为口腔 - 芯片模型创建基本结构涉及设计一个微流体芯片,该微流体芯片复制必需的组件并创建模拟口腔复杂性的微环境。微流体芯片可以由各种材料制成,包括玻璃,硅和聚合物。微流体芯片的标准制造技术包括软光刻,光刻图和注射成型。这些方法可以在芯片上创建复杂的微观结构和通道。微流体芯片应复制口腔的关键成分,包括代表各种口腔组织的细胞培养室,例如上皮细胞,成纤维细胞和唾液腺细胞,这些细胞包含在细胞外基质中。细胞外基质可以结合水凝胶或其他材料,以提供结构支撑和细胞附着和生长的基板。结合灌注系统可模拟血液,使营养素,氧气和药物的递送2,3。
In this issue of Haematologica , Shah and colleagues report toxicity and outcomes of a subgroup of 127/597 patients with low-grade B-cell lymphomas, previously intolerant to at least one Bruton tyrosine kinase inhibitor (BTKi) and without progressive disease (PD), who were treated with pirtobrutinib in the phase I/II BRUIN study.1此亚组分析提供了临床相关的数据,因为尽管发生不良事件(AE),但尽管临床疗效持续进行临床功效,但多达40%的接受共价BTKI的患者仍会停止治疗。这样的AE包括心房颤动,出血,感染,腹泻,皮疹和关节痛,其中2个是由于BTKI与EGFR,SRC和TEC(例如EGFR,SRC和TEC)的结合。3折叠曲替尼是一种非共价BTKI,BTK的选择性> 100倍,与363/370(98%)的其他激酶进行了测试,从而限制了远不含量的毒性。4作为原理证明,折叠式曲丁替尼与先前发表的复发 /耐火性慢性淋巴细胞白细胞(CLL) /小细胞淋巴细胞淋巴瘤(sll)和麦芽瘤的患者(<5%)的停药率相关。5,6在Shah及其同事的研究中,有94%的患者以前在其疾病病程中的某个时候接受了依鲁替尼。 雌性丁比的感染的一半是相关的,因为大多数研究都是在19009年大流行期间进行的。 这突出了预防性的重要性5,6在Shah及其同事的研究中,有94%的患者以前在其疾病病程中的某个时候接受了依鲁替尼。雌性丁比的感染的一半是相关的,因为大多数研究都是在19009年大流行期间进行的。这突出了预防性的重要性1导致伊布鲁蒂NIB中断的最常见不良事件是心脏疾病(32%),感染(10%),中性粒细胞减少症(9%),皮疹(9%),肢数 /肌痛(8%),出血 /出血(7%),胃部疾病(6%)(6%)(5%)(5%),(5%),(5%),(6%),(6%),(5%),(5%),(5%),(5%),(5%),(5%)(5%),(5%)(5%)(5%)与CLL/SLL中ibrutinib的其他研究一致。7,8总共有64%的治疗生气AE导致先前的BTKI中断并未与折叠式折叠抗体发生,但除了感染,中性粒细胞减少症和胃肠道疾病外,这些复发率> 50%,尽管这些因素> 50%,但这些疾病> 50%,但由于不适合于2例患者,因此这些疾病率低或散发出了2个患者的症状。
2019年,国际糖尿病联合会估计,全球4.65亿(9.3%)的人患有糖尿病,到2045年,该人数可能会增加到7亿(10.9%)。 2同样,2019年,成人糖尿病前期的患病率估计为3.74亿(7.5%),预计到2045年将增加到5.48亿(8.6%)。。 2型糖尿病(T2DM)患者的平均预期寿命降低了约10年,而T2DM患者中有80%死于心血管并发症。 3孟加拉国与许多其他国家一样,由于改善的社会经济地位和计划外而迅速的城市化而从传染性疾病过渡到非传染性疾病。 4孟加拉国也正在经历从传统饮食习惯到快餐饮食和久坐的生活方式的营养过渡,这有助于糖尿病等非传染性疾病的兴起。 52019年,国际糖尿病联合会估计,全球4.65亿(9.3%)的人患有糖尿病,到2045年,该人数可能会增加到7亿(10.9%)。2同样,2019年,成人糖尿病前期的患病率估计为3.74亿(7.5%),预计到2045年将增加到5.48亿(8.6%)。2型糖尿病(T2DM)患者的平均预期寿命降低了约10年,而T2DM患者中有80%死于心血管并发症。3孟加拉国与许多其他国家一样,由于改善的社会经济地位和计划外而迅速的城市化而从传染性疾病过渡到非传染性疾病。4孟加拉国也正在经历从传统饮食习惯到快餐饮食和久坐的生活方式的营养过渡,这有助于糖尿病等非传染性疾病的兴起。5