摘要:本研究采用简单的一步水热合成方法合成了定义明确的稳定化 CuO 纳米花瓣,并通过先进的纳米表征技术研究了其表面,以增强光学和催化性能。透射电子显微镜 (TEM) 分析表征证实了高结晶度 CuO 纳米花瓣的存在,其平均长度和直径分别为 1611.96 nm 和 650.50 nm。纳米花瓣单分散,表面积大,形貌可控,并表现出具有单斜结构的纳米晶体性质。通过拉曼光谱和 X 射线衍射 (XRD) 图案确认了合成样品的相纯度。在 CuO 纳米花瓣中观察到高达 800 nm 的明显宽吸收和增加的带隙。利用 X 射线光电子能谱 (XPS) 测得 CuO 表面的价带 (VB) 和导带 (CB) 位置分别为 + 0.7 和 − 1.03 eV,这对于高效的催化性能非常有前景。此外,在过氧化氢 (H 2 O 2 ) 存在下获得的 CuO 纳米花瓣对黑暗条件下降解亚甲蓝 (MB) 具有优异的催化活性,90 分钟后的降解率 > 99%,明显高于文献报道的水平。增强的催化活性归因于单分散 CuO 纳米花瓣的形貌可控、H 2 O 2 的协同作用和能带结构。这项工作为环境改善的广泛应用机会提供了一种新方法。
木质素是一种复杂的化学异质聚合物,可形成木质纤维素生物和化学水解的物理屏障,使木质纤维素生物质难以降解。木质素分解微生物通过产生细胞外酶在木质素降解中起着至关重要的作用。木质素过氧化物酶和锰过氧化物酶是在木质素降解中发挥作用的酶。已从土壤、厨余垃圾、落叶和牛粪中分离出 41 种细菌分离株。然而,这些分离株的木质素分解活性尚未被发现。本研究旨在根据木质素过氧化物酶和锰过氧化物酶活性确定从土壤、落叶、厨余垃圾和牛粪中分离出的细菌的木质素分解能力。研究分几个阶段进行:分离株再培养,基于亚甲蓝染料降解的木质素过氧化物酶活性定性和定量测试,以及基于酚红染料降解的锰过氧化物酶活性定性和定量测试。共有 4 株来自土壤的细菌分离物(Tn9、Tn14、Tn16 和 Tn17)和 2 株来自牛粪的细菌分离物(KS2 和 KS5)表现出定性和定量的木质素过氧化物酶活性。4 株来自土壤的分离物(Tn2、Tn6、Tn14 和 Tn16)、1 株来自厨余的分离物(SD1)和 1 株来自牛粪的分离物(KS5)也表现出锰过氧化物酶活性,定性和定量均如此。表现出木质素过氧化物酶和锰过氧化物酶活性的 9 株细菌分离物具有作为木质素降解生物制剂的潜力。关键词:细菌、木质素分解、过氧化物酶
4. Pratik Pataniya、Chetan K. Zankat、MohitTannarana、CK Sumesh、Som Narayan、GK Solanki、KD Patel、VM Pathak、Prafulla K. Jha “由 WSe2 纳米点功能化的纸基柔性光电探测器” ACS Appl. Nano Mater.2,5, 2758-2766 (2019)。5. Abhishek Patel、Pratik Pataniya、GK Solanki、CK Sumesh、KD Patel、VM Pathak “n-VO 2 /n-MoSe 2 异质结二极管的制造、光响应和温度依赖性” Superlattices and Microstructures 130, 160-167 (2019)。 6. CK Sumesh “MX 2(M = Mo,W;X = S,Se)/Si异质结器件的温度相关电子电荷传输特性”材料科学杂志:电子材料;30,4117–4127(2019 年)。7. CK Sumesh “纳米结构太阳能电池中的高效光子管理:2D 层状过渡金属二硫属化物半导体的作用”太阳能材料和太阳能电池 192 16–23(2019 年)。8. CK Sumesh 和 Kinnari Parekh “纳米催化物理化学吸附和有机染料降解”Pramana – 物理学杂志(2019 年)92:87 DOI:10.1007/s12043-019-1760-0(2019 年)。 9. SanniKapatel、CK Sumesh,“两步简便制备 MoS2·ZnO 纳米复合材料作为亚甲蓝(染料)降解的有效光催化剂”15,119–132 (2019)。10. Pratik Pataniya、GK Solanki、Chetan K. Zankat、MohitTannarana、CK Sumesh、KD Patel、VM Pathak,“n-
收到日期:2013 年 3 月 27 日;修订日期:2013 年 5 月 29 日;接受日期:2013 年 5 月 30 日摘要目的:评估低时间微波照射使白色念珠菌失活和细胞膜完整性受损的能力。材料和方法:获取两份 200 毫升的白色念珠菌悬浮液。将无菌假牙放置在装有实验组 (ES) 或对照悬浮液 (CS) 的烧杯中。将 ES 在 650 W 的微波下加热 1、2、3、4 或 5 分钟。使用亚甲蓝染料对悬浮液进行光学计数作为膜受损细胞的指示;涂抹在琼脂 Sabouraud 葡萄糖 (ASD) 上进行活力测定;或在 550nm 下进行分光光度法测量。对无细胞溶液进行蛋白质含量分析(Bradford 和焦性没食子酸红法);Ca ++(甲酚酞络合剂法); DNA(分光光度计测量260nm)和K +(选择性电极技术)。通过Student-t检验和线性回归(α=0.05)分析数据。此外,使用碘化丙啶对悬浮液中的念珠菌细胞进行流式细胞术分析。结果:所有ES细胞在3、4和5分钟时均出现细胞膜损伤,3、4和5分钟ES ASD板上均不存在活细胞,并且ES和CS的光密度在所有暴露时间内没有显著差异。与CS相比,ES细胞在暴露2分钟后释放出高含量的蛋白质、K + 、Ca ++和DNA。在微波暴露时间方面,流式细胞术分析观察到了相似的结果。结论:微波照射3分钟后可灭活白色念珠菌,暴露2分钟后可破坏细胞膜完整性。
条件:您被指派为驻军/作战环境中医疗支队兽医服务单位或兽医治疗机构的 68T。兽医已指示您进行微丝蚴诊断测试。已获取静脉血样。为您提供带有全血样本的针头和注射器或带有全血样本的紫色顶管、移液器、显微镜载玻片、盖玻片、显微镜、微量血细胞比容管、粘土密封剂、微量血细胞比容离心机、目镜测微计、15 毫升 (mL) 锥形试管、离心机、2% 福尔马林或 2 mL 40% 甲醛与 98 mL 蒸馏水、亚甲蓝染色剂(用蒸馏水 1:1000 稀释)、锐器容器、本地生成的实验室表格、寄生虫学实验室报告表、SF 600、医疗护理时间记录、狗的健康记录、可访问兽医服务系统管理 (VSSM)/远程在线兽医记录 (ROVR) 的计算机、制造说明、TM 4-02.33、传染病控制手册和当地标准操作程序 (SOP)。此任务不应在 MOPP 4 中进行训练。标准:根据 (IAW) 制造说明对动物标本进行微丝蚴显微镜检查,同时遵循所有性能步骤,准确度达到 100%,使用 GO/NO-GO 标准。 特殊条件:在训练此任务时,领导者应结合使用陆军理论的八个相互关联的作战变量的情景/情况:政治;军事;经济;社会;信息;基础设施;物理环境,时间,(PMESII-PT)以教育士兵了解作战环境 (OE) 意识,强化价值观,解决当前的陆军问题,并使用任务变量任务、敌人、地形和天气、可用的部队和支援、可用时间和民事考虑 (METT-TC) 来完善士兵对陆军作战的理解。PMESII-PT 和 METT-TC 变量几乎在每场冲突中都是预期的,并作为 OE 的基石。它们可以相互关联、重叠并共同作为理解 OE 的基础。安全风险:低 MOPP 4:从不
摘要背景与目的对结肠息肉进行精确的光学诊断可提高结肠镜检查的成本效益并减少息肉切除术相关的并发症。我们进行了这项研究以评估单独目视检查 (WLI + NBI) 和 EndoBRAIN (内吞细胞镜检查-计算机辅助诊断 [EC- CAD]) 在现实场景中使用 EC 识别病变是肿瘤性还是非肿瘤性的诊断性能。方法在这项观察性、前瞻性、先导性研究中,共研究了年龄大于或等于 18 岁患者的 55 个息肉。EndoBRAIN 是一个基于人工智能 (AI) 的系统,可实时分析细胞核、隐窝结构和血管模式以区分肿瘤性和非肿瘤性病变。内镜医师首先使用白光成像 (WLI)、窄带成像 (NBI) 评估息肉,然后使用 EC 和 NBI 以及 EC 和亚甲蓝染色进行评估。以组织病理学为金标准,比较内镜医师和 EndoBRAIN 在鉴别肿瘤性和非肿瘤性息肉方面的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值和准确性。结果共研究了 55 个息肉,其中大多数为小型息肉(36/55),位于直肠(21/55)。图像获取率为 78%(43/55),大多数组织病理学被鉴定为增生性(20/43)和低级别腺瘤(16/43)。 EndoBRAIN 识别结肠息肉的敏感性为 100%,特异性为 81.82%(95% 置信区间 [CI],59.7 – 94.8%),准确率为 90.7%(95% CI,77.86 – 97.41%),阳性预测值为 84%(95% CI,68.4 – 92.72%),阴性预测值为 100%。敏感性和阴性预测值明显高于内镜医师的目视检查。诊断准确度似乎更高;然而,并未达到统计学意义。两组的特异性和阳性预测值相似。结论 使用 EC 和 EC-CAD 的光学诊断在预测组织病理学诊断方面具有潜在作用。CAD 的诊断性能似乎比内镜医师使用 EC 预测肿瘤病变更好。
[4] Ding, H., Liang, X., Xu, J., Tang, Z., Li, Z., Liang, R.* , & Sun, G.* (2021). 用于柔性传感器的超强拉伸、高强度和快速自恢复的水解水凝胶。ACS Applied Materials & Interfaces,13(19),22774-22784。[5] Tang, Z., Hu, X., Ding, H., Li, Z., Liang, R.* , & Sun, G.* (2021). 绒毛状聚(丙烯酸)基水凝胶吸附剂,具有快速高效的亚甲蓝去除能力。胶体与界面科学杂志,594,54-63。[6] Huo, P., Ding, H., Tang, Z., Liang, X., Xu, J., Wang, M., Liang, R.* , & Sun, G.* (2022)。具有高韧性和快速自恢复的半互穿网络导电丝素蛋白水凝胶,可用于应变传感器。国际生物大分子杂志。[7] 王梅、梁琳、刘倩、梁晓燕、郭红、李哲、梁荣* 和孙光杰 (2022)。磷酸氢二钾对磷酸镁钾水泥性能的影响。建筑与建筑材料,320,126283。[8] 郭红、唐哲、刘倩、徐建、王梅、梁荣* 和孙光杰 (2021)。超吸水绒毛状纳米复合水凝胶实现超稳定防冲刷水泥浆。建筑与建筑材料,301124035 [9] 刘倩、陆哲、胡晓、陈斌、李哲、梁荣*、孙光杰* (2021)。水泥基体原位聚合制备机械强度高的聚合物-水泥复合材料。建筑工程杂志,103048。 [10] 郭华、徐建、唐哲、刘倩、王明、梁荣*、孙光杰* (2022)。超吸水聚合物基防冲刷外加剂对海水混合水泥浆体性能的影响。材料与结构,55(2),1-14。 [11] 王明、刘倩、梁荣、徐建、李哲、梁荣*、孙光杰 (2022)。偏高岭土对高水固比磷酸镁钾水泥性能的影响。土木工程材料学报,34(9),04022227。
C.半固体培养基 将琼脂的量减少到0.2-0.5%可使培养基变成半固体。这种培养基相当柔软,可用于展示细菌的运动性(U型管) 某些运输培养基 D.其他凝固剂 除琼脂外,蛋黄和血清也可用于凝固培养基。 2.根据营养成分分类 培养基可分为简单、复杂和合成(或定义)。 1-简单培养基,如蛋白胨水、营养琼脂可以支持大多数非苛刻细菌。那些能够以最低要求生长的细菌被称为非苛刻细菌。 2-复杂培养基,那些需要额外营养的细菌被称为苛刻细菌,例如血琼脂,其成分的确切成分很难估计。 3.根据功能用途或应用分类 1.基础培养基基本上是支持大多数非苛刻细菌的简单培养基。蛋白胨水、营养肉汤和营养琼脂被视为基础培养基 2. 富集培养基用于培养营养要求高(要求苛刻)的细菌 在基础培养基中添加血液、血清、蛋黄等形式的额外营养物质,使其成为富集培养基。血琼脂、巧克力琼脂。 3. 选择性和富集培养基旨在抑制不需要的共生菌或污染菌,并有助于从细菌混合物中恢复病原体。选择性培养基是基于琼脂的,而用于恢复金黄色葡萄球菌的甘露醇盐琼脂和盐乳琼脂含有 10% NaCl 4. 鉴别/指示培养基 鉴别培养基或指示培养基将一种微生物类型与在同一培养基上生长的另一种微生物类型区分开来。这种培养基利用微生物在特定营养物或指示剂(如中性红、酚红或亚甲蓝)存在下生长的生化特性,以直观地指示微生物的定义特性。这种方法用于麦康凯琼脂,麦康凯琼脂是最常用的培养基。制备和储存培养基时必须小心调整培养基的 pH 值,然后进行高压灭菌。所使用的各种 pH 指示剂包括酚红、中性红、大多数培养基都通过高压灭菌进行灭菌。某些含有热不稳定成分(如葡萄糖、抗生素、尿素、血清、血液)的培养基不能进行高压灭菌。这些成分需要过滤,可以在培养基高压灭菌后单独添加。培养基可以在冰箱中 4-5oC 下保存 1-2 周。某些装在带螺旋盖的瓶子或试管中或用棉塞塞住的液体培养基可以在室温下保存数周