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实体肺灌注：最新进步和未来方向
EX-VIVO肺部灌注（EVLP）已成为肺移植中的一种变革性技术，提供了评估和修复供体肺部的解决方案，否则该供体肺部否则将被视为不适合。本评论文章探讨了EVLP技术的显着进步及其在临床实践中的应用。我们讨论了选择和修复供体肺部的标准，并强调了EVLP用于肺部肺部功能受损的肺部，这是由于诸如延长的缺血时间和供体吸烟史之类的因素。此外，我们详细介绍了改善肺功能评估的技术进步，包括开发更复杂的灌注解决方案以及对实时评估的人工智能的整合。此外，我们讨论了EVLP的未来前景，重点是灌注溶液中的潜在创新，再生医学和基因疗法的整合以提高同种异体移植质量。通过这项全面审查，我们旨在清楚地了解EVLP的当前状态及其有希望的未来方向，最终有助于改善肺移植的结果。
具有不同心脏疾病的老年人表现出个人间个体波动的心肌TRPC6-免疫反应性
摘要：人心脏中的特定心肌位置和规范的瞬态受体电位6（TRPC6）阳离子通道都与心脏病理生理学联系在一起。因此，本研究绘制了与心脏病相关的某些解剖位置中的TRPC6-蛋白分布，并在定向病理评估的背景下。标本是从5个身体供体（4个骨固定，1个亚硝酸盐腌制的盐 - 乙醇 - 多甲基乙二醇（NEP）固定的固定；中位年龄为81岁； 2个雌性），并为基本的组织学污渍和TRPC6- trpc6-免疫组织化学而购买。对后者进行了描述性的分析，涉及正信号的分布和强度。还确定了正式标记心肌的百分比（光阈值法）。仅进行了探索性统计分析。TRPC6-蛋白在每个分析的样品中分布广泛且同质。TRPC6-免疫反应性心肌区域与不同的解剖区域和性别相当。与形式上固定的供体相比，在NEP固定的供体中发现了TRPC6-免疫反应性心肌的明显面积。与其他3个供体相比，两个患有更严重心脏病的供体显示心肌TRPC6-免疫反应性较小。总而言之，在老年人中，TRPC6-蛋白质被广泛分布，严重的心脏病可能与较少的TRPC6-免疫反应性心肌区域有关。组织固定方法代表潜在的混杂因素。
对与干细胞动员和收集相关的因素的范围审查
摘要：摘要背景：G-CSF动员后，CD34+细胞产量的个体间差异很大，并且来自健康的同种造血干细胞供体的外周血收集。供体特征，包括性别和年龄，基线和收集前血液结果，动员因子和收集因子与G-CSF动员后血液中的CD34+细胞浓度有关，收集后血液中的CD34+细胞浓度有关。由于报告这些关联的文献是异质的，因此我们在这里通过范围的文献综述阐明了CD34+细胞浓度和产量的决定因素。材料和方法：Medline，Embase，PubMed和干细胞证据进行了2000年至2023年之间发表的研究。包含标准是对接受G-CSF动员和外周血干细胞收集（PBSC）的同种异体供体的研究。符合条件的研究评估了动员或收集功效的结果，在动员后第一个PBSC收集中，在G-CSF处理4或5天后，血液CD34+细胞浓度指示。包括研究评估这些结果与供体因素（例如年龄，性别，体重，种族），动员因素（G-CSF调度或剂量），收集因子（静脉输入，处理的血容量）和实验室因素（例如基线和动员后的血细胞计数等血细胞计数和移动后的血细胞计数）之间的研究。结果：评估了23至20,884个捐助者的51项合格研究。43研究是回顾性的，动员后32个评估了血液CD34+细胞浓度，并评估了37个评估CD34+细胞产率。在记录两种结果的研究中，血液CD34+细胞浓度总是预测CD34+细胞的产量。最常评估的因素是供体年龄，大多数研究报告年轻的供体的血液CD34+细胞浓度和CD34+细胞产量较高。非欧洲血统与较高的血液CD34+细胞浓度和产量有关，尽管这种发现不一致。
在监视时和临床怀疑肾移植中急性排斥时，评估供体衍生的无细胞无细胞DNA（DD-CFDNA）
在我们的前瞻性，Unicenter队列研究中，我们在第1、2、2、3和5个月中收集了30名新肾脏移植的患者的血液样本，用于DD-CFDNA分析，以及肌酐/EGFR和DSA监测，以及32名经过dd-CfDNA级别的dd-cfDNA级别的患者，并在32名患者中进行了衡量。活检组的32例患者中有14名（43.8％）被诊断为TCMR，32例（15.6％）中有5例患有ABMR。dd-cfDNA在诊断被活检的患者中诊断出对非排斥反应的排斥反应时被证明比肌酐要好。当选择了0.5％的DD-CFDNA阈值时，灵敏度为73.7％，特异性峰为92.3％（AUC：0.804，0.646 - 0.961）。在排斥患者中，活检前的DD-CFDNA水平（0.94％，0.3 - 2.0）在开始治疗后中位数恢复到基线已经1个月（0.33％，0.21 - 0.51，p = 0.0036）大大降低。在监视组中，移植后第二个月的高水平的DD-CFDNA（> 0.5％）与转移后1年的非犯罪EGFR相关。这项研究第一次使用Alloseq试剂盒进行了肾脏移植监视，并确认了DDD-CFDNA检测排斥和监测治疗的能力，并预测了有关EGFR的长期长期结果。
可传染性 - 威胁性 - 再报告周-3-2025。 ...
•在COVID-19的两到三周内，血栓细胞减少综合征（TTS）的血栓形成报告提出了有关SOHO捐助者和接受者的安全性问题。尽管实验室分析表明存在抗PF4- Polyanion自身抗体，但尚未确定TTS的发病机理。•目前可用的证据和数据表明，在TTS的早期阶段，无症状的个体捐赠全血和血浆的可能性很小，这表明静脉静脉注射出血或传递后血栓细胞减少症的风险非常低。因此，与怀疑对COVID-19疫苗的不良反应有关的情况下，建议不建议采取其他血液和血浆安全措施。•在选择程序中，通过侵入性手术捐赠的器官，细胞和组织的常规血数检查将检测到血小板减少症。血小板计数低的个体将不符合捐赠器官，细胞和组织的资格。•直到有更多有关通过客运淋巴细胞转移TTS转移风险的信息，决定接受已故供体的供体疫苗接种的供体疫苗的供体疫苗COVID-COVID-19疫苗在捐赠前两周应谨慎接受。
统一专利法院初审法院的实体裁决
1.将光能转化为电能和/或氢的装置，包括反应器，其中反应器包括阳极隔室（2），阳极隔室包括阳极材料和阴极隔室，阳极隔室包括a)能够氧化电子供体化合物的阳极嗜性微生物，和b)能够通过光合作用将光能转化为电子供体化合物的活植物（7）或其部分，其中植物的根部（8）区域基本上位于阳极材料中。11.将光能转化为电能和/或氢的方法，其中将原料引入包括反应器的装置中，反应器包括阳极隔室（2）和阴极隔室，阳极隔室包括a)能够氧化电子供体化合物的阳极嗜性微生物，和b)能够通过光合作用将光能转化为电子供体化合物的活植物（7）或其部分，其中微生物生活在植物的根部（8）区域或其部分的周围。 12.根据权利要求11的方法，其中电子给体化合物是有机化合物。
使用合成的同源供体构建体进行 CRISPR 介导的同源重组，为果蝇基因标记提供扩展工具包
摘要 之前，我们描述了大量果蝇菌株，每个菌株都携带一个人工外显子，其中包含一个基于 CRISPR 介导的同源重组插入目标基因内含子中的 T2AGAL4 盒。这些等位基因可用于多种应用，并且已被证明非常有用。最初，基于同源重组的供体构建体具有较长的同源臂（>500 bps），以促进大型构建体（>5 kb）的精确整合。最近，我们表明，供体构建体的体内线性化使得能够使用短同源臂（100-200 bps）将大型人工外显子插入内含子中。较短的同源臂使得商业合成同源供体成为可能，并最大限度地减少了供体构建体生成的克隆步骤。不幸的是，大约 58% 的果蝇基因缺乏适合所有注释异构体中人工外显子的编码内含子整合。在这里，我们报告了新构建体的开发，这些构建体允许用 KozakGAL4 盒替换缺乏合适内含子的基因的编码区，从而产生与目标基因类似地表达 GAL4 的敲除/敲入等位基因。我们还开发了定制载体骨架，以进一步促进和改善转基因。在包含目标基因 sgRNA 的定制质粒骨架中合成同源供体构建体，无需注射单独的 sgRNA 质粒，并显著提高了转基因效率。这些升级将使几乎所有果蝇基因都能靶向，无论外显子-内含子结构如何，成功率为 70-80%。
开创通用细胞免疫疗法的新时代
1) 完成关键的临床前供体淋巴细胞输注 (DLI) 试验 - 将来自健康人类供体的 VY-UC 修饰 NK 细胞转移到小鼠群中 - 测量安全性、PK、植入、持久性和活力 2) 向瑞典 MPA 提交 IND 以开始首次人体研究 - 与专业制造和监管合作伙伴合作 3) 在卡罗琳斯卡大学医院启动 I 期多发性骨髓瘤试验
![arxiv：2009.05741v1 [Math.oc] 2020年9月12日](/simg/b\bb1043a74b22730808ba5d30f6a2618da6f71fcf.webp)
arxiv：2009.05741v1 [Math.oc] 2020年9月12日
硅（SI）中的供体和量子点旋转量值是可伸缩量子计算体系结构的有吸引力的候选者[1-3]。si提供了一个理想的矩阵，用于托管自旋矩形，因为它在微电子行业，弱自旋轨道耦合以及具有零核自旋的同位素的存在。nat-ural Si由三个同位素组成：28 Si（92.23％），29 Si（4.67％）和30 Si（3.1％）[4]。NAT Si中的量子量解的主要来源是由于与周围的29 Si核耦合，该核具有i = 1/2的核自旋。< / div>29 si旋转的偶极爆发在局部磁场中引起伴随，从而导致时间变化的量子共振频率[5，6]。通过使用HAHN-ECHO脉冲序列测量了对电子供体核的电子[7]的自旋相干时间[7]和电离供体核[8]的60 ms [7]和60 ms的限制。幸运的是，28 Si没有核自旋，因此可以为旋转量器提供理想的低噪声环境。在28 si层中供体旋转量值的较长连贯性时间与800 ppm残留29 si [9]是恶魔 -
