使用以下标准限制了映射练习的范围:时间段 - DEG,EIB和Proparco仅包括2010年至2022年的项目和资金。由于数据的较大可用性,因此BII扩展了此时间周期,包括在2007 - 2008年开始启动的项目,该项目一直持续到主要研究重点的时间表。项目模式 - 仅包括DFI参与模式为财务的项目。咨询或其他方式未映射。健康 - 该研究试图确定DFI资金的卫生部门受益人,无论是直接还是间接的。私人营利性 - 研究的重点是营利性1卫生部门受益人,包括通过金融中介机构资助的人。由于其数量较低,因此在乐施会列出的投资中包括了包括一个金融中介机构在内的非营利接收者,但在任何包括在内的投资中都被确定。关于金融中介机构的注释:BII在卫生中的作用映射揭示了通过金融中介机构向私人营利性卫生公司的大量资金。BII披露了其子投资,并通过部门清楚地将其分类。所使用的金融中介机构既有特定于健康和行业不可知论(多部门)。由于其他DFI缺乏次投资报告,因此无法通过其他DFI项目门户来复制对中间投资的相同搜索。相反,DFI门户网站以及其他DFI和金融中介来源被搜索已知可以投资健康的金融中介机构(使用BII数据)。这些挑战破坏了系统和还搜索了金融中介机构的名称,以了解他们投资于健康的任何迹象。缺乏账目投资的报道,即使披露,也是非常有限的信息,这既是这项研究的主要限制,也是该研究的发现。这项研究的局限性在很大程度上与DFI的所有报告级别有关的信息,透明度差,不一致以及细节不足有关。
本演讲中的陈述不是历史事实的陈述是前瞻性的陈述。这种前瞻性陈述包括但不限于关于:Vir Biotechnology的肿瘤学实体肿瘤组合,临床前管道和Pro-Xten TM掩盖TCE平台的治疗潜力,以及VIR Biotechnology的策略,计划和期望与之相关; VIR生物技术的CHD和CHB计划的治疗潜力,以及Vir Biotechnology的战略,计划和期望与此相关;生物技术对其他管道计划的期望和VIR生物技术的潜力; Vir Biotechnology的现金余额和预期的现金跑道; VIR生物技术对其肿瘤学和肝炎计划的临床开发计划和期望,包括用于正在进行的和计划的临床试验的方案和入学方案,潜在的合作机会,数据读数和演示文稿以及预期的时间表; VIR生物技术研究疗法的潜在益处,安全性和功效;人工智能和机器学习对VIR生物技术的研发工作的潜在影响;以及任何上述任何假设。诸如“目标”,“预期”,“相信”,“可以”,“期望”,“目标”,“打算”,“五月”,“计划”,“潜在”,“有前途”,“意志”,“意志”和类似的表达方式都旨在识别前瞻性陈述,尽管并非所有的前瞻性陈述都必须包含这些识别的词语。这些前瞻性陈述是基于VIR生物技术管理的信念,以及当前可用于管理的假设和信息。这种陈述反映了VIR生物技术对未来事件的当前观点,并受到已知和未知风险的影响,包括但不限于限制:意外的安全性或有效性数据或在临床试验或数据读数中观察到的结果; VIR生物技术与监管机构的计划互动的时间和结果;获得监管批准的困难;对于VIR Biotechnology的各种合作的预期收益是否可以实现,包括与其他可能是VIR生物技术竞争对手合作或以其他方式具有不同利益的公司合作的困难;获得制造能力的挑战;临床部位激活率或临床试验入学率低于预期;通过Vir Biotechnology的竞争对手以及预期或现有竞争的变化,成功开发和/或商业化替代产品候选者; VIR生物技术在努力中使用人工智能和机器学习,以设计下一代蛋白质以及其他研究和开发工作;实际支出的时间和数量,包括不限于Vir Biotechnology预期的GAAP R&D和SG&A支出;地缘政治变化或其他外部因素;以及意外的诉讼或其他争议。鉴于这些风险和不确定性,可能不会发生前瞻性陈述中提到的事件或情况。药物开发和商业化涉及高风险,只有少量的研发计划才会导致产品商业化。结果进行早期临床试验可能不会表明较晚或大规模临床试验的完整结果或结果,也不能确保监管批准。实际结果可能与预期的结果有所不同,并且变化可能是重要的。在公司向美国证券交易委员会提交的文件中讨论了可能导致公司实际结果与当前预期不同的因素,其中包括其中包含的“风险因素”的部分。这些前瞻性陈述不应被视为预测或诺言,也不应将其视为暗示任何迹象,保证或保证做出了这种前瞻性陈述的假设是正确或详尽的,或者在假设的情况下,在本演讲中完全指出。您被告知不要不依赖提出的科学数据或这些前瞻性陈述,这些陈述仅在本演讲之日起说明。除法律要求外,VIR Biotechnology没有义务公开更新任何前瞻性陈述,无论是由于新信息,未来事件还是其他方式。vir生物技术声称,保护安全港对1995年《私人证券诉讼改革法案》中包含的前瞻性陈述进行保护。