已知疟原虫分泌的蛋白质具有改变的血小板蛋白重复(SPATR),在疟疾寄生虫入侵宿主红细胞中起着重要作用。该蛋白具有免疫原性,被认为是针对疟疾寄生虫感染的潜在疫苗候选者之一。到目前为止,仅在P. knowlesi spatr(PKSPATR)上进行了少数免疫学研究,这些研究都没有研究该蛋白质的免疫保护性能。在本研究中,在体外蛋白石侵袭抑制测定中评估了抗PKSPATR抗体抑制人类红细胞侵袭的能力。从用重组PKSPATR免疫的兔子的血清中收集抗体。由梅罗洛氏浸润抑制测定法结果显示,浓度依赖性方式(浓度范围:0.375 - 3.00 mg/ml)的显着抗体浸润抑制活性,抑制率范围为20%至32%。未来的研究,例如抗PKSPATR抗体抑制对人肝细胞侵袭的抑制作用,需要进行评估PKSPATR作为Knowlesi疟疾疫苗候选者的潜力。
匹兹堡,宾夕法尼亚州(2024年11月18日) - Kalivir Immunotherapeutics,Inc。是一家临床阶段的生物技术公司,开发了尖端的,多机械性的溶瘤病毒免疫治疗计划,今天宣布,该公司宣布扩大了该专利专利专利的投资,并在最近由美国贸易公司(United Stane Stute Stute Stute Stute Stute Stute Stute State State State)Patent and TradEmark和Tradem patent和Tradem pattent和Tradem patemark添加了专利专利组件。专利(编号11,963,990,12,016,893和12,036,257)涵盖了新的修饰,以增强肿瘤靶向,免疫调节和全身性溶瘤病毒的递送。“通过授予这些专利,我们相信我们正在获得最强大的癌病毒免疫疗法投资组合之一,” Kalivir Immunothapeutics的首席科学官兼联合创始人史蒂夫·索恩(Steve Thorne)说。“这些专利的增加更好地保护了我们的平台,加强了我们的专利组合,并强调了我们对癌症免疫疗法创新的承诺。”新专利的技术正在应用于包括VET3-TGI在内的Kalivir肿瘤病毒候选者的管道,该管道最近在1/1B期为晚期实体瘤的临床试验中剂量的第一位患者剂量实现了一个显着的里程碑。关于Kalivir Immunotherapeutics,Inc。Kalivir Immunothapeutics是一家临床阶段生物技术公司,在开发下一代溶血免疫疗法的最前沿。通过利用vacinia平台的独特优势,卡利维尔工程师优化了病毒骨架,以创建用于癌症治疗的创新候选者。该公司正在使用VET™平台积极扩展其管道,并通过与Astellas Pharma和Roche建立战略性的全球合作伙伴关系来验证其功能。公司的专有疫苗增强模板(VET™)平台集成了多种遗传修饰,从而使溶瘤疫苗的候选物的全身递送以及肿瘤中治疗转基因的靶向表达。目前,该公司在第1阶段临床试验中有两个候选者:ASP1012,仅由Astellas Pharma及其内部主要候选人VET3-TGI授权和领导。随着多个治疗候选者的临床发展,卡利维尔(Kalivir)被定位为创新癌症疗法的领导者。总部位于宾夕法尼亚州匹兹堡的卡利维尔(Kalivir)致力于彻底改变癌症治疗。有关更多信息,请访问www.kalivir.com。
本课程为塞里科药物设计提供了全面的介绍,为学生提供了必要的理论知识和实践技能,以使用计算工具来发现和开发新的药物候选者。该课程强调了在药物发现管道中生物信息学和计算化学的整合,以有效,具有成本效益的方式加速了新治疗剂的发展。
• 无脾(功能性或解剖性)、脾功能障碍 • 心脏病(慢性) • 脑脊液漏(慢性) • 人工耳蜗植入者(植入前/植入后) • 涉及免疫系统任何部分的先天性(原发性)免疫缺陷,包括 B 淋巴细胞(体液)免疫、T 淋巴细胞(细胞)介导的免疫、补体系统(备解素或 D 因子缺乏)或吞噬功能 • 糖尿病 • 艾滋病毒 • 免疫抑制疗法,包括长期使用全身皮质类固醇、化疗、放射疗法、器官移植后疗法、某些抗风湿药物和其他免疫抑制疗法 • 慢性肝病,包括乙型肝炎和丙型肝炎,以及任何原因导致的肝硬化 • 恶性肿瘤,包括白血病和淋巴瘤 • 肾病(慢性),包括肾病综合征 • 呼吸道疾病(慢性),不包括哮喘,除接受高剂量皮质类固醇治疗的患者外 • 镰状细胞病和其他镰状细胞血红蛋白病 • 实体器官或胰岛细胞移植(候选者或接受者) • 可能损害口腔分泌物清除的神经系统疾病(慢性) • 造血干细胞移植(候选者或接受者) • 疗养院、养老院和慢性病护理机构或病房的居民
HF的管理通常涉及生活方式修改,药物,可植入的设备和手术干预措施。对于不反应医疗的晚期HF患者,心脏移植可能适合满足所需标准的患者(个人通讯:顾问,机械心脏支持和移植计划,心胸外科系,国家心脏中心新加坡,新加坡国家心脏中心,新加坡新加坡,2024年5月23日)。机械心室辅助装置(LVAD)如果不是移植候选者,则可以用作移植的桥梁或目的地治疗。4如果患者不是这些疗法的候选者,则将其转诊为支持疗法(个人交流:顾问,机械心脏支持和移植计划,心胸外科系,新加坡国家心脏中心,2024年5月23日)。在全球范围内,每年进行约5,500次心脏移植(HTX)。5在新加坡,通常每年进行大约三到六个HTX程序(个人通讯:顾问,机械心脏支持和移植计划,新加坡国家心脏中心心脏外科手术系,2024年4月6日)。
摘要全球COVID-19大流行激发了人们对疫苗快速开发以及动物模型的强烈兴趣,以评估候选疫苗的候选者并定义保护的免疫相关性。我们最近报道了小鼠适应的SARS-COV-2病毒菌株(MA10),可能会感染野生型实验室小鼠,促进呼吸道组织中的高水平病毒复制,以及严重的临床和呼吸症状,以及在模型系统中捕获的人类疾病中重要的临床和呼吸道症状。我们评估了新型恒河猴血清型52(Rhad52)疫苗针对MA10挑战的免疫原性和保护性效率。恒河虫载体的基线血清阳性低于人类或黑猩猩腺病毒载体,使这些载体具有吸引人的疫苗开发候选者。我们观察到Rhad52疫苗引起了鲁棒的结合和中和抗体滴度,它们与挑战后的病毒复制成反比。这些数据支持RHAD52疫苗的开发以及MA10 Challenge病毒在筛查新型疫苗候选物中的使用,并研究野生型小鼠中SARS-COV-2挑战的免疫机制。
o 镰状细胞病和其他血红蛋白病 o 与疾病相关的免疫抑制[例如恶性肿瘤(包括白血病和淋巴瘤)、艾滋病毒、多发性骨髓瘤]或 B 疗法(例如高剂量、全身性类固醇或需要免疫抑制疗法的严重类风湿性关节炎) o 涉及免疫系统任何部分的先天性免疫缺陷,包括 B 淋巴细胞(体液)免疫、T 淋巴细胞(细胞介导)免疫、补体系统(备解素或因子 D 缺乏)或吞噬功能 o 接受造血干细胞移植 (HSCT) o 实体器官或胰岛细胞移植(候选者或接受者) o 慢性心脏或肺部疾病(哮喘除外,除非治疗涉及持续的高剂量口服皮质类固醇治疗) o 慢性肝病,包括肝硬化、慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎 o 慢性肾病 o 糖尿病、囊性纤维化或慢性脑脊液漏 o 可能损害口腔分泌物清除的慢性神经系统疾病 o 人工耳蜗(候选者或接受者) o 解剖性或功能性无脾 • 5-18 岁(含)儿童,由于以下原因,罹患肺炎球菌疾病的风险较高:
Capsida正在开发一种基因补充疗法候选者(CAP-003),该疗法被作为单一静脉注射(IV)输注对PD-GBA患者。CAP-003由一个工程的AAV CAPSID组成,旨在在CNS上广泛提供功能性的人GBA1基因,同时对肝脏和DRG进行靶向,这些基因已被证明与以前的基因治疗计划中的安全问题有关。使用功能丧失的小鼠模型,我们提供了概念药理学证明,表明使用替代capsid的治疗货物的给药会导致GCASE活性的剂量依赖性增加,而GCASE活性与糖脂积累的剂量依赖性降低相吻合。在非人类灵长类动物中使用临床候选者,我们表明,在低至中剂量下的CAP-003给药会导致整个CNS的稳健表达,同时GCASE蛋白水平和活性的增加,这表明与生物含量相似的测量相关性很强。鉴于患者人群的脑gcase活性降低了约30%,预计观察到的增加将使活性水平归一化,降低糖脂,并可能降低或停止PD-GBA的进展。
,我们还增加了我们的能力,以通过翻新屏幕屋和绿色的H场来筛选更多基因编辑的柑橘类植物,以适应更多的植物,一旦它们准备离开实验室。尽管这不必剃光基因编辑过程的早期阶段,但它将使我们能够通过温室中的第一个HLB筛查过程将更多的植物移动,以确定更多潜在的现场试验候选者。
外膜囊泡(OMV)是革兰氏阴性细菌分泌的双层脂质纳米层。OMV含有各种生物分子,是细菌,环境和宿主之间交流的重要介体,使它们成为抗肿瘤疗法的潜在有效候选者。本文回顾了OMV的结构,生物发生和生物学功能。此外,它重点介绍了OMV在抗肿瘤应用中的进展。
