在该临床开发项目中,25 μg 剂量的 Vi-DT 1 伤寒结合疫苗表现出可接受的安全性和免疫原性,可用于 6 个月至 45 岁的婴儿、儿童和成人。两个国家(尼泊尔和菲律宾)的 3,300 名婴儿、儿童和成人疫苗接种者证明了其安全性。Vi-DT 1 在所有年龄组中均具有免疫原性,其反应高于比较剂 Vi 多糖伤寒疫苗 (Typhim Vi®),并且不劣于已获许可的伤寒结合疫苗 Vi-TT (Typbar TCV®)。该项目证明,使用多剂量或单剂量配方,在 3 个不同批次中单剂量接种 Vi-DT 1 是安全且具有免疫原性的。 Vi-DT 1 疫苗对 2 岁至 45 岁年龄段的所有接种者均具有免疫原性,在第 1 阶段研究 (IVI-T001) 中显示出比对照 Vi 多糖疫苗 (Typhim Vi®) 更高的结合抗体和杀菌抗体滴度。在 6 至 23 个月大的婴幼儿这一直接目标人群中,免疫原性数据尤其引人注目。Vi-DT 1 疫苗在单剂接种后诱导高水平血清转化 (> 99%),并持续到第 2 阶段 (IVI-T002) 的第 28 周。就抗 Vi IgG GMT 而言,单剂疫苗不劣于两剂疫苗,并且抗 Vi IgG GMT 显著高于所有年龄段的对照疫苗接种者。在 3 期研究(IVI-T003 和 IVI-T004)中,Vi-DT 1 的抗 Vi IgG GMT 在 6 个月至 45 岁的综合年龄组中不劣于 Vi-TT(Typbar TCV®),并且证明了 3 种不同批次之间以及单剂量 (SD) 和多剂量 (MD) 制剂之间的免疫等效性。
Salmonella Kentucky带来的全球公共卫生风险(S。肯塔基州)正在上升,特别是由于人类和动物种群中抗菌抗性基因的传播。这种血清在非洲普遍存在,已成为人类非脑性胃肠炎的显着原因。在这项研究中,我们使用了一种生物信息学方法来开发基于肽外膜蛋白A,C和F的基于肽的疫苗。肯塔基州。此外,我们采用了鼠伤寒沙门氏菌的鞭毛蛋白(FLIC)(s。鼠伤寒)作为增强疫苗有效性的佐剂。通过这种方法,我们确定了14个CD8+和7个CD4+ T细胞表位,这些表位预先限制为各种MHC I类和MHC II类等位基因。预计的表皮预计将在疫苗配方中使用时达到94.91%的覆盖率。此外,我们确定了七个高度免疫原性的线性B细胞表位和三个构象B细胞表位。然后,使用适当的接头将这些T细胞和B细胞表位连接起来,以创建多角色疫苗(MEV)。增强了肽构建体的免疫原性,从s。鼠伤寒在N末端包括在内。由此产生的MEV结构表现出高结构质量和有利的理化特性。通过Toll样受体1、2、4和5进行了分子对接研究,然后进行分子动力学模拟,表明疫苗受体综合在能量上是可行的,稳定的和健壮的。免疫模拟结果表明,MEV引起的显着反应,包括IgG,IgM,CD8+ T细胞,CD4+ T-细胞和各种细胞因子(IFN-γ,TGF-β,IL-2,IL-10和IL-12),以及抗原水平的显着降低。尽管有这些有希望的内部发现结果,但进一步验证
感冒,像艾滋病这样的慢性疾病。除了这些急性疾病外,病毒还负责腮腺炎,脊髓灰质炎,狂犬病等。2。由细菌引起的疾病包括白喉,伤寒,霍乱等。3。疟疾和睡眠疾病是原生动物引起的疾病。4。像round虫一样,tap虫可以分别引起诸如cas虫病和taeniasis之类的疾病。微生物通过以下方式引起疾病:
≫ 其他可选疫苗接种:建议接种,但不强制接种。此外,建议进行 HIV 检测,但无需向 VCOM 报告结果。脑膜炎球菌接种日期:______________ ______________ ______________ ______________ 伤寒接种日期:______________ ______________ ______________ ______________ 黄热病接种日期:______________ 脊髓灰质炎接种日期:______________ ______________ ______________ ______________ ______________ 流感:不适用(学生在第一学年的秋季接种,此后每年接种一次)
自 2020 年 1 月 1 日起,华盛顿 Molina Healthcare 的事先授权要求将针对 CPT 代码 90675(狂犬病疫苗,肌肉注射)、90691(伤寒疫苗,Vi 荚膜多糖 (ViCPs),肌肉注射)和 90717(黄热病活疫苗,皮下注射)进行更改。此更改会影响 Apple Health(医疗补助)会员,但不适用于 Marketplace 会员。
舰队街诊所,该诊所提供职业健康疫苗接种并测试各种部门和行业,例如医疗保健,教育,媒体,旅行,建筑和招待。他们提供的一些疫苗是乙型肝炎,乙型肝炎,流感,MMR,脊髓灰质炎,白喉和破伤风,狂犬病,伤寒,水疗和黄热病。他们还为丙型肝炎免疫和结核病筛查提供了血液检查。
• 血清学 虱病 (虱子) 鉴定 NAAT 蛲虫检查 耶氏肺孢子虫 (PJP) NAAT 脊髓灰质炎病毒 NAAT 术前金黄色葡萄球菌鼻筛查 QQ 热 (柯克斯体) 血清学 R 狂犬病呼吸道病原体小组 立克次体 (落基山) 血清学 伤寒立克次体 (斑疹伤寒) 血清学 狂犬病毒
致突变潜力:甲基强的松龙尚未正式评估其遗传毒性。但是,甲基强的松龙磺酸盐与甲基强的松龙结构相似,在鼠伤寒沙门氏菌中,浓度为 250 至 2,000 µg/板,无论是否经过代谢活化,或在使用中国仓鼠卵巢细胞进行的哺乳动物细胞基因突变试验中,浓度为 2,000 至 10,000 µg/mL,均不具有致突变性。甲基强的松龙舒普坦酸酯在浓度为 5 至 1,000 µg/mL 时,不会在原代大鼠肝细胞中诱导非计划 DNA 合成。此外,对已发表数据的审查表明,结构上与甲基泼尼松龙相似的法呢磺酸泼尼松龙 (PNF) 在鼠伤寒沙门氏菌和大肠杆菌菌株中,无论是否经过代谢活化,在 312 至 5,000 µg/板的浓度下均不具有致突变性。在中国仓鼠成纤维细胞系中,在最高测试浓度 1,500 µg/mL 下,PNF 在经过代谢活化后,结构染色体畸变的发生率略有增加。
该产品已被证明可对2周或以上的健康猪疫苗接种,以针对沙门氏霍乱和鼠伤寒沙门氏菌。在疫苗接种后的14天内,明显表现出鼠伤寒链球菌的免疫力发作。尚未确定免疫持续时间。有关效率和安全数据的更多信息,请访问productData.aphis.usda.gov。指示和剂量:有关完整信息,请参见插入。预防措施:将冷冻的存储在≤ -60°C下。直到使用之前,请勿解冻。使用前摇动。不要与其他产品混合,除了标签上指定的。首先打开时使用整个内容。在屠杀前21天内不要接种疫苗。在发生过敏反应的情况下,给予肾上腺素。该产品尚未在怀孕的动物中进行测试。在人类暴露的情况下,请与医生联系。处置前将未使用的内容灭活。不要与抗生素(包括饲料抗生素)同时使用。建议最低无抗生素的时间为3天,并在疫苗接种后进行3天。用于管理该疫苗的所有材料都必须没有抗菌或消毒剂残留物,以防止失活。