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ABM 临床方案 #32：泌乳过多的管理
简介 本方案旨在回顾泌乳过多的诊断并描述治疗建议。在本方案中，基于牛津循证医学中心 2011 年证据水平（1-5 级）1 的证据质量以括号标注。泌乳过多，也称为多乳症或“供应过剩”，是指根据国际标准，母乳产量超过健康婴儿生长所需的量。该术语没有精确的定义，因此报告的病例构成了各种各样的过量量。足月婴儿平均每天消耗 450-1,200 毫升（4 级），2 产量高于此可能代表泌乳过多。多种因素调节牛奶产量稳态（3 级和 4 级）。3,4 其中包括：
乳铁蛋白对幽门螺杆菌感染的抗菌作用
摘要：幽门螺杆菌（H.）幽门螺杆菌是各种胃十二指肠疾病的主要病因。H.幽门螺杆菌是一种适应的微生物，已进化为在人类胃的酸性条件下生存，具有自然策略来定居恶劣的环境。尽管全球实施了各种根除方案，但由于抗生素耐药菌菌株的出现，近年来幽门螺杆菌的根除率降至不到80％。这在治疗幽门螺杆菌感染方面构成了重大挑战，因为抗生素耐药性和副作用变得越来越有问题。乳铁蛋白是转铁蛋白家族的成员，是一种结合抗氧化剂，抗菌，抗病毒和抗炎性特性的铁结合蛋白，可促进人类健康。在幽门螺杆菌感染期间，胃汁中乳铁蛋白的浓度显着升高，并且与胃粘膜炎症的严重程度密切相关。许多研究人员在体外和体内研究了乳铁蛋白的抗菌特性。此外，最近的研究还研究了对幽门螺杆菌根除疗法的口服乳铁蛋白补充剂的添加，即使用乳铁蛋白进行单药治疗并不能消除微生物。在本文中，我们审查了幽门螺杆菌的生存策略，以逃避人乳铁蛋白的抗菌活性，并探索乳铁蛋白在消除幽门螺杆菌中的潜力。
用双重药物乳铁蛋白纳米颗粒靶向细胞内细菌
摘要：由于广泛的抗菌耐药性，微生物感染的治疗变得越来越艰巨。某些传染性细菌侵入并局部局部在宿主细胞内，保护细菌免受抗菌治疗和宿主的免疫反应，这一事实进一步加剧了治疗挑战。为了在细胞内生存中生存，这种细菌部署了与宿主细胞受体相似的表面受体，以隔离铁，这是一种从宿主铁结合蛋白（尤其是乳酸铁蛋白和转移蛋白）中的毒力的必不可少的营养素。在这种情况下，我们旨在靶向巨噬细胞和细菌表达的乳铁蛋白受体。因此，我们准备并表征了乳铁蛋白纳米颗粒（LF-NP），其中载有抗菌天然生物碱，小berberine或sanguinarine的双重药物组合，以及万古霉素或咪毕林。我们观察到，分化的THP-1细胞对药物载荷的LF-NP摄取增加，荧光细胞比例最高为90％，在存在游离乳铁蛋白的情况下，荧光细胞的摄取量增加到约60％，表明LF-NPS的靶向能力。与游离药物组合相比，封装的抗生素药物鸡尾酒有效清除了金黄色葡萄球菌（纽曼菌株）。然而，封装的药物和游离药物都表现出对难以治疗的脓肿（光滑变体）的抑菌作用。总而言之，这项研究的结果证明了乳铁蛋白纳米颗粒对靶向抗生素药物鸡尾酒的靶向递送的潜力。关键字：细胞内细菌，乳铁蛋白纳米颗粒，靶向药物递送，药物组合，纳米医学
乳杆菌属的差异。在传统和工业蔬菜泡菜之间
Alperönder1，GülceDavutlar 2，Mehmet Ay 1，FerahCömertInder3 *抽象的鞘氨醇激酶（SPHKS）作为脂质激酶，催化鞘氨醇（SPH）（SPH）促成鞘氨酸1-磷酸盐（S1P）的磷酸化。靶向S1P信号通路是许多人类疾病的重要策略。在此，我们评估了药用植物的主要原型生物活性成分，并用类黄酮化合物进行了虚拟筛查研究，然后对靶向癌症治疗进行了分子对接和分子动力学（MD）模拟。通过Biovia Discovery Studio（DS）确定了计算机ADMET和吸毒结果。分子对接和分子动力学（MD）模拟是通过使用过滤的配体的Glide/SP和Desmond进行的。滑行/SP对接结果显示与Xanthohumol（Xn），8-丙烷纳明蛋白（8-PN）和Neobavaisoflavone对SPHK1的结合亲和力更高。三击在靶向SPHK1的特定氨基酸残基之间显示出强氢结合。在gromacs进行的200 ns MD模拟分析期间，SPHK1-XN和SPHK1-XN和SPHK1-Neobavaisoflavone复合物之间没有显着的结构变化。将Xn-和Neobavaisoflavone-蛋白质络合物的平均值与游离SPHK1进行比较，分别为0.2626 nm，0.2589 nm和0.2508 nm。结果，XN和8-PN和Neobavaisoflavone已被确定为SPHK1的潜在抑制剂候选者，以检查进一步的体外和体内研究。
乳杆菌rhamnosus gg诱导毒刺依赖性IL ...
引言人类炎症性肠病（IBD）涵盖了两种疾病（克罗恩病和溃疡性结肠炎），这些疾病是通过胃肠道慢性炎症来表现的（1，2）。IBD的当前治疗方案主要通过细胞因子调节或炎症性免疫细胞靶向（3）起作用（3）。 尽管有持续的技术和治疗性改进，但大多数IBD治疗剂与严重的副作用有关。 迫切需要更好，更安全的药物/疗法来改善IBD患者的结局。 最近的研究已经确定了肠道微生物组，益生菌和人IBD之间的相关性（4）。 但是，大多数治疗方法都是在早期发育中，强调需要下一代益生菌作为可以改变肠道菌群并缓解肠道炎症的治疗剂。 乳杆菌GG（LGG）是由于其有利的安全性和功效，是使用最广泛和研究的益生菌之一。 几项研究表明，LGG在防止结肠炎的临床环境（5）和鼠模型（6，7）中都具有显着影响。 尽管大多数IBD的当前治疗方案主要通过细胞因子调节或炎症性免疫细胞靶向（3）起作用（3）。尽管有持续的技术和治疗性改进，但大多数IBD治疗剂与严重的副作用有关。迫切需要更好，更安全的药物/疗法来改善IBD患者的结局。最近的研究已经确定了肠道微生物组，益生菌和人IBD之间的相关性（4）。但是，大多数治疗方法都是在早期发育中，强调需要下一代益生菌作为可以改变肠道菌群并缓解肠道炎症的治疗剂。乳杆菌GG（LGG）是由于其有利的安全性和功效，是使用最广泛和研究的益生菌之一。几项研究表明，LGG在防止结肠炎的临床环境（5）和鼠模型（6，7）中都具有显着影响。尽管大多数
从海藻中筛选用于植物乳发酵的乳酸菌的初步研究
摘要。海藻是微生物种类丰富的来源，为筛选具有发酵植物奶生产潜力的乳酸菌提供了绝佳的机会。在这项工作中，我们将鉴定海洋乳酸菌 (LAB) 并将其用于改善植物奶发酵，为健康和可持续的乳制品替代品铺平道路。本研究采用的方法包括通过革兰氏和过氧化氢酶测试分离和鉴定 LAB。然后，将乳酸菌转移到植物和乳制品中发酵，以观察发酵植物产品的能力。结果表明，分离的细菌对植物奶的发酵效果优于乳制品，这表明海洋乳酸菌在植物奶发酵中具有应用潜力。
乳突的多符合元分析发现了各种不同的敏感性基因座
保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。（未经同行评审证明）是作者/资助者，他已授予Medrxiv的许可证，以永久显示预印本。此预印本版的版权持有人于2025年1月31日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.01.28.25321288 doi：medrxiv preprint
用于热带乳制牛基因组选择的胚胎活检
基因组选择改变了牲畜行业，从而使动物的早期选择。自1968年以来已经描述了植入前胚胎的活检抽样。然而，直到2010年之后，随着分子生物学技术（例如整个基因组扩增和SNP芯片）的发展，下一代测序才成为牛胚胎的商业上。现在可以决定哪种胚胎不仅基于接受者的可用性或胚胎形态来转移，而且还基于基因组估计。该技术可以针对牲畜中的广泛应用实施。在这篇评论中，我们讨论了胚胎活检对基因组选择的使用，并与GIR和Girando Brazilian育种计划分享我们的经验，以及在巴西牛在体外胚胎生产实践中实施它的未来目标。
