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通过社区组织促进疫苗公平
指标 累计总数 接受教育、赋权和培训的社区级可信信使数量 3,291 为推广疫苗而开发和传播的传播产品数量 11,060 举办或支持的活动数量 1,553 活动参与者数量 476,056 推广疫苗接种的传播活动数量 272 通过传播活动覆盖的估计人数 15,557,832 为推广疫苗而建立的伙伴关系数量 524 与疫苗管理者建立的伙伴关系数量，以增加疫苗接种机会 109 建立的新疫苗接种点数量 2,449 接种新冠疫苗的人数 10,969 接种流感疫苗的人数 2,085
揭穿关于 COVID-19 疫苗的 14 个常见谣言
事实：错误。没有证据表明 COVID-19 疫苗可以改变你的 DNA。mRNA（信使 RNA）疫苗将 COVID-19 mRNA（遗传物质）引入您体内的细胞，以帮助教会您的免疫系统如何识别 COV ID-19 并保护您免受其侵害。但这种 mRNA 永远不会与您的 DNA 相互作用或改变您的 DNA，因为它永远不会进入细胞核 - 您的 DNA 所在的地方。此外，COVID-19 mRNA 疫苗仅指导您的细胞如何识别 COVID-19 病毒的一小部分。疫苗不使用整个病毒。这意味着 COVID-19 疫苗不会导致您感染 COVID-19。mRNA 也会在您的细胞中迅速分解，因此它不会在您的体内停留很长时间。
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本宣传单未列出的效果。请参阅第 4 节。 本宣传单包含的内容 1. Spikevax XBB.1.5 是什么以及它用于什么 2. 接种 Spikevax XBB.1.5 前您需要知道什么 3. 如何接种 Spikevax XBB.1.5 4. 可能的副作用 5. 如何储存 Spikevax XBB.1.5 6. 包装内容和其他信息 1. Spikevax XBB.1.5 是什么以及它用于什么 Spikevax XBB.1.5 是一种用于预防 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19 的疫苗。该疫苗适用于成人和 6 个月及以上的儿童。疫苗中的活性物质是编码 SARS-CoV-2 刺突蛋白的核糖核酸 (RNA)。RNA 嵌入 SM-102 脂质纳米颗粒中。 Spikevax XBB.1.5 含有信使核糖核酸 (mRNA) (andusomeran)，可编码病毒 XBB.1.5 毒株的刺突蛋白。由于 Spikevax XBB.1.5 不含病毒，因此不会让您感染 COVID-19。疫苗的作用原理 Spikevax XBB.1.5 可刺激人体的天然防御系统（免疫系统）。该疫苗的作用原理是使人体产生针对引起 COVID-19 的病毒的保护作用（抗体）。Spikevax XBB.1.5 使用一种称为信使核糖核酸 (mRNA) 的物质来携带指令，人体细胞可使用这些指令制造病毒上也存在的刺突蛋白。然后，细胞会产生针对刺突蛋白的抗体，帮助抵抗病毒。这将有助于保护您免受 COVID-19 的侵害。 2. 接种 Spikevax XBB.1.5 前需要了解的情况 如果出现以下情况，请勿接种疫苗 - 您对该疫苗的活性物质或任何其他成分过敏（列于第 6 节）。 警告和注意事项 如果出现以下情况，请在接种 Spikevax XBB.1.5 前咨询您的医生、药剂师或护士： - 您以前在注射任何其他疫苗后或接种 Spikevax 后出现过严重的、危及生命的过敏反应
针对无意义或罕见突变的新治疗方法
• 无义突变：它们在 DNA 序列的某个点（根据突变而变化）包含三个碱基（密码子），发出信号来中断 CFTR 蛋白的合成：它们也称为“停止”突变。由此产生的蛋白质被截断和去除•错义突变：导致 DNA 序列中碱基三联体交换的突变：这意味着在蛋白质链的某个点上，一个氨基酸被另一个氨基酸取代。这种替换不会去除蛋白质，但可以决定或多或少严重的功能改变，这取决于链的点和被替换的氨基酸的类型。在意大利，它们约占所有突变的 7%：最常见的（约 5%）是 N1303K。 • 移码突变：非常罕见（并且通常很难用当前技术识别），通过插入（添加）或删除（截断）大段 DNA 导致基因序列的重大改变，从而大大阻止 CFTR 蛋白的合成。在意大利，总体而言，它们所占比例不到 0.5%：例如 541delC 或 3667ins4（“del”或“ins”代表删除或插入）。 • 剪接突变：“剪接”是将基因的“编码”DNA 部分（称为“外显子”）中包含的遗传信息转移到信使 RNA 的机制，信使 RNA 负责控制蛋白质的合成。剪接机制受基因的“非编码”部分（称为“内含子”）的调控。与其他突变不同，剪接突变位于内含子中，而不是外显子中。这些突变会破坏代码的传输，通过或多或少地阻止正常 CFTR 蛋白的合成（具体取决于突变的类型）：本质上，这些突变会导致一定比例的正常 CFTR 和一定比例的改变或缺失的 CFTR。患有这些突变的人的临床情况取决于在合成过程中保留了多少正常 CFTR
综合战争游戏评估北约演习中新兴和颠覆性海事技术的环境
北约动态信使 (DYMS) 22 是联合部队发展作战实验演习 [1]，北约作战团体与工业和学术界的合作伙伴合作，通过广泛的实验促进海上无人系统 (MUS) 与北约作战的作战整合 [2]。在 DYMS-22 中，现场多领域演习将于 9 月 23 日至 30 日在特洛伊半岛附近的葡萄牙北大西洋演习区进行。DYMS-22 中的一个集团专注于在海军水雷战 (NMW) 任务中使用创新的 MUS 技术进行实验。NWM 集团将执行一系列水雷对抗 (MCM) 任务，探索完全自主任务执行和调查的优缺点
成人发病的静止病后，mRNA covid-19疫苗在老年妇女中
成人发病的静止病（AOSD）是一种罕见的自发性疾病，没有明确的病因，主要影响年轻人。> 80岁以上的新发病很常见。我们介绍了一名拥有AOSD的82岁妇女的案例，该女性在接受信使核糖核酸（mRNA）冠状病毒疾病2019（COVID-19）疫苗后发展。covid-19疫苗会导致细胞因子，全身性炎症和某些免疫介导的不良事件的过量产生，例如类风湿关节炎，全身性红斑狼疮，皮肤肌炎，血管炎，血管炎，血管炎和rhemumagia rheumamatica excinate efacecation。疫苗接种后的少数AOSD病例也报道了中位年龄为40年代。但是，即使在老年人中，与COVID-19的AOSD甚至可以发展。
射频电磁辐射对大脑神经递质的影响
随着近30年来电子信息的飞速发展，基于电磁的技术成果被广泛应用于人类生产生活的各个领域，电磁辐射（EMR）已成为现代文明中重要的新型污染源。EMR的生物学效应已引起全世界的广泛关注，其中EMR与人体器官特别是脑的可能相互作用是目前最为关注的。许多研究表明，神经系统是对EMR敏感的重要靶器官系统。近年来，越来越多的研究集中于EMR的神经生物学效应，包括神经递质的代谢和转运。神经递质作为突触传递的信使，在认知和情绪行为中起着至关重要的作用。本文总结了EMR对脑内神经递质代谢和受体的影响。
寡核苷酸疗法的非临床安全性评估
本指南包括针对合成或天然衍生的单链或双链 ONT 的建议，这些 ONT 具有天然或经过修饰的主链或核苷结构，可增加或减少蛋白质的表达和/或功能。所包括的寡核苷酸的例子有反义寡核苷酸、小干扰 RNA、microRNA、转移 RNA、诱饵和适体。免疫刺激性寡核苷酸（例如，通过 Toll 样受体起作用的 CpG 基序）和 CBER 监管产品（例如，DNA/RNA 疫苗、病毒递送的 ONT、信使 RNA 和用于基因编辑的 RNA）不包括在内。如果寡核苷酸本身属于本指南的范围，则包括与其他类型分子（例如，糖类、脂质、肽、抗体）结合的寡核苷酸。
用于评估北约演习中新兴和颠覆性海事技术的合成战争游戏环境
北约动态信使 (DYMS) 22 是联合部队发展作战实验演习 [1]，北约作战团体与工业和学术界的合作伙伴合作，通过广泛的实验促进海上无人系统 (MUS) 与北约作战的作战整合 [2]。在 DYMS-22 中，现场多领域演习将于 9 月 23 日至 30 日在特洛伊半岛附近的葡萄牙北大西洋演习区进行。DYMS-22 中的一个集团专注于在海军水雷战 (NMW) 任务中使用创新的 MUS 技术进行实验。NWM 集团将执行一系列水雷对抗 (MCM) 任务，探索完全自主任务执行和调查的优缺点