1维(1D)配位聚合物指的是通过金属结合配体组中掺入金属离子或主链中的金属离子的大分子。,由于金属配体键的性质,它们比传统聚合物具有调节聚合物结构和功能的内在优势。因此,它们具有智能和功能结构以及伴随剂和治疗剂的巨大潜力。水溶性的1D配位聚合物和组件是协调聚合物的重要亚型,具有与生物和医疗应用等水性系统中苛刻应用的独特兴趣。本评论重点介绍了水溶性1D协调聚合物和组件的最新进展和研究成就。概述涵盖了1D配位聚合物的设计和结构控制,它们的胶体组件,包括纳米颗粒,纳米纤维,胶束和囊泡,以及制造的散装材料,例如膜无液体冷凝器,安全墨水,水凝胶驱动器和智能面料。最后,我们讨论了这些坐标国家聚合物结构和材料中几个的潜在应用,并在水性坐标聚合物的领域中展现出前景。
2024年3月27日 — 1 范围 本规范规定了日本航空自卫队滨松空军基地的业务相关工业废弃物的收集和运输。 2 参考文献 2.1 总则 本规范引用了下列文献:
本文介绍了部分为船舶结构委员会项目 # 1442 - 船体结构设计的塑性极限状态调查而进行的实验研究。该研究计划包括一系列越来越大的实验,以研究船舶框架和格架在横向载荷下的塑性行为。初始测试以单个框架进行,固定在端部并在中心或端部附近施加小块载荷,以便可以研究两种形式的塑性破坏,即弯曲和剪切。在测试了八个单框架后,实验继续测试两个小格架(3 个框架连接到一个板面板),然后测试两个大格架(9 个框架加上两个纵梁,连接到 3 个板面板,在 6.8m x 2.46m 的面板中)。描述了实验程序、数据传感器和全部结果。已对框架进行了广泛的 ANSYS 有限元分析,并进行了一些比较。研究发现各种屈曲机制(剪切屈曲、腹板压缩屈曲和弯曲)与整体塑性破坏之间存在许多有趣的关系。讨论了对设计(尤其是基于目标的设计)的影响。
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进行平面图检查 (PC) 流程的说明:1. 检查本平面图检查更正表和平面图及计算表上圈出的更正。2. 提供书面回复或更正详情。应在回复中标明平面图上任何修订的位置。如有任何与 PC 更正相关的问题,请通过电子邮件或电话联系平面图检查工程师。3. 解决更正后,请通过电话或电子邮件联系 PC 工程师,预约验证。更正验证只能通过预约进行。4. 完成上述第 2 项,并将最初检查的平面图和计算表连同本平面图更正表一起带到会议上。未准备好的回复和不完整的平面图或计算可能会导致会议取消。5. 在预约期间,平面图检查工程师将检查更正和评论。一旦所有项目都已更正以符合规范要求并获得批准,许可证即可签发。重要阅读事项:1. 由于公众听证会或其他部门要求的其他流程可能导致延误,建议您尽早关注审批摘要工作表中列出的其他部门的审批流程。2. 许可证申请将在提交计划之日起 18 个月后到期。3. 请注意,许可证将在核实符合此处包含的更正后颁发。计划批准并不意味着违反《建筑规范》或其他法令或州法律的任何部分。4. 括号中的数字指的是 2017 年版《洛杉矶建筑规范》的规范部分。5. 计划更正表中引用的 RMI 指的是货架制造商协会,ANSI/MH 16.1-08,《工业钢制存储货架的设计、测试和使用规范》。
采用 16 号钢制成。圆孔 19 英寸安装导轨采用 16 号钢制成。包括十个 CLPKIT10-32-10 黑色机架螺钉,带垫圈和夹紧螺母。静态负载额定值高达 50 磅(22 千克)。采用 RAL9005 黑色粉末涂料完成。符合 Greenguard 室内空气质量指南。符合 GSA 计划购买的 TAA 标准。
空中客车商用飞机销售执行副总裁 Benoit de Saint Exupéry 表示:“大韩航空的这份订单是对 A350 作为全球远程飞机领导者的又一重大认可。航空公司将受益于其运营效率的新水平,燃料消耗和碳排放将显著减少。A350 还将成为该航空公司将其机上产品和世界一流服务推向新高度的完美平台。我们感谢大韩航空对空客及其产品的持续信任,并期待看到 A350 以该航空公司的标志性涂装翱翔蓝天。”
1) Jinek, M., Chylinski, K., Fonfara, I., Hauer, M., Doudna, JA 和 Charpentier, E. (2012): 适应性细菌免疫中的可编程双 RNA 引导 DNA 内切酶。Science, 337, 816- 821。2) Kim, S., Kim, D., Cho, SW, Kim, J. 和 Kim, JS (2014): 通过递送纯化的 Cas9 核糖核蛋白在人类细胞中进行高效 RNA 引导基因组编辑。 Genome Res.,24,1012 — 1019。3) Quadros, RM、Miura, H.、Harms, DW、Akatsuka, H.、Sato, T.、Aida, T.、Redder, R.、Richardson, GP、Inagaki, Y.、Sakai, D.、Buckley, SM、Seshacharyulu, P.、Batra, SK、Behlke, MA、Zeiner, SA、Jacobi, AM、lzu, Y.、Thoreson, WB、Urness, LD、Mansour, SL、Ohtsuka, M. 和 Gurumurthy, CB (2017):Easi-CRISPR:一种使用长 ssDNA 供体和 CRISPR 核糖核蛋白一步生成携带条件和插入等位基因的小鼠的稳健方法。 Genome Biol., 18, 1 — 15。4) Chen, S.、Lee, B.、Lee, AYF、Modzelewski, AJ 和 He, L. (2016): 高效小鼠基因组编辑
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