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World File Search System假膜
Omniflow II生物合成血管假体
Omniflow II是一种生物合成化合物假体。移植物是由聚酯网状内骨骼组成的，该内骨骼设置在硅曼德尔上，该硅椎间是在绵羊的背上植入的，以形成一管胶原蛋白，该胶原蛋白在去除后在谷氨酸溶液中灭菌。聚酯网格提供强度和耐用性，而卵纤维纤维化组织基质结构是生物相容性的。综合结构允许高合规性（“径向弹性”），该结构接近与天然血管相匹配，减少了依从性不匹配和相关的内膜增生。移植物的壁不受管腔内组织增长的影响，有助于长期通畅。该设备是生物相容性的，因此与宿主组织很好地整合。壁的相关微血管化允许使用宿主的免疫系统，并使用抗生素治疗或预防，从而抗感染。该设备的作用方式是患者脉管系统中2分之间的物理导管，因此血液可以流经该替代导管而不是天然血管。设备的图像在下表中提供。
3D打印技术在假体中的应用
假体因其化妆品的吸引力而变得越来越流行。3D印刷已彻底改变了假肢，从而创造了高质量的牙科假体。它创建了详细的修复体，例如牙冠，桥梁，植入物支撑的框架，手术模板，假牙和正畸模型。此外，它节省了生产时间，但面临着挑战，例如高昂的支出以及对创新材料和技术的要求。本综述提供了对肢体修复中3D打印的用途的见解，从而介绍了它如何显着改变临床实践。本文讨论了不同的材料和技术。此外，它展示了3D打印来改善修复惯例的能力，并提出了未来研究的前景。
当手膜膜遇到皱纹时：视角独立波纹光子晶体
胆固醇液晶（CLC）相。[1] CLC相的最引人注目的特征是由于光的选择性反射，其异常的光旋转功率和结构颜色。[2]结构颜色是光干扰现象的结果，例如由周期性纳米结构引起的Bragg反射和棒状分子的平均折射率。CLC的初始缺口位置可以通过公式λ0= n×p 0表示，其中λ0是初始缺口位置，n是平均折射率，P 0是初始音高长度。[3]自然采用了这种螺旋纳米结构，向花瓣，蝴蝶翅和甲虫的表皮提供各种颜色信息。[4]灵感来自此类天然光子纳米结构，许多研究人员使用光子晶体，等离子体纳米结构和元素制造人造结构颜色。[5]这些天然螺旋纳米结构的实例和人造结构颜色的研究已用于设计具有先进功能的材料，例如在光学传感，伪装和反伪造技术中使用的材料。[6]
在生产膜蒸馏的防染色膜中的2D材料喷涂涂层
带有2D材料的膜表面涂层已显示出用于水处理应用的防婚特性。但是，目前基于真空过滤的合成方法不容易缩放。本研究描述了一种可扩展的方法，可用于涂层膜，包括氧化石墨烯（GO），六边形硝酸氢硼（HBN），二硫化钼（MOS 2）和二硫化钨（WS 2）。使用含氧剂将含有每类2D薄片的异丙基醇溶液喷涂到商业聚偏氟化物（PVDF）上。纳米材料用聚多巴胺（PDA）作为一个可以轻松地集成到可扩展的滚动过程中的方法中的交联。使用扫描电子显微镜，原子力显微镜，接触角，拉伸强度测量和傅立叶转换红外光谱法评估了形态，表面粗糙度，疏水性，机械耐用性和化学组成的变化。在72 h的膜蒸馏（MD）实验中测试了2D纳米材料涂层的膜，并将其与原始的PVDF和PDA/PVDF膜进行了比较。使用高浓度的腐殖酸（150 ppm）和石蜡油（200 ppm）的盐排斥和MD性能稳定性评估，从而模拟了从油气萃取中模拟简单的有机废水。通量下降比以每小时渗透率损失百分比（％/h）来衡量，以便将来与不同的实验时间进行比较。所有膜的盐分排斥很高（> 99.9％）。原始的PVDF膜在10小时后因结垢而导致孔隙润湿失败，而PDA/PVDF膜的通量下降率最大（0.3％/小时）。涂有GO和HBN的膜的通量下降比较低（分别为0.0021±0.005和0.028±0.01％/h）。Go涂层的膜是唯一能够治疗含有表面活性剂和含有污垢的饲料的膜类型。改进的性能归因于表面粗糙度和疏水性的降低，这降低了污垢表面上的污垢吸附。这项工作显示了一种可延展的可扩展方法来克服MD中的犯规限制。
用于阴离子交换膜燃料电池的氟化聚（芳基哌啶）膜
阴离子交换膜燃料电池 (AEMFC) 是质子交换膜燃料电池 (PEMFC) 的一种经济高效的替代品。高性能耐用的 AEMFC 的开发需要高导电性和坚固的阴离子交换膜 (AEM)。然而，AEM 通常在导电性和尺寸稳定性之间表现出权衡。本文报道了一种氟化策略，用于在聚（芳基哌啶）AEM 中创建相分离的形态结构。高度疏水的全氟烷基侧链增强了相分离，从而构建了用于阴离子传输的互连亲水通道。因此，这些氟化 PAP (FPAP) AEM 同时具有高电导率（80°C 时 > 150 mS cm − 1）和高尺寸稳定性（80°C 时溶胀率 < 20%）、优异的机械性能（拉伸强度 > 80 MPa 和断裂伸长率 > 40%）和化学稳定性（80°C 时在 3 m KOH 中 > 2000 小时）。使用本 FPAP AEM 的具有非贵重 Co-Mn 尖晶石阴极的 AEMFC 实现了 1.31 W cm − 2 的出色峰值功率密度。在 0.2 A cm − 2 的恒定电流密度下，AEM 在燃料电池运行 500 小时后保持稳定。
海军育儿假更新情况说明书 - MyNavyHR
在 NAVADMIN 008/23 中，海军宣布了育儿假政策的更新，将育儿假延长至孩子出生、领养或接受长期寄养后的 12 周。育儿假必须在符合条件的事件发生后的一年内休完。 海军家庭成员是我们海军部队不可或缺的一部分，育儿假政策更新为我们的海军家庭提供了建立联系所需的时间。在大多数情况下，经历符合条件的事件（如出生、领养）的水手将获得 12 周的育儿假来照顾他们的新生儿、领养或安置的孩子。 鼓励指挥官允许符合条件的水手连续或分批休满 12 周，如果由于部署或 DTM 中列出的其他情况而必须推迟育儿假，指挥官有权延长一年的休假期限。 此政策适用于在 2022 年 12 月 27 日或之后经历合格事件（出生、收养、长期寄养）的水手。此政策还适用于在 2022 年 12 月 27 日至少有一些未使用的照顾者假（根据之前的政策）的水手。在这种情况下，水手被授权总共享受 12 周的育儿假，如 DTM 和 NAVADMIN 中所述，必须得到 CO 的批准。
milpersman 1050-340 强制（非自愿）上诉假
e. 服役人员是否证明在等待上诉审查期间继续留在现役，能够为海军提供富有成效和有益的服务； f. 如果被要求休强制（非自愿）上诉假，服役人员可能遇到的任何困难或其他不利后果； g. 服役人员认为适当的任何其他相关信息；以及 h. 军队的最大利益。 2. 程序。服役人员不得被安排休上诉假，直到获得、转交并被美国陆军刑事调查实验室 (USACIL) 接受脱氧核糖核酸 (DNA)。如果下令休强制（非自愿）上诉假，请按照以下步骤操作：
精确且快速校准的语音神经假体
交流是构造障碍患者的优先事项，例如中风和肌萎缩性侧索硬化症（ALS）1。患有疾病的人会损害沟通报告，增加了隔离，抑郁症和生活质量下降的速度2,3；失去沟通可能会确定一个人是否会在高级ALS 4中追求或撤回维持生命的护理。虽然可以使用现有的增强性和辅助通信技术，例如头部或眼动仪，但随着患者失去自愿性肌肉控制5，它们的信息传输率较低，并且越来越难以使用。大脑计算机接口是一种有前途的通信技术，可以直接从皮质神经信号中解码用户的预期语音6。开发语音神经假期的努力主要是基于研究的研究，这些数据是从经受电生理监测的能力强大的扬声器进行回顾性分析的，以实现临床目的7-16。几个小组已经进行了实时的脑界面研究，以使用植入的皮质摄影（ECOG）17-20恢复丢失的语音，其中包括在17期发表的报告，或物质内多电极阵列21。最近的两份报告通过将尝试的语音通过尝试到音素（单词的基础）而产生的皮质神经信号并将这些音素组装成在计算机屏幕上显示的单词和/或句子，从而建立了“大脑到文本”的语音表现19,21。这些研究实现了通过单词错误率量化的沟通性能，为25.5％，1,024字词汇19和23.8％，词汇为125,000字，词汇21，并需要大约17个小时的记录才能收集足够的训练数据以获得该水平的表现。
腹膜假粘液瘤的可能治疗方法
摘要 腹膜假粘液瘤 (PMP) 是一种生长障碍，其特征是腹膜中出现糖蛋白肿瘤，粘蛋白分泌过多。阑尾区域的肿瘤与 PMP 密切相关；然而，卵巢、结肠、胃、胰腺和脐尿管肿瘤也与 PMP 有关。盆腔、结肠旁沟、大网膜、肝后间隙和 Treitz 韧带中的其他粘液肿瘤可能是 PMP 的原因。尽管 PMP 很少见且生长速度缓慢，但如果不治疗，可能会致命。其治疗方法是新辅助化疗，可选择细胞减灭术和腹膜内化疗。在目前的研究中，我们假设可能有新的温和方法来抑制或消除粘蛋白。David Morris 博士使用粘液溶解剂（如菠萝蛋白酶和 N-乙酰半胱氨酸）来溶解粘蛋白。在本综述中，我们旨在研究启动子甲基化对粘蛋白表达的调节，以及可以抑制粘蛋白的药物，例如博定、阿米洛利、纳曲酮、地塞米松和维甲酸受体拮抗剂。本综述还探讨了一些可能的途径，例如抑制 Na+、Ca2+通道和诱导 DNA 甲基转移酶以及抑制十-十一种易位酶，这些可以作为控制粘蛋白的良好靶点。粘蛋白是强粘附分子，在粘附于细胞或细胞与细胞之间起着重要作用。此外，它们在转移中起着重要作用，也可作为癌症的疾病标志物。诊断标记物可能在疾病的发生和发展中发挥独特作用。因此，本综述探讨了控制和靶向各种疾病（特别是癌症）中粘蛋白的各种药物。
神经假体，用于瘫痪的人的Anarthria
David A. Moses博士＃，肖恩·梅茨格（Sean L. Metzger），硕士 ＃，杰西·刘（Jessie R. Liu），学士学位 ＃，Gopala K. Anumanchipalli，博士，约瑟夫·麦金（Joseph G. Makin）博士，Pengfei F. Sun博士，Josh Chartier博士，Maximilian E. Dougherty，学士 ，Patricia M. Liu，M.A。 ，Gary M. Abrams，M.D。 ，Adelyn Tu-chan，D.O。 ，Karunesh Ganguly，医学博士，博士，Edward F. Chang，M.D。 神经外科系（D.A.M.，S.L.M.，J.R.L.，G.K.A.，J.G.M.，P.F.S.，J.C.，M.E.D. ），威尔神经科学研究所（D.A.M.，S.L.M.，J.R.L.，G.K.A.，J.G.M.，P.F.S.，J.C.，K.G.，E.F.C. ）和康复服务部（P.M.L.） 和神经病学（G.M.A.，A.T.-C.，K.G。 ），加利福尼亚大学，旧金山大学（UCSF），旧金山和加利福尼亚大学伯克利分校的生物工程研究生课程 ）。David A. Moses博士＃，肖恩·梅茨格（Sean L. Metzger），硕士＃，杰西·刘（Jessie R. Liu），学士学位＃，Gopala K. Anumanchipalli，博士，约瑟夫·麦金（Joseph G. Makin）博士，Pengfei F. Sun博士，Josh Chartier博士，Maximilian E. Dougherty，学士，Patricia M. Liu，M.A。，Gary M. Abrams，M.D。，Adelyn Tu-chan，D.O。，Karunesh Ganguly，医学博士，博士，Edward F. Chang，M.D。 神经外科系（D.A.M.，S.L.M.，J.R.L.，G.K.A.，J.G.M.，P.F.S.，J.C.，M.E.D. ），威尔神经科学研究所（D.A.M.，S.L.M.，J.R.L.，G.K.A.，J.G.M.，P.F.S.，J.C.，K.G.，E.F.C. ）和康复服务部（P.M.L.） 和神经病学（G.M.A.，A.T.-C.，K.G。 ），加利福尼亚大学，旧金山大学（UCSF），旧金山和加利福尼亚大学伯克利分校的生物工程研究生课程 ）。，Karunesh Ganguly，医学博士，博士，Edward F. Chang，M.D。神经外科系（D.A.M.，S.L.M.，J.R.L.，G.K.A.，J.G.M.，P.F.S.，J.C.，M.E.D.），威尔神经科学研究所（D.A.M.，S.L.M.，J.R.L.，G.K.A.，J.G.M.，P.F.S.，J.C.，K.G.，E.F.C.）和康复服务部（P.M.L.）和神经病学（G.M.A.，A.T.-C.，K.G。），加利福尼亚大学，旧金山大学（UCSF），旧金山和加利福尼亚大学伯克利分校的生物工程研究生课程）。