为确定不受控制的长期休眠存储对塑料封装微电路的影响,应用物理实验室评估了来自多个制造商和技术的 92 个商业样品,其中一些样品已有 28 年历史。假设是,如果旧部件在 20 或 30 年不受控制的长期休眠存储后没有退化,那么目前性能优越得多的产品将在类似条件下存活类似的时间。破坏性物理分析的结果表明,只有两个塑料封装微电路(均为 28 年)出现腐蚀。无论年龄如何,C 模式扫描声学显微镜都显示大多数部件都有分层区域,这表明该技术可能不是筛选塑料封装微电路的好方法。未发现腐蚀和水分含量之间的直接关系。此外,氧等离子蚀刻被发现是一种对塑料封装微电路进行破坏性物理分析的非常有效的方法。(关键词:塑料封装微电路、海军航空、长期休眠存储。)
为确定不受控制的长期休眠存储对塑料封装微电路的影响,应用物理实验室评估了来自多个制造商和技术的 92 个商业样品,其中一些样品已有 28 年历史。假设是,如果旧部件在 20 或 30 年不受控制的长期休眠存储后没有退化,那么目前性能优越得多的产品将在类似条件下存活类似的时间。破坏性物理分析的结果表明,只有两个塑料封装微电路(均为 28 年)出现腐蚀。无论年龄如何,C 模式扫描声学显微镜都显示大多数部件都有分层区域,这表明该技术可能不是筛选塑料封装微电路的好方法。未发现腐蚀和水分含量之间的直接关系。此外,氧等离子蚀刻被发现是一种对塑料封装微电路进行破坏性物理分析的非常有效的方法。(关键词:塑料封装微电路、海军航空、长期休眠存储。)
摘要◥目的:综合应力反应(ISR)激酶PERK是增殖和休眠癌细胞的生存因子。,我们旨在验证PERK抑制作用,作为一种新的策略,以特定地消除最终恢复和起源转移的次要部位中孤立传播的癌细胞(DCC)。实验设计:在小鼠的合成和PDX模型中测试了一种新型的临床级PERK抑制剂(HC4),该模型在上调ISR的微型转移性病变中呈现静止/休眠DCC或生长降落的癌细胞。结果:HC4通过杀死quies-Cent/慢速循环ISR高,而不是增殖的ISR低DCC来阻止转移。HC4阻止了含有ISR高慢循环细胞的已建立的微米的扩展。in Ingle细胞基因表达和成像表明,肺部中有一定比例的孤立性DCC确实处于休眠状态,并显示了未解决的ER应力为
摘要乳腺癌(BC)是最常见的癌症,也是癌症死亡的主要原因之一。尽管从治疗和早期诊断观点进行了巨大的管理进展,但每年在全球范围内仍有70万名患者到该疾病。晚期复发是卑诗省的主要问题,许多患者在成功根除原发性肿瘤几年后发展遥远的转移。这与转移性休眠的现象有关,转移性休眠状况,卑诗省自然史和其他几种类型的癌症的神秘特征,通过这种特征,转移性细胞长时间保持休眠状态,然后再重新激活以引发临床转移性疾病。近年来,很明显,如果研究为生态系统,最好理解癌症,在这种生态系统中,非癌症 - 细胞自治事件的影响(依赖于癌症与其环境之间的复杂相互作用)(包括局部和系统性的复杂相互作用)(播放至关重要),可能与细胞 - 自动性的重要性相同。在采用这一观点时,对癌症生态系统的代谢视野必定会提高我们对跨时时间和时代的癌症自然历史的理解。在卑诗省,许多代谢途径都融入了癌症生态系统,以服务于癌症的合成代谢和能量需求。他们的研究正在为BC管理的最关键方面,转移性传播以及休眠现象的最关键方面提供了新的启示,并促进了知识在代谢疗法的发展中的应用。
引言现在存在多种治疗乳腺癌分子亚型(BC)的疗法,从而导致过去20年的生存率稳步提高(1)。尽管取得了这些成功,但即使初次治疗后没有临床证据,许多幸存者(大约30%)最终会经历局部或转移性复发(2,3)。在实体瘤中,BC具有延迟复发的倾向,基于亚型的复发模式不同。Those with triple-negative BC (TNBC), defined by lack of the estrogen receptor (ER), progesterone receptor (PR), and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), are particularly at risk of distant recurrence, with a shorter window than oth- er subtypes (33.9% vs. 20.4%; 2.6 vs. 5 years, respectively) (4).相比之下,ER +肿瘤可以在治疗原发性肿瘤后数十年,并且随着时间的流逝而有一致的复发风险(4,5)。无论如何,缓解和复发之间的时间为消除残留肿瘤细胞的关键窗口提供了抗药性机制,从而使复发性肿瘤的治疗极具挑战性。这种延迟复发的现象通常被称为肿瘤休眠,主要归因于残留的肿瘤细胞,这些肿瘤细胞进入静止状态或最小的增殖状态,直到达到其他某些其他生长状况为止(6)。迄今为止,多种机制有助于解释这些细胞如何进入和退出静止。然而,在此期间的功能相对较少。器官移植提供了早期的证据表明免疫系统可防止肿瘤尽管它们主要是非增殖性的,但休眠的癌细胞会与局部杂种进行积极交流以改变微环境并支持其自身的生存(7,8)。因此,如果试图在复发之前试图消除残留,休眠肿瘤细胞的内在生物学,则需要休眠的肿瘤细胞。免疫疗法的出现突出了免疫细胞在不断发展的肿瘤中的作用,即使在休眠期间也是如此。
为确定不受控制的长期休眠存储对塑料封装微电路的影响,应用物理实验室评估了来自多家制造商和采用多家技术的 92 个商用样品,一些样品已有 28 年历史。假设是,如果旧部件在经过 20 或 30 年不受控制的长期休眠存储后没有性能下降,那么目前性能优越得多的产品将在类似条件下存活类似时间。破坏性物理分析的结果表明,只有两个塑料封装微电路(均为 28 年)出现了腐蚀。无论使用年限如何,C 型扫描声学显微镜检查都发现大多数部件都有分层区域,这表明该技术可能不是筛查塑料封装微电路的好方法。未发现腐蚀和水分含量之间的直接关系。此外,发现氧等离子蚀刻是对塑料封装微电路进行破坏性物理分析的一种非常有效的方法。 (关键词:塑料封装微电路、海军航空、长期休眠存储。)
为确定不受控制的长期休眠存储对塑料封装微电路的影响,应用物理实验室评估了来自多家制造商和采用多家技术的 92 个商用样品,一些样品已有 28 年历史。假设是,如果旧部件在经过 20 或 30 年不受控制的长期休眠存储后没有性能下降,那么目前性能优越得多的产品将在类似条件下存活类似时间。破坏性物理分析的结果表明,只有两个塑料封装微电路(均为 28 年)出现了腐蚀。无论使用年限如何,C 型扫描声学显微镜检查都发现大多数部件都有分层区域,这表明该技术可能不是筛查塑料封装微电路的好方法。未发现腐蚀和水分含量之间的直接关系。此外,发现氧等离子蚀刻是对塑料封装微电路进行破坏性物理分析的一种非常有效的方法。 (关键词:塑料封装微电路、海军航空、长期休眠存储。)
为确定不受控制的长期休眠存储对塑料封装微电路的影响,应用物理实验室评估了来自多家制造商和采用多家技术的 92 个商用样品,一些样品已有 28 年历史。假设是,如果旧部件在经过 20 或 30 年不受控制的长期休眠存储后没有性能下降,那么目前性能优越得多的产品将在类似条件下存活类似时间。破坏性物理分析的结果表明,只有两个塑料封装微电路(均为 28 年)出现了腐蚀。无论使用年限如何,C 型扫描声学显微镜检查都发现大多数部件都有分层区域,这表明该技术可能不是筛查塑料封装微电路的好方法。未发现腐蚀和水分含量之间的直接关系。此外,发现氧等离子蚀刻是对塑料封装微电路进行破坏性物理分析的一种非常有效的方法。 (关键词:塑料封装微电路、海军航空、长期休眠存储。)
MTCMOS 电路的构造通常如图 2 所示。逻辑电路和电源线之间是高 Vth 的 PMOS 和 NMOS 晶体管。为了实现实时逻辑功能,在系统处于活动状态时激活休眠信号。在休眠模式下,具有较高 Vth 值的晶体管被关闭,以将逻辑电路与电源线分开。在待机状态下,这会将流中的泄漏降低到阈值以下。对于低功耗、高速设备,MTCMOS 可能是制造商的可行选择。在构建具有 MTCMOS 架构的电路时,确定更高阈值晶体管的尺寸是一项重要的考虑因素。在 6T FinFET SRAM 的上部和下部,放置了更高阈值的晶体管,如图 11 所示。这种更高的