平均值±SEM显示; n =每组2-11。b)从2.8毫米基线的16.7 mm葡萄糖刺激,c)从0 mm基线刺激11毫米的葡萄糖刺激。Rajagopalan等。 ADA 2023口头表现。 抽象号。 181-or。 ex9 = exendin-9,GFP =绿色荧光蛋白,GLP-1 =胰高血糖素样肽1,GLP-1R = GLP-1受体,GLP- 1RA = GLP-1R激动剂,GLU =葡萄糖,GSIS,GSIS,GSIS,GSIS =葡萄糖刺激的胰岛素抑制剂胰岛素分泌,PGTX = PCANCREATIC GENEC GENEC TERPAIPE THERIC THERIC THERIC THERIC TREAPY THERIC THERIC THERIC TERAPTIC THERIC TERAPY THERIPRajagopalan等。ADA 2023口头表现。抽象号。181-or。ex9 = exendin-9,GFP =绿色荧光蛋白,GLP-1 =胰高血糖素样肽1,GLP-1R = GLP-1受体,GLP- 1RA = GLP-1R激动剂,GLU =葡萄糖,GSIS,GSIS,GSIS,GSIS =葡萄糖刺激的胰岛素抑制剂胰岛素分泌,PGTX = PCANCREATIC GENEC GENEC TERPAIPE THERIC THERIC THERIC THERIC TREAPY THERIC THERIC THERIC TERAPTIC THERIC TERAPY THERIP
最近的工作表明,在感觉处理方面,成年人的大脑非常适应。在这种情况下,也有人提出结构“蓝图”可能从根本上限制神经塑性变化,例如响应感官剥夺。在这里,我们在10周的时间内培训了12名盲人参与者和14位被回声分配的参与者,并在pre-post设计中使用了MRI来测量功能和结构性大脑的变化。我们发现,盲人参与者和视力参与者共同表明训练引起的左右V1的激活增加是响应回声的,这一发现很难和解,认为感觉皮质是通过模态严格组织的。此外,盲人参与者和视力参与者表明,训练会响应声音本身的右A1的激活增加(即不是Echo特定的),这伴随着盲人参与者的右A1灰质密度的增加,并且在视力参与者的邻近声学区域中。视力参与者和盲人参与者之间功能结果的相似性与重组可能受两组相似原则约束的想法一致,但是我们的结构分析也表明两组之间的差异表明可能需要更细微的观点。
的图从Polonsky等人改编。糖尿病。2022 13:175–1871。1。Nauck等。 mol代谢。 2021 46:101102。 2。 坎贝尔和德鲁克。 细胞代谢。 2013 17:819-837。 3。 Polonsky等。 糖尿病。 2022 13:175–1871。 4。 Weiss等。 患者更喜欢依从性。 2020 14:2337-2345。 5。 Polonsky等。 糖尿病谱。 2021 34:175-183。 6。 Terhune。 路透社。 2023 7月11日。 GLP-1RA =胰高血糖素样肽1受体激动剂Nauck等。mol代谢。2021 46:101102。2。坎贝尔和德鲁克。细胞代谢。2013 17:819-837。 3。 Polonsky等。 糖尿病。 2022 13:175–1871。 4。 Weiss等。 患者更喜欢依从性。 2020 14:2337-2345。 5。 Polonsky等。 糖尿病谱。 2021 34:175-183。 6。 Terhune。 路透社。 2023 7月11日。 GLP-1RA =胰高血糖素样肽1受体激动剂2013 17:819-837。3。Polonsky等。糖尿病。2022 13:175–1871。4。Weiss等。患者更喜欢依从性。2020 14:2337-2345。5。Polonsky等。糖尿病谱。2021 34:175-183。6。Terhune。路透社。2023 7月11日。GLP-1RA =胰高血糖素样肽1受体激动剂
目标:评估单峰和多波LED固化的通用粘合剂的影响,对人牙浆干细胞(HDPSC)的代谢活性和细胞因子释放的影响。另外,分析用不同LED固化的粘合剂的转化程度(DC)。方法:使用三种通用粘合剂制备圆盘(直径为5 mm,厚1毫米):单键Uni Versal(SBU,3 M ESPE),Optibond Universal(OBU,Kerr)和Zipbond Universal(ZBU,SDI)。使用单峰(DeepCure,3 M ESPE)或PolyWave轻射二极管(LED)固化单元(Valo Grand,Ultrapent)将这些圆盘固化40 s。24小时后,将样品放在24孔培养板中,每个培养板含有1 ml培养基24小时。将HDPSC(1.8×10 4)接种在96孔板中,并允许生长24小时。随后,将细胞暴露于提取物(含有粘合剂碟片的培养基)的提取物(培养基)中,再加上24小时。未暴露于提取物的细胞用作对照组。使用MTT分析和通过Magpix评估的细胞因子释放评估线粒体代谢。使用FTIR分析粘合剂的转化程度(n = 5)。通过方差分析的双向和Tukey的测试对结果进行了分析。结果:OBU和ZBU洗脱液在线粒体代谢上导致统计学上显着降低,而不论所用的LED如何,表明它们的细胞毒性。相比之下,SBU并未显着影响MTT结果,类似于对照组。与ZBU相关的细胞因子IL-1,IL-6,IL-10和TNF-α的释放较高。SBU增加了IL-8的释放。OBU不影响细胞因子释放。SBU呈现较高的直流,而OBU和ZBU的DC相似,低于SBU。的意义:总之,通用粘合剂对HDPSC表现出毒性,但毒性程度因粘合剂而异。ZBU与HDPSCS的细胞因子释放量增加有关,尤其是促炎性介质。不同的LED不影响评估粘合剂的细胞毒性。
本论文仅出于私人研究和研究的目的而被我的权威提供,并且不得全部或部分复制或复制(除非版权法律允许),而没有我的书面授权。
摘要:光学上的多个纳米颗粒已成为研究复杂的基础物理学的平台,例如非平衡现象,量子纠缠和光单词相互作用,可用于以高灵敏度和准确性来感知弱力和扭矩。需要增加复杂性增加的光学诱捕景观,以设计超出单个hon-hon-hon-honnic陷阱之外的悬浮颗粒之间的相互作用。然而,基于空间光调节剂的现有平台用于研究液态颗粒之间的相互作用,效率低,焦点处的不稳定性,光学系统的复杂性以及传感应用的可伸缩性。在这里,我们实验表明,形成具有高数值良好(〜0.9)的两个衍射限制焦点,高效率(31%)可以产生可调的光学潜在孔而没有任何强度弹性。在实验中,通过改变焦点的距离观察到了双势势和双电势孔,并在双电势孔中悬浮了两个纳米颗粒,可用于数小时,这可用于研究悬浮的颗粒的非线性动力学,热动力学,热动力学和光学结合。这将为缩放铺平道路
抽象随机位发生器对于信息安全性,密码学,随机建模和仿真至关重要。速度和可扩展性是当前物理随机位生成所面临的关键挑战。在此,我们提出了一个基于单个微环共振器的超快随机位生成的大规模平行方案,每秒降低了100 terabit的速率。在微环谐振器中,一种调制 - 稳定驱动的混沌梳可以同时生成数百个独立和无偏的随机位流。概念验证实验表明,使用我们的方法,只有7个梳子线就可以成功生成每秒2吨以上的随机位流。通过进一步增加所使用的梳子线数量,可以轻松提高此比特率。我们的方法为随机的位生成提供了一个芯片规模的解决方案,以进行安全通信和高性能计算,并提供超高的速度和较大的可扩展性。
1 Broer,S。&Gauthier-Coles,G。哺乳动物细胞中的氨基酸稳态,重点是氨基酸转运。J Nutr 152,16-28(2022)。https://doi.org:10.1093/jn/nxab342 2 Blau,N.,Duran,M.,Gibson,K。M.&Dionisi-Vici,C。遗传代谢疾病的诊断,治疗和随访的医生指南。3-141(Springer-Verlag,2014年)。 3 Holecek,M。为什么饥饿和糖尿病中分支链氨基酸会增加? 营养12(2020)。 https://doi.org:10.3390/nu12103087 4 White,P。J.等。 胰岛素作用,2型糖尿病和分支链氨基酸:一条双向街道。 mol Metab,101261(2021)。 https://doi.org:10.1016/j.molmet.2021.101261 5 Palacin,M。&Broer,S。在医师的诊断,治疗和随访的医师指南中(B.Thorn,M。Duran,M。Duran,K.M.M.M. Gibson和C. Dionisi-Vici)85-99(Springer-Verlag,2014年)。 6 Seow,H。F.等。 hartnup疾病是由编码中性氨基酸转运蛋白SLC6A19的基因突变引起的。 nat Genet 36,1003-1007(2004)。 https://doi.org:10.1038/ng1406 7 Belanger,A。M.等。 抑制中性氨基酸转运以治疗苯酮尿症。 JCI Insight 3(2018)。 https://doi.org:10.1172/jci.insight.121762 8 Belanger,A。J.等。 在鸟氨酸经钙化酶缺乏的小鼠模型中,过量的氮和通过损失SLC6A19的存活增加。 遗传代谢疾病杂志N/A(2022)。 https://doi.org:https://doi.org/10.1002/jimd.12568 9 Jiang,Y。等。3-141(Springer-Verlag,2014年)。3 Holecek,M。为什么饥饿和糖尿病中分支链氨基酸会增加?营养12(2020)。https://doi.org:10.3390/nu12103087 4 White,P。J.等。 胰岛素作用,2型糖尿病和分支链氨基酸:一条双向街道。 mol Metab,101261(2021)。 https://doi.org:10.1016/j.molmet.2021.101261 5 Palacin,M。&Broer,S。在医师的诊断,治疗和随访的医师指南中(B.Thorn,M。Duran,M。Duran,K.M.M.M. Gibson和C. Dionisi-Vici)85-99(Springer-Verlag,2014年)。 6 Seow,H。F.等。 hartnup疾病是由编码中性氨基酸转运蛋白SLC6A19的基因突变引起的。 nat Genet 36,1003-1007(2004)。 https://doi.org:10.1038/ng1406 7 Belanger,A。M.等。 抑制中性氨基酸转运以治疗苯酮尿症。 JCI Insight 3(2018)。 https://doi.org:10.1172/jci.insight.121762 8 Belanger,A。J.等。 在鸟氨酸经钙化酶缺乏的小鼠模型中,过量的氮和通过损失SLC6A19的存活增加。 遗传代谢疾病杂志N/A(2022)。 https://doi.org:https://doi.org/10.1002/jimd.12568 9 Jiang,Y。等。https://doi.org:10.3390/nu12103087 4 White,P。J.等。胰岛素作用,2型糖尿病和分支链氨基酸:一条双向街道。mol Metab,101261(2021)。https://doi.org:10.1016/j.molmet.2021.101261 5 Palacin,M。&Broer,S。在医师的诊断,治疗和随访的医师指南中(B.Thorn,M。Duran,M。Duran,K.M.M.M.Gibson和C. Dionisi-Vici)85-99(Springer-Verlag,2014年)。6 Seow,H。F.等。 hartnup疾病是由编码中性氨基酸转运蛋白SLC6A19的基因突变引起的。 nat Genet 36,1003-1007(2004)。 https://doi.org:10.1038/ng1406 7 Belanger,A。M.等。 抑制中性氨基酸转运以治疗苯酮尿症。 JCI Insight 3(2018)。 https://doi.org:10.1172/jci.insight.121762 8 Belanger,A。J.等。 在鸟氨酸经钙化酶缺乏的小鼠模型中,过量的氮和通过损失SLC6A19的存活增加。 遗传代谢疾病杂志N/A(2022)。 https://doi.org:https://doi.org/10.1002/jimd.12568 9 Jiang,Y。等。6 Seow,H。F.等。hartnup疾病是由编码中性氨基酸转运蛋白SLC6A19的基因突变引起的。nat Genet 36,1003-1007(2004)。https://doi.org:10.1038/ng1406 7 Belanger,A。M.等。 抑制中性氨基酸转运以治疗苯酮尿症。 JCI Insight 3(2018)。 https://doi.org:10.1172/jci.insight.121762 8 Belanger,A。J.等。 在鸟氨酸经钙化酶缺乏的小鼠模型中,过量的氮和通过损失SLC6A19的存活增加。 遗传代谢疾病杂志N/A(2022)。 https://doi.org:https://doi.org/10.1002/jimd.12568 9 Jiang,Y。等。https://doi.org:10.1038/ng1406 7 Belanger,A。M.等。抑制中性氨基酸转运以治疗苯酮尿症。JCI Insight 3(2018)。https://doi.org:10.1172/jci.insight.121762 8 Belanger,A。J.等。 在鸟氨酸经钙化酶缺乏的小鼠模型中,过量的氮和通过损失SLC6A19的存活增加。 遗传代谢疾病杂志N/A(2022)。 https://doi.org:https://doi.org/10.1002/jimd.12568 9 Jiang,Y。等。https://doi.org:10.1172/jci.insight.121762 8 Belanger,A。J.等。在鸟氨酸经钙化酶缺乏的小鼠模型中,过量的氮和通过损失SLC6A19的存活增加。遗传代谢疾病杂志N/A(2022)。https://doi.org:https://doi.org/10.1002/jimd.12568 9 Jiang,Y。等。https://doi.org:https://doi.org/10.1002/jimd.12568 9 Jiang,Y。等。缺乏中性氨基酸转运蛋白B(0)AT1(SLC6A19)的小鼠的FGF21和GLP-1水平升高并改善了血糖控制。MOL METAB 4,406-417(2015)。 https://doi.org:10.1016/j.molmet.2015.02.003 10 Yadav,A。等。 新型化学支架抑制中性氨基酸转运蛋白B(0)AT1(SLC6A19),这是治疗代谢疾病的潜在靶标。 前药11,140(2020)。 https://doi.org:10.3389/fphar.2020.00140MOL METAB 4,406-417(2015)。https://doi.org:10.1016/j.molmet.2015.02.003 10 Yadav,A。等。 新型化学支架抑制中性氨基酸转运蛋白B(0)AT1(SLC6A19),这是治疗代谢疾病的潜在靶标。 前药11,140(2020)。 https://doi.org:10.3389/fphar.2020.00140https://doi.org:10.1016/j.molmet.2015.02.003 10 Yadav,A。等。新型化学支架抑制中性氨基酸转运蛋白B(0)AT1(SLC6A19),这是治疗代谢疾病的潜在靶标。前药11,140(2020)。https://doi.org:10.3389/fphar.2020.00140https://doi.org:10.3389/fphar.2020.00140
(1)Clarke,J。; Wu,H。C。; Jayasinghe,L。;帕特尔(Patel)里德(S。); Bayley,H。单分子纳米孔DNA测序的连续碱基识别。自然纳米技术2009,4(4),265-270。doi:10.1038/nnano.2009.12。(2)Kasianowicz,J.J。; Brandin,E。; Branton,d。; Deamer,D。W.使用膜通道对单个多核苷酸分子的表征。美国国家科学院的会议录1996年,第93(24)期,13770-13773。doi:10.1073/pnas.93.24.13770。(3)Wang,K。F。;张,S.Y。;周,X。; Yang,X。;李,X. Y。; Wang,Y。Q。; Fan,P。P。; Xiao,Y。Q。;太阳,W。;张,P。K。;等。明确歧视所有20种蛋白质氨基酸及其修饰。自然方法2023。doi:10.1038/s41592-023-02021-8。(4)Ying,Y。L。; Hu,Z。L。;张,S。L。; Qing,Y。J。; fragasso,a。; Maglia,G。;梅勒(Meller) H. Bayley; Dekker,C。; Long,Y。T. Nanobore基于DNA测序的技术。自然纳米技术2022,17(11),1136-1146。doi:10.1038/s41565-022-01193-2。
摘要 —本文提出了 LightSleepNet——一种基于轻量级 1-d 卷积神经网络 (CNN) 的个性化实时睡眠分期架构,可在硬件资源有限的各种移动平台上实现。所提出的架构仅需要输入 30 秒单通道 EEG 信号即可进行分类。使用由组 1-d 卷积组成的两个残差块代替传统的卷积层来消除 CNN 中的冗余。在每个卷积层中插入通道混洗以提高准确性。为了避免过度拟合训练集,使用全局平均池化 (GAP) 层替换全连接层,这进一步显著减少了模型参数的总数。提出了一种结合自适应批量归一化 (AdaBN) 和梯度重新加权的个性化算法,用于无监督域自适应。易于转移到新受试者的示例具有更高的优先级,并且该算法可以针对新受试者进行个性化而无需重新训练。实验结果表明,仅需 4576 百万次每秒浮点运算 (MFLOP) 计算和 43.08 K 个参数,就能达到 83.8% 的最佳总体准确率。