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第二心脏场中胚层的异常分化，以响应FGF8
1。新泽西州医学院的细胞生物学和分子医学系，罗格斯生物医学和健康科学，美国新泽西州纽瓦克2。犹他大学神经生物学和解剖学系，美国犹他州盐湖城3.AIX-MARSELILLE大学，CNRS UMR 7288，马赛发展生物学研究所，法国马赛4. 韦斯研究中心，吉林诊所，宾夕法尼亚州丹维尔市盖辛格诊所的分子和功能基因组学系5。AIX-MARSELILLE大学，CNRS UMR 7288，马赛发展生物学研究所，法国马赛4.韦斯研究中心，吉林诊所，宾夕法尼亚州丹维尔市盖辛格诊所的分子和功能基因组学系5。人类遗传学系，犹他大学，犹他州盐湖城，美国人类遗传学系，犹他大学，犹他州盐湖城，美国
分析微藻 - - 细菌种群的变化，以响应改善废水处理的环境参数
1。pormidium。camptonemaplanktothrixOscillas ......................................................................... Tychonema lyngbya 134 6。 pleurocapsa 134 7。 Pseudanaaaaena 135 8。 leptolyngby 135Oscillas .........................................................................Tychonemalyngbya 134 6。pleurocapsa 134 7。Pseudanaaaaena 135 8。leptolyngby 135
潮间带食物网的生物多样性，以响应纬度的变暖
hal是一个多学科的开放访问档案，用于存款和传播科学研究文件，无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
中央转录调节器控制光合生长和碳存储，以响应高光
碳捕获和生化存储是光合产量和生产力的主要驱动因素。为了阐明控制碳分配的机制，我们使用微藻作为简化的植物模型设计了一种光合光响应测试系统，用于遗传和代谢碳同化跟踪。在相同的picochlorum celeri物种的两个变体中，TG1和TG2阐明了代谢瓶颈部的两个变体之间的高光响应性光生理学和碳利用动力学的系统生物学映射，并使用机构13 C-Elfooxomics进行了中间体的传输速率。同时全局基因表达动力学显示，有73％的注释基因在一小时内响应，阐明了与植物中CCA1/LHY时钟基因密切相关的单数，二元响应的转录因子，TG2中表达有显着变化。表达TG2 CCA1/LHY基因的转基因P. celeri TG1细胞显示出15％的生长速率和25％的储存碳水化合物含量增加，从而支持单个转录因子的协调调节功能。
口服RNAi用于蚊子中的基因沉默 弥合母亲培养皿中的差距 Xu，D.，Zhou，D.，Bum-erdene，K.，Bailey，B.J.，Sishtla，K.，Liu，S.，Wan，J.，Aryal，U.K. 通过ASD中的模仿学习熟练运动 评估温带森林的生长和气候灵敏度，以响应长期全水水酸化实验 使用横断范式增强维修... 与插管儿科患者相关的呼吸道病原体 中枢神经系统的嘌呤能受体
媒介蚊子传播各种医学上重要的致病病原体（疾病控制中心2021）。矢量控制是预防人类蚊子传播疾病的主要方法。然而，由于杀虫剂抗性的全球发病率不断增加，并担心化学农药对非目标生物的潜在负面影响，当前的蚊子控制方法达到了可持续性的局限性，需要开发和引入创新的矢量控制策略（AIRS和BartholoMay 2017，疾病控制疾病，对疾病控制20221）。蚊子基因组项目（Holt等人2002，Nene等。 2007）促进了蚊子生物学新方面的研究，包括医学上重要的艾园（登革热，Zika，chikungunya和黄热病载体）的功能性遗传研究，以及肛门（疟疾载体）人类疾病媒介（疾病控制中心2021）。 这些进步加剧了以基因为中心的新型载体控制策略的发展，导致研究的研究重点是鉴定潜在的基因靶向载体控制基因靶标，以及操纵蚊子基因在实验室中以及在现场中的作用的方法。 RNAi，促进实验室中蚊子基因的功能表征，2002，Nene等。2007）促进了蚊子生物学新方面的研究，包括医学上重要的艾园（登革热，Zika，chikungunya和黄热病载体）的功能性遗传研究，以及肛门（疟疾载体）人类疾病媒介（疾病控制中心2021）。这些进步加剧了以基因为中心的新型载体控制策略的发展，导致研究的研究重点是鉴定潜在的基因靶向载体控制基因靶标，以及操纵蚊子基因在实验室中以及在现场中的作用的方法。RNAi，促进实验室中蚊子基因的功能表征，
对瑞典男性和男性瑞典患者的微生物组，血脂谱和IL-6的长期变化，以响应减肥犬胃旁路
摘要：脂质代谢失调是导致肥胖症的关键因素。为了抵消与肥胖相关的疾病，减肥手术被作为一种非常有效的方法实施。然而，诸如roux-en-y胃旁路（RYGB）之类的手术是不可逆的，导致消化道的终身变化。本研究的目的是阐明RYGB之前和之后与血脂谱和促炎性IL-6有关的粪便菌群的变化。在这里，我们研究了RYGB手术后长达六年的长期效果，对15例患者的肠道微生物组及其手术后的幸福感，强调了患者的生物学性别。结果表明，手术后患者的健康状况有所改善，这与体重减轻和脂质代谢改善相吻合。健康变化与炎症减少和肠道微生物组的显着变化有关，在女性和男性之间有所不同。女性的静脉细菌门降低，男性增加。prevotella，Paraprevotella，gemella，链球菌和Veillonella_A的总体增加，以及Bacteroides_H，Anaerostipes，lachnoclostridium_b，hydrogeniiclostridium，Lawsonibacter，Lawsonibacter，Lawsonibacter，lawsonibacter，paludicola and Rothia and paludicola and Rothia sasve。总而言之，我们的发现表明，RYGB后肠道微生物群发生了长期变化，并且微生物分类群的转移似乎取决于性别，这应该在更大的队列中进一步研究。
对狗pat肌肌腱的生物力学和粘弹性特性的定量评估，以响应不同的ut缩角度的神经肌肉阻断
pat肌肌腱（PT）对于维持关节的稳定性和促进运动至关重要。弹性学已被认为是评估人类和狗的PT特性的重要方法。尽管在人类研究中进行了广泛的文献，但犬研究中振荡方法的利用仍然有限。我们的研究代表了定量评估和比较肌肉松弛剂对PT在活狗中不同窒息角度的生物力学和粘弹性特征的影响。这项研究使用了五个健康的雌贝贝。生物力学（音调，刚度和降低）和PT的粘弹性（松弛时间和蠕变）在降级（0.5 mg/kg/kg/kg/kg/kg/ke）之前使用myotonpro（myoton ltd，estonia）进行了对（0.5 mg/kg/kg/k.gg/kg/kg/kg/k的体重），并在正常的，扩展的位置和弯曲位置进行。rocuronium的安全性，可控性和广泛的临床用途被选为兽医麻醉。对照组的双向方差分析表明，对照组的音调，僵硬和降低明显高于肌肉弛豫组。同时，对照组的松弛时间和蠕变明显低于肌肉松弛组。的发现表明，窒息角度位置和肌肉再含量给药从根本上改变了PT的生物力学负载条件，从而导致其粘弹性特性的变化。因此，这个新颖的定量数据可以使临床环境受益，这些临床环境需要准确，客观的方法来识别和监测狗的PT生物力学。
清洁能源委员会的提交，以响应可再生电力保证原产地图
清洁能源委员会（CEC）欢迎有机会回应澳大利亚政府关于可再生能源认证的方法，这是澳大利亚原产地框架保证的一部分。CEC是澳大利亚清洁能源行业的峰值机构。我们代表并与1000多家在澳大利亚在太阳能，风能和水力发电，能源存储和可再生氢的企业合作。我们的任务是加速澳大利亚的清洁能源过渡。脱碳承诺正在全球收集步伐，对绿色和低排放产品的需求不断增加。拟议的原产地保证代表了一项具有里程碑意义的政策提案，该提案将为澳大利亚提供一种基本机制，以证明我们生产的产品的环境证书，用于国内外消费。本提交的重点是设计和实施拟议的可再生能源原产地保证（REGO），这将是原产地架构总体保证的子集。新的Rego认证方案的基本原理是两倍：
拟南芥中的文章映射遗传变异，以响应植物促进生长的细菌azoarcus olearius dqs-4t
摘要：促进植物生长细菌（PGPB）可以通过促进养分摄取，氮固定，防止病原体，胁迫耐受性和/或增强植物产生的生产来增强植物健康。驱动植物 - 细菌关联的遗传决定因素仍在研究中。为了鉴定与对PGPB有反应的性状高度相关的遗传基因座，我们使用了用Azoarcus olearius dqs-4 t处理的拟南芥种群进行了全基因组关联研究（GWAS）。表型，通过改善，抑制或不影响根系或射击特征，对细菌治疗的305次拟南芥饰物对细菌治疗的反应不同。GWA映射分析鉴定了几个与初级根长或根新鲜重量相关的预测基因座。进行了两项统计分析，以缩小潜在基因候选物，然后进行单倍型块分析，从而鉴定出与拟南芥根新鲜重量对细菌接种的反应性相关的11个基因座。我们的结果表明，植物对A. olearius dqs-4 T响应接种的能力的差异很大，同时揭示了与所测量的生长性状相关的基因座的相当复杂性。这项研究是可持续繁殖策略的有希望的起点，用于未来的种植实践，可以采用有益的微生物和/或根部微生物组的修改。
评估温带森林的生长和气候灵敏度，以响应长期全水水酸化实验
人类胚胎和神经干细胞的使用具有局限性作为帕金森氏病（PD）1-3的细胞疗法。获得胚胎或胎儿细胞在道德上可能是挑战，而移植的胚胎并不总是很容易获得1,2,4。此外，它们不是自体组织，要求患者使用免疫抑制药物。其他干细胞来源包括自体诱导的多能干（IPS）细胞，分化为多巴胺能祖细胞。但是，它们在PD中的临床测试仍处于起步阶段5。此外，未完全重编程的细胞可以引起有害的免疫反应6,7。一种更可行的方法可能是使用人体自己的维修机制。自体组织，例如周围神经，具有强大的修复功能，很容易获得，并且可以有效地获得8,9。我们的策略是遵守患者自己的修复性周围神经组织和