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World File Search System佐帕尼
中尉上校杰西卡·赞帕里尼
杰西卡·赞帕里尼中校是关岛安德森空军基地第 36 部队支援中队的指挥官。她领导 375 名人员，为 10 个飞行航班提供基本任务支援、部队战备以及士气和福利服务：军事人员、部队发展、文职人员、保障服务、军事和家庭战备、儿童和青年服务、战备和计划、人力、资源和社区服务。36 个 FSS 项目支持 9,000 多名军事和文职人员、三个地理上分散的单位以及 20,000 名退休人员及其家人。赞帕里尼中校于 2003 年 5 月加入空军，成为阿拉斯加空军国民警卫队的一名航空运输学徒。她于 2003 年 11 月完成技术培训，并在担任传统卫兵期间获得学士学位。 2008 年 8 月，她在阿拉斯加安克雷奇大学的预备役军官训练团第 1 支队获得任命。自任命以来，Zamparini 中校担任过各种中队、联队和总部级别的人力、人事和服务相关职位，包括指挥匈牙利帕帕空军基地的美国人员国家支援部队，以及其他 11 个北约和和平伙伴关系国家。她的部署包括持久自由行动和北约国际安全援助部队。在担任现职之前，这位中校是阿拉巴马州麦克斯韦空军基地空军指挥参谋学院的学生。教育经历 2003 年美国空军基础军事训练，德克萨斯州拉克兰空军基地 (AFB) 2003 年航空运输学徒课程，德克萨斯州拉克兰空军基地 2007 年飞行员领导力学校，函授 2008 年生物科学理学学士，阿拉斯加大学安克雷奇分校，阿拉斯加州安克雷奇 2009 年航空航天基础课程，阿拉巴马州麦克斯韦空军基地 2009 年部队支援军官课程，密西西比州基斯勒空军基地 2015 年中队军官学校，阿拉巴马州麦克斯韦空军基地 2016 年中级人事军官课程，阿拉巴马州麦克斯韦空军基地 2019 年人际关系硕士，俄克拉荷马大学扩展校区，华盛顿特区 2022 年军事作战艺术与科学硕士，空军指挥参谋学院，阿拉巴马州麦克斯韦空军基地 任务 1. 2003 年 12 月 - 2008 年 7 月，航空运输熟练工，第 176 后勤准备中队中队，库利斯空军国民警卫队基地，阿拉斯加州安克雷奇 2. 2008 年 9 月 - 2011 年 6 月，食品运营官，第 56 部队支援中队，卢克空军基地 (AFB)，亚利桑那州 3. 2011 年 7 月 - 2012 年 7 月，性侵犯反应协调员，第 51 战斗机联队，乌山空军基地 (AB)，韩国
帕尼单抗静脉输注溶液
一名来自安大略省的 50 岁男子分享了他在 2021 年被诊断出患有 4 期结肠癌并预计只能存活 3 年之后的经历。他开始接受化疗和帕尼单抗治疗，并获得了积极的反应。在治疗过程中，他的肝脏病变从 23 个减少到 1 个，这使他有机会参加肝移植临床试验。他现在正在从手术中恢复，希望自己能摆脱癌症。他强调说，有效的治疗至关重要，即使这意味着要忍受皮肤反应，因为它可以确保他的治疗有效。他强调了在治疗期间能够保持生活质量的重要性，强调能够陪伴家人并见证重大里程碑。他强调说，他有帕尼单抗的公共药物保险，并指出治疗皮肤反应的费用很低。尽管如此，他还是提醒人们注意加拿大许多结肠癌患者承受的经济负担，尤其是如果他们必须自掏腰包支付帕尼单抗治疗费用的话。他强调，治疗后，对他来说最大的礼物是对未来的希望。
博士纳拉扬·帕尼格拉希
（由 HP 州立法机构根据 2002 年第 14 号法案设立）~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 1987 年奥里萨邦 Berhampur 大学金牌获得者和最优秀毕业生。他
特应性皮炎（阿布西替尼、杜匹单抗、乌帕替尼）
只有在证明患者符合 EDS 清单的承保标准后，才会授予例外药物状态 (EDS) 批准。请提供以下详细信息，说明此患者如何符合承保的具体标准。曼尼托巴省卫生部可能会要求提供其他文件来支持此 EDS 请求。
尼拉帕尼治疗复发性或持续性罕见病的 II 期研究……
背景：已经开发出用于治疗同源重组缺陷 (HRD) 肿瘤（包括 BRCA1/2 致病突变）的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂。基因组分析显示，约 20% 的子宫平滑肌肉瘤 (uLMS) 有 HRD，包括 7.5%–10% 的 BRCA1/2 变异和 4%–6% 的子宫体癌，以及 2.5%–4% 的宫颈有 BRCA1/2 变异。临床前和临床病例报告表明 PARP 抑制剂可能对这些靶点有效。日本妇科肿瘤学组 (JGOG) 现正计划开展一项新的研究者发起的临床试验，即 JGOG2052。方法：JGOG2052 是一项单组、开放标签、多中心、2 期临床试验，旨在评估尼拉帕尼单药治疗复发或持续性罕见妇科恶性肿瘤（卵巢癌除外）的疗效和安全性，这些恶性肿瘤具有 BRCA1/2 突变。我们将独立考虑尼拉帕尼对 uLMS 或其他具有 BRCA1/2 突变的妇科恶性肿瘤（队列 A、C）和不具有 BRCA1/2 突变的 HRD 阳性 uLMS（队列 B）的影响。参与者必须接受过 1-3 线化疗，并且根据 RECIST（v.1.1）至少有一个可测量的病变。尼拉帕尼将每天口服一次，直到病变恶化或出现不可接受的不良事件。将通过每 8 周进行一次额外的计算机断层扫描来评估疗效。安全性将通过第 1 周期每周一次和第 2 周期后每 4 周一次的血液检测和体检进行测量。队列 A 和 B 的样本量分别为 16-20 人，队列 C 的样本量为 31 人。主要终点是客观缓解率。
术后125I粒子植入加阿帕替尼治疗
已知未分化甲状腺癌是内分泌肿瘤中最致命的恶性肿瘤，因为诊断后存活率极其有限。由于这种不良的生存预后，目前正在研究多模式治疗以解决这一全球问题。在本报告病例中，125 I粒子植入和血管内皮生长因子受体2 (VEGFR-2) 抑制剂阿帕替尼联合应用治疗一名 49 岁的未分化甲状腺癌女性。患者开始使用阿帕替尼并接受两次125 I粒子植入后，肿瘤大小成功缩小。在最初诊断为未分化甲状腺癌后随访13个月，患者病理稳定。总之，这项研究支持125 I粒子植入和阿帕替尼是无法手术的未分化甲状腺癌患者的有效治疗替代方案。
小分子抑制剂、生物制剂和免疫疗法
BROCADE 试验表明，PARP 抑制剂维利帕尼与化疗联合使用对携带种系（遗传性）BRCA1/2 突变（gBRCA1/2）的局部晚期乳腺癌患者有效，中位无进展生存期（临床成功的统计指标）延长了近三个月（7.0 个月 vs. 4.2 个月）。EMBRACA 试验同样表明，与标准治疗相比，另一种 PARP 抑制剂塔拉佐帕尼对携带 gBRCA1/2 突变的肿瘤具有临床疗效（8.6 个月 vs. 5.6 个月）。OlympiAD 试验表明奥拉帕尼具有临床疗效。
博士玛尼莎·特里帕西·潘迪
马尼莎·特里帕西·潘迪博士 教授、前社会学系主任、东北研究与政策研究中心 (CNESPR) 名誉主任 贾米亚米利亚伊斯兰大学，新德里 - 110025 电子邮箱：mpandey@jmi.ac.in 电话：+91 9968075302 马尼莎·特里帕西·潘迪是一位社会学家，也是德里中央大学贾米亚米利亚伊斯兰大学的东北研究与政策研究中心 (CNESPR) 的名誉主任。她是贾米亚米利亚伊斯兰大学社会学系教授兼系主任，在本科和研究生阶段的研究和教学方面拥有超过 25 年的经验。她在新德里尼赫鲁大学获得社会学博士学位，其研究和学术研究涉及发展、全球化、暴力、种族、中产阶级、侨民、资本主义、市场、数字化、城市空间和经济政策等问题。在她长达二十年的学术生涯中，她担任过多个职务，曾作为顾问在国内外论坛上发表过 75 多次受邀演讲，这些论坛包括加拿大约克大学、美国、澳大利亚堪培拉和韩国首尔。她是 UGC 咨询委员会、机构伦理委员会、JNU 的成员，并担任 NCW、NTA、NIEPA、JNU、德里大学、IGNOU、阿米蒂大学、安贝德卡尔大学等学科的专家。她是《全球化与印度城市中产阶级》一书的作者，并发表了多篇研究论文