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World File Search System人工心脏
心室辅助设备（VADS），经皮心脏支撑系统和全人工心脏
使用以下覆盖范围政策的说明适用于Cigna公司管理的健康福利计划。某些CIGNA公司和/或业务范围仅向客户提供利用审核服务，并且不做覆盖范围的确定。引用标准福利计划语言和覆盖范围确定不适用于这些客户。覆盖范围政策旨在为解释Cigna Companies管理的某些标准福利计划提供指导。请注意，客户的特定福利计划文件的条款[集团服务协议，覆盖范围证据，覆盖证证书，摘要计划描述（SPD）或类似计划文件]可能与这些承保范围政策所基于的标准福利计划有很大差异。例如，客户的福利计划文件可能包含与覆盖策略中涉及的主题相关的特定排除。发生冲突时，客户的福利计划文件始终取代覆盖策略中的信息。在没有控制联邦或州承保范围授权的情况下，福利最终取决于适用的福利计划文件的条款。在每个特定实例中的覆盖范围确定需要考虑1）根据服务日期生效的适用福利计划文件的条款； 2）任何适用的法律/法规； 3）任何相关的附带资料材料，包括覆盖范围政策； 4）特定情况的具体事实。应自行审查每个覆盖范围请求。医疗主管应在适当的情况下行使临床判断，并在做出个人覆盖范围确定方面酌情决定。如果保险或服务的保险不取决于特定情况，则仅在根据适用的覆盖范围政策中概述的相关标准（包括涵盖的诊断和/或程序代码）中概述的相关标准提交请求的服务。
Bivacor®收到1300万美元，以支持该公司总人工心脏的临床试验
“可用治疗方案与严重心力衰竭的患者数量之间存在巨大差距。为双疗tah发起人类的临床工作是解决这种非疗法疾病的关键患者需求的第一步。”“我们很荣幸成为人造心脏前沿计划的一部分，与我们的亲密合作伙伴合作：莫纳什大学，新南威尔士大学，新南威尔士大学，昆士兰州大学和格里菲斯大学，以及我们的临床合作伙伴，圣文森特医院，悉尼和阿尔弗雷德医院。澳大利亚政府的投资进一步验证了该领域的创新需求。这证明了我们技术在未来几年内将这些储蓄设备推向市场的承诺。”
Realheart® TAH 获得美国食品药品管理局 (FDA) 颁发的人道主义用途设备称号
关于我们 Scandinavian Real Heart AB (publ) 正在开发第一颗模仿人类心脏形状、功能和血流模式的人工心脏。这些独特的产品功能为挽救生命提供了全新的机会，让患者在等待心脏移植期间拥有良好的生活质量。未来，人工心脏也可能成为更多严重心力衰竭患者的移植替代方案。Realheart® TAH（全人工心脏）目前正在进行广泛的临床前试验，随后将对患者进行首次临床研究。该公司的股票在纳斯达克斯德哥尔摩 First North Growth Market 上市。欲了解更多信息，请访问 www.realheart.se
SynCardia 获得第二项专利，涵盖完全植入式人工心脏
“我们致力于创造最先进的技术，造福全球心力衰竭患者。SynCardia 的使命是开发 Emperor，它有望成为世界上第一台完全植入式 SynCardia 全人工心脏 (STAH)，可作为心脏移植的替代方案”，首席执行官 Patrick NJ Schnegelsberg 评论道。“这是我们的第二项涉及完全植入式心脏技术的专利。鉴于 SynCardia 在人工心脏领域的领导地位以及我们在 2,000 多名患者身上植入目前美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的 STAH 版本的丰富临床经验，我认为我们有机会快速开发和商业化完全植入式 STAH。”
Syncardia Systems LLC宣布出版专利申请，涵盖创新的人工心脏设计
医疗建议免责声明，包括但不限于本网站上包含的文本，图形，图像和其他材料的信息仅用于形成目的。本网站上没有材料旨在替代专业的医疗建议，诊断或治疗。始终在医生中寻求您的医生或合格的医疗保健提供者的建议。由于您在本网站上阅读的信息，切勿忽略专业医疗建议或延迟寻求它。©Synardia Systems，LLC |版权所有。
Picard Medical及其子公司Syncardia Systems是人工心脏技术的先驱，通过合并W
本新闻稿中某些陈述的前瞻性陈述是1995年《美国私人证券诉讼改革法案》的“安全港”规定的“前瞻性陈述”。在此版本中使用时，“估计”，“期望”，“预期”，“预测”，“预测”，“计划”，“打算”，“信仰”，“寻求”，“求职”，“五月”，“意志”，“应该”，“应该”，“未来”，“未来”，“提出”，“提出”或类似的陈述（或类似的表达式）（或表达出来的范围），或者是对这些范围或类似的表达方式（或表达式）。这些前瞻性陈述不能保证未来的绩效，条件或结果，并且涉及许多已知和未知的风险，不确定性，假设和其他重要因素，其中许多因素超出了高度的控制，这可能会导致实际结果或结果与在外观上所讨论的陈述中有实质性差异。高度不承担任何义务更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息，未来事件还是其他方式，除非法律要求。可能影响实际结果或结果的重要因素包括：在与Picard Medical，Inc.的初始业务结合下，高度无能为力，在高度修订和重述的公司证书中提供的初始业务结合； Picard Medical业务的表现；未获得拟议交易的股票股东批准的风险；未能实现拟议交易的预期收益，包括由于完成拟议交易的延迟而导致的；高空股东提出的赎回要求以及在满意此类请求之后剩余的高度信托账户中的资金；高空和皮卡德医疗能够满足结束拟议交易的条件的能力；在年度报告中讨论的这些因素是“风险因素”的标题，以及向SEC提起或提交的其他海拔文件。
Molina 临床政策全人工心脏 (TAH) 心脏移植：政策编号 245
本 Molina 临床政策 (MCP) 旨在促进利用管理流程。政策不是治疗的补充或建议；提供商对会员的诊断、治疗和临床建议负全部责任。它表达了 Molina 对某些服务或用品是否具有医疗必要性、实验性、研究性或美容性的决定，目的是确定付款是否合适。特定服务或用品具有医疗必要性的结论并不构成对该服务或用品为特定会员提供保障（例如，将由 Molina 支付）的陈述或保证。会员的福利计划决定保障范围——每个福利计划都定义了哪些服务在保障范围内、哪些服务在保障范围内、哪些服务在保障范围内以及哪些服务受金额上限或其他限制。会员及其提供商需要咨询会员的福利计划，以确定是否有任何排除或其他福利限制适用于此服务或用品。如果本政策与会员的福利计划存在差异，则以福利计划为准。此外，州、联邦政府或 CMS 的适用法律要求可能强制医疗保险和医疗补助计划成员必须获得保险。CMS 的保险数据库可在 CMS 网站上找到。现有国家保险范围决定 (NCD) 或地方保险范围决定 (LCD) 的保险范围指令和标准将取代本 MCP 的内容，并为所有医疗保险成员提供指令。所包含的参考资料在政策批准和发布时是准确的。
患者庆祝Syncardia的总数十年...
关于Syncardia Systems，总部位于亚利桑那州图森的LLC，Syncardia生产了世界唯一的商业认可的人工心脏。在临床用途超过35年，有超过1,800个植入物，全伴奏人造心脏是世界上最广泛使用和广泛研究的全球心脏。通过与20多个国家 /地区的140多家移植医院和心力衰竭计划合作，培训和支持医疗团队，Syncardia有助于为重病的成年人和青少年创造更好的成果，他们的最佳生存机会是全心全意的心脏替代品。当供体心脏不是可用的选择时，Syncardia提供了新的心脏，而无需等待终阶段心力衰竭影响心脏双方的患者（双心脏衰竭）。Syncardia Systems，LLC - 一家Picard医疗公司Syncardia总人工心脏是心脏移植的治疗选择，有资格的患者，患有双脑室衰竭死亡的风险。
