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petox-dope纳米脂质体在靶向bikdda中用肽563功能化向前列腺癌
背景：基于纳米载体的系统已培养了前列腺癌疗法的显着改善。但是，临床适用性仍然有限，并且需要更多的研究来制定有效的策略。在这里，我们描述了一种新型的纳米脂质体系统，用于靶向凋亡基因递送至前列腺癌。方法：聚（2-乙基-2-恶唑氨酸）（Petox）二烯酰磷脂酰乙醇胺（DOPE）纳米脂质体与前列腺特异性膜抗原（PSMA） - 靶向肽的肽grfltggtggtgrllris（p563），并加载了Bustrant austrant of Bikda，比克。我们选择了具有中等上调PSMA的22RV1细胞来测试我们配方的体外摄取，细胞死亡和体内抗癌活性P563-Petox-dope-dope-bikdda。结果：Bikdda在22RV1细胞中上调，诱导细胞死亡，并用配方进行的CD-1裸鼠异种移植物显示出明显的肿瘤退化。结论：我们建议p563-petox-dope-bikdda纳米体可以用作针对前列腺癌的主要基因携带者。
介孔载体在线粒体靶向治疗中的开创性进展和创新应用
线粒体被称为细胞的“动力工厂”，在非癌细胞的能量产生、细胞维持和干细胞调节中发挥着关键作用。尽管线粒体非常重要，但使用药物输送系统靶向线粒体仍面临重大挑战，因为存在多种障碍，包括细胞摄取限制、酶降解和线粒体膜本身。此外，目标器官中的障碍以及由网状内皮系统等生理过程形成的细胞外障碍，会导致用于线粒体药物输送的纳米粒子被快速消除。克服这些挑战导致了各种策略的发展，例如使用细胞穿透肽进行分子靶向、基因组编辑和基于纳米粒子的系统，包括多孔载体、脂质体、胶束和 Mito-Porters。多孔载体由于其孔径大、表面积大和易于功能化而成为特别有前途的药物输送系统候选者，可用于靶向线粒体。根据孔径，它们可分为微孔、中孔或大孔，并根据尺寸和孔隙均匀性分为有序或无序。使用多孔载体靶向线粒体的方法有多种，例如用聚乙二醇 (PEG) 进行表面改性、加入三苯基膦等靶向配体以及用金纳米粒子或壳聚糖覆盖孔隙以实现受控和触发的药物输送。光动力疗法是另一种方法，其中载药多孔载体产生活性氧 (ROS) 以增强线粒体靶向性。功能化多孔二氧化硅和碳纳米粒子的形式取得了进一步的进展，它们已证明具有有效向线粒体输送药物的潜力。本综述重点介绍了利用多孔载体的各种方法，
经验重要性 - 观察生物体在
本文提出了一种经验方法，以理解克服还原主义和二元论方法的生物的生命。该方法基于伊曼纽尔·康德（Immanuel Kant）对识别有机体所需的认知条件的分析：目的论的概念和自我生成的形成力量的假设。可以分析这两个标准如何应用于发展中生物体的认知。以植物叶的发展系列的示例，显示了观察者与发展中国家之间的积极和关系过程，其中可以通过理解和意志的心理能力来凭经验观察到生物体的目的论和自我生成的力量。此外，人们强调的是，根据康德的说法，即使是物理对象也不容易给出，而是通过统一感知与概念的统一来积极构成。这种客观化模式促进了对生物体物理特性的认知。它可以补充一种参与性和共同构型的实现方式，在这种模式中，有机体的生活（其在目的地组织和自我生成的力量）可以成为经验研究的对象。此外，有人认为，参与模式还促进了一种扩展的自然概念，从而允许在其中存在生物。最后，强调了歌德对活生物体的方法的类比。总而言之，要了解生活，必须有意识地参与其中。
牙纸浆干细胞衍生的外泌体在直接纸浆上限的有效性：体外研究
目的：这种体外调查的目标是确定牙髓干细胞（DPSC）外泌体如何调节内源性DPSC，并将其导航转向矿物质组织再生，无论是单独还是与矿物三明治聚集体（MTA）。材料和方法：对于此研究，使用大鼠门牙收集DPSC。要从DPSC中提取外泌体，使用了一种超速离心方法。流式细胞仪用于表征DPSC-外观，并使用透射电子显微镜测量其大小。DPSC在标准培养基中孵育，并分为三组。第一个用作阴性对照组，仅包含DPSC；在第二组中，DPSC用外泌体处理；在第三组中，DPSC用MTA和外泌体处理。然后，使用细胞活力测定法来帮助细胞增殖。成骨分化。使用单向方差测试分析，然后进行事后测试（P≤0.05），研究了组之间的总体意义。结果：纸浆干细胞外泌体触发DPSC的增殖。MTA与外泌体结合的存在会导致更高的增殖率（P <0.001）。此外，与其他组相比，当用艾丽莎白红染色时，外泌体/MTA组显示出更大的结节形成（p <0.001）。另外，骨钙素的表达是外泌体/MTA组中最大的。结论：DPSC释放的外泌体诱导分化和矿化潜力。此外，MTA和外泌体的组合有可能在临床环境中显着增强无细胞再生牙髓牙齿牙齿牙齿。
陌生人事物：雄激素受体在前列腺癌以外的肿瘤学中的新作用和机会
雄激素受体（AR）是肿瘤学中最古老的治疗靶标之一，并继续主导晚期前列腺癌的治疗景观，在那里，几乎所有治疗的注册都包括某种形式的AR调节。在这方面，AR仍然是前列腺癌细胞生物学的核心驱动力。新兴的临床前和临床数据暗示了AR在促成癌症类型中的关键作用，从而扩大了该药物靶标的前列腺癌的重要性。在这个微型审查中，讨论了AR在其他癌症类型中的新作用，以及对AR靶向剂进行治疗的方法。我们对肿瘤学中AR的这些附加功能的理解扩大了该受体作为治疗靶点的潜力，并将有助于指导新治疗方法的发展。
对直肠气体在模拟时的前列腺辐射治疗的回顾性定量研究及其如何影响计划：南佛罗里达州的情况。
Scholarworks引文学者引文Mansouri，Soufiane，“回顾性的定量研究对直肠气体仿真患者的前列腺辐射治疗及其影响计划的影响：南佛罗里达州的环境。”（2024）。最终经验项目。480。https://scholarworks.gvsu.edu/gradprojects/480
mTOR激活诱导IL-32通过外泌体在炎症反应性星形胶质细胞中通过外泌体进行内溶性重塑和非细胞分泌
©作者2024。Open Access本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获得许可的，该许可允许以任何媒介或格式使用，共享，适应，分发和复制，只要您对原始作者和来源提供适当的信誉，请提供与创意共享许可证的链接，并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中，除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料，并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途，则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本，请访问http：//创建ivecommons。org/licen ses/by/4。0/。Creative Commons公共领域奉献豁免（http：//创建ivecommons。Org/publi cdoma in/Zero/1。0/1。0/）适用于本文中提供的数据，除非在数据信用额度中另有说明。
破译经典雌激素受体在胰岛素抵抗和2型糖尿病中的作用：从分子机制到临床证据
摘要雌激素的生物学作用是由雌激素受体α或β（ERα或ERβ）介导的，这些雌激素受体α或β（ERα或ERβ）是广泛的核受体超家族的成员。大量体内和体外研究表明，经典ERα和ERβ调节循环雌激素的丧失导致胰腺β细胞和胰岛功能，GLUT4表达，胰岛素敏感性和葡萄糖耐受性，功能障碍性脂质稳态，氧化抑制作用，氧化性壳体和炎症性壳体的快速变化。非常明显，17β-雌激素（E2）可以完全逆转这些影响。本综述评估了当前对经典ER在临界途径和与胰岛素抵抗和2型糖尿病（T2DM）相关的分子机制中的保护作用的理解。它还研究了更年期激素治疗（MHT）在降低更年期妇女中T2DM的风险方面的有效性。临床试验表明，MHT对葡萄糖代谢的保护作用，这对于治疗中绝经妇女的T2DM可能很有用。但是，人们担心E2在绝经中肥胖和高脂血症的潜在副作用。有必要进行进一步的研究以获得理解并找到绝经后妇女治疗胰岛素抵抗和T2DM的其他雌激素替代方法。
间充质干细胞衍生的外泌体在皮肤伤口愈合中的治疗应用
伤口愈合是一个复杂的障碍，尤其是对于慢性伤口。间充质干细胞衍生的外泌体可能是治疗皮肤伤口愈合的有希望的无细胞的方法。外泌体可以通过衰减炎症，促进血管生成，细胞增殖，细胞外基质产生和重塑来加速伤口愈合。然而，在申请临床治疗之前，需要解决许多问题，例如伤口部位的脱靶效应和外泌体的高降解。因此，已经引入了生物工程技术，以修改具有更大稳定性和特定治疗特性的外泌体。为了延长伤口床中外泌体的局部浓度，使用生物材料来加载外泌体作为一种有希望的策略。在这篇综述中，我们总结了外泌体的生物发生和特征，外泌体在伤口愈合中的作用以及修饰效果体在伤口愈合中的治疗应用。还讨论了外泌体在伤口愈合中的挑战和前景。
一种新型且有效的云母/B抗体在Kras LKB1突变肺癌模型
未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本的版权持有人（该版本发布于2024年7月31日。; https：//doi.org/10.1101/2024.07.30.30.605880 doi：biorxiv Preprint