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World File Search System便携式医疗设备
增强现实和虚拟现实医疗设备
虚拟现实 (VR) 是一组技术，可以以多种方式应用于诊断和治疗几种不同类型的临床疾病，方法各异，成功率也各不相同或尚未确定。与之密切相关的“增强现实”(AR) 也是如此。使用 VR，用户所看到和听到的内容（通常通过头戴式设备，该设备包括每只眼睛的显示器和微型扬声器）是计算机生成的立体 (3-D) 模拟，旨在完全取代用户对实际物理环境的感知。相比之下，使用 AR，仍然可以看到和听到实际环境，这使得 AR 的沉浸感较差，但计算机生成的文本、图像和声音可以叠加到真实的视觉和声音上或与真实的视觉和声音混合在一起。（“扩展现实”或 AR/VR 一词通常用于涵盖这两种方法，但出于讨论的目的，我们将使用 AR/VR 一词。）
医疗设备安全解决方案简介
通过实施自动化工作流程来启动和协调基于优先级风险因素的自动化工作流程来启动和协调基于策略的补救和缓解措施，从而促进了安全事件的响应，这不仅简化了事件响应，而且有助于改善平均时间到解决的平均时间（MTTR）。通过使用现有安全工具快速响应真正的威胁，组织可以有效地减少警报疲劳，使安全团队能够专注于重要任务，而不是被无关的警报淹没。前言支持零信托政策的设计和实施，使您能够根据其工作量自动将临床资产分类和分类为有意义的小组。然后简单地定义基于组的细分或访问策略，这些分段或仅反映组之间所需的通信或最不信任的访问关系。我们还基于Granular Medical Device Insight自动生成主动的安全策略，并将这些策略发送到部署和执行的前提平台。这简化了一个原本资源密集的过程，大大降低了潜在的攻击表面并保护关键过程免受破坏。
耐用和家庭医疗设备和用品
遵守《社会保障法》第1903（i）（27）条（也称为《 21世纪治疗法》），IHCP使用印第安纳州最低的耐用医疗保险耐用的医疗设备，假设，正态和供应量（DMEPOS）量（如果适用）竞争（如果适用）来计算精选的DME和医疗供应程序代码的率。当该法案所涵盖的一项项目可用DMEPOS费用时间表金额和竞争性竞标单付款金额时，IHCP将使用这些费率的较低费用。在第2021轮竞争性BID计划中，没有遵守该法案的程序代码单一付款金额。因此，只有DMEPOS费用时间表将用于在可预见的将来遵守该法案的代码费率。将在每个日历年更新遵守该法案的过程代码的费率，并且IHCP费用时间表将用于任何医疗保健通用程序编码系统（HCPCS）代码，该代码会更改费率。
医疗设备和设备的指数增长
革新医疗保健：医疗保健市场医疗设备和设备的指数增长“医疗保健行业正在快速变化，最令人兴奋的发展之一是引入了新的和改进的医疗设备和基于技术的设备。从第一个起搏器到最新的机器人手术，医疗设备和设备一直存在着显着的生长轨迹。医疗设备的范围从最简单的工具到最复杂的系统。从急救设备到喂养设备，到远程医疗设备以及辅助技术设备的呼吸道，我们拥有许多医疗设备，这些设备改变了今天的医疗保健和治疗方式。医疗设备可用于诊断，治疗和监测广泛的健康状况。这可以包括血压监测器，成像系统，机器人手术系统等。医疗保健提供者对使用新技术的使用变得比几十年前更加满意。到2025年，医疗设备和设备市场将达到约411亿美元的市场规模。这个令人印象深刻的数字是由多种因素驱动的，包括新技术的出现，对更好的患者护理的需求不断增长以及医疗服务的成本不断上升。医疗设备和设备已经变得越来越复杂，能够更早，更准确地监测和检测健康问题。对此类的一致后续行动和监控将使医疗保健专业人员能够做出明智的决定来管理必要的治疗方法。例如，现在使用高级传感器的可穿戴设备（例如健身追踪器）来测量睡眠质量和心率，监测氧气水平，并检查身体的其他生命体征。近年来，医学成像设备和设备（X射线，MRI扫描和CT扫描）也已经巨大增长。这些设备使用先进的成像技术来筛选患者以提供身体的详细图片，从而使医疗保健专业人员可以更精确地诊断和治疗复杂的医疗状况。从最先进的实验室测试诊断设备到MRI扫描仪，ECG机器到高质量的呼吸机和心肺机器，再到医疗泵，医疗保健行业已经遍布一个完整的圈子，并已变得越来越容易被公众使用。人们现在可以使用更好的医疗机构，这导致患者的健康状况得到改善。新兴技术的发作：新技术的开发及其在医疗保健领域的融合已在医疗设备和设备市场中创造了需求和增长供应链。随着人工智能和机器学习的引入，公司可以开发复杂的高级医疗设备和设备，这些设备和设备更加准确，高效且具有成本效益。此外，在医疗空间中使用增强现实和虚拟现实正在帮助医生提供更准确的诊断和治疗选择。
推出您的医疗设备——战略和执行……
Definitive Healthcare 可以根据您的患者群体提供详细级别的付款人组合，以便您可以识别 CMS 和任何商业付款人。利用这些见解可以指导您确定应该与哪些组织合作制定报销策略。此外，Definitive Healthcare 的机构、医疗和处方索赔可以帮助您确定执行最多适用程序的医生，以便您可以发展 KOL 关系，为您的付款人故事发声，无论是通过临床证据开发合作还是作为产品倡导者。仅仅因为您获得了 FDA 批准，并不意味着您可以启动。您参与的级别以及访问和采用的级别对于确定您的成功至关重要。
成绩单 - 医疗设备灭菌市政厅
我现在很高兴介绍今天的小组成员；首先，CDR Tamara Rosbury，健康科学家和ETO事件响应小组的成员在CDRH战略合作伙伴关系和技术创新或OST办公室内准备和响应办公室的所有危害和响应办公室的划分； CDR Scott Steffen，高级计划管理官员和ETO事件在OST内准备和响应办公室的所有危害和应对措施的划分方面负责；产品评估和质量或OPEQ办公室内监管政策和组合产品人员的监管顾问Ryan Ortega博士；卫生技术第二卫生技术办公室的通用工程师Mitali Patil博士在OPEQ的心血管设备。
医疗设备和用品提供者的手册
210.6长期护理居民服务限制210.7医院住院和门诊服务限制210.8临终关怀服务限制M-211 M-211事先批准过程211.1事先批准请求211.2所需文件211.2项目或服务的批准211.3项目或服务的批准211.4对项目或服务的批准211.5供应21.5识别21.5识别2.1识别2.1识别2.1识别2.1识别5.1 211.5.3购买/所有权程序的变更211.6时间表211.7批准211.8 Bogard类成员M-212对特定项目的限制和考虑M-213医疗供应项目的限制和注意事项213.1肠营养营养213.2肠道营养213.2口服电解质解决方案213.3供应量213.3食品厚度213.4供应量213.4 FINIVECTIONS M-214。 214.1.1外部胰岛素输注泵和供应214.2语音生成设备214.3呼吸管理项目214.3.1 C-PAP或BIPAP设备214.3.2氧气供应和设备214.3.3呼吸暂停监测器214.3.4通风器214.3.4呼吸器214.3.3呼吸辅助工具（RACE）214.3.6 AIRDION DEVIBLINE MAILINE DEFIBLINE 214.4-214-214-214-214-214.15 214.-2 214. 4-24. 4-214-214-214-214-214.4-214-214-214-214。移动设备的局限性和考虑因素 - 手动和权力
5A、耐用医疗设备和用品
要将某物品视为医疗设备，必须满足以下要求：a. 可重复使用；b. 主要用于且通常用于医疗目的；c. 在没有疾病或受伤的情况下对受益人无用；d. 适合在家中使用（就本政策而言，家庭包括 Medicaid 和 NCHC 受益人的私人住宅或仅供 Medicaid 受益人的成人护理院）；e. 仅供一名受益人使用；并且要将某物品视为医疗设备，必须满足以上所有要求。医疗用品是非耐用品，其：a. 本质上是一次性、消耗品和不可重复使用的；b. 不能经受一名以上受益人的重复使用；c. 主要用于且通常用于医疗目的；d. 在没有疾病或受伤的情况下对受益人无用；并且 e. 由医生、医生助理或执业护士订购或开具处方。
药品和医疗设备安全信息
抑制肾素 - 血管紧张素系统（以下称为“ RAS抑制剂”）的药物包括血管紧张素转化酶抑制剂（以下简称酶抑制剂（以下简称“ ACE抑制剂”），称为“ Angiotensin II受体阻滞剂”抑制剂，它们被广泛用于治疗高血压，慢性心力衰竭等。2023年5月9日，卫生，劳动和福利部（MHLW）发出了一份通知，指示RAS抑制剂的营销授权持有人（MAHS）添加一条陈述，每种药物应仅在潜在的妇女胜过潜在的妇女妇女的情况下，才能对妇女进行妇女的妇女，以实现潜在的妇女，以实现妇女的责任，以实现妇女的行为，而这些妇女的行为是为了使妇女的行为范围内的妇女置于潜在的责任。本节将介绍修订和其他相关信息的详细信息。2。背景