摘要背景:最近,涉及致癌途径涉及的基因的拷贝数变化(CNV)引起了人们对管理疾病可疑性的越来越多的关注。CNV是肿瘤细胞基因组中最重要的体细胞像差之一。癌基因激活和肿瘤抑制基因失活通常归因于许多癌症类型和阶段的拷贝数增益/扩增或缺失。下一代测序方案的最新进展允许将唯一分子标识符(UMI)添加到每个读取中。每个靶向的DNA片段都用添加到测序引物中的独特随机核苷酸序列标记。umi通过使每个DNA分子在不同的读取群中使每个DNA分子与CNV检测特别有用。结果:在这里,我们提出了分子拷贝数改变(MCNA),这是一种新的甲基动态,允许使用UMI检测拷贝数变化。该算法由四个主要步骤组成:UMI计数矩阵的构建,使用控制样品构建伪参考,log-Ratios的计算,分割以及最后的统计推断异常分段断裂。我们证明了MCNA在患有弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的数据集上取得了成功,我们强调MCNA结果与比较基因组杂交具有很强的相关性。结论:我们提供了MCNA,这是一种新的CNV检测方法,可在https:// gitla b.com/pierr ejuli en.viail ly/mcNA/MCNA/MCNA/MCNA/MCNA/MCNA/MCNA/MCNA/MCNA许可下免费获得。MCNA可以通过使用UMI显着提高CNV变化的检测准确性。
时钟使能 (CKE) 将时钟门控到 SDRAM。如果 CKE 与时钟同步变为低电平(设置和保持时间与其他输入相同),则内部时钟从下一个时钟周期开始暂停,只要 CKE 保持低电平,输出和突发地址的状态就会冻结。CKE 变为低电平后,从下一个时钟周期开始,所有其他输入都将被忽略。当所有存储体处于空闲状态且 CKE 与时钟同步变为低电平时,SDRAM 从下一个时钟周期开始进入断电模式。只要 CKE 保持低电平,SDRAM 就会保持断电模式,忽略其他输入。断电退出是同步的,因为内部时钟被暂停。当 CKE 在时钟高电平沿之前至少“1CLK + t SS ”变为高电平时,SDRAM 将从同一时钟沿变为活动状态,接受所有输入命令。存储体地址 (BA0、BA1)
如果是的,请从下面的列表中检查:£脑部质量或其他中枢神经系统异常,例如Chiari畸形,结核性硬化症£癫痫___________________________________________________________________________________________
核心课程 - (刻度完成的课程)学分II年1。ESST 2001环境化学原理SEM.I 3 2。ESST 2002环境技术SEM.I 3 3.ESST 2003环境科学数据管理SEM.I 3 4。生物2163生物统计学SEM.I 3 5。从下面的列表中选择选修课。生物学2265微生物学基础知识SEM.II 3 7。生物学2464生态学基础sem.ii 3 8。ESST 2004环境科学物理学II SEM.II 3 9。ESST 2005污染管理和减排技术SEM.II 3 10。从第三年以下的列表中选择选修课11。ESST 3001环境命运和运输Sem.i 3 12。ESST 3002环境建模SEM.I 3 13。ESST 3003环境监测和评估SEM.I 3 14。从下面的列表中选择选修课
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