抽象简介。Sonodynanic Therapy(SDT)是一种有希望的非侵入性治疗方式,引起了人们对胰腺癌治疗(PC)的越来越多的关注。目前,自噬在PC的SDT中的作用尚不清楚。本研究旨在探索自噬在PC的SDT中的作用及其对PC细胞凋亡的影响。材料和方法。PC细胞(CAPAN-1和BXPC-3)与5-氨基乙酸(5-ALA)或/和/和/和超声(US)暴露(对照,5-ALA,US和SDT组)进行孵育,然后测量细胞凋亡和自动噬菌体。具体而言,分别使用CCK-8测定法,流式细胞仪和蛋白质印迹分析测量了细胞活力,凋亡和与凋亡相关蛋白(切割的CASPA-SE-3,BAX和BCL-2)的表达。用透射电子显微镜观察了线粒体形态,并伴随着与MITO共分配的自噬体标记物(LC3)的检测以及LC3II/I的蛋白质表达。在SDT处理之前,将自噬抑制剂3-MA和凋亡抑制剂Z-VAD分别添加到PC细胞培养物中,以评估自噬抑制对PC细胞中自噬的凋亡和凋亡抑制对自噬的影响。结果。与对照组相比,SDT组抑制细胞活力,细胞凋亡和自噬增强,而5-ALA和美国组的细胞活力,自噬和凋亡并未显着改变。此外,3-MA处理抑制了自噬和加速凋亡,而Z-VAD治疗减少了凋亡,但不会影响PC细胞的自噬。结论。自噬在经SDT处理的PC细胞中激活,并抑制自噬促进了PC细胞中的细胞凋亡。(Folia Histochemica et cytobiologica 2023,vol。61,编号3,172–182)
数字:8个关键词:肝纤维化,肝癌,药理学作者贡献。Y.G,S.R.,A.H.,P.K.J生成的实验数据; Z.F.,Y.G.,P.K.J.,A.E.,M.W.,W.R.,S.C.H.和G.P.分析的数据;该论文由Y.G.撰写和G.P,所有作者的输入。单词计数:5703(包括参考)财政支持:Y.G.和G.P.得到了NIDDK的奖项的支持
美国在2005年NASA授权法案中将国际空间站指定为“美国国家实验室(NL)”,并向其他美国国家机构和私人实体开放了使用国际空间站美国部分的机会。美国通过国际空间站国家实验室*1(一家于2011年被选为NL运营机构的非盈利组织)向用户免费提供50%的国际空间站利用资源(参见参考资料2)。
结果:MST算法的特异性高于CWT。在左侧和右侧MI期间,两组均观察到广泛的非侧向事件相关同步。与PWN(麻木患者)组相比,PWP(疼痛患者)组在额叶、运动前区、运动和颞区等区域的多个通道中的θ和α波段PSD值较低(所有p < 0.05),但与PWN组相比,PWP(麻木患者)组在额叶、运动前区、运动和顶叶等区域的多个通道中的β波段PSD值较高(所有p < 0.05)。在左手和脚MI期间,在较低频带(θ和α波段),除额叶区域外,PWP组的大脑网络连接明显弱于PWN组。相反,在较高频带(β波段),PWP组的大脑网络连接在所有区域中都明显强于PWN组。
Cotesia flavipes是属于Braconidae家族的重要膜翅目幼虫寄生虫。由于其寄生虫对鳞翅目虫害的幼虫阶段的影响,其在害虫管理策略中的用法很有希望。目前的研究旨在确定寄生虫质量增殖和增强释放的最佳宿主年龄。实验表明,雌性C. c。c。c. sesamia降低了所有幼虫年龄段。在所有幼虫年龄中,C。Flavipes在春季(高达90%)和哈里夫(高达80%)季节更喜欢寄生的第二至第三龄。在刺痛,茧产生和成年寄生虫出现之间没有实质性差异。宿主的年龄对成人长寿具有重大影响,女性的寿命比男性的时间更长。因此,还建议将幼虫龄(第二和第三)用于高质量的质量质量幼虫寄生虫,尤其是C. flavipes,因为它们的强寄生虫和高净生殖速率。因此,S。不中期的第二和第三龄型将建议用于大量的c。1travipes,并将这些寄生虫在该领域的释放作为成功的生物控制程序。
核糖体将核酸中编码的遗传信息转化为蛋白质。即使将氨基酸逐一组装在一起,这种解码过程也需要mRNA上的三核苷酸密码子与同源氨基酰基-TRNA的相应反密码子之间的watson-Crick相互作用。遗传密码是退化的,由于序列柔韧性主要在第三核苷酸的水平上,因此由一个或多个TRNA识别。1,2另一方面,核酸的合成是由聚合酶介导的,并通过在生长链上组装单个单字母核苷酸来进行进行。由于机制的差异,这些基本生物聚合物的合成涉及的错误率大大差异从非常低的DNA复制到更容易出错的DNA转录到mRNA中,以及将mRNA转换为蛋白质的较小的忠诚度(分别为〜10 -8,〜10 -5,〜10 -5,〜10 -5,〜10 -10 -4,误差率将mRNA转换为蛋白质。3,4
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1 再生医学和血管生物学科,Monzino 心脏病学中心-IRCCS,意大利米兰 20138; erica.rurali@ccfm.it (紧急事务管理局); maria.corliano@gmail.com (MC); mariabalzo103@gmail.com (MB); michela.piccoli93@hotmail.it(MP); donato.moschetta@ccfm.it (DM); giulio.pompilio@ccfm.it (全科医生); patrizianigro@gmail.com (PN) 2 罕见疾病中心,马凡氏综合征诊所,心脏病学科,ASST FBF-Sacco,20157 米兰,意大利; alessandro.pini@asst-fbf-sacco.it 3 血管心脏遗传学中心,IRCCS Policlinico San Donato,San Donato Milanese,20097 意大利米兰 4 国家研究委员会(CNR),生物医学研究与创新研究所(IRIB),90146 巴勒莫,意大利; raffi aella.gaetano@ibim.cnr.it 5 生物医学和临床科学系“L. Sacco”,米兰大学,20157,意大利; carlo.antona@unimi.it 6 巴塞罗那大学生物医学系和奥古斯特·皮伊·苏尼尔调查研究所(IDIBAPS),08036 巴塞罗那,西班牙; gegea@ub.edu 7 马克斯普朗克生物物理化学研究所,37077 哥廷根,德国; gunter.fischer@mpibpc.mpg.de 8 德国马丁路德大学哈勒维滕贝格分校生物化学与生物技术研究所酶学系,06120 哈勒,德国; miroslav.malesevic@biochemtech.uni-halle.de 9 心脏外科部,Monzino 心脏病学中心 IRCCS,20138 米兰,意大利; francesco.alamanni@unimi.it 10 米兰大学临床和社区科学系,20122 米兰,意大利 11 特雷维索组织库基金会,31100 特雷维索,意大利; ecogliati@fbtv-treviso.org (欧盟); adolfo.paolin54@gmail.com (AP) 12 心血管外科部,Monzino 心脏病学中心 IRCCS,20138 米兰,意大利 * 通讯地址:gianluca.perrucci@ccfm.it;电话:+39-02-5800-2754;传真:+ 39-02-5800-2342 † 与上一位作者贡献相同。