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这是为了反对开发更多的核设施，以产生能量。有两个令人信服的原因：1）
这是为了反对开发更多的核设施，以产生能量。有两个令人信服的原因：1）核废料的处置问题，以及2）事故造成危险的放射性后果的危险。核废料和降临是由于辐射对生物组织和DNA的影响而危险的，这可能会导致目前和后代的不可逆和主要问题。找到一个核废料处置地点非常困难，因为危险/运输危险物质的危害，并且很难找到一个安全的储藏室，能够持续很长时间以来核材料的一半寿命。事故是由于环境和地质事件以及人为错误而发生的。切尔诺贝利和福岛的案件等等，应该让我们停下来。从我们对碳氢化合物的依赖过渡必须是太阳能，风和地热安全来源。，我们还需要处理在永久冻土融化之前被困在北极冻土下方的甲烷，因为这将使气体几乎不可能捕获。出于这些和其他原因，从加拿大各地，从海岸到海岸的100多个公共利益，土著和民间社会团体都批评了联邦政府为小型核反应堆开发提供资金。尚未建立SMR，提出的模型将需要十年或更长时间才能开发。SMR比可再生能源更昂贵：一项加拿大的研究发现，来自小核反应堆的能量将是可再生能源成本的十倍。我们的声明说：“小型模块化反应堆（SMR）的开发太慢，无法应对气候危机：2020年世界核工业地位报告说，与可再生能源和能源效率相比，开发新的核能无法解决气候危机，并且更昂贵。在过去的十年中，建造太阳能，风能和电池存储的成本急剧下降，而建造新的核反应堆的成本则增加了。小型反应堆每单位功率的昂贵比当前的大型反应堆更昂贵。核能创造的就业机会少于可再生能源：可再生能源是北美增长最快的就业领域之一。一项美国的研究发现，对于每吉瓦的电力，太阳能导致的工作量是核电的六倍。有更好的能源来源：[nrcan]奥里根大臣在没有证据的情况下反复说，没有核能没有净零温室气体排放的途径。实际上，相反，一项对123个国家超过25年的新研究发现，投资可再生能源的国家降低了其碳排放量远大于依赖核能的国家。”
Yzeron Cassandre Lambert，作家：“我把幻想留给了反乌托邦”
“对于我的第二部小说，我的出版社在我写之前就已经批准出版了，因此我承受的压力要大得多。一方面，我知道我的作品将会出版，而我的第一部作品并非如此。我们有一种非常特殊的结果义务。然后，对于第二卷，我必须完成第一卷的情节，这迫使我遵循非常精确的写作计划，而不像第一卷那样我非常直观地写作。正如所宣布的那样，它于 9 月出版，采用了与我的出版社相同的促销手段。»
肺腺癌的病例具有新型CD74 -ROS1融合变体，该变体通过全面的基因组分析鉴定，对克里唑替尼和Entrectectinib做出了反应
一名38岁的女性从未吸烟，在胸部X射线上呈现心脏轮廓扩大，胸部计算机断层扫描（CT）扫描显示左上叶下叶段中有一个小的肺结节，双侧的双侧淋巴结肿大，介质淋巴结和大量的经percardial percardial effusion（图1）。经过支气管肿瘤活检和其他检查显示临床IVA（T1AN3M1A）肺部肺癌。EGFR突变和ALK易位。通过顺铂（pemetrexed和bevacizumab）的五个一线化学疗法进行了部分反应，开始使用pemetrexed和bevacizumab的维持化学疗法。在维护治疗的两个周期后获得了完全反应。第一次诊断四年后，当完成43个维持化疗的周期时，胸部CT扫描在主要病变处显示出很小的阴影（图1（b））。挽救部分叶切除术，并在切除的标本中确认可行的癌细胞。ROS1融合转录本未通过使用Oncoguide®AmoyDX®试剂盒从样品中检测到。他们也对BRAF突变进行了负面影响。手术九个月后，她的肺癌复发了双侧纵隔和肺淋巴结淋巴结，多种骨转移和多个脑转移（图1（c））。几种有症状的脑转移是
通过晚期胆囊癌中的下一代测序确定的新型Ambra1-Alk Fusion对Crizotinib做出了反应：病例报告
一项研究暗示了自噬1（AMBRA1）的蛋白质过表达（AMBRA1），这是自噬的关键调节剂，促进了胆管癌的细胞浸润和预后不良（15）。与此同时，一种变性淋巴瘤激酶（ALK）是一种调节正常细胞发育中涉及的信号传导途径的酪氨酸激酶受体，是固体肿瘤中常见的肿瘤基因之一，包括非小细胞肺癌（NSCLC）和神经细胞母细胞瘤（16-19）。crizotinib是一种特异性结合与碱酪氨酸激酶结构域的抑制剂，可导致抑制下游信号通路（20）。crizotinib已被批准为ALK -ADACDACDER NSCLC的标准一线治疗。尽管已经报道了胆道癌的ALK过表达，但ALK融合，特别是AMBRA1- ALK仍未报告。此外，关于克唑替尼在GBC携带ALK重排或过表达的GBC有效性的报告仍然有限。在这里，通过使用NGS，我们发现了对Crizotinib具有出色治疗反应的GBC患者的新型AMBRA1- ALK融合。