皮下注射呋塞米对人类志愿者的利尿作用:一项随机试点研究。Arun K Vernea;Jack H Da Silva;David R Kuhl 《药理学年鉴》2004 年社区环境中皮下注射呋塞米的指南。(约克和塞尔比、斯卡伯勒和赖代尔地区)作者 Janet Raw 心力衰竭护理专家、Tim Houghton 心脏病顾问和 Miriam Johnson 姑息医学教授,2016 年 9 月 终末期心力衰竭的治疗 MJ Johnson 研究生医学杂志 2007 年 6 月;83(980): 395-401 皮下注射呋塞米 MA Goenaga;M Millett;E Sanchez;C Gorde;JA Carrera;E Arzellus 《药物治疗学年鉴》2004 年 10 月 1 日,38 (10),p1751 呋塞米 LA Trissel。注射药物手册第 14 版 2007 年美国卫生系统药剂师协会 https://www.bnf.org/
摘要 利奈唑胺广泛用于治疗耐药结核病 (DR-TB),但治疗指数较窄。为了指导剂量优化,我们旨在描述南非 DR-TB 患者的利奈唑胺群体药代动力学特征,并探索包括 HIV 合并感染在内的协变量对药物暴露的影响。数据来自一项随机对照试验和一项观察性队列研究中的药代动力学子研究,这两项研究均招募了患有耐药性肺结核的成年人。参与者接受了密集和稀疏血浆采样。我们使用非线性混合效应模型分析了利奈唑胺浓度数据,并进行模拟以估计推定的疗效和毒性目标的实现情况。共有 124 名参与者提供了 444 份血浆样本;116 名参与者的标准日剂量为 600 毫克,而 19 名参与者因不良事件将剂量减至 300 毫克。 61 名参与者为女性,71 名 HIV 阳性,平均体重为 56 公斤(四分位距 [IQR],50 至 63)。在最终模型中,清除率和中心容积的典型值分别为 3.57 升/小时和 40.2 升。HIV 合并感染对利奈唑胺暴露没有显著影响。模拟显示,600 mg 剂量达到疗效目标(在 0.5 mg/L 的 MIC 水平下,游离、未结合药物部分的浓度-时间曲线下面积 [ f AU C 0 24 h = 最低抑菌浓度 ½ MIC . 119)的概率为 96%,但超过安全目标(谷值 h 24 h . 2mg = 升Þ)的概率为 56%。300 mg 剂量未达到足够的疗效暴露。我们的模型描述了南非 DR-TB 患者的利奈唑胺群体药代动力学,并支持在安全监测下每天服用 600 mg 剂量。
背景。患有二型糖尿病 (DM2) 的成年人在执行功能领域表现出认知缺陷。DM2 对执行功能 (EF) 表现的不利影响可能是由认知储备 (CR) 等因素介导的。CR 通过延迟脑部病变临床症状的出现或减轻此类症状的严重程度来调节认知表现。我们的主要目标是研究 CR 对患有 DM2 的成年人执行功能的影响。方法。共纳入 1,034 名成年人的数据(362 名女性,672 名男性)。将受试者分为四组:患有 DM2 且高 CR 的受试者(n = 235)、具有高 CR 的对照受试者(n = 265)、患有 DM2 且低 CR 的受试者(n = 298)和具有低 CR 的对照受试者(n = 236)。通过 3 个代理指标对 CR 进行量化:教育、职业复杂性和休闲活动。通过视觉扫描、语言流畅度和倒数任务来评估执行功能。首先,进行了一系列四次单向方差分析,其中组别作为受试者间因素,执行功能作为因变量。其次,进行分层多元回归分析以评估每个 CR 代理指标对 EF 表现的权重。结果。CR 水平独立于糖尿病状况显著影响所有执行功能得分。分层回归分析表明,受教育年限解释了执行功能表现模型中的大部分方差。在本研究中,我们发现 CR 对 DM2 受试者的执行功能表现有显著影响,而教育是最重要的 CR 代理指标。
表 IX. 患有 TOF 的成年人的儿童期心脏和心脏外特征表 X. 儿童期心脏干预和不良心脏事件表 XI. 综合征组中五名死亡受试者的心脏外特征表 XII. 综合征组中五名死亡受试者的心脏特征表 XIII. 成年期不良非致命心脏事件表 XIV. 成年期心血管干预