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World File Search System他克莫司
使用微采样装置在他克莫司曲线下的区域：朝着固体器官移植中的精密医学？
AurélienCouette，Camille Tron，LéonardGolbin，Benedicte Franck，Pauline Houssel-Debry等。使用微型缩影设备在他克莫司的曲线下的区域：朝着固体器官移植的精密医学？欧洲临床药理学杂志，2023，79（11），第1549-1556页。10.1007/S00228-023-03566-5。hal-04227953
成年心脏移植患者的他克莫司种群药代动力学
通讯作者：Jean-Baptiste Woillard标题：Pharmd，Phd OrcID：0000-0003-1695-0695； 0000-0001-6147-9201地址：大学。LIMOGES，INSERM U1248 P＆T，2 Rue du Pr Descottes，F-87000 Limoges，法国。电话：+33 5 55 05 61 40传真：+33 5 55 05 61 62电子邮件：Jean-Baptiste.woillard@unilim.fr作者确认本文的主要研究人员是Pierre Marquet教授和
改善免疫抑制药物的毒性作用（他克莫司）
背景：克莫司引起的舌头有毒作用仍然是一个主要问题。因此，这项研究的目的是评估潜在的治疗性骨髓衍生的间充质干细胞（MSC）和富含血小板的血浆（PRP）对白化大鼠舌头的影响。材料和方法：将40个白化雄性大鼠分为四组。I组（对照组）未接受治疗。 II组每天接受他克莫司1 mg/kg/天的皮下注射30天。 第三组接受他克莫司30天，然后一次注射一次PRP。 第四组接受他克莫司30天，然后单次注射MSC。 在实验开始后60天后，在所有组中，大鼠均被疤痕。 用于演示胶原蛋白纤维，用马洛里三色片染色舌切片，并用苏木精和曙红染色以进行组织学分析。 在这项研究中使用了电子显微镜扫描，并使用抗PCNA初级抗体进行免疫组织化学检查舌头。 结果：他克莫司舌的舌头的组织学和免疫组织化学检查表现出较差的丝状乳头状，一些上皮细胞似乎用肥大的核退化，但是GR的舌头切片。 ii和gr。 与GR相比， IV显示了PCNA的明显舌头组织学结构改善和加强调节的表达。 II。 扫描电子显微镜支持这些结果。 关键字：克罗莫司； MSC； prp;舌毒性。I组（对照组）未接受治疗。II组每天接受他克莫司1 mg/kg/天的皮下注射30天。第三组接受他克莫司30天，然后一次注射一次PRP。第四组接受他克莫司30天，然后单次注射MSC。在实验开始后60天后，在所有组中，大鼠均被疤痕。用于演示胶原蛋白纤维，用马洛里三色片染色舌切片，并用苏木精和曙红染色以进行组织学分析。电子显微镜扫描，并使用抗PCNA初级抗体进行免疫组织化学检查舌头。结果：他克莫司舌的舌头的组织学和免疫组织化学检查表现出较差的丝状乳头状，一些上皮细胞似乎用肥大的核退化，但是GR的舌头切片。ii和gr。与GR相比， IV显示了PCNA的明显舌头组织学结构改善和加强调节的表达。 II。 扫描电子显微镜支持这些结果。 关键字：克罗莫司； MSC； prp;舌毒性。IV显示了PCNA的明显舌头组织学结构改善和加强调节的表达。II。 扫描电子显微镜支持这些结果。 关键字：克罗莫司； MSC； prp;舌毒性。II。扫描电子显微镜支持这些结果。关键字：克罗莫司； MSC； prp;舌毒性。结论：MSC和PRP在减少他克莫司施用对大鼠舌的毒性作用方面具有良好的影响，两种方法之间的差异无关。
Advagraf®（他克莫司）
对于肾移植患者，建议的 Advagraf 起始口服剂量为 0.15 至 0.20 mg/kg，对于肝移植患者，建议的 Advagraf 起始口服剂量为 0.10-0.20 mg/kg，每天早晨服用一次。Advagraf 的初始剂量应在肾移植后 24 小时内服用，在肝移植后 12-18 小时内服用。应滴定剂量以维持上述全血谷浓度水平；血药浓度详情在第 7 条警告和注意事项 - 监测和实验室测试 - 血药浓度监测中描述。从 Prograf（速释剂）转换为 Advagraf（缓释剂）稳定的肾和肝移植接受者可以从每天两次服用 Prograf（速释剂）转换为每天一次服用 Advagraf（缓释剂）。从 Prograf（速释制剂）转换为 Advagraf（缓释制剂）的患者应每天早晨服用一次 Advagraf（缓释制剂），剂量应等于患者之前稳定的 Prograf（速释制剂）每日总剂量。应使用与 Prograf（速释制剂）相同的目标谷浓度范围和全血谷浓度监测，以维持他克莫司的全血谷浓度与转换前相似。
他克莫司在自身免疫性肝炎中的应用
如果您被允许饮酒，建议您将酒精摄入量保持在国家建议的限度内。每周最多 14 个单位。请参阅酒精饮料和单位 | Drinkaware https://www.drinkaware. co.uk/facts/information-about-alcohol/alcoholic-drinks-and-units/ 了解更多信息。
干扰他克莫司代谢的药物（FK506）
全身可用的他克莫司由肝脏 CYP3A4 代谢。也有证据表明肠壁中的 CYP3A4 会进行胃肠道代谢。同时使用已知可抑制或诱导 CYP3A4 的药物或草药可能会影响他克莫司的代谢，从而增加或降低他克莫司的血药浓度。因此，建议在同时使用可能改变 CYP3A 代谢的物质时监测他克莫司的血药浓度，并酌情调整他克莫司剂量，以保持类似的他克莫司暴露量
他克莫司谷水平是否可以充分预测需要高他克莫司剂量的患者的药物暴露？
5实验医学和儿科实验室，以及比利时Edegem的安特卫普大学英国卓越中心成员。作者没有声明任何资金或利益冲突。L.H.，R.H.，L.R.，A.M。和D.A. 有助于研究的设计。 K.W. 进行了统计分析。 L.H. 和R.H.撰写了手稿的初稿。 下午和C.M. 审查并编辑了手稿，并为重要智力内容的手稿进行了批判性修订。 所有作者都为数据获取，结果的分析或解释以及文章的批判性修订做出了贡献。 L.H.，D.A。和R.H.为概念和设计做出了贡献。 通讯：雷切尔·海勒曼斯（Rachel Hellemans），医学博士，博士，医学与健康科学系，安特卫普大学医院和安特卫普大学，Drie Eikenstraat 655，2650 Edegem，比利时， be）或留置权，医学博士，医学院，医学与健康科学系，安特卫普大学医院和安特卫普大学，drie eikenstraat 655，2650 eDegem，比利时Edegem（lienhahaverals@hotmail.com）。L.H.，R.H.，L.R.，A.M。和D.A.有助于研究的设计。K.W. 进行了统计分析。 L.H. 和R.H.撰写了手稿的初稿。 下午和C.M. 审查并编辑了手稿，并为重要智力内容的手稿进行了批判性修订。 所有作者都为数据获取，结果的分析或解释以及文章的批判性修订做出了贡献。 L.H.，D.A。和R.H.为概念和设计做出了贡献。 通讯：雷切尔·海勒曼斯（Rachel Hellemans），医学博士，博士，医学与健康科学系，安特卫普大学医院和安特卫普大学，Drie Eikenstraat 655，2650 Edegem，比利时， be）或留置权，医学博士，医学院，医学与健康科学系，安特卫普大学医院和安特卫普大学，drie eikenstraat 655，2650 eDegem，比利时Edegem（lienhahaverals@hotmail.com）。K.W.进行了统计分析。L.H.和R.H.撰写了手稿的初稿。下午和C.M. 审查并编辑了手稿，并为重要智力内容的手稿进行了批判性修订。 所有作者都为数据获取，结果的分析或解释以及文章的批判性修订做出了贡献。 L.H.，D.A。和R.H.为概念和设计做出了贡献。 通讯：雷切尔·海勒曼斯（Rachel Hellemans），医学博士，博士，医学与健康科学系，安特卫普大学医院和安特卫普大学，Drie Eikenstraat 655，2650 Edegem，比利时， be）或留置权，医学博士，医学院，医学与健康科学系，安特卫普大学医院和安特卫普大学，drie eikenstraat 655，2650 eDegem，比利时Edegem（lienhahaverals@hotmail.com）。下午和C.M.审查并编辑了手稿，并为重要智力内容的手稿进行了批判性修订。所有作者都为数据获取，结果的分析或解释以及文章的批判性修订做出了贡献。L.H.，D.A。和R.H.为概念和设计做出了贡献。通讯：雷切尔·海勒曼斯（Rachel Hellemans），医学博士，博士，医学与健康科学系，安特卫普大学医院和安特卫普大学，Drie Eikenstraat 655，2650 Edegem，比利时，be）或留置权，医学博士，医学院，医学与健康科学系，安特卫普大学医院和安特卫普大学，drie eikenstraat 655，2650 eDegem，比利时Edegem（lienhahaverals@hotmail.com）。
外用 0.1% 他克莫司治疗皮肤微囊性淋巴管畸形
国际文献中描述的微囊性淋巴畸形是因胚胎发育不规律而导致的低流量先天性血管畸形 (VM) 的一个亚组。微囊性病变通常表现为充满淋巴液和血液的囊泡积聚，当这些囊泡外渗时，会引起皮肤浸渍，从而导致疼痛和潜在感染，导致患者生活质量下降。目前尚无统一的标准化算法，也没有成功治疗此类淋巴畸形的明确指南，所采用的治疗方法通常会导致矛盾且短暂的结果，并且复发率很高。他克莫司的外用制剂是一种众所周知的 FDA 批准的抗 T 细胞药物，最近被确定为 ALK1 的强效激活剂，而 ALK1 参与包括血管生成在内的多种过程和功能。我们研究了局部使用他克莫司是否可能是一种有效的治疗方法，可直接针对皮肤微囊性淋巴管畸形作为全身治疗的补充。该研究招募了四名患有皮肤微囊性淋巴管畸形的患者：三名男性（年龄：13、15、18 岁）和一名女性（年龄：30 岁）。其中两名患者的背部出现病变，一名患者的左手出现病变，另一名患者的左手出现病变