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World File Search System促癌
探索癌症的促肿瘤特性
肿瘤微环境 (TME) 高度促进肿瘤上皮细胞的发展和化学抗性，而肿瘤微环境主要由癌症基质组成。这有多种原因。其中，癌症相关成纤维细胞 (CAF) 尤为突出，因为它对肿瘤的促进至关重要。尽管特定的基质改变仍有待商榷，但了解单个肿瘤内的成纤维细胞群体却变得更加困难，因为肿瘤内部存在不可否认的异质性。肿瘤释放的大量化学信号改善了异型成纤维细胞和 CAF 之间的联系，促进了癌症的扩散。彻底了解这种复杂的微环境对于有效预防实体瘤生长至关重要。最近的研究揭示了有关 CAF 在 TME 中的作用的重要新见解。本综述的目的是仔细研究肿瘤中的 CAF 与植物次生代谢产物之间的关系，重点是百里香醌 (TQ)。在 PubMed 和 Google Scholar 中搜索了 2010 年至 2023 年期间发表的文献，关键词包括 TQ、TME、癌症相关成纤维细胞、作用机制和黄酮类化合物。结果显示，大量数据证实了植物次生代谢物的活性，特别是 TQ 参与阻断 CAF 运作。经过仔细研究，还阐明了黄酮类化合物对癌症相关途径的更广泛影响。本研究强调了 TME 的复杂动态，并强调了 CAF 的关键作用。它还研究了植物中发现的次生代谢物可能提供的干预措施，根据最近的文献，TQ 在调节 CAF 功能方面发挥着至关重要的作用。
iff酶促生物材料
随着世界转向更可持续的生活，消费者越来越多地寻找反映其环境价值的产品。从护发剂到地板清洁剂，对符合绿色标准的物品的需求不断增长。但是，许多人仍然认为，“环保”家庭和个人护理产品（例如洗涤剂和清洁剂）缺乏传统的性能。那是Deb进入的地方。设计的酶生物材料™（DEB）代表了h的开创性技术。deb利用pla nt糖，水和酶创建创新的糖链，可以取代许多P Roduct类别中使用的塑料和其他聚合物，例如常见的家庭应用，同时降低GHG的影响（请参见下文）。这些称为多糖的植物糖链与自然界中的糖链相同，可以针对各种各样的家庭和个人护理产品进行量身定制，从而使DEB成为一种多功能且创新的解决方案。
促粘多糖酶的酶替代疗法
该公司根据医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）法规和指导，福利计划文件和合同以及成员的病史和状况做出覆盖范围。如果CMS没有解决服务的职位，则该公司根据公司政策公告做出决定。收益可能会根据合同而有所不同，必须验证个人会员福利。公司仅在福利存在并且不适用合同排除的情况下才能确定医疗需求。尽管Medicare Advantage政策公告与Medicare的法规和指导一致，但公司的支付方法可能与Medicare不同。当可以在各种环境中管理服务时，该公司保留仅在适合成员的医疗需求和状况的最合适和成本效益的设置中提供的那些服务的权利。该决定基于成员当前的医疗状况以及可能与此服务交付相一致的任何要求的监控或其他服务。本政策公告文件描述了开发文件时的CMS覆盖范围，医疗术语和/或福利计划文件和合同的状态。该政策公告将定期审查，并随着Medicare更改其法规和指导，科学和医学文献的可用和/或福利计划文件和/或合同的更改。
使用类型癌症分析GAPP中的致癌作用
研究成果の概要（英文）：我们在分析中包括了7个GAPP家族（16名患者）。中位年龄为43.5（18-84）岁，男性为7。8例患者患有胃癌（I/II/IV期= 3：1：4）。 用直接测序方法对APC基因进行了种系分析，因此14例患者的点突变为APC外显子1b。 基因组癌变分析分析正常粘膜，发育异常和腺癌的活检标本表明，基因A，B和C基因与GAPPS患者的致癌作用有关。 特别是在每个标本中都会散布基因A，因此揭示了与癌变的关系。 另一方面，染色体分析表明，染色体异常也与癌变有关。 建立了具有特定生长因子的类器官。8例患者患有胃癌（I/II/IV期= 3：1：4）。用直接测序方法对APC基因进行了种系分析，因此14例患者的点突变为APC外显子1b。基因组癌变分析分析正常粘膜，发育异常和腺癌的活检标本表明，基因A，B和C基因与GAPPS患者的致癌作用有关。特别是在每个标本中都会散布基因A，因此揭示了与癌变的关系。另一方面，染色体分析表明，染色体异常也与癌变有关。建立了具有特定生长因子的类器官。
ctDNA转移到尿液中的ctDNA超短状态，促进了HPV +口咽癌的无创液体活检
。此外，由于尿液可以在家中自我收集，因此这种远程标本的收集能力可以帮助达到服务不足的人群，并在人群范围内实现更有效的癌症筛查。尽管TR-CTDNA方法具有巨大的潜力，但与血液ctDNA相比，关于Tr-CTDNA检测效率的报道混杂（3-7）。对TR-CTDNA进行分析的潜在至关重要因素是知道尿液中存在的Tr-ctDNA片段的长度，因为这会影响测定设计，以在Tr-CTDNA检测中进行最佳灵敏度。迄今为止，已经有关于Tr-ctDNA片段长度的对比报告。基于PCR的TR-CTDNA研究，当使用缩短大于60 bp（4、8、9）时，在检测方面已显示出更大的成功，这是两项最近的下一代测序（NGS）研究（NGS）研究，该研究专门针对TR-CTDNA，表明中间长度的中间长度为112 bp（10）或101 bp（11）或较高的研究表明，与一项较高的comptions（相比），与一项较高的表现相结合。控件（11）。报告的NGS结果的限制是使用的特定库制备方法（例如，双链DNA [dsDNA]库制备方案，基于杂交的ctDNA片段捕获）容易偏向于恢复较短的片段，尤其是超级片段，尤其是超级片段（尤其是<50 bp）（12）（12）。为了检验这一假设，我们利用了能够捕获最小片段的单链NGS方法来开发TR-CTDNA大小的更完整的曲线。鉴于在非癌症环境中对无细胞的无细胞DNA（CFDNA）的研究（例如，孕妇尿液中的胎儿DNA或结核病患者的结核分枝杆菌DNA的胎儿DNA（13，14）（13，14）报道了跨性别的CFDNA是超消除的（<50 bp），我们可以彻底crunder（<50 bp） - 均可能是癌症。尿液。如结果所示，我们的数据表明TR-CTDNA是超短症（<50 bp），可在多种非动物癌症类型中检测到。除了单链DNA（SSDNA）NGS研究外，我们开发了一种基于液滴数字PCR（基于DDPCR）的测定法，以测量尿液中的TR-CTDNA，该测量提供了绝对的量化，更高的精度，更高的精度和更高的吞吐量。我们设计了此测定方法来研究患有HPV +口咽鳞状细胞癌（OPSCC）的患者。在此类患者中，HPV DNA序列在血液循环中以CTDNA为单位，我们假设可以通过DDPCR在尿液中检测到肾脏肾小球屏障的ctDNA片段。HPV ctDNA代表了TR-CTDNA的DDPCR分析开发的理想靶标，因为（a）90％的HPV + OPSCC患者共享单个HPV亚型HPV16的序列，因此，单个HPV16 TR-CTDNA分析可以覆盖大型患者； （b）由于HPV是一个非人类序列，因此预计没有HPV +癌症患者的“背景”信号将很低； （c）HPV16可以在肿瘤基因组内的多个位点整合，从而导致每个肿瘤基因组的信号更高。因此，我们试图开发一种能够从HPV + OPSCC患者的尿液中检测到尿液中超常用的HPV16 TR-CTDNA片段的第一代DDPCR分析。值得注意的是，与HPV +宫颈癌的设置不同，可以将肿瘤DNA直接沉积到尿液中，HPV16 HPV16信号在HPV + OPSCC患者的尿液中必然是跨性别的。我们将此测定（42 bp扩增子）与常规长度测定（77 bp amplicon）进行了比较，发现靶向超短片段对于可靠的尿液TR-CTDNA检测至关重要。利用超短扩增子测定法，我们在HPV + OPSCC患者的尿液中获得了TR-CTDNA检测，这些尿液与匹配的血浆CTDNA的结果一致。此外，使用小病例系列中的纵向尿液样品，我们展示了概念证明，用于早期发现癌症复发。因此，我们的结果表明，通过靶向超短DNA片段，TR-CTDNA成为HPV + OPSCC检测的可行方法，并且有可能在治疗后进行癌症复发监测。
针对腹膜癌中的肿瘤代谢物
摘要：腹膜癌预后不良，临床治疗面临巨大挑战。了解癌细胞代谢和促癌代谢物在腹膜癌中的作用，可以为推动肿瘤进展的机制提供新的见解，并可以确定新的治疗靶点和生物标志物，以便早期检测、预后和治疗反应。癌细胞动态地重新编程其代谢以促进肿瘤生长并克服代谢压力，而促癌代谢物（如犬尿氨酸、乳酸和鞘氨醇-1-磷酸）可促进细胞增殖、血管生成和免疫逃避。针对促癌代谢物还可以开发有效的组合疗法和辅助疗法，包括代谢抑制剂，用于治疗腹膜癌。由于观察到癌症患者代谢组学异质性，定义腹膜癌代谢组和促癌代谢物对于改善腹膜肿瘤患者的预后和推进精准癌症医学领域具有重要意义。本综述概述了腹膜癌细胞的代谢特征，探讨了促癌代谢物作为潜在治疗靶点的作用，并讨论了推进腹膜癌精准癌症医学的意义。
AMS 2025会议促进了“ ...
AMS2025举行的总统会议强调了与会议主题相关的天气，水和气候紧急主题的跨学科演讲。会议的主题演讲是总统论坛，该论坛将着重于“物理，社会，文化和经济影响：墨西哥湾沿岸作为全球变化的缩影”。这次小组会议将以来自密西西比河三角洲地区的专家为特色：美国地质调查局气候和土地利用变化的首席科学家弗吉尼亚·伯克特（Virginia Burkett）博士，以及几项IPCC和国家气候评估报告的首席作者；大学大气研究公司（UCAR）兼科学政策专家Antonio J. Busalacchi博士； J. Marshall Shepherd博士，前AMS总裁，天气和气候的国际领先专家，佐治亚大学的杰出教授；西南深处环境正义中心的创始人兼执行董事贝弗利·赖特（Beverly Wright）博士，白宫环境司法咨询委员会成员。Rebecca E. Morss博士，A
酶促交联的水凝胶
1分离民事调查，工业结构创新研究所（ISISE），明尼奥大学，阿祖尔校园和M，AV。环球，4800-058周，葡萄牙； victorefood@gmail.com（B.B.）; ines.pvale@gmail.com（i.v.）; （A.G.）; sms@civil.t（S.M.S.）; vile@civil.uminho.pt（D.L.）; airs@civil.uminho.pt（A.C。）; jbran@civil.uminho.pt（J.M.B。）2 Lab2pt，艺术与设计，Avzur校园和AV。环球，4800-058周，葡萄牙； ri_3@step.com（R.F.）; subsies_sousas@hotmail.com（F.S.）;键盘13）; mafaldaflcfonts@gmail.com（M.F.）; rituals.arq@gmail.com（R.A.）; algorithms@cfaarch.com（A.F.）; occasmablad@gmail.com（c.m.）*通信：tenor.mcu@gmail.com