奥尔巴尼的前CCC谷物存储设施是CCC用于存储剩余谷物的众多临时设施之一,作为1940年代始于1940年代的谷物垃圾箱计划的一部分。在存储期间,有时需要熏蒸谷物以控制破坏性害虫。当时最常见的熏蒸剂是80%四氯化碳(CTC)和20%二硫化物的混合物。将混合物直接从存储箱的顶部直接施加到谷物上,并允许在整个垃圾箱中分散。谷物垃圾箱计划于1970年代初终止,此时CCC出售了所有现有的谷物存储箱和设备。在奥尔巴尼(Albany)现场,CCC从1950年代到1970年代初期经营谷物存储设施,直至与财产所有人一起使用五年租赁。在CCC租用该财产的时间里,大约有30至40粒垃圾箱和两个Quonset小屋现场。目前,该站点由一个Quonset小屋,一个混凝土垫(以前的Quonset Hut)和12个圆柱谷物存储箱组成。
摘要:2D材料在许多领域都显示出令人兴奋的特性,但是应用程序的开发受到低收益,高处理时间和当前去角质方法质量受损的障碍。在这项工作中,我们使用了MOS 2的出色MW吸收特性来诱导快速加热,从而产生吸附的,低沸点溶剂的近乎稳定性蒸发。突然的蒸发产生了内部压力,可以以高效率分离MOS 2层,并且通过分散溶剂的作用将其保持分离。我们的快速方法(90 s)给出了高度的高产(47%,在0.2 mg/ml时为47%,在1 mg/ml时为35%)高度脱落的材料(4层以下90%),大面积(高达几μm2)和优质的质量(未检测到显着的MOO 3)。关键字:钼二硫化物,过渡金属二盐元素(TMDC),微波驱动的去角质,大面积超薄片,高横向尺寸,高产量t
Unruh-DeWitt 粒子探测器模型已成功演示了量子比特和量子场之间具有非零信道容量的量子信息信道。这些探测器模型为实验上可实现的具有近乎完美信道容量的 Unruh-DeWitt 量子计算机提供了必要的框架。我们提出将自旋量子比特与 Luttinger 液体进行门控耦合作为 Unruh-DeWitt 探测器的实验室环境,并探索了在此环境和其他环境中支撑其可行性的一般设计约束。我们提出了几种实验场景,包括石墨烯带、HgTe 量子阱的量子自旋霍尔相的边缘态以及最近在过渡金属二硫化物中发现的量子异常霍尔相。从理论上讲,通过玻色子化,我们表明 Unruh-DeWitt 探测器可以进行量子计算,并确定它们何时可以通过 Luttinger 液体在量子比特之间建立完美的量子通信信道。我们的研究结果为全连接固态量子计算机和通过凝聚态物理学对量子场中的量子信息的实验研究指明了方向。
学习者应该能够绘制氨基酸的一般公式,并识别氨基(碱性),羧基(酸性)和R(可变)组。蛋白质是氨基酸的聚合物,其中有二十种类型的蛋白质在蛋白质中编码,而R组则不同。学习者不会回想起氨基酸的名称,但可以预期将它们识别为结构公式和显示R组的合适表。学习者应能够鉴定蛋白质结构各种水平的R组之间的肽,二硫化物,离子,氢键和疏水相互作用。学习者应熟悉表示蛋白质结构的不同方法,包括色带图和识别分子区域为具有主要结构的区域,例如氨基酸的序列,二级结构,例如α螺旋,β褶皱的床单,三级结构,例如多肽链和第四纪结构的进一步折叠是一个以上粘合在一起的多肽链。蛋白质内的键合影响分子的三维结构,因此影响其在细胞和生物中的功能,例如纤维蛋白(例如角蛋白) - 结构功能和球形蛋白(例如酶) - 代谢功能。
磁耦合材料的应用为磁性的探索以及二维极限下的自旋电子学应用提供了新的机遇。[7–9] 在所有基于范德华层状体系的界面工程异质结构中,磁邻近效应对于操控自旋电子学、[10–12] 超导[13–15] 和拓扑现象至关重要。[16–18] 磁性 skyrmion 因其非平凡拓扑结构而得到深入研究,这导致了许多有趣的基本和动力学特性。[19–21] 这些主要见于非中心对称单晶[22–24] 超薄外延系统[25,26] 和磁性多层膜。 [27–31] 最近,在与氧化层 [32] 或过渡金属二硫化物 [33] 界面的范德华铁磁体中观察到了 Néel 型 skyrmion,通过调整铁磁体厚度可以控制 skyrmion 相。此外,使用各种范德华磁体,可以在其新界面中创建具有独特性质的 skrymion 相。承载多个 skyrmion 相的材料增加了该领域的丰富性,并且在设计方面具有额外的自由度
摘要:尽管该领域取得了开创性的进展,但由于药物过早释放到血液中以及生物分布不良,药物安全性和有效性仍然是一个问题。为了克服这些限制,我们报告了基于动态共价键的药物环化,以设计小分子抗癌药物喜树碱 (CPT) 的双重锁定。药物活性被氧化还原响应的二硫化物和 pH 响应的硼酸-水杨基羟肟酸酯“锁定”在环状结构中,并且仅在酸性 pH、活性氧和谷胱甘肽存在下通过无痕释放开启。值得注意的是,双重响应的 CPT 比不可裂解(永久闭合)类似物活性更高(100 倍)。我们进一步在主链中加入了生物正交手柄,用于功能化生成环状锁定、细胞靶向的肽和蛋白质 CPT,用于药物的靶向递送和在三阴性转移性乳腺癌细胞中的无痕释放,以在低纳摩尔浓度下抑制细胞生长。
Ag silver Al aluminium APS Announced Pledges Scenario As arsenic a-Si amorphous silicon ASTER Advanced Spaceborne Thermal Emission and Reflection Radiometer Au gold B boron B20 Business 20 Ba barium Be beryllium Bi bismuth C carbon CAIT Climate Analysis Indicator Tool CdTe cadmium-telluride Ce cerium CIGS铜 - 印度 - 二苯胺 - 二硫化物co钴二氧化碳二氧化碳COP会议CR铬 erbium Eu europium EV electric vehicles EW electrowinning F fluorine FC Fuel cell Fe iron Ga gallium GATT General Agreement on Tariffs and Trade Gd gadolinium Ge germanium GHG greenhouse gas GIS Geographical Information System Gt giga tonne GW giga watts Hf hafnium HLT hard-rock lithium Ho holmium HPAL high-pressure acid leaching IEA International Energy Agency In indium IPCC政府间气候变化小组IR IRIDIUM IRIDIUM IRENA RENEWABLE能源局IRTC国际材料国际圆桌会议批判性KT KILO TONNES
如超越摩尔定律和物联网设备。[2] 在过去的二十年里,人们投入了大量的研究精力来开发大规模生产 2DM 的新方法和策略,旨在实现质量、高通量和低成本之间的最佳平衡。[3] 溶液处理是实现高浓度和高体积 2DM 分散体(也称为“墨水”)的最有效方案;其中,液相剥离是一种有效的策略,可以将块状层状材料转化为分散在合适溶剂中的薄纳米片。[4] 这些墨水可以采用多种方法打印成薄膜,包括喷墨打印、丝网印刷和喷涂,[5] 从而促进 2DM 印刷电子的发展,其中低成本和大面积制造与器件性能同样重要。在这方面,人们对(光)电子学中二维半导体的兴趣日益浓厚,这导致了过渡金属二硫化物(TMD)的巨大成功。它们极其多样的物理化学性质确保了广泛的适用性,并通过使用分子化学方法的特殊功能化策略进一步扩展了其适用性。[6–11] 尽管如此,进展仍然受到结构缺陷的阻碍,这对
摘要:用氧化还原响应的双(5-氨基-L,3,4-噻二二唑-2-基)二二二二氧化物二氧化合物的交联聚(5-氨基-L,3,4-氨基-L)产生功能的氧化还原活性颗粒(RAPS),可通过电化学储能通过逆转2-固定的固定来固定,将其功能储存。与溶液中的小分子拆分类似物相比,所产生的说唱表现出改善的电化学可逆性,这归因于粒子中聚合物接枝的二硫化物的空间配置。旋转式循环用于研究电解质选择对稳定性和特定能力的影响。最终选择了二甲基亚硫氧化二甲基三镁电解质电解质,以其有利的电化学可逆性和特定能力。此外,特定能力显示出对粒径的强烈依赖性,而较小的颗粒产生了更高的特定能力。总的来说,这些实验在设计合成和电化学稳定的材料方向上是有希望的,用于基于有机硫磺的多电体储能,并与MG等Li Ion Systems(例如MG)结合使用。
鉴定噬菌体自行车粘合剂 - 粘合剂是从化学脚手架的“幼稚”噬菌体文库(2)中选择的,然后使用目标特异性定制噬菌体文库进行了优化。使用荧光素标记的自行车(直接FP)或通过荧光素标记的配体(FP竞争)来确定的自行车的结合亲和力 - 由荧光极化(FP)确定。Ca IX&CD38晶体学 - 标记为标记的人CD38 ECTO结构域与自行车粘合剂以1:1的比例结晶,结构分辨为1.7Å;用他的标签Ca IX催化结构域与自行车抑制剂以2个自行车的比例共结晶:1 Ca IX Dimer,结构分辨为2.5Å。使用标准的固相肽合成制作了在噬菌体上鉴定出的CD38自行车药物结合物 - 通过肽间隔和可裂解的二硫化物连接器与DM1(Mertansine)结合的自行车序列。小鼠异种移植物 - CD38-针对BDC施用的IV TIW对雌性CB17-SCID小鼠携带MOLP-8异种移植物与媒介物对照组一起(n = 3)。