注意;避免胴体损坏 1. 使用前,将所有注射器具在水中煮沸 10 分钟(或同等时间)进行消毒。不要对器械使用强力消毒剂。 2. 接种疫苗期间始终保持清洁。必须小心避免疫苗、针头和注射器内部零件与未消毒的表面或未洗过的手接触而受到污染。 3. 保持针头锋利清洁。经常更换。 4. 使用最短的针头,不超过 15 毫米。 5. 避免在潮湿天气或多尘条件下给动物注射。 6. 本产品只能注射到皮下。 7. 在耳朵后面的颈部高处注射。不要在任何其他地方注射。小羊羔可以在被束缚在羊圈中时接种疫苗。
脑疟疾 (CM) 是最致命的严重疟原虫感染形式。目前,我们对疟原虫诱发 CM 的机制了解有限。由啮齿动物寄生虫伯氏疟原虫 ANKA (Pb ANKA) 感染引起的 CM 小鼠模型实验性 CM (ECM) 已被广泛用于研究 CM 的病理生理学。最近的基因组分析表明,Pb ANKA 和密切相关的伯氏疟原虫 NK65 (Pb NK65)(不会引起 ECM)的编码区仅在 21 个单核苷酸多态性 (SNP) 上有所不同。因此,含有 SNP 的基因可能有助于 ECM 的发病机制。虽然这些 SNP 中的大多数位于功能未知的基因中,但有一个 SNP 位于疟原虫 ApiAP2 转录因子家族成员的 DNA 结合位点,我们最近发现它作为毒力因子发挥作用,改变宿主对寄生虫的免疫反应。在这里,我们研究了这种 SNP 对 ECM 发育的影响。我们使用 CRISPR-Cas9 工程寄生虫的结果表明,尽管它具有免疫调节功能,但 SNP 既不是诱导 ECM 的必要条件也不是充分条件,因此无法解释寄生虫菌株在 ECM 表型方面的具体差异。
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