在表1中列出(通过进行五个重复测试得出错误条)。纯Pegis的拉伸强度为0.33 MPa,年轻的模量为0.90 MPa,断裂时伸长率为46.5%。随着bc的添加,拉伸强度,杨氏/bc破裂时的伸长率显着改善了不同程度。以及随着BC的增加,抗拉力强度和PEGIS/BC的Young模量也会增加。PEGIS/BC15的拉伸和Young的模量值分别可以达到1.68 MPa和2.44 MPa。另一方面,发现BC的略有含量(0.5%)也可以在休息时提高伸长率,至61.0%。尽管如此,与BC的含量更高,交联度的增加(在加强中起着关键作用)也导致了
离子交换树脂是通过自由基聚合有机单体(如苯乙烯)在乳液滴中的反应制备而成的。由于离子交换树脂具有带电极性基团作为活性位点,因此需要通过二乙烯基苯等化学交联聚合物,以防止珠粒溶解。交联度是树脂珠粒选择性的关键参数,它提供了对功能基团所需的可及性。传统上,离子交换树脂是通过悬浮聚合制备的,这会产生较宽的珠粒尺寸分布。因此,由于交联不均匀,通常会获得较低的操作容量和较低的机械和渗透稳定性。因此,朗盛开发了一种独特的技术来生产单分散珠粒,该技术基于单分散液滴的封装。有趣的是,由于单分散液滴内的均匀聚合,这些树脂具有优异的机械和渗透稳定性以及出色的交换动力学。
环氧树脂广泛用于电路板层压板、结构复合材料、粘合剂和表面涂层 [1]。热固性聚合物的交联度更高。环氧树脂具有更好的机械、物理和摩擦学性能,因此被用于结构应用。环氧树脂具有高模量、抗疲劳、低蠕变,并且在高温下也能很好地工作 [2-4]。交联密度越高,断裂韧性、抗裂纹起始和生长的刚度越低,这反过来限制了环氧树脂在现代应用中的使用 [5]。在环氧树脂固化过程中,交联链中会产生应力,这会降低断裂韧性、降低抗裂纹起始能力以及由于塑性变形而限制空隙的增长 [6,7]。通过改变环氧树脂的组成并混合不同的纳米填料作为第二阶段,可以应对这些挑战,从而实现高级复合材料应用 [8,9]。环氧树脂与纳米填料的混合可提高断裂韧性、刚度和强度[10]。这些纳米填料包括无机纳米颗粒,如粘土[11]、Al2O3[12]、ZrO2[13,14]和TiO2[4]。加入无机纳米填料如碳纳米管[15]和SiO2[5]后,表现出良好的机械性能,有趣的是,环氧树脂的韧性增加了,而基本性能没有改变。基质形态的变化主要是由于纳米填料渗透到致密的环氧交联网络之间。在目前的研究中,我们尝试生产SiO2/环氧树脂纳米复合材料。选择超声波技术,通过改变纳米填料的浓度来改变填料的粒径。
技术公告 配制酸酐固化环氧体系 简介 Dixie Chemical Company 生产一系列非常适合固化环氧树脂的脂环族酸酐。 这些酸酐包括: • 四氢邻苯二甲酸酐 (THPA) • 六氢邻苯二甲酸酐 (HHPA) • 甲基四氢邻苯二甲酸酐 (MTHPA) • 甲基六氢邻苯二甲酸酐 (MHHPA) • Nadic® 甲基酸酐 (NMA) • 这些材料的配制混合物 关于每种材料的详细信息,请参见 Dixie Chemical Company 提供的特定产品技术公告。 这些酸酐通常用于固化许多高挑战性应用中的环氧树脂,包括用于高性能航空航天和军事应用的纤维增强复合材料,以及纤维缠绕轴承等机械要求高的应用。 它们还具有出色的电气性能,可用于高压应用以及封装电子元件和电路。固化环氧树脂的性质取决于起始环氧树脂、固化剂、促进剂、固化剂与树脂的比例、固化时间和固化温度以及后固化时间和温度。没有一种配方或一组工艺条件能够产生具有所有特性最佳值的固化树脂。因此,在选择配方之前,必须确定预期最终用途所需的特性。一般而言,树脂交联度越高,热变形温度 (HDT)、硬度和耐化学性就越高,但固化产品的抗冲击性和弯曲强度就越低。以下部分将讨论影响性能的因素。