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World File Search System亢进
甲状腺机能亢进和减退
甲状腺产生和调节甲状腺激素产生的能力可以通过甲状腺功能测试 (TFT) 来评估，该测试测量血清中的促甲状腺激素 (TSH) 和循环甲状腺激素。TFT 用于诊断和监测常见甲状腺疾病的治疗。甲状腺功能减退时 TSH（促甲状腺激素）通常会增加，而甲状腺功能亢进时则会减少，因此它是早期识别这两种疾病的最关键测试。对甲状腺激素 (T3/T4) 进行额外测试并将结果与 TSH 进行比较将有助于确认诊断的准确性。甲状腺功能障碍的风险因素包括女性、高龄、1 型糖尿病、唐氏综合症、个人/家族有甲状腺疾病史、头部/颈部外部射线照射和低碘摄入量等，
猫中的甲状腺功能亢进
如果患者不适，请提供常规的医疗服务。因此，我们需要在您推荐无线电碘之前，通常在您的本地实践之前进行临床检查和各种测试。对于新诊断的没有明显肾脏问题的新诊断的患者，可以提供放射性碘，而不必先试用治疗（如第6页）。甲状腺功能亢进使肾脏因血流增加而更有效地发挥作用。但是，甲状腺功能亢进症治疗，当甲状腺水平和血液流动恢复正常时，肾功能总是会降低。试验药物已被依靠来确定肾脏功能在甲状腺水平正常时检查肾脏的健康。现在可以理解，在大多数情况下，这是不再需要的，因为肾功能的变化程度通常仅是温和的。具有边缘或低于正常肾功能的猫通常仍然受益于碘，因为甲状腺功能亢进会加速肾脏损伤。
APP/PS1 小鼠早期阿尔茨海默病样病理中的运动亢进：
摘要：非认知行为和心理症状常出现在阿尔茨海默病 (AD) 患者和小鼠模型中，但确切的神经病理学机制仍不清楚。本文，我们报告了 4 月龄 APP/PS1 小鼠的多动症，且具有明显的个体间差异。病理学分析显示，与活动正常的小鼠相比，多动 APP/PS1 小鼠的额叶运动皮层中淀粉样蛋白 (A ) 的神经元内积累、谷氨酸能神经元中的 c-Fos 表达和星形胶质细胞的激活更为明显。此外，多动表型与血管周围水通道蛋白 4 (AQP4) 的错误定位和淋巴运输障碍有关。AQP4 基因的缺失增加了 4 月龄 APP/PS1 小鼠的多动症、神经元内 Aβ 负荷和谷氨酸能神经元活化，但不影响工作记忆或焦虑样行为。总之，这些结果表明，AQP4 错误定位或缺陷导致神经元内 Aβ 负荷增加和运动皮层神经元过度活跃，进而导致 APP/PS1 小鼠早期病理生理过程中运动过度活跃。因此，改善 AQP4 介导的淋巴清除可能为 AD 前驱期过度活跃的早期干预提供一种新策略。
年轻男性甲状腺心脏病，病例报告Perdana Liansyah Sihite 1，Abdullah Hambali 1，Muhammad Firdaus Kamil 1，Muhsin Muhsin 1，Azha
抽象简介：甲状腺产生甲状腺激素，影响所有组织的代谢过程，包括心脏。甲状腺激素的疾病，甲状腺激素的增加和减少可能导致与原发性心脏病相似的症状。 甲状腺心脏病（THD）是一种心脏病，是由于循环中甲状腺激素的增加（甲状腺功能亢进）而引起的。 甲状腺功能亢进会引起多种类型的心脏病，包括二尖瓣反流，三尖氏浮肿，心肌病，心力衰竭，二尖瓣脱垂，心房颤动或窦性心动过速。 方法：在分析患者临床数据后，这是回顾性病例报告。 患者提供了书面知情同意书，以发布其案例详细信息和任何随附的图像。 结果：几乎所有TH的情况发生在中年妇女中。 在这里，我们提出了一名32岁的男性患者，该患者被坟墓疾病引起。 由于呼吸急促，患者被送往急诊室。 对患者进行了医疗和非医疗治疗，患者在住院几天后经历了改善。 结论：实际上，甲状腺功能亢进症的进展为缓解和长期加剧。 尽管有些患者可以在治疗后很长一段时间保持甲状腺功能亢进，但许多患者最终会诊断甲状腺功能减退症。 因此，终生跟踪是所有甲状腺功能亢进患者的指示。甲状腺激素的疾病，甲状腺激素的增加和减少可能导致与原发性心脏病相似的症状。甲状腺心脏病（THD）是一种心脏病，是由于循环中甲状腺激素的增加（甲状腺功能亢进）而引起的。甲状腺功能亢进会引起多种类型的心脏病，包括二尖瓣反流，三尖氏浮肿，心肌病，心力衰竭，二尖瓣脱垂，心房颤动或窦性心动过速。方法：在分析患者临床数据后，这是回顾性病例报告。患者提供了书面知情同意书，以发布其案例详细信息和任何随附的图像。结果：几乎所有TH的情况发生在中年妇女中。在这里，我们提出了一名32岁的男性患者，该患者被坟墓疾病引起。由于呼吸急促，患者被送往急诊室。对患者进行了医疗和非医疗治疗，患者在住院几天后经历了改善。结论：实际上，甲状腺功能亢进症的进展为缓解和长期加剧。尽管有些患者可以在治疗后很长一段时间保持甲状腺功能亢进，但许多患者最终会诊断甲状腺功能减退症。因此，终生跟踪是所有甲状腺功能亢进患者的指示。
HUMULIN® R/HUMULIN® NPH/HUMULIN® 30/70 小瓶
以前对任何治疗糖尿病的药物有过过敏反应。 正在使用或曾经使用过其他类型或品牌的胰岛素。这可能会影响您服用的 HUMULIN 剂量。 患有或曾经患有甲状腺功能亢进（甲状腺机能亢进）、肾上腺功能亢进（库欣综合征）、面部、手部和脚部肥大（肢端肥大症）或肾上腺肿瘤（嗜铬细胞瘤），因为这些病症可能会影响您服用的 HUMULIN 剂量。 患有或曾经患有肾脏或肝脏疾病。这可能会影响您服用的 HUMULIN 剂量。 患有或曾经患有心脏病，并且正在服用噻唑烷二酮类药物，这是一种用于治疗 2 型糖尿病的药物（如吡格列酮、罗格列酮）。使用 HUMULIN 时，您可能更容易出现液体潴留（水肿），尤其是在手、脚踝或脚部，或心力衰竭。 正在服用任何其他药物。
国家临床卓越研究所
经常发生在Graves疾病（一种自身免疫性疾病）的同时，导致免疫系统过度刺激甲状腺，从而导致甲状腺功能亢进。大约40％的坟墓疾病患者受到TED的影响。1在坟墓疾病中，称为甲状腺刺激免疫球蛋白（TSIS）的抗体不仅刺激甲状腺产生过多的甲状腺激素，而且还可以攻击眼睛后面的组织，从而导致TED。TED的独特特征之一是它独立于甲状腺功能的能力。虽然在患有坟墓疾病和甲状腺功能亢进症的个体中看到许多TED病例，但TED也可以表现出在甲状腺功能正常（甲状腺功能纤维）甚至甲状腺功能不足（甲状腺功能减退）的患者中。在全球范围内，TED患者的甲状腺功能亢进，甲状腺功能减退症和甲状腺功能亢进的患病率分别为86.2％，10.36％和7.9％。2
5-α还原酶抑制剂对躁郁症和精神病患者躁狂期性欲亢进的作用；对一种著名药物的新见解
双相情感障碍 (BD) 是一种复杂的精神健康状况，其特征是情绪和精力发生剧烈变化，这种变化可能非常明显，以致于扰乱患者处理日常任务的能力，甚至使日常活动也感到难以承受 ( 1 )。双相情感障碍躁狂发作的早期症状之一是性欲亢进 ( 2 )。受此病影响的患者往往性欲增强，远远超出社会预期，这可能导致冲动甚至危险的性行为 ( 2 )。双相情感障碍患者性欲亢进的确切病因尚不完全清楚，但可能与躁狂发作期间大脑化学变化和激活的奖赏通路有关。多巴胺、内啡肽和催产素等改善情绪的神经递质激增，会产生强烈的愉悦感，这可能会驱使患者寻求性唤起 ( 3 )。躁狂期的性欲亢进可能是激素失衡以及雌激素与睾酮相互作用所致 ( 3 )。
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脑瘫的迹象通常出现在生命最初几个月，但具体诊断可能要到两岁或更晚。脑瘫婴儿常常发育迟缓，即他们发育里程碑进展缓慢，例如学会翻身、坐、爬或走。有些脑瘫婴儿肌张力异常。肌张力降低（肌张力减退）会让他们显得放松，甚至软弱无力。肌张力增高（肌张力亢进）会让他们显得僵硬。在某些情况下，早期的肌张力减退会在出生后 2 至 3 个月发展为肌张力亢进。脑瘫儿童在伸手、爬行或移动时也可能会出现异常姿势或偏向身体的一侧。值得注意的是，一些没有脑瘫的儿童也可能会出现其中一些迹象。
甲状腺功能障碍的发病率及影响因素
甲状腺功能亢进症及其他原因所致甲状腺毒症的诊治[5]。按症状分为四组：（1）亚临床甲减组：TSH升高，FT4/FT3正常，无临床症状；（2）临床甲减组：TSH升高＞10mIU/L，FT4/FT3降低，有临床症状；（3）亚临床甲亢组：TSH降低，FT4/FT3正常，无临床症状；（4）临床甲亢组：TSH降低，FT4/FT3升高，有明显临床症状。按病因分：（1）原发性甲状腺机能亢进组：TSH升高伴FT4/FT3降低，或TSH降低伴FT4/FT3升高；（2）继发性甲状腺机能亢进组：TSH正常，FT4/FT3降低或升高。免疫相关不良反应