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协会使用公共和私人资金，自 2010 年以来已建造了 20,000 栋房屋。这种情况凸显了增加对经济适用房和支持服务的投资的迫切需求，这些服务旨在帮助那些无家可归的人。当 Kenzie 和 John 继续寻找永久的家时，他们仍然希望有一天他们会找到一个属于自己的地方。在那之前，他们将继续依靠医院急诊科作为暂时的避难所，以躲避贝尔法斯特无家可归的严酷现实。如果以一个社会如何对待其最脆弱的社会成员来评判它，那么贝尔法斯特应该为自己感到羞愧。我们有许多像西蒙社区这样的伟大慈善机构，甚至还有来自教堂的团体，他们把时间花在城市无家可归的人身上——但是，除非无家可归问题被当作一个紧迫的危机来处理，除非我们有安全网来保护那些摆脱照顾的孩子，否则慈善机构和慈善人士的努力只是沧海一粟。贝尔法斯特的青少年无家可归现象日益严重，过去五年间，有 400 名儿童因无家可归而自生自灭。这还不够。现在是时候让我们从日常工作中抽出十分钟，为那些既没有电脑，甚至可能没有意愿抗争的人们发声了。请联系您当地的议员，游说斯托蒙特 - 采取行动，因为这种情况可能发生在任何人身上，而且北爱尔兰接受寄养的儿童数量在过去十年间增加了 40% - 自 1992 年以来更是增加了惊人的 72%，这些年轻人在从寄养系统幸存下来后还要过着艰苦的生活，这简直令人难以想象。
电力行业可再生能源转型的就业效应
向后碳经济转型对就业的影响越来越受到关注。后碳转型意味着经济的根本性变化，随后劳动力需求结构将发生重大变化。碳足迹最高的行业至关重要，因为脱碳将迫使供应链结构发生巨大变化。电力行业是转型的重要组成部分，因为其脱碳还可以帮助其他行业（如交通运输）转向更清洁的能源燃料。可再生能源是一种有前途的技术，可以大大帮助促进能源部门的转型，并提供几乎零温室气体排放的能源。重组化石燃料将导致不可再生能源部门的相关失业，同时可再生能源部门的就业增加。建设可再生能源占比显著提高的能源基础设施也将需要对新设施进行大量资本投资，这可能会进一步促进就业。了解对就业的总体净影响（即就业增长与失业）将有助于制定转型政策，以便制定不仅受环境和气候指导，而且受社会考虑指导的政策。为了估计可再生能源占比增加对就业产生的净效应，我们开发了一个前瞻性的多区域投入产出模型，该模型将可再生能源基础设施资本投资相关的劳动力需求与运营和维护分开考虑。单独对资本形成进行建模可以更准确地评估应对转型所需的劳动力需求变化，并可以更好地为相关的适应政策提供信息。该建模包括逐步用可再生能源生产取代不可再生能源生产，方法是在五年间隔内比较两种情景的影响，直到 2050 年。该模型侧重于欧盟 (EU) 和英国 (UK) 的变化，并按技能水平（低、中、高技能）和性别、行业组和国家/地区显示对就业岗位数量的净效应。
Kathy Niakan - 伦敦
我实验室的研究目的是从分子层面深入了解人类早期发育是如何控制的。尽管调节人类发育早期细胞谱系决定的机制具有根本的生物学重要性，并且对理解不孕症、流产、发育障碍和干细胞的治疗应用具有广泛的临床意义，但人们对其了解甚少。我的实验室率先研究了调节人类植入前胚胎发育的基因的功能。在这五年间，我们发现了人类胚胎发生中第一个谱系决定的潜在机制；发现了小鼠胚胎中没有的人类胚胎特有的基因调控网络；并确定了在哺乳动物中进化保守的机制。这些发现证实了直接研究人类胚胎的必要性。通过整合从人类囊胚转录组分析中获得的信号传导见解，我们定义了更接近胚胎生态位的人类胚胎干细胞培养条件。我们获得的知识基础将有助于进一步改进体外模型，以更好地了解人类生物学。此外，通过应用从解剖发育胚胎中的分子程序中获得的知识，我们已经确定了介导细胞命运从多能胚胎干细胞 (ESC) 转变为卵黄囊或胎盘祖细胞的信号通路和转录因子。我们已经证明这些细胞模型是分子遗传分析的可处理系统，并且在未来预计它们将有助于了解卵黄囊或胎盘疾病。我们的实验室为设计优化的早期植入模型做出了贡献，该模型揭示了在没有母体组织的情况下一定程度的自组织。我们还生成了大量临床前数据，这些数据是支持英国法律改变的证据的一部分，该法律规范了线粒体替代疗法，这是一种预防致命遗传性线粒体疾病的新型生殖技术。总之，我们在早期人类发育方面的专业知识已在国际上享有盛誉。未来计划：我们未来的计划是改变我们对控制早期人类发育的分子机制的理解。我们力图揭示人类胚胎外胚层细胞何时以及如何建立和维持，并了解在胚胎发生过程中将这些多能细胞与胚胎外细胞区分开来的分子机制。我们将进一步开发开创性方法，利用 CRISPR-Cas9 介导的基因组编辑、TRIM-Away 蛋白质消耗、组成性活性和激酶失活的蛋白质变体以及小分子抑制剂和激活剂来研究人类胚胎发生过程中的基因功能。这些方法将使我们能够直接测试参与 Hippo 和 TGFβ 信号传导的基因的功能，以及这些途径下游的关键转录因子，我们假设它们分别参与了第一次和第二次细胞命运决定。总之，我们期望该项目能够显著推进我们对塑造早期人类胚胎发生的分子程序的理解，并有可能提供基本见解并推动临床转化。