已指示监管场力增加整个供应链中的监视,以没收伪造的产品。所有在分销,药房,医疗机构和供应链系统的其他方面工作的所有药剂师,化学家和其他医疗保健专业人员均应立即检查库存,以及与此类产品供应商有关的信息,应向监管现场力量(DARAP,省级药物控制部门)提供这些产品的恢复,以确保从循环中恢复这些产品。
摘要 本报告利用 CDC 州意外药物过量报告系统的数据,描述了 2019 年 7 月至 2021 年 12 月期间 29 个州和哥伦比亚特区 (DC) 有证据表明使用假药的过量死亡趋势,以及 2021 年 34 个州和哥伦比亚特区有证据表明和无证据表明使用假药的死亡特征。有证据表明使用假药的死亡人数的季度百分比从 2019 年 7 月至 9 月的 2.0% 增加了一倍多,达到 2021 年 10 月至 12 月的 4.7%,西部司法管辖区增加了两倍多(从 4.7% 增加到 14.7%)。在有证据表明使用假药的死亡中,41.4% 的死亡和 19.5% 的无证据表明使用假药的死亡中,唯一涉及(即导致死亡)的药物是非法制造的芬太尼。有证据表明服用假药的死者与没有证据表明服用假药的死者相比,年龄更小(57.1% 比 28.1% 的死者年龄小于 35 岁),西班牙裔或拉丁裔比例更高(18.7% 比 9.4%),有处方药滥用史的死者也更多(27.0% 比 9.4%)。在有证据表明服用假药的死者中,吸烟是最常见的非摄入性药物使用方式(39.5%)。过量用药预防信息强调了非法或未经处方获取药物的危险(因为它们可能是假药),鼓励吸毒者进行药品检测,并针对风险最高的人群(例如年轻人)量身定制,有助于防止过量用药死亡。
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III.2. 应对这一现象的考虑 _______________________________________ 92 III.2.a. 评估“犯罪 - 假药”组合的问题 ________________ 92 III.2.b. 通过集中情报改进问题分析 _________________ 94 III.2.c. 执法问题 _________________________________________________ 96 III.2.d. 预防问题 ___________________________________________________________________ 98
III.2. 应对这一现象的考虑 _______________________________________ 92 III.2.a. 评估“犯罪 - 假药”组合的问题 ________________ 92 III.2.b. 通过集中情报改进问题分析 _________________ 94 III.2.c. 执法问题 ___________________________________________________ 96 III.2.d. 预防问题 _____________________________________________________ 98
目的:药品序列化是制药行业中的一种流程,它为在分销链中跟踪和验证药品提供了一种安全的解决方案。每个药品单元的唯一识别号有助于识别和打击假冒产品。本文旨在强调序列化实施作为打击全球假药现象的创新工具的优势。方法:全世界都投入了大量精力来加强药品识别。分析方法、新实验室设备的开发、数字解决方案和区块链技术是未来的新方向。此外,需要在国际层面上将制药行业、分销和药房之间的立法联系起来。结果:应在负责实体之间建立良好的合作关系,以保护公众健康并促进患者获得安全药物。欧盟实施的针对假药的指令、世界卫生组织发起的全球监测和监视系统或国际“打击假药”运动就是很好的例子。结论:需要制药行业和执法部门之间进行有效的联合努力。假药是对全球公共健康的威胁,需要实施统一的药品序列化系统作为理想的解决方案。