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![arXiv:2306.15232v2 [quant-ph] 2024 年 1 月 19 日](/simg/g:\will\search\icon\source\8\8dab3f41492a8b2048a9279e83129f7c5723b21b.webp)
arXiv:2306.15232v2 [quant-ph] 2024 年 1 月 19 日
我们研究了几何结构对热环境下自旋簇中量子相干性保存的影响。假设自旋间耦合较弱，我们探索了可以嵌入平面的各种缓冲网络配置。我们的研究结果表明，缓冲网络的连通性对于确定单个中心自旋中量子相干性的保存时间至关重要。具体而言，我们观察到，对于给定数量的缓冲自旋，最大平面图可产生最长的保存时间。有趣的是，我们的结果表明，保存时间并不会随着缓冲自旋数量的增加而持续增加。在我们的模拟中采用量子主方程，我们进一步证明由四自旋缓冲网络组成的四面体几何结构可提供对环境影响的最佳保护。
JSP 375 第 39 章
4. 根据《2018 年数据保护法》，数据控制者（例如国防部）在处理“个人数据”时有义务遵守英国《通用数据保护条例》（GDPR）第 5(1) 条规定的数据保护原则。“个人数据”是指任何可以识别在世个人的信息。数据保护原则包括“准确性原则”（第 5(1)(d) 条），该原则要求数据准确且在必要时保持最新，以及“存储限制”原则，该原则要求个人数据的保存时间不得超过处理个人数据所需的时间，且应以允许识别数据主体的形式保存。
加拿大商会 WCBP 2024
医护人员和患者经常需要在给药前和给药过程中对生物药物进行处理。这可能包括将药物稀释成输液混合物、有限储存、运送到医院或接触新的接触材料（如静脉注射袋）等程序。使用说明由药品制造商提供，并基于支持使用中稳定性和与给药成分兼容性的研究，模拟整个规定使用期内的药物处理和保存时间。研究具有挑战性，因为全球使用的各种使用条件和给药成分。此外，监管机构仅提供有限的预期使用中稳定性数据指导。在四场研讨会上，我们将介绍和讨论行业方法，以评估经典生物产品的使用中稳定性和兼容性以及新兴趋势。每场研讨会安排 90 分钟，包括 2 场演讲，随后与演讲者和其他小组成员进行讨论。
超越英国脱欧：英国经济的前景
欧盟已授予英国衍生工具的临时等价状态，直到2022年6月底。欧盟还授予了临时等价性，以启用英国中央证券存放者的Euroclear UK＆Ireland，该保存时间为爱尔兰证券提供服务，直到2021年6月底。由于英国脱欧，从伦敦的城市，伦敦的金融区转移到欧洲大陆的工作和资产数量一直有限（根据EY对英国222家主要金融机构的一项调查，自公投以来，英国222个主要金融机构的工作数量已转移到该大陆，自公投左右左右约为7,600）。说，谈判很困难：虽然英国希望保持其作为欧洲金融中心的地位，并通过放松管制来增强其国际竞争力，但欧盟希望打破其对城市的依赖。根据谈判的方向，可以将更多的就业机会和资产转移到欧洲大陆。
传统技术对尼日尔萨赫勒地区原料奶稳定化的贡献。
这项研究是在尼日尔的马拉迪市和科尼省进行的。其目的是研究尼日尔稳定生乳的不同传统方法并加以改进。该方法包括进行个人访谈。共有 200 名受访者，其中 100 名来自马拉迪，100 名来自科尼。分析显示，这是一项以女性为主的活动。在马拉迪，15 至 30 岁年龄段的人占多数，而在科尼，39 至 47 岁年龄段的人最多。在这两个地方，他们的主要活动都是以畜牧业为主，其中马拉迪占 66%，科尼占 50%。发现的不同传统保存方法有 4 种：用豇豆 (Vigna unguiculata) 粒保存、用几内亚胡椒保存、用生姜 (Zingiber officinale) 保存和用辣椒 (Capsicum annuum) 保存。在两个地区，人们对豇豆粒和几内亚胡椒 (Xylopia aethiopica) 的保存方法的了解超过了其他保存方法。大多数受访者选择的最长保存时间为 4 天，其中马拉迪为 46%，科尼为 67%。在这两个地区，使用几内亚胡椒的稳定方法最为人所知。牛奶的采购地点是 Rouga（养殖地）；即马拉迪为 92%，科尼为 71%。生产商和小商贩使用相同的稳定方法。总体而言，使用几内亚胡椒的稳定方法最受欢迎。其次是使用豇豆粒的稳定方法。实验室实验表明，使用豇豆粒的稳定方法最有效，Dornic 度较低。我们可以得出结论，原料奶的稳定度一方面因用于保存它的产品而异，另一方面因取决于储存时间的温度而异。
储存血液 DNA 的数量和质量测试... - ETD UGM
DNA分析在遗传疾病诊断、法医鉴定、生物技术和分子生物学等研究中有多种用途。在这项生物分子研究中，使用储存的不同年份的血液样本进行 DNA 分析。本研究旨在确定血液样本保存时间与DNA数量和质量之间的相关性，并确定保存血液样本中的DNA是否可以作为模板进行进一步分析，即通过测量DNA的浓度和纯度来查看数量，通过扩增AMEL基因来查看DNA的质量。从储存的血液样本中提取 DNA 的方法对于生产高质量的 DNA 非常重要。两种常见的方法是使用 chelex 和商业试剂盒。 Chelex 方法使用树脂结合金属离子并去除蛋白质，而商业试剂盒则使用硅胶柱来纯化 DNA。试剂盒中存储了 9 个血液样本，商业试剂盒中存储了 9 个血液样本。该方法包括提取，然后用分光光度计测量 DNA 的浓度和纯度，基因组电泳，用 PCR 进行 DNA 扩增，以及 PCR 电泳。对DNA提取结果进行定量和定性分析。使用 IBM SPSS for Windows 版本 25 应用程序执行定量数据分析。定量测试采用分光光度法进行。使用重复测量方差分析检验 (Anova Test) 来处理浓度值，而使用 Krukal Wallis 检验 (Krukal Wallis Test) 来测试纯度值。根据琼脂糖凝胶电泳结果进行定性检测。使用 Chelex 方法发现 2022 个样本中的 DNA 含量最高，平均浓度值为 341.69 ng/µL。 2023个商业试剂盒样本的DNA质量最好，平均纯度值为1.797。所有样本均成功扩增并显示出雄性和雌性。关键词：牙釉蛋白，储存血液，DNA，提取。
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