触摸神经元。CRISPR-CAS9基因编辑用于将磷酸化T231A,磷酸化模拟T231E和乙酰基模拟的K274/281Q突变引入Tain4 Orf。为简单起见,这些突变体将称为T231A,T231E和K274/281Q。(b,c)第3天的触摸神经元的荧光图像,表达dendra2 :: Taut4转化融合和T231E突变体的单拷贝转基因编码。虚拟的圆圈表示PLM细胞体的位置,显示在插图中。比例尺,0.5 µm。注意,斑点荧光来自后肠中标记为GFP的HSP-60表达式。(c,d)成年第3和第10天,对面板A中列出的菌株的PLM细胞体荧光定量。数据是来自两个独立技术重复的平均值±SD。各个数据点从单独动物的单个PLM细胞中划分值(n = 25±5)。统计分析是通过Tukey的事后测试进行的双向方差分析,在比较包围样品时,*** p <0.001。请注意,左侧条形柱是指单独携带Dendra2报告基因的转基因菌株的荧光定量,而右侧则是指携带Dendra2和HSP-60记者的菌株。(e)表达整合的UPR MT报告基因P HSP-60 :: GFP和单拷贝MOSSCI插入的转基因蠕虫的代表性荧光图像。比例尺,0.5毫米。数据是平均±SD(来自两个独立生物学重复的20只动物)。(f)从面板中列出的菌株的后肠道区域中荧光信号强度定量。ns表示不显着,如通过单向方差分析计算,然后进行Tukey的多重比较测试。
抽象的药物和工业制剂含有铅和暴露,这是神经退行性疾病的原因。因此,在当前的研究中,我们研究了Ginkgo Biloba和维生素C的分级剂量在Wistar大鼠海马的改变中的比较神经保护潜力。六组成年Wistar大鼠的六组总共包含36只动物。A组用作对照并接受了正常的自来水。B组仅接受100mg/kg体重的铅重量。C组获得了100mg/kg的铅体重和200mg/kg银杏体重的体重。D组获得了100mg/kg的铅和250mg/kg的银杏。E组仅接受100mg/kg的铅和1192mg/kg的维生素C,F组仅接受200mg/kg银杏biloba。 持续21天,所有政府均已口服。 数据表示为平均值±SEM并进行了分析。 在Tukey事后测试之后,使用单向方差分析(ANOVA)分析了平均值之间的统计显着性。 p值<0.05被认为具有统计学意义。 与对照组相比,维生素C处理的组的身体/重量百分比(0.6217±0.05566)具有统计学意义(p = 0.0004)。 生化分析表明,与对照组相比,唯一的铅组中,超氧化物歧化酶,SOD(25.00±0.6952)和过氧化氢酶CAT(25.00±0.2728)的浓度具有统计学意义(P <0.0001)。 但是,用银杏鸟治疗的组具有更多健康的细胞。E组仅接受100mg/kg的铅和1192mg/kg的维生素C,F组仅接受200mg/kg银杏biloba。持续21天,所有政府均已口服。数据表示为平均值±SEM并进行了分析。在Tukey事后测试之后,使用单向方差分析(ANOVA)分析了平均值之间的统计显着性。p值<0.05被认为具有统计学意义。与对照组相比,维生素C处理的组的身体/重量百分比(0.6217±0.05566)具有统计学意义(p = 0.0004)。生化分析表明,与对照组相比,唯一的铅组中,超氧化物歧化酶,SOD(25.00±0.6952)和过氧化氢酶CAT(25.00±0.2728)的浓度具有统计学意义(P <0.0001)。但是,用银杏鸟治疗的组具有更多健康的细胞。此外,与铅组相比,用维生素C的治疗会导致CAT水平上的统计学意义(P <0.0001)增加(30.00±0.8021)。铅回的齿状回的组织学仅显示了碎片海马层的失真。用银杏和维生素C处理的组显示了海马层的细胞分类逐渐归一化。此外,仅铅组中海马区域的组织学揭示了几种杂种变化,包括在切断的碎片层中混乱的锥体和宏伟的神经元。用银杏Biloba和维生素C的治疗具有与对照组相似的细胞特征的标准化DG结构。此外,用银杏叶治疗的小组看起来更健康。同样,用银杏叶和维生素C治疗可防止锥体神经元的变性,并显示出具有树突状和轴突过程的正常细胞体的锥体神经元。本研究表明,银杏和维生素C对Wistar大鼠的神经保护作用具有相似的神经保护作用,以剂量依赖性方式,银杏biloba更有效。关键字:海马,组织学,细胞,银杏叶,铅。doi:https://dx.doi.org/10.4314/aja.v12i1.9
目的:这种体外调查的目标是确定牙髓干细胞(DPSC)外泌体如何调节内源性DPSC,并将其导航转向矿物质组织再生,无论是单独还是与矿物三明治聚集体(MTA)。材料和方法:对于此研究,使用大鼠门牙收集DPSC。要从DPSC中提取外泌体,使用了一种超速离心方法。流式细胞仪用于表征DPSC-外观,并使用透射电子显微镜测量其大小。DPSC在标准培养基中孵育,并分为三组。第一个用作阴性对照组,仅包含DPSC;在第二组中,DPSC用外泌体处理;在第三组中,DPSC用MTA和外泌体处理。然后,使用细胞活力测定法来帮助细胞增殖。成骨分化。使用单向方差测试分析,然后进行事后测试(P≤0.05),研究了组之间的总体意义。结果:纸浆干细胞外泌体触发DPSC的增殖。MTA与外泌体结合的存在会导致更高的增殖率(P <0.001)。此外,与其他组相比,当用艾丽莎白红染色时,外泌体/MTA组显示出更大的结节形成(p <0.001)。另外,骨钙素的表达是外泌体/MTA组中最大的。结论:DPSC释放的外泌体诱导分化和矿化潜力。此外,MTA和外泌体的组合有可能在临床环境中显着增强无细胞再生牙髓牙齿牙齿牙齿。