XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System亮点
矿业部主要亮点/活动 2024 年 8 月
矿业权系统 (MTS)：2024 年 8 月 7 日，在新德里安贝德卡尔博士国际中心举行的庆祝仪式上，矿业部长在表彰五星级矿山表现的计划中公布了矿业权系统的两个新模块——最终矿山关闭计划模块和勘探许可证/综合许可证/探矿许可证模块。注册模块：在 2024-2025 财年至 2024 年 8 月期间，门户网站共完成了 357 个不同业务领域的注册。截至 2024 年 7 月，累计已有 8112 名矿工、5550 名最终用户、10534 名贸易商、3010 名库存商和 1672 名出口商在线注册。回报模块：在 2024-25 财年期间，截至 2024 年 8 月，已有 1765 名矿工和 737 名最终用户提交了 2023-24 年度回报。采矿计划模块：在 2024-25 财年期间，截至 2024 年 8 月，已有 177 项采矿计划在 IBM-MPAS 上获得在线批准。其他模块的 DPR 正在进行中，将分阶段投入运营。
处方信息的亮点
选择：•II级至IIIA NSCLC的成年患者，用于用Tecentriq Hybreza作为单一治疗（肿瘤切除和基于铂的化学疗法）基于PD-L1对肿瘤细胞的表达[参见临床研究（参见临床研究）]。•基于肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞的PD-L1表达，用于用Tecentriq Hybreza作为单一疗法的一线治疗的转移性NSCLC作为单一疗法[见临床研究（见14.2）]。•在确认存在BRAF V600突变的存在之后，用Tecentriq Hybreza与cobimetinib和vemurafenib结合治疗的不可切除或转移性黑色素瘤[见BRAF V600突变[见临床研究（14.5）]。
2025 年计划亮点
仅针对在美国境内被承保的紧急和急需服务。享受此福利的会员可在美国或其领土外暂时停留长达六个月，在此期间继续参加此计划。此承保还包括全球救护车服务。每次接受承保的全球紧急/紧急服务均需支付网络内共付费用。
CAT季度亮点和批准的ATMP- 2024年8月
1有关高级治疗分类的科学建议以及ATMP分类的摘要的更多信息，请参见ATMP分类网页。强调，有关高级治疗分类的科学建议并不等于对产品的合理性的任何认可，包括申请人主张的行动方式或治疗指标。
GAO-24-106937亮点，气候弹性
§临床文件。生成的AI可以解决与临床文档有关的一系列需求。今天，模型可以使用医生相互作用的转录以指定格式起草临床笔记。研究人员还开发了可以编译和验证电子健康记录中信息以获得保险预先化的模型。这样的工具可能有助于减轻医务人员的行政负担和倦怠。§临床试验。一些公司提供的模型根据过去的临床试验和观察研究的数据创建患者的数字表示。如果参与者未接受测试的治疗方法，则预测每个参与者在试验中的健康状况如何进步。这样的预测可能会对小试验的结果提供更大的信心。§医学成像。研究人员正在开发生成的AI模型，以提高医学图像的质量，例如MRI扫描。模型可以训练以识别噪声 - 亮度或颜色的随机变化 - 并产生干净的图像，可能提高诊断精度。
RBI财务稳定性报告的亮点可持续性报告2023-2024
本报告展示了巴罗达银行的可持续性绩效，并符合全球报告计划（GRI）2021标准。本可持续性报告根据印度证券交易委员会（SEBI）商业责任和可持续性报告（BRSR）框架披露参数，并披露了国家负责商业行为指南（NGRBC）的九种原则的绩效。本报告中提供的ESG披露涵盖了我们独立实体的占地面积的详细信息，包括办公场所，分支机构和ATM网络。该银行的分支机构和办事处在印度的28个州和8个联盟领土以及国际上的17个国家。本报告中介绍了有关我们的进度和计划的定量和定性信息，是从2023年4月1日至2024年3月31日开始的。Baroda银行是一个公共实体，印度政府（GOI）持有六十三个
处方信息的亮点-AccessData.fda.gov
（iv）在HSCT后1小时至100天内输注。在患有CMV晚期感染和疾病的患者中，HSCT后200天内可能会继续前进。（2.1，2.3）○肾脏移植：480 mg每天口服一次或作为静脉输注，在移植后1小时至200天内输注。（2.1，2.3）•小儿患者6个月至小于12岁或12岁以下的患者，年龄较大，体重小于30 kg HSCT接受者：○HSCT：基于每天口服一次或以IV次输注1小时至100天至HSCT的剂量。在患有CMV晚期感染和疾病的患者中，HSCT后200天内可能会继续前进。（2.1，2.5）•必须在给药前稀释Prevymis注射。（2.1）•必须通过无菌0.2微米或0.22微米聚乙烯（PES）在线滤波器进行预注射。（2.1，2.10）•预防预防后，建议监测HSCT受体中的CMV重新激活。（2.2）•调整剂量：如果与环孢素共同管理Prevymis，则12岁及以上的成人和儿科患者应每天降低剂量为240 mg。（2.4）如果Prevymis在小儿患者中与环孢霉素共同管理小于12岁，则可能需要调整剂量。（2.6）•应遵循使用说明，以准备和给药。（2.9）•请勿使用IV袋和含有增塑剂二乙基苯甲酸酯（DEHP）的注射材料（DEHP）注射。（2.10，2.13）
处方信息的亮点-AccessData.fda.gov
（iv）在HSCT后1小时至100天内输注。在患有CMV晚期感染和疾病的患者中，HSCT后200天内可能会继续前进。（2.1，2.3）○肾脏移植：480 mg每天口服一次或作为静脉输注，在移植后1小时至200天内输注。（2.1，2.3）•小儿患者6个月至小于12岁或12岁以下的患者，年龄较大，体重小于30 kg HSCT接受者：○HSCT：基于每天口服一次或以IV次输注1小时至100天至HSCT的剂量。在患有CMV晚期感染和疾病的患者中，HSCT后200天内可能会继续前进。（2.1，2.5）•必须在给药前稀释Prevymis注射。（2.1）•必须通过无菌0.2微米或0.22微米聚乙烯（PES）在线滤波器进行预注射。（2.1，2.10）•预防预防后，建议监测HSCT受体中的CMV重新激活。（2.2）•调整剂量：如果与环孢素共同管理Prevymis，则12岁及以上的成人和儿科患者应每天降低剂量为240 mg。（2.4）如果Prevymis在小儿患者中与环孢霉素共同管理小于12岁，则可能需要调整剂量。（2.6）•应遵循使用说明，以准备和给药。（2.9）•请勿使用IV袋和含有增塑剂二乙基苯甲酸酯（DEHP）的注射材料（DEHP）注射。（2.10，2.13）