XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System体外受精
dafgm2024-36-2138
附件 1 1.1. 一般信息。DAF 已启动一项为期 2 年的试点计划，旨在为目前正在接受辅助生殖技术 (ART) 治疗的军人（或其配偶）提供稳定性。该计划的目的是营造一种环境，使治疗成功，而不会妨碍军人的职业发展。 1.1.1. 接受 ART 治疗是指军人（或其配偶）寻求医疗帮助以怀孕。ART 治疗可能涉及各种程序，例如体外受精、宫内授精或 ART 药物，旨在增加受孕机会。这些治疗通常由面临不孕、荷尔蒙失调或其他影响其怀孕能力的原因等挑战的夫妇或个人进行。为此，护理的开始日期是在初步咨询后，即持牌医疗保健提供者和患者同意治疗计划时。持牌医疗保健提供者必须证明已制定有效的治疗计划并且该成员正在接受 ART 治疗。1.1.2. 该计划将推迟成员的任务、部署和必要的 TDY，为期 12 个月。有关 TDY 指导，请参阅第 1.4.3 段。1.1.3. 不得重新分配以开始、继续或完成 ART 医疗保健治疗。1.2. 资格标准。1.2.1. 适用于 RegAF 和 USSF 成员。1.2.2. 可在当前永久工作地点 (PDS) 向服役成员和/或其配偶（包括平民配偶和双国籍军人夫妇）提供 ART 医疗保健治疗延期。1.2.3. 列入脆弱流动名单 (VML) 并有任务选择日期的服役成员有资格申请延期。1.3. 不符合资格的成员。1.3.1经认证的命令在报告日期后 6 个月内生效的服役人员没有资格申请延期。1.3.2. 被派往部署的服役人员没有资格申请延期。1.4. 程序。ART 治疗延期最初将阻止服役人员在前 12 个月内分配任务、部署和休战。服役人员可以申请额外 12 个月的延期，但需根据具体情况获得批准。尽管
分子和细胞机制IVF- ...
该领域研究主题的目的是进一步了解植入前胚胎的发展方式，并考虑用于评估胚胎生存能力的当前技术。如果我们可以加深对植入前胚胎发育期间发生的分子和细胞事件的理解，我们将更接近鉴定胚胎生存能力的新的潜在分子标记，这可能有一天可以用来增加体外受精的成功（IVF）。在小鼠胚胎或其他动物模型中发现了有关细胞和分子水平的人类胚胎发育的许多知识。因此，了解人类胚胎发育与其他动物模型之间的相似性和差异对于阐明人类胚胎发育过程中发生的分子步骤至关重要（Bissiere等人，2023年综述）。研究人员通常依靠培养的细胞系和干细胞来了解这些分子和细胞事件（White and Plachta，2020）。例如，OH等人。报告从猪胚泡中得出谱系特异性胚胎细胞系以评估基因表达。对于接受IVF的患者，传统上转移的胚胎选择过程取决于形态指标，最近，对细胞的遗传分析，例如对促性剂的非整倍性植入基因测试（PGT-A）（Harris等人，2021年）。有趣的是，在整个植入前胚胎的整个培养期内成像和特定的延时成像方面的进步为形态学研究提供了新的途径。例如，已经发表了有关通过IVF孕育的植入前胚胎中细胞质字符串（通过延时成像）的最新报道，这些胚胎试图将这种形态结构与胚泡质量和妊娠结局联系起来（Ma等，2022; Joo等，2023）。可以说，与胚胎延时成像相关的最尖端的研究是将人工智能（AI）应用于胚胎筛选。使用AI作为非侵入性胚胎筛查的手段是一个有希望的研究领域，但是在我们看到AI经常在诊所中使用之前，还需要学习更多（Jiang and Bormann，2023年）。
12.Anartayeva.pdf
目标。在体外受精和胚胎植入期间，子宫内膜的厚内膜在成功妊娠中起着至关重要的作用。im竞争细胞及其细胞因子显着影响这些过程。这项研究旨在研究滋养细胞植入失败，子宫内膜厚度，细胞毒性淋巴细胞PRES和细胞因子产生之间的关系。材料和方法。经常流产和IM人工林失败的患者通过超声检查，活检，核分型和组织学研究进行了筛查。免疫能力细胞。使用特定的单克隆抗体评估细胞标记和细胞因子水平的流式细胞荧光测定法。结果。被诊断出患有瘦子宫内膜综合征的患者始终表现出6 mm的平均子宫内膜厚度，表明在非怀孕的情况下是一个共同特征。的细胞毒性淋巴细胞表达CD8，CD16和CD56受体，但与对照组相比，NUMBER中存在显着降低。 合成的细胞因子水平，尤其是白介kin-1和伽马干扰素，在薄子宫内膜syn drome中明显较低，其中介体-0显示与失败的胎儿植入和反复妊娠丧失相关的水平降低。 结论。 这些发现突出了薄子宫内膜中免疫能力细胞的功能障碍，这表明这些参数是临床环境中未诊断的潜在前进标记。的细胞毒性淋巴细胞表达CD8，CD16和CD56受体，但与对照组相比，NUMBER中存在显着降低。合成的细胞因子水平，尤其是白介kin-1和伽马干扰素，在薄子宫内膜syn drome中明显较低，其中介体-0显示与失败的胎儿植入和反复妊娠丧失相关的水平降低。结论。这些发现突出了薄子宫内膜中免疫能力细胞的功能障碍，这表明这些参数是临床环境中未诊断的潜在前进标记。
论文内容的摘要
[纸质评论摘要] 1。文章内容本文通过使用TOL2 transposon将导向RNA（GRNA）敲入基因组来建立了一种方便地创建条件敲除小鼠的方法。 2.纸质评论1）为研究目的而开创性和独创性，使用特定周期和组织特异性的条件敲除小鼠至关重要，以分析单个水平的基因功能。但是，传统的CRE/LOXP方法需要多种小鼠菌株的交配，这需要时间和精力。在此背景下，申请人结合了三个现有系统：转座系统，CRE/LOXP系统和CRISPR/CAS9系统，以建立一个系统，允许在短时间内更加方便地创建有条件的淘汰小鼠。这种观点值得认可。 2）社会意义从这项研究中获得的主要结果如下。 1。cag-creer小鼠和rosa-lsl-cas9敲入小鼠被体外受精，质粒和TOL2转座子mRNA，其在TOL2识别序列中夹在小鼠酪氨酸酶的GRNA之间的序列，将Tyr GRNA插入了Born Born Rece的6.3％-13.6％中。 2。当他对出生的小鼠施用他莫昔芬时，在某些情况下观察到头发颜色的变化有限。 3。在三只小鼠（TG1、2、3）中观察到缺失和插入3.1％，6.8％和7.5％的酪氨酸酶基因。 4。当F0雄性小鼠交配时，11.1％的F1小鼠显示GRNA盒传播。如上所述，申请人已经建立了一个系统，该系统允许在短时间内更方便，更简单地创建有条件的敲除小鼠。可以说这是一项有用的研究发现，可以加速个人水平的基因的功能分析。 3）在这项研究中，使用T7分析和深层测序分析了GRNA的基因组裂解，并使用PCR或Southern印迹分析了下一代小鼠中GRNA盒的传播。这种方法是在足够的分子生物学实验技术的支持下进行的，这表明申请人的知识和技术技能在研究方法上足够高，同时可以看出，这项研究是在非常谨慎的准备中进行的。
抗抑制素自由免疫对体外排卵的影响...
抑制素是一种二聚体糖蛋白，由𝛼和两个亚基组成。针对二聚体抑制素的免疫主要用于辅助生殖技术中以诱导超排卵。但免疫反应性的游离抑制素𝛼亚基的具体功能仍不清楚。在本研究中，使用针对游离抑制素𝛼亚基（Pro-𝛼 N-𝛼 C）的新型单克隆抗体进行了两项主要研究（第一项研究排卵，另一项研究受精）。排卵研究重复进行了 6 次，共涉及 48 只 4-6 周龄雌性 CD1 小鼠。在每个重复中，4 只对照小鼠接受 PMSG/hCG 治疗，4 只治疗小鼠接受含有 mAb-游离𝛼亚基的 PMSG/hCG。受精研究重复进行了 3 次，共涉及 22 只雌性 CD1 小鼠。在每个重复实验中，对照组和治疗组分别有 4、3 和 4 只小鼠。在这两项研究中，雌性小鼠腹膜内注射 50 单位/毫升孕马血清促性腺激素 (PMSG)，单独注射或与 400ug mAb-Free 𝛼 亚单位联合注射，然后在 48 小时后注射 50 单位/毫升人绒毛膜促性腺激素 (hCG)。注射后 17 小时，所有组的雌性小鼠都被处死，并从输卵管中收集排卵的卵母细胞。对于受精研究，使用雄性 CD1 小鼠的新鲜精子进行体外受精。结果表明，与对照组相比，游离抑制素 𝛼 亚基的中和显著降低了排卵率 47.29%，而与对照组相比，免疫中和显著提高了受精率 55.68%，囊胚发育率 43.85%。这项研究表明，与二聚体抑制素的免疫中和效果相反，针对游离抑制素 𝛼 亚基的免疫会减少排卵。作者假设游离 𝛼 亚基可能起到抑制素拮抗剂的作用，与抑制素竞争与其共受体的结合。关键词：激活素、β-聚糖、受精、免疫中和、抑制素、排卵
人工智能在自然周期宫内授精和定时性交中的应用
目的：开发一种机器学习模型，用于预测自然周期中宫内授精或定时性交 (TI) 的排卵时间和最佳受精窗口。设计：一项回顾性队列研究。地点：一家大型体外受精单位。患者：2018 年至 2022 年间接受 2,467 次自然周期 - 冷冻胚胎移植周期的患者。干预措施：无。主要结果测量：预测实施授精或 TI 的最佳日期的准确性。结果：数据集被分成一个包括 1,864 个周期的训练集和 2 个测试集。在测试集中，排卵是通过专家意见或由 2 名独立的生育专家确定排卵日（“专家”）（496 个周期）或根据连续 2 天的超声检查之间主要卵泡的消失来确定的（“确定排卵”）（107 个周期）。训练了两种算法：一种是 NGBoost 机器学习模型，用于估计每个周期发生排卵的概率；一种是治疗管理算法，使用学习模型来确定最佳授精日或是否应进行另一次血液测试。最后一次测试的雌二醇孕酮和黄体生成素水平是该模型使用的最具影响力的特征。“确定排卵”和“专家”测试集的平均测试次数分别为 2.78 和 2.85。在“专家”组中，92.9% 的病例中，该算法正确预测了排卵并建议在第 1 天或第 2 天进行授精。在 2.9% 的病例中，该算法预测为“失误”，这意味着上次测试日已经是排卵日或以后，建议避免进行授精。在 4.2% 的病例中，该算法预测为“错误”，建议进行授精，但事实上应该在非最佳日期（0 或 3）进行。“确定排卵”组也有类似的结果。结论：据我们所知，这是第一项仅基于血液测试实施机器学习模型以高精度安排授精或 TI 的研究，这归因于算法能够整合多种因素而不是仅仅依赖黄体生成素激增。引入该模型的功能可能会提高排卵预测的准确性和效率，并增加受孕的机会。临床试验注册号：HMC-0008-21。（Fertil Steril 2023；120：1004 – 2023 年 12 月，美国生殖医学会。）本文最后提供西班牙语版本。
《人类增强伦理》的Routledge手册；第10章
人类的增强，以便我们可以更好地执行任务或整体生活。根据我们定义术语的定义方式，增强可能是故意的或偶然的。1可以是环境，生化，物理，技术或遗传。可以在自己或我们的孩子身上进行增强，以实现我们自己的生活，我们的孩子的生活，甚至其他人的生活会更好。毕竟，我们的孩子的特征深刻地影响了他们如何与他人互动。在许多方面，人类进步的故事一直是一个技术的故事，可以增强我们生存和繁荣的能力。受控大火的出现使我们能够在晚上保持温暖并烹饪食物，从而增加了营养的吸收。建造房屋的工具的发明和蓄意的农作物为食物繁殖提供了更多的安全。以及书面语言和数学的发展使我们能够思考更复杂的思想，控制与气候相关的风险，并发展现代人类所依赖的科学和技术种类。这些都是以影响我们身体和思想的方式改变环境的例子。文化创新改变了我们的思维方式和生活方式，在许多情况下，文化和基因已共同发展以改变我们的能力。也许更重要的是，不同的文化是进化过程，它们通过筛选出对这些文化的不良身体和大脑来选择不同的特征（Henrich 2015）。2022）。奖励耐心和计划的文化倾向于获得更多的特征，以至于患者和聪明的人拥有更多生存的后代，或者在某些情况下可能会更多地再现机会（Clark 2009，Kuijpers等，关于增强的现代辩论通常集中在有意通过医学，手术或基因工程来改变自己。人类长期以来一直使用医学来影响他们的健康，我们选择了伴侣，可以预见地影响我们后代的特征。但是，始于欧洲复兴和现代基因的最终革命，使我们能够了解遗传的运作方式，并利用这种理解来改变人类。我们将重点放在遗传增强上，因为它具有显着改变我们的能力及其在几代人之间的潜在影响的能力。遗传增强可能来自在替代伴侣之间的选择，目的是使用精子或卵子供体影响后代的特征，或使用体外受精（IVF）和植入前基因测试（PGT）选择疾病或有利于疾病或有利于所需特征的疾病。遗传增强的另一种形式涉及使用细菌衍生的酶进行基因编辑
验证软件胎儿脑体积。...
1. Malinger G、Paladini D、Haratz KK、Monteagudo A、Pilu GL、Timor-Tritsch IE。ISUOG 实践指南（更新版）：胎儿中枢神经系统超声检查。第 1 部分：筛查检查的表现和有针对性的神经超声检查指征。妇产科超声。2020；56：476-484。2. De Oliveira Júnior RE、Teixeira SR、Santana EFM 等人。宫内生长受限胎儿颅骨和脑参数的磁共振成像。放射学杂志。2021；54：141-147。3. Jarvis DA、Finney CR、Griffiths PD。使用宫内 3D 体积 MR 成像对胎儿颅内区室进行规范体积测量。欧洲放射学杂志。 2019;29:3488-3495。4. 任建英，朱敏，王刚，桂英，姜锋，董胜哲。使用 3-D 容积 MRI 量化胎儿颅内结构体积：妊娠 19 至 37 周的正常值。神经科学前沿。2022；12(16)：886083。5. Sadhwani A、Wypij D、Rofeberg V 等人。胎儿脑体积可预测先天性心脏病的神经发育。循环。2022；12(145)：1108-1119。6. Sarno M、Aquino M、Pimentel K 等人。疑似先天性寨卡病毒综合征小头畸形胎儿中枢神经系统进行性病变。妇产科超声。 2017；50：717-722。7. Prayer D、Malinger G、Brugger PC 等。ISUOG 实践指南：胎儿磁共振成像的表现。妇产科超声。2017；49：671-680。8. Resta S、Scandella G、Mappa I、Pietrolucci ME、Maqina P、Rizzo G。体外受精后妊娠的胎盘体积和子宫动脉多普勒：全面的文献综述。临床医学杂志。2022；29(11)：5793。9. Alves CM、Araujo Júnior E、Nardozza LM 等。多平面模式下三维超声检查胎儿脑裂发育的参考范围。超声医学杂志。2013；32：269-277。 10. Kalache KD、Espinoza J、Chaiworapongsa T 等。三维超声胎儿肺容积测量：多平面法与旋转（VOCAL™）技术系统比较研究。妇产科超声。2003；21：111-118。11. Kusanovic JP、Nien JK、Gonçalves LF 等。反转模式和 3D 手动分割在胎儿充满液体的结构体积测量中的应用：与虚拟器官计算机辅助分析（VOCAL™）进行比较。妇产科超声。2008；31：177-186。
我们需要谈论人类基因组编辑
人类的胚胎可以大大减少某些疾病的可能性，但引起了人们的关注，尤其是对优生学的重新威胁。还有其他洞穴。大自然之所以发表这项工作，是因为重要的是要开始就可以在30年内进行对话，这可能会在30年之内发生。社会需要在那天到来之前考虑相关的利益和风险。Peter Visscher, a statistician and geneticist at the Univer- sity of Queensland, Australia, and his colleagues modelled the consequences of simultaneously editing specific vari- ants linked to a number of diseases, including Alzheimer's disease, schizophrenia, type 2 diabetes, coronary artery disease and major depressive disorder (MDD).基因编辑工具目前正在开发中，称为多重技术，预计在即将到来的12月份中，以实现在数十个甚至数百个位置的快速精确DNA编辑。研究人员发现，在某些情况下，编辑与多基因疾病相关的单个变体可以具有很强的作用，并且除了MDD外，与疾病相关的最多编辑可以通过数量级来降低其终生患病率。这将是一个巨大的成就。但是，作者还包括对研究的限制和挑战的广泛讨论。担心多基因编辑可以用于巨大的优生学，并且部分原因是为什么目前没有一个国家允许在人类胚胎中进行基因组编辑，即使是单个变体也是如此。也有重要的技术警告。作者说，在任何现实的时间范围内，多基因编辑不太可能使更广泛的人群受益，因为技术仅通过体外受精才能获得。也没有足够的常见疾病因果变异。对发现的其他局限性包括以下事实：许多疾病也是由非遗传因素引起的，这些因素很难建模。此外，对其中一种疾病的一种成功的新治疗方法可能会减少对人类基因组编辑的需求。还需要考虑多效效应：一种是一种疾病的危险因素的基因变异，可以保护另一种疾病。然后，这些技术会扩大不平等和社会分裂的风险，因为成本可能会很大。这些问题需要社会范围内的讨论。过去几十年表明，在就其道德或社会和环境影响的对话之前，正在开发新的技术。从原子弹到人工智能，对风险，福利，安全，法规和透明度的讨论必须追赶。，就在2018年，生物物理学家江岛宣布自己创造了基因编辑的婴儿，震惊了世界。错误不应重复。尽管可以精确地和大规模应用人类编辑科学和技术需要数十年的时间，但它们仍在途中；这不是一个假设的问题。应明智地使用中间时间。社会需要做好准备，了解上升和危险，并知道该时间到来时该怎么做。
EAZA 关于使用冷冻保存的立场声明......
经 EAZA 理事会批准 2024 年 10 月 11 日 简介 本立场声明表达了欧洲动物园和水族馆协会 (EAZA) 对使用冷冻保存材料和生物技术进行种群管理、繁殖、物种保护和其他潜在目的的看法。生物技术的使用还扩展到在分子和细胞水平上操纵生物系统、生物体或其衍生物。冷冻保存材料和相关生物技术可应用于保护工作，以改善遗传多样性并增强物种种群的可持续性。考虑到生物多样性面临的威胁日益增加以及物种灭绝的速度加快，EAZA 认识到冷冻保存材料和生物技术作为物种保护工作的宝贵工具的潜力。本立场声明概述了我们对使用冷冻保存材料和生物技术进行物种保护的立场，强调了它的优点和潜在缺点，以及当前和未来应用的关键考虑因素。 EAZA 立场 EAZA 支持冷冻保存以及随后使用冷冻保存材料作为维护生物多样性和确保物种生存的保护工具。所涉及的技术和方法正在迅速发展，为补充传统的离地保护管理和推进保护研究提供了令人兴奋的新可能性。冷冻保存的生殖细胞或体细胞与辅助生殖技术相结合，为物种保护和离地种群管理提供了有希望的额外机会。然而，EAZA 也认识到应该开展更多针对物种或分类单元的研究，以进一步开发方法和技术，如人工授精、体外受精、卵母细胞检索和保存以及使用冷冻保存材料的细胞系开发，以推进生物多样性保护和现存物种的保护管理。因此，EAZA 也支持在种群管理和物种保护中负责任地、以保护为目的使用生物技术，同时强调需要提高对其应用的复杂伦理问题和担忧的认识。 EAZA 认为，保护和恢复濒临灭绝的现存物种的努力不应受到阻碍或阻碍，不应使用有限的保护资源来拯救事实上已经灭绝的物种或恢复早已消失的物种，也不应在现存物种和灭绝物种之间创造杂交种。在我们完全理解并能够充分解决现存物种的保护需求之前，资源、时间和专业知识应该用于解决生物多样性保护的当前挑战。EAZA 不认可使用动物园和水族馆饲养的生物，或由此获得的样本，以协助灭绝物种的恢复工作，EAZA 也不支持保存或展示生物