MAM 集团首席执行官 Luc Michiels 表示:“我们的特种薄膜具有独特的组合产品特性,可在夏季减少太阳热量,在冬季隔热,使其成为能源管理的高性能解决方案,也使我们公司成为建筑师、承包商和建筑业主的密切合作伙伴。我们正与 ORAFOL 一起创造机会,将我们高度发达的技术推向全球市场。” ORAFOL 通过收购专业薄膜制造商 MAM 集团的股份,将这项未来技术整合到公司中。继 2021 年收购美国初创公司 NUPRO LLC 之后,这项投资标志着 ORAFOL 作为创新保护膜开发商和制造商的又一个里程碑。 ORAFOL 集团董事长兼首席执行官 Holger Loclair 博士表示:“通过此次收购,我们为 ORAFOL 在奥拉宁堡及全球的可持续发展奠定了新的基石。同时,这一举措也凸显了我们作为一家欧洲高科技公司,将成为行业未来市场的领导者。在气候变化的背景下,持续使用高度发达的光谱选择性薄膜将有助于有效减少各个领域的二氧化碳排放。” 位于 10 号展厅的新生产综合体能够在奥拉宁堡生产优质的太阳能保护膜
构成梭菌属的革兰氏阳性、产芽孢、专性厌氧厚壁菌种具有广泛的原料消耗能力并产生增值代谢产物,但基因操作困难,限制了它们的广泛吸引力。CRISPR-Cas 系统最近已应用于梭菌种,主要使用 Cas9 作为反选择标记与基于质粒的同源重组结合。CRISPR 干扰是一种通过精确靶向核酸酶缺陷型 Cas 效应蛋白来降低特定基因表达的方法。在这里,我们开发了一种基于 dCas12a 的 CRISPR 干扰系统,用于抑制多种中温梭菌种的转录基因。我们表明,与源自其他细菌的 CRISPR Cas 系统相比,由于梭菌种中的 GC 含量低,基于新凶手弗朗西斯菌 Cas12a 的系统具有更广泛的适用性。我们证实,丙酮丁醇梭菌中靶基因的转录水平降低了 99% 以上,巴氏梭菌中靶基因的转录水平降低了 75% 以上。我们还通过使用单个合成 CRISPR 阵列证实了多重抑制,靶基因表达降低了 99%,并阐明了其表达降低的独特代谢特征。总体而言,这项工作为无需基因编辑的高通量遗传筛选奠定了基础,而基因编辑是梭菌群落当前使用的筛选方法的一个关键限制。
现在,碳质断层材料被认为是可能的额外能源之一。利用有机来源的残余物、材料和废物将使地球上的不同地区满足相当一部分能源和能源需求。在这方面,积累残余物和废物的地理学具有重要意义。在预测残余物和转换废物的能源潜力时,必须指出能源只能是残余物的有机部分。在这种情况下,不仅意味着生物来源的产品,因为世界上至少 10% 的农业和城市残余物总量代表可燃材料。对于能量的接收,只能使用可燃残余部分,因为它的分布不均匀。通常,缺乏关于生物废物积累率及其数量的必要精确数据。当人类感到传统自然资源枯竭时 * 通讯作者:s.melikuziyev@tiiame.uz
腹泻疫苗提供全面保护。GUARDIAN® 是一种完整的新生儿腹泻(腹泻)疫苗,具有广泛的抗原,与断奶前奶牛腹泻的四种主要细菌和病毒病因有关,包括:• 轮状病毒 G6 型和 G10 型 • 冠状病毒 1 型和 3 型 • 产气荚膜梭菌 C 型和 D 型 • 大肠杆菌 K99 型 给干奶牛和妊娠后期小母牛接种 GUARDIAN 可提高其初乳中的抗体浓度,结合初乳管理可减少或消除给单个小牛接种疫苗的需要。
将资本投资于技术研发的房地产所有者的概念听起来很奇怪,但实际上,当占据了长期的投资范围时,它是房东资本支出的最高和最佳利用。让我们检查一个实用的例子。例如,如果固态电池存储合资企业宣布它已经成功地使住宅或商业电池的存储能力增加了一倍,而房地产投资者已经投资于这样的合资企业,则房东以三种方式获胜:1)从其风险投资中获胜,现在的价值降低了其在其范围内的能力,并驱动了避免量的能力,而避免了电池的能力,这在其价值上大大提高了,并且该公司的能力降低了量的能力。政府越来越强加的排放。
DBT-NIAB 科学家研究印度奶牛以获取治疗结核病的药物 结核病 (TB) 是全球主要死亡原因之一。2018 年全球约有 1000 万新发病例和 150 万人死亡。它是艾滋病毒感染者的主要杀手,也是与抗菌素耐药性 (AMR) 相关死亡的主要原因。印度是该病负担最重的国家,估计发病率约为 269 万例。据报道,相当一部分人类结核病是由牛分枝杆菌引起的,牛分枝杆菌是牛结核病 (牛结核病或 BTB) 的主要病原菌。换句话说,牛是人畜共患结核病的主要宿主。更糟糕的是,牛的结核病也是由人类结核杆菌 M. Tuberculosis 引起的。由于多种原因,牛结核病和人畜共患结核病对印度的健康提出了独特的挑战。
产气荚膜梭菌肠毒素 (CPE) 可用于消除细胞表面 CPE 受体(一种 claudins 亚群,例如 Cldn3 和 Cldn4)过表达的癌细胞。但是,CPE 无法靶向仅表达 CPE 不敏感 claudins(例如 Cldn1 和 Cldn5)的肿瘤。为了克服这一限制,使用结构引导修饰来生成可以与 Cldn1、Cldn2 和/或 Cldn5 强结合的 CPE 变体,同时保持与 Cldn3 和 Cldn4 结合的能力。这使得 (a) 能够靶向最常见的内分泌恶性肿瘤,即 Cldn1 过表达的甲状腺癌,以及 (b) 能够更好地靶向全球最常见的癌症类型,即非小细胞肺癌 (NSCLC),该类型的特点是高表达几种 claudins,包括 Cldn1 和 Cldn5。不同的 CPE 变体,包括新型突变体 CPE-Mut3 (S231R/S313H),被应用于甲状腺癌 (K1 细胞) 和 NSCLC (PC-9 细胞) 模型。体外实验中,CPE-Mut3 而非 CPEwt 表现出对 K1 细胞的 Cldn1 依赖性结合和细胞毒性。对于 PC-9 细胞,与 CPEwt 相比,CPE-Mut3 改善了紧密连接蛋白依赖性的细胞毒性靶向性。体内实验中,在带有 K1 或 PC-9 肿瘤的异种移植模型中瘤内注射 CPE-Mut3 可诱导坏死并减缓两种肿瘤类型的生长。因此,通过使用新型 CPE-Mut3,定向修饰 CPE 能够消灭 CPEwt 无法靶向的肿瘤实体,例如过表达 Cldn1 的甲状腺癌。