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World File Search System二苯基
安全数据表
ꞏ标记的危害确定的成分：环氧树脂环氧树脂Novolac聚合物专有的聚糖基醚硫磺基，二苯基[4-（苯基硫硫代）苯基] - ，（OC-6-11） - （OC-6-11） bis [二苯基 - ，（OC-6-11）-Hexafluoroantimonate（1-）（1：2）ꞏ危害语句H226易燃液体和蒸气。H332吸入有害。H315引起皮肤刺激。H319引起严重的眼睛刺激。H317可能引起过敏性皮肤反应。H411对水生生物有毒，具有持久的影响。 ꞏ预防性陈述p210远离热量，热表面，火花，开火和其他点火源。 没有吸烟。 p261避免呼吸灰尘/烟气/烟雾/蒸气/喷雾。 p273避免释放到环境中。 P280戴防护手套/防护服/眼部保护/面部保护。 P301+P310如果吞咽：立即致电毒药中心/医生。 p302+p352如果在皮肤上：用大量的肥皂和水洗涤。 p304+p341如果吸入：如果呼吸困难，请拆除新鲜空气的受害者，并保持静止状态。 P305+P351+P338如果在眼睛中：用水谨慎冲洗几分钟。 删除隐形眼镜，如果有的话，易于执行。 继续冲洗。 p333+p313如果出现皮肤刺激或皮疹：获取医疗建议/注意。 p337+p313如果眼睛刺激持续存在：获取医疗建议/注意。 p370+p378在火灾中：使用：熄灭：耐酒精泡沫，燃烧粉末，二氧化碳。 P403+P235在一个通风良好的地方存储。H411对水生生物有毒，具有持久的影响。ꞏ预防性陈述p210远离热量，热表面，火花，开火和其他点火源。没有吸烟。p261避免呼吸灰尘/烟气/烟雾/蒸气/喷雾。p273避免释放到环境中。P280戴防护手套/防护服/眼部保护/面部保护。 P301+P310如果吞咽：立即致电毒药中心/医生。 p302+p352如果在皮肤上：用大量的肥皂和水洗涤。 p304+p341如果吸入：如果呼吸困难，请拆除新鲜空气的受害者，并保持静止状态。 P305+P351+P338如果在眼睛中：用水谨慎冲洗几分钟。 删除隐形眼镜，如果有的话，易于执行。 继续冲洗。 p333+p313如果出现皮肤刺激或皮疹：获取医疗建议/注意。 p337+p313如果眼睛刺激持续存在：获取医疗建议/注意。 p370+p378在火灾中：使用：熄灭：耐酒精泡沫，燃烧粉末，二氧化碳。 P403+P235在一个通风良好的地方存储。P280戴防护手套/防护服/眼部保护/面部保护。P301+P310如果吞咽：立即致电毒药中心/医生。p302+p352如果在皮肤上：用大量的肥皂和水洗涤。p304+p341如果吸入：如果呼吸困难，请拆除新鲜空气的受害者，并保持静止状态。P305+P351+P338如果在眼睛中：用水谨慎冲洗几分钟。删除隐形眼镜，如果有的话，易于执行。继续冲洗。p333+p313如果出现皮肤刺激或皮疹：获取医疗建议/注意。p337+p313如果眼睛刺激持续存在：获取医疗建议/注意。p370+p378在火灾中：使用：熄灭：耐酒精泡沫，燃烧粉末，二氧化碳。P403+P235在一个通风良好的地方存储。保持冷静。p501根据本地/地区/国家/国际法规处理内容/容器。ꞏ其他信息：混合物的15.2％由未知毒性的成分组成。包含15.2％的组件，对水生环境危害不明。ꞏ2.3其他危害ꞏPBT和VPVB评估的结果ꞏPBT：不适用。ꞏvpvb：不适用。
13.1基于有机二维结构，用于评估挥发性有机化合物
Internet技术（IoT）的进步推动了灵活/可穿戴气体传感器的开发。在这方面，电阻性气体传感器由于其高灵敏度，稳定性，低功耗，低运营成本以及易于集成到可穿戴电子产品而引起了很多关注。电导性聚合物材料越来越多地用作电阻气体传感器中的电子材料[1-3]。在这方面，观察到低成本和用户友好的传感器的兴趣显着增加[4,5]。电阻传感器的主要问题是低灵敏度，选择性和测量参数的狭窄变化范围。这源于有机半导体的低电荷载体迁移率[3]。增加电荷载体迁移率的方法之一可能是使用分隔两个聚合物膜的区域的界面电导率[6]。早些时候，在研究[7]中，在各种挥发性有机化合物（VOC）的大气中，聚合物膜界面的电导率浓度依赖性。这项工作的目的是研究在两种有机介电聚二苯基苯基苯基苯乙烯的亚微米膜上形成的准二维结构的可能性[7-9]作为生物气体传感器的基础。实验样品由两种聚合物膜组成，它们之间有电极（图1）。通过在2000 rpm中在环己酮中的聚合物溶液离心1分钟，在载玻片上形成了底部膜。应用膜后，将样品进行两阶段的干燥：首先在正常条件下进行60分钟，然后在150℃的真空中进行60分钟。之后，通过热填料溅射形成50 nm厚的金电极和2 mm的长度；电极间距离约为30 µm。根据上述过程制造顶部聚合物层。底部的聚合物层厚度为800 nm
评估细胞活力：氢氧化钙，三抗生素糊的比较分析及其对人牙浆茎C
摘要目的美国牙髓医生协会建议在再生牙髓治疗中使用氢氧化钙（CA（OH）2）或三重抗生素糊（TAP）作为首选药物。尽管两种药物均表现出极好的抗菌特性，但当组合使用时，它们对人牙浆干细胞（HDPSC）的生存能力的影响仍然不确定。先前的研究表明，在某些浓度下，CA（OH）2和TAP都可能对细胞有害。因此，它的目的是评估CA（OH）2，TAP及其联合应用对HDPSC在本研究中的可行性的影响。材料和方法的原始培养的HDPSC达到80％的功能，并在第3至4次的通道中进行了24小时的饥饿。随后，将它们培养在补充Ca（OH）2的介质中，以0.1和1 mg/ml的浓度点击，Ca（OH）2的组合和同等浓度的TAP和Dulbecco的修改后的Eagle培养基组合，并以等效浓度为单位。使用定量3-（4,5-二甲基二唑-2-基）评估HDPSC的生存力和形态 - 2,5-二苯基溴化物溴化物分析和定性4'，6-Diamidino-2-苯基吲哚构成。统计分析首先，通过单向方差分析分析数据，然后进行Bonferroni Post hoc，以比较组之间。所有测试均以95％的显着性水平进行（p <0.05）。在这项研究的结果中，在所有组中都观察到HDPSC的生存力的显着变化，在1 mg/ml的Ca（OH）2 tap的组合中记录的最低生存力（P <0.05）。结论CA（OH）2，TAP及其组合对HDPSC没有毒性，并且在CA（OH）2 tam the hdpscs的可行性中，其组合的使用优越（在0.1 mg/ml组中）。
东亚人的年轻糖尿病
摘要：橘子包含许多天然活性化学物质，有机酸和多糖。衰老处理通常用于修改水果的颜色，质量，功能成分和稳定性。本研究使用各种预处理和固体发酵评估黑色橘子老化的制备。橙子在新鲜的，非叶片的，蓝光和热空气辅助衰老周期（AA）组中陈化了六个星期。橙子的收缩比，色差值和可溶性固体含量发生了显着变化（p <0.05）。主成分分析表明，衰老的发酵处理加速糖酵解并增加了还原糖的比率。增强的褐变可能与抗坏血酸（0.66-0.47 mg/g）的氧化以及5-羟基甲基毛状曲面（5-HMF）（5-HMF）（0.09 mg/g）的形成有关。此外，游离多酚的存在导致总多酚和总类黄酮含量的增加。它也具有5-HMF的协同作用，以增加2,2-二苯基-1-丙酰羟基自由基自由基扫描能力和减少离子再离子的抗氧化能力（p <0.05）。AA具有上α-葡萄糖苷酶抑制能力从67.31增加到80.48％。 它也将开发时间降低了33％。 因此，老化技术可以增强橙子中的生物活性化合物，并为未来的全果衰老发酵和健康产品的创造提供参考。AA具有上α-葡萄糖苷酶抑制能力从67.31增加到80.48％。它也将开发时间降低了33％。因此，老化技术可以增强橙子中的生物活性化合物，并为未来的全果衰老发酵和健康产品的创造提供参考。
姜黄素磁性脂质纳米粒子的合成、研究及其对人乳腺癌细胞系的细胞毒性评估
化疗无法消灭癌细胞，主要是因为药物不能选择性地在肿瘤部位积聚，而这也会影响健康细胞。在本研究中，我们研究了磁铁矿纳米结构脂质载体 (NLC)，以便将姜黄素靶向递送到乳腺癌细胞中。采用共沉淀法，在碱性介质中将 FeCl 2 和 FeCl 3 以适当的比例混合，制备超顺磁性氧化铁纳米粒子 (SPION)。所得磁流体非常稳定且具有高磁性。为了制备含有 NLC (NLC-SPION)、十六烷基棕榈酸酯和鱼肝油的 SPION，分别使用 Tween 80 和 span60 作为固体脂质、液体脂质、表面活性剂和助表面活性剂。将抗癌药物姜黄素负载于NLC-SPIONs（CUR-NLC-SPIONs）中，评价其粒径、zeta电位、多分散指数（PDI）、药物包封率、载药量和热稳定性等特性。结果表明，CUR-NLC-SPIONs的平均粒径为166.7±14.20nm，平均zeta电位为-27.6±3.83mv，PDI为0.24±0.14。所有制备的纳米粒子（NPs）的包封率为99.95±0.015%，载药量为3.76±0.005%。通过透射电子显微镜（TEM）进行形态学研究，表明NPs呈球形。 3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物 (MTT) 测定细胞活力证明，合成的 CUR-NLC-SPION 对人类乳腺癌细胞具有比游离姜黄素更好的细胞毒活性。这种新型药物输送系统受益于超顺磁性，可作为开发新型生物相容性药物载体的合适平台，并有潜力用于靶向癌症治疗。
在体外分析新型氨基苯甲苯酮衍生物和姜黄素对乳腺癌进展的组合作用
摘要。背景/目标：我们以前报道了与姜黄素结合使用时氨基磷灰酮衍生物作为对乳腺和其他起源反应性肿瘤的治疗剂的潜力。这项研究旨在筛选新型氨基喹酮衍生物（RAU 008，RAU 010，RAU 015和RAU 018）与姜黄素结合使用姜黄素，以用于细胞毒性，抗血管生成和抗激发和抗抗激素对MCF-7和MCF-7和MDA-MDA-MB-231乳腺癌细胞。材料和方法：使用3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）分析细胞毒性和抗血管生成作用-2,5-二苯基溴化溴化物溴化物测定和酶连接的免疫吸收测定；虽然使用粘附测定法，Boyden Chambers和Matrigel测量了抗转移性效应。结果：与单个治疗相比，姜黄素与RAU 008相比在MCF-7细胞中引起了明显的细胞毒性作用，而当与RAU 015和RAU 018结合使用时，它在MDA-MB-231细胞中也显示出相似的作用。MCF-7细胞中RAU 015加姜黄素的抗血管生成作用与MDA-MB-231细胞中的姜黄素和姜黄素相比，抗血管生成的效果比单个治疗更有效，而MDA-MB-231细胞的转移能力可显着降低，用于使用氨基酸氨基酸氨基酸氨基酸氨基氨基素蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白含量降低。结论：作为针对乳腺癌的治疗剂，aminonaphthoquinones可能会提供巨大的希望，尤其是与姜黄素结合使用时。
褪黑素与索拉非尼联合使用可协同抑制...
摘要目的：肾细胞癌 (RCC) 是最常见且致命的泌尿系统恶性肿瘤，发生远处转移的预后不佳。褪黑素被认为是一种针对多种恶性肿瘤的潜在抑癌剂，索拉非尼已被认为是治疗 RCC 的药物，但褪黑素和索拉非尼对人 RCC 的协同作用尚未阐明。材料和方法：用褪黑素联合索拉非尼处理人肾癌细胞系 (Caki-1 和 ACHN)，通过 3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物测定和流式细胞术检测细胞生长和细胞周期。通过体外迁移和侵袭试验检测细胞迁移/侵袭能力。通过定量逆转录聚合酶链反应和蛋白质印迹法测量 RCC 细胞中转移相关蛋白 2 (MTA2) 的蛋白质和 mRNA 表达。使用 TISIDB 软件从 Cancer Genome Atlas 数据库中分析 RCC 组织中 MTA2 的临床意义。结果：结果显示，褪黑素联合索拉非尼、索拉非尼或褪黑素单独治疗均未诱导人 RCC 细胞和 HK2 细胞的细胞毒作用或细胞周期停滞。此外，褪黑素和索拉非尼联合治疗通过协同抑制 MTA2 表达协同降低人 Caki-1 和 ACHN 细胞的迁移和侵袭。生物信息学分析显示，MTA2 表达与人 RCC 中的总生存期（P < 0.002）、肿瘤分级（P < 0.001）和肿瘤分期（P < 0.001）显着相关。结论：我们的结果表明，褪黑素和索拉非尼联合使用可通过抑制 MTA2 显著降低 RCC 细胞的迁移和侵袭能力。我们认为这种新颖的组合策略对于治疗 RCC 具有良好的前景，但仍需要进一步研究。
慢性疾病中的氧化应激：橙皮提取物的概述kronikhastalıklardaoksidatif strees：PortakalKabuğuEkstrelerineBakış
抽象目的：氧化应激是各种慢性疾病的发病机理，从心血管疾病和神经退行性疾病到代谢综合征和癌症的重要因素。从天然来源衍生的抗氧化剂由于抵抗氧化应激并防止疾病进展的潜力而引起了很大的关注。橙皮尤其是出现了有前途的候选者，因为它们具有有效的抗氧化特性的丰富生物活性化合物含量。在这项研究中，我们旨在确定橙皮乙醇和甲醇提取物的抗氧化能力。方法：从橙皮中获得乙醇和甲醇提取物。使用叶核试剂（FCR）来确定橙皮提取物中的总酚类成分水平。使用DPPH（1,1-二苯基-2-丙酰氢化物），FRAP（铁离子降低抗氧化能力）和库克（Cu2+离子还原）技术，评估了抗氧化活性。为了计算提取物的等效抗氧化能力，使不同的参考样品浓度在250至1000 g/ml之间。结果：甲醇和乙醇提取的橙皮提取物中酚类成分的最大浓度为1000 µL/ml。以1000 µL/ml的浓度确定提取物的FRAP，库库（Trolox eq g/ml）和DPPH自由基清除能力（抑制％）的最大值。乙醇提取物显示出更高的抗氧化能力。我们的发现可以改善橙皮在食品，化妆品和制药行业中的使用方式。结论：橙皮提取物作为减轻氧化应激及其对慢性疾病的相关负担的自然治疗剂表现出巨大的希望。然而，有必要进行进一步的研究以阐明作用的精确机制，最佳提取方法，最佳剂量和提取物的潜在副作用。关键词：抗氧化剂，慢性疾病，乙醇，提取物，甲醇，橙皮。
丙烯酸及其生物学活性研究的新咪唑-5-氮杂化合物的合成和表征
新的咪唑-5-氮杂化合物的合成5 - （（（e）-Benzylidene）-3-（（4'-（（（Z）-Phenyldiazenyl）） - [1，1，1'-二苯基] -4-4- ylive- 2-乙烯基）-3-乙烯基-3，5-二氢-4 h-imidazol-4--在此工作，并在此工作。α，β-β-不饱和羧酸与硫二酰氯化物作为起始材料的反应，导致（E）-4-苯乙烯-2-氯羟唑-5（4 h） - 一（化合物A3）在两个步骤中通过苯甲酰氨酸和苯二氮的芳族芳族含有苯甲酸盐和芳族的水分，然后在两个步骤中处理了苯甲酸盐和芳族的水中，并在水中含有芳族的水含量和水中的水。耦合反应。 通过FT-IR，1 H-NMR和13 C-NMR光谱法对合成化合物的特征进行了表征。 抗菌和抗氧化活性的研究表明，这些分子中的一些是作为潜在的抗菌和抗氧化剂的。 k e y w o r d sα，β-β-不饱和羧酸与硫二酰氯化物作为起始材料的反应，导致（E）-4-苯乙烯-2-氯羟唑-5（4 h） - 一（化合物A3）在两个步骤中通过苯甲酰氨酸和苯二氮的芳族芳族含有苯甲酸盐和芳族的水分，然后在两个步骤中处理了苯甲酸盐和芳族的水中，并在水中含有芳族的水含量和水中的水。耦合反应。通过FT-IR，1 H-NMR和13 C-NMR光谱法对合成化合物的特征进行了表征。抗菌和抗氧化活性的研究表明，这些分子中的一些是作为潜在的抗菌和抗氧化剂的。k e y w o r d s
用迷迭香（Rosmarinus officinalis L.）饮食补充饮食粉末在链蛋糕素诱导的糖尿病雄性Wistar大鼠
摘要：糖尿病是一种代谢性疾病，具有较高的全球健康负担，并在人类中引起高死亡率和发病率。药草和植物为糖尿病治疗的常规疗法提供了有希望的替代方法。罗斯玛丽（fifinalis of -fincinalis L.）是一种传统的药草，用于治疗多种疾病。因此，本研究研究了补充链蛋白酶诱发的糖尿病性Wistar大鼠的饮食的抗糖尿病特性。首先，确定了植物化学物质和2,2-二苯基-1-苯基氢羟基（DPPH）自由基清除活性。链蛋白酶诱导的糖尿病雄性Wistar大鼠分别以3％，6％和12％的饮食为饮食中，饮食中补充了饮食，持续6周。根据标准程序估算了根据标准程序估算食物摄入，体重，大鼠相对器官重量，血糖，脂质蛋白，肌酐，胆红素，丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）的研究。结果表明，ROP水提取物含有大量的酚类，抗螺旋体和单宁，它们表现出体外DPPH自由基清除活性。基于体内研究，ROP降低了链蛋白酶诱导的糖尿病动物的血糖水平（P <0.05）。我们的发现表明，补充炎症叶粉粉末的饮食具有抗糖尿病的潜力，其健康结果改善，这是我们动物模型中改善的脂质和肝脏促进酶所证明的。在糖尿病大鼠中用ROP补充饮食（p <0.05），降低了Alt，AST，胆红素，肌酐，甘油三酸酯（TG），总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白（LDL）水平，同时增加高密度脂肪蛋白（HDLS）（HDLS）（HDLS）（HDLS）（HDLS）（HDLS）（HDLS）（HDLS）（HDLS）（HDLS）（HDLS）（HDL）（HDLS）（HDLS）（HDLS）（HDLS）（HDLS）（HDLS）。