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抗癌剂“tasfygo®片35mg”
抗癌剂“TASFYGO®片35mg”（tasurgratinib琥珀酸酯）在日本批准在带有FGFR2基因融合或重新安排Eisai Co.，Ltd.有限公司（总部：Tokyo：Tokyo，CEO：Haruo Naito and Isalrory for Advorruation and eisai and over for for for Figran）的胆道癌或重新排列的胆道癌。日本的受体（FGFR）选择性酪氨酸激酶抑制剂“TASFYGO®TASFYGO®片剂35mg”（Tasurgratinib琥珀酸酯）（tasurgratinib琥珀酸酯）用于治疗患有FGFR2基因融合或重排的不可切除的胆道癌患者，这些患者在癌症化学治疗后进展。在日本，它已收到卫生，劳动和福利部（MHLW）的孤儿药物，并于2023年12月提交了营销授权申请。此批准基于数据，例如由Eisai在日本和中国进行的多中心，开放标签，单臂临床II期试验（研究201）的结果。研究201招募了63例患有不可切除的晚期或转移性胆管癌患者，该患者具有FGFR2基因融合或以前用基于吉西他滨的组合化疗治疗的重排。这项研究的主要终点是客观响应率（ORR），次要终点包括安全性。1这项研究达到了其主要终点，并超过了具有统计学意义的预先指定的肿瘤反应阈值（15％）：用独立成像综述评估，用TasFygo治疗的患者的ORR为30.2％（90％置信区间（CI）：20.7-41.0）。治疗 - 急性不良事件（发生率为25％或以上）是高磷酸血症（81.0％），棕榈 - 翼展红细胞炎综合征（44.4％），腹泻（44.4％），腹泻（36.5％）（36.5％），天冬氨酸氨基糖化酶增加（31.7％），Alanity Amin（28.7％）（28.7％）（28.7％）（28.7％）（28.7％）（31.7％）（28.7％） （25.4％）。
empiget-lt片10mg + 5mg
不提供足够的血糖控制。当已经用雌二鸟和利格林的自由组合处理时。empagliflozin被指出可降低2型糖尿病和既定心血管疾病的成年人心血管死亡的风险。4.2剂量和给药建议的起始剂量（empagliflozin + Linagliptin）片剂的开始剂量为10mg empagliflozin + 5mg linagliptin每天早上一次。每天可以增加一次至25mg雌激素+ 5mg linagliptin，以进行额外的血糖控制。在已经在雌甲氟嗪和利纳列汀的患者中，Empiget-LT（Empagliflozin + Linagliptin）片剂的剂量应提供与患者已经服用的剂量相似的雌激素和Linagliptin的剂量。在启动Empiget-LT（Empagliflozin + Linagliptin）片剂之前：
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SLD5多克隆抗体，仅PBS
背景信息SLD5（DNA复制复合物杜松子蛋白SLD5）也被称为GINS4（GINS COMPCESPENS亚基4）。sld5是杜松子复合物的正确功能所必需的，杜松子络合物在DNA复制的启动中起着至关重要的作用，并且DNA复制叉的进展（PMID：17417653）。sld5与PSF1，PSF2和PSF3形成了杜松子循环，这对于在下真核生物中的DNA复制至关重要（PMID：24244394）。sld5是杜松子复合体的成员，对于真核生物中的DNA复制至关重要。据报道，SLD5参与了小鼠的早期胚胎发生，果蝇中的细胞周期进程和基因组完整性（PMID：27499248）。据报道，SLD5参与了小鼠的早期胚胎发生，果蝇中的细胞周期进程和基因组完整性（PMID：27499248）。