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World File Search System产品标记
令和6年10月7日- 分任支出负担行为担当官代理
2024 年 10 月 7 日 — 2.4. 产品标记。产品标记应符合 2.4 和 C&LPS-Y00007 附录 1 的适用标准。 } 另外，附录1所示的标准中，对应于AN505、AN507、AN510、AN515和AN520的部分。
公告 第 54 号 令和6年10月17日
2024 年 10 月 17 日——产品标记应符合制造商规定的规格和内部标准，除非采购说明另有规定。 4 质量保证。监督检查应按照合同官员等确定的监督检查程序进行。
公开公告
无论适用标准有何规定，MIL-S-8879 均适用。 b) 螺纹端部倒角尺寸应符合附录2的规定，尽管附录1中适用标准有规定。 2.4 表面处理 表面处理应按照附录1的适用标准进行。 另外，如果指定QQ-P-416的表面处理，则应使用Type II进行处理，如果指定AMS 2400的表面处理，则应进行铬酸盐处理。 2.5 产品标记 产品标记应符合C&LPS-Y00007中2.4的规定。但如附录1的适用标准对铭牌（材料和油漆）及加工方法有规定，则应适用该规定。 2.6 质量控制 质量控制应符合LPS-A00001补充2第2.6条的规定。 3 质量保证 3.1 初始测试 初始测试应符合C&LPS-Y00007 第3.1条的规定，以及下列规定。然而，如果合同方已经进行了初次试验，则经监理方确认后可以省略C&LPS-Y00007 的3.1.1至3.1.3。 a) 需要初次试验的项目在附录1的备注栏中以“Z”标记表示。 b) 初次检验项目及方法按照附录1中的适用标准执行。 3.2 产品检测 产品检测应按照附录1中的适用标准进行。 3.3 监督检查 监督检查将按照授权支出和责任官员制定的监督检查实施指南进行。 4 运输条件 运输条件应符合C&LPS-A00004第2条的规定。 5 其他说明 其他说明应符合C&LPS-A00001第4条的规定。
质量和可持续性附录鲜花和装饰植物
供应商应为买方提供满足适用立法和当局指南的要求以及本协议要求所必需的所有信息和证据。此类信息包括：例如：产品标记，按照欧盟合并的命名法（以下简称CN），证书，产品及其原材料的起源国，合规性信息，产品的排放因素，与风险评估和降低有关的信息（例如，环境和人权风险）以及进行尽职调查的证据和信息。除非另有同意，否则信息和证据应符合买方确定的技术实践和准则。供应商应允许买方，独立方或权力进行
质量和可持续性附录新鲜和冷冻食品
供应商应为买方提供满足适用立法和当局指南的要求以及本协议要求所必需的所有信息和证据。此类信息包括：例如：产品标记，按照欧盟合并的命名法（以下简称CN），证书，产品及其原材料的起源国，合规性信息，产品的排放因素，与风险评估和降低有关的信息（例如，环境和人权风险）以及进行尽职调查的证据和信息。除非另有同意，否则信息和证据应符合买方确定的技术实践和准则。供应商应允许买方，独立方或权力进行
供应冲击如何推广到通货膨胀？证据...
我们记录了供应链压力，家庭通货膨胀期望和公司定价能力如何相互作用，以引起欧元区消费者价格通货膨胀的流行时代的激增。最初，供应链压力通过成本渠道渠道增加了通货膨胀，并提高了通货膨胀的预期。随后，随着价格高定价功率的公司，Cost-Push渠道在目睹高需求的行业中加剧了产品标记。最终，即使供应链压力得到了缓解，这些公司也能够进一步提高通货膨胀期望的粘性。对通货膨胀产生的持续影响表明，供应侧冲动可以通过家庭期望和牢固的定价能力的相互作用来概括为基于广泛的通货膨胀。
Foundation®CDX患者报告指南
FoundationNOne®CDX是基于实体瘤晚期癌症患者的体外诊断测试的定性下一代测序，仅用于处方。测试分析324个基因以及包括微卫星不稳定性（MSI）和肿瘤突变负担（TMB）在内的基因组信号，并且是鉴定患者可以根据批准的治疗性治疗产品标记而从特定治疗中受益的患者。可能会报告其他基因组发现，并且对于使用任何特定的治疗产品的使用，也不是规定性或结论性的。使用测试不能保证患者将与治疗相匹配。负面结果不排除改变的存在。某些患者可能需要活检。有关完整标签，包括伴侣诊断指示和重要的风险信息，请访问www.f1cdxlabel.com。
质量和可持续性附录日常消费品
供应商应向买方提供满足适用法律和主管部门指南以及本协议要求所需的所有信息和证据。此类信息包括，例如：产品标记、根据欧盟联合命名法（以下简称 CN）进行的分类、维护、服务和用户手册、证书、产品原产国及其原材料、符合性声明和性能声明、与产品处置相关的信息、产品的排放因子、与风险评估和降低相关的信息（例如环境和人权风险）以及已尽职调查的证据和信息。除非另有约定，信息和证据应按照买方确定的技术实践和指南提交。供应商应允许买方、独立方或主管部门进行所需的检查和调查
与您的医生谈论基础医学测试
FoundationNOne®CDX是基于实体瘤晚期癌症患者的体外诊断测试的定性下一代测序，仅用于处方。测试分析324个基因以及包括微卫星不稳定性（MSI）和肿瘤突变负担（TMB）在内的基因组信号，并且是鉴定患者可以根据批准的治疗性治疗产品标记而从特定治疗中受益的患者。可能会报告其他基因组发现，并且对于使用任何特定的治疗产品的使用，也不是规定性或结论性的。使用测试不能保证患者将与治疗相匹配。负面结果不排除改变的存在。某些患者可能需要活检。有关完整标签，包括伴侣诊断指示和重要的风险信息，请访问www.f1cdxlabel.com。