中心Keyghobadi,P.O。框16765-3574 Tehran,I.R。 伊朗摘要:使用-30°C的硫酸和硝酸混合物进行硫氨酸钾的硝化。 以硫酸与硝酸的摩尔比(1:3.5)优化了反应时间。 通过将钾变成硫铵的钾产量差异。 发现产品的产率和纯度都从磺胺钾开始。 关键词:硫钾钾,二硝基酸,硝酸,二硝基铵,二硝基钾。 引言Dinitramide Salts是一种独特的氮气氧,于1988年首次发现[1,2]。 二硝酰胺盐具有较高的氧气含量,并在不同的柜台上制备,包括铯,铵和肼盐。 二硝基胺阴离子的弹药盐(NH 4 N(NO 2)2)或ADN比硝酸铵具有热敏感性和更敏感的敏感性,但比相关的相关的n-n-n-n-dinitro衍生物(如谷氨酸氨基酸铵(如杏仁粉)(如杏仁粉(r-n(r-n(r-n(r-n(r-n(r-n no 2),2)2)),它比相关的n-n-n-n-dinitro衍生物更稳定。 二硝酸根阴离子与各种阳离子形成富含氧气的盐的能力使其成为固体推进剂中能量氧化剂发展的有前途的候选者。 该化合物的潜在实际用途是替代高氯酸铵框16765-3574 Tehran,I.R。伊朗摘要:使用-30°C的硫酸和硝酸混合物进行硫氨酸钾的硝化。以硫酸与硝酸的摩尔比(1:3.5)优化了反应时间。通过将钾变成硫铵的钾产量差异。发现产品的产率和纯度都从磺胺钾开始。关键词:硫钾钾,二硝基酸,硝酸,二硝基铵,二硝基钾。引言Dinitramide Salts是一种独特的氮气氧,于1988年首次发现[1,2]。二硝酰胺盐具有较高的氧气含量,并在不同的柜台上制备,包括铯,铵和肼盐。二硝基胺阴离子的弹药盐(NH 4 N(NO 2)2)或ADN比硝酸铵具有热敏感性和更敏感的敏感性,但比相关的相关的n-n-n-n-dinitro衍生物(如谷氨酸氨基酸铵(如杏仁粉)(如杏仁粉(r-n(r-n(r-n(r-n(r-n(r-n no 2),2)2)),它比相关的n-n-n-n-dinitro衍生物更稳定。二硝酸根阴离子与各种阳离子形成富含氧气的盐的能力使其成为固体推进剂中能量氧化剂发展的有前途的候选者。该化合物的潜在实际用途是替代高氯酸铵
摘要 甲基乙二醛 (MG) 是糖酵解的内源性非酶副产物,可作为 GABA A 受体的部分激动剂。MG 由酶乙二醛酶-1 (GLO1) 代谢。抑制 GLO1 会增加甲基乙二醛水平,并且已被证明可以调节各种行为,包括减少寻找可卡因配对线索和乙醇消耗。这些研究的目的是确定 GLO1 抑制是否可以改变可卡因或羟可酮诱导的运动激活和/或对可卡因或羟可酮的条件性位置偏好 (CPP)。我们使用了 GLO1 的药理学和遗传学操作来解决这个问题。施用 GLO1 抑制剂 s-溴苄基谷胱甘肽环戊基二酯 (pBBG) 不会改变对可卡因或羟可酮的运动反应。此外,pBBG 对可卡因或羟考酮的位置偏好没有显著影响。Glo1 的基因敲除在概念上类似于药理抑制,对可卡因的位置偏好没有任何显著影响,Glo1 过表达也不会影响对可卡因的运动反应。总之,我们的结果表明,GLO1 的药理或基因操作都不会影响对可卡因或羟考酮的运动反应或 CPP。关键词:乙二醛酶、甲基乙二醛、条件性位置偏好、旷场、可卡因、羟考酮
摘要:CSPBBR 3量子点(QD)是光电设备的有希望的候选者。用二烷基铵(例如二二二烷基二甲基溴化物溴化物(DDAB))取代油酸(OA)和油胺(OLA)盖剂,表明外部量子效率(EQE)的含量增加了0.19%(OA/OLA)至13.4%(dd.4%)。设备的性能显着取决于QD固体中光激发载体的分解长度和迁移率。因此,我们通过构造双尺寸的QD混合物来研究DDAB限制的CSPBBR 3 QD固体中的电荷载体传输动力学。可以通过定量改变两个尺寸的QD之间的比率来监测荷兰载波的差异,从而改变了每个QD群集中载体的平均自由路径。从超快瞬态吸收光谱获得的QD固体的激发态动力学表明,由于强量量子的构造,光生的电子和孔很难在小型QD(4 nm)中使用。另一方面,大型QD(10 nm)中的光诱导的电子和孔都将与小型QD插入界面,然后进行重组过程。将载载物的不同研究与混合物中的QD组件上的蒙特卡洛模拟相结合,我们可以在10 nm cspbbr 3 qds中计算出电荷载体的差值长度为〜239±16 nm,以及电子和电子的迁移率,以及2.1(2.1(2.1(0.6))和0.6(0.6)(0.69(±0.6)(0.69)(0.69)(±0.69)(±0.69(±0.6)(±0.69)(±0.69)(±0.69)(±0.69)(±0.69)(±0.69)(±0.69)(±±0.6)(±±0.6)(±±±9)(±±0.6) 分别。这两个参数均表示DDAB限制的QDFIFM中有效的电荷载体传输,这合理化了其LED设备应用程序的完美性能。关键字:超快光谱,扩散长度,cspbbr 3,ddab,量子点光伏,载体传输,电荷转移■简介