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World File Search System催化作用
当前的药物生物技术
摘要：天然产品已广泛用于从抗菌，抗病毒，抗真菌和其他各种药用应用的应用中。在建立疾病背后的基本化学和植物化学化学的基本化学之前，使用了这些天然产物的使用。建立植物化学后，各种新的视野进化，而天然产品的应用破坏了东正教的限制。在一个这样的跨学科区域中，在合成纳米颗粒（NP）中使用植物材料已成倍地出现。这种进步提供了各种环境友好的方法，在复杂而忙碌的合成过程中，危险化学物质被天然产物完全取代。本综述是试图使用植物材料来理解金属纳米颗粒合成的机理。它包括有关植物的二级代谢产物在纳米颗粒合成中的作用的细节，包括作用机理。此外，广泛讨论了这些纳米材料的使用以及其抗菌和催化作用背后的可能机制。
靶向蛋白质降解
蛋白质降解是维持细胞蛋白质稳态的关键机制。溶酶体和/或蛋白酶体去除非功能性蛋白质的功能受损会导致聚集体的形成，而聚集体与帕金森病和阿尔茨海默病等各种疾病的发生有因果关系。另一方面，通过劫持细胞降解机制对靶蛋白进行独特降解有望成为一种治疗癌症、自身免疫和神经系统疾病等疾病的新型治疗策略。与传统的小分子疗法相比，这些降解药物可能具有多种优势，例如扩大“可用药”蛋白质组、延长药代动力学和催化作用方式，从而可以使用较低的全身浓度。分子胶和蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）是迄今为止开发的此类新型药物小分子降解剂（例如LYTAC、PHOTAC、PROTAC、分子胶、AUTAC、疏水标签）中最突出的代表。
全球健康中心。战略计划2021-2025
由于成本，基础设施，人类能力或其他障碍，现有的癌症控制技术通常在LMIC中通常无法扩展。NCI和CGH可以在支持新的应用技术来解决这些差距方面发挥催化作用。这样一项计划的一个例子是负担得起的癌症技术计划，该计划已支持21个奖项，最近在2021年获得了NCI Scientific Adviss批准重新发行，并产生了重要的新技术，这些新技术已成功地商业化并在各种LMIC环境中进行了程序化采用。该计划由CGH领导，包括NCI的合作伙伴以及美国国家生物医学成像和生物工程研究所。其他针对LMIC癌症控制技术创新的计划包括CGH协调NCI参与非洲LMIC和数据科学移动健康技术的Trans-NIH计划。CGH将继续开发我们的全球卫生技术投资组合，并寻求与其他相关计划的合作，例如创新的分子分析技术计划或小型企业创新研究/小型企业技术转移计划，如我们之前所做的那样。
材料进展 - RSC 出版
电子和空穴对以及（ii）强氧化还原电位以支持材料间的高电子转移。2先进纳米结构和纳米层状光催化剂的出现为多学科研究开辟了道路，旨在定制物理化学、结构和光电特性，以促进增强有机污染物的催化作用。增强催化性能和材料可见光活化的选择包括半导体的金属或非金属掺杂3和石墨烯等催化纳米结构的缺陷工程。4最有前途的工程策略涉及电子屏障的设计，它被引入导电层和半导体层的交界处。5导电层（通常是金属或碳表面）与半导体材料（通常是金属氧化物）之间的界面可能导致两种类型的结的形成，即欧姆结或肖特基结。 6 一方面，当半导体材料提供比导电材料更高的功函数时，就会形成欧姆结。 7 然而，欧姆接触在金属和导电材料之间提供了持续的电子流。
持续的数据团队：RISE 网络战略指南
RISE 网络代表在不同社区工作的教师、辅导员和管理人员之间的合作伙伴关系，旨在帮助所有学生在大学、职业和生活中取得成功。康涅狄格州 RISE 网络成立于 2016 年，其使命是帮助教育工作者取得突破性成果，帮助所有学生实现并发挥他们的全部潜力。RISE 目前与 9 个学区的 10 所公立高中合作，为超过 13,000 名学生提供服务。我们作为一个教育工作者社区进行合作，使用数据来查明需求、形成假设并寻求提高学生成绩的想法。除了我们的直接合作伙伴关系和学生成果目标外，我们还渴望发挥催化作用。正如我们在 RISE 网络内部和跨网络分享创新和学习成果一样，我们也致力于以开源方式与教育工作者共享资源，以增强我们的集体影响力。我们希望本战略指南能够支持您为提高社区学生参与度、学习和成就所做的努力。
BASIS 简讯 - 达卡
胜利日是孟加拉国人民引以为豪的一天，象征着独立的胜利和为此做出的牺牲。2024 年 12 月 16 日，BASIS 举办了一场活动来纪念这一历史性时刻，旨在激励该国青年探索太空科学和 STEM 教育的广阔可能性。在过去的 11 年里，BASIS 与 BASIS 学生论坛合作，在支持和组织当地活动 NASA 国际空间应用挑战赛方面发挥了重要的催化作用，该挑战赛是世界上最大的年度全球黑客马拉松。此次活动由美国驻达卡大使馆和 BASIS 学生论坛联合举办，庆祝孟加拉国在挑战赛中取得的非凡成就，包括四次全球锦标赛，其中三次是连续的。NASA 首席宇航员 Joseph M. Acaba 出席了此次活动，他的到访成为我们下一代有抱负的科学家、工程师和创新者的灵感灯塔。
具有平面内 σ‐ 的稳定环状 (R2SnAu)3 阴离子...
具有四个价电子的 被称为不稳定的反芳香阴离子，而具有三个二价锡配体的 3 @ 则是稳定的芳香阴离子，其具有前所未有的 Mçbius 轨道阵列，这与 3 @ 的扰动 MO 和 CCSD 分析预测的结果一致。原子电子排布为 [Xe]4f 14 5d 10 6s 1 的金是贵金属，其化学目前是发展最快的化学领域之一。[1] 金化学研究涉及许多主题，包括金纳米粒子、小的金单核和多核分子、它们对各种有机反应的催化作用以及它们的键合和结构的理论方面。金的氧化态通常为 +1、+3 和 +5，但由于较大的相对论效应及其相对较高的电子亲和力，会出现相当不寻常的 @1 态； [1a] 如碱金属金化物（如 RbAu、CsAu、[2] 和 (NMe 4 )Au）所示，[3] Au @ 通常充当较重的拟卤化物，如 Br @ 和 I @ 。虽然最近已经合成了许多单核和多核金分子和离子，并通过 X 射线分析、核磁共振光谱等进行了表征，但对其键合性质和化学性质的了解仍然有限。
cRISPR-CAS9中非目标DNA裂解的催化机制均由摘要分子动力学
CRISPR-CAS9是一种尖端的基因组编辑技术，它使用核酸内切酶Cas9在基因组所需的位点引入突变。这个革命性的工具有望治疗无数的人类遗传疾病。然而，尚未确定DNA裂解的分子基础，这是基因组编辑的基本步骤。在这里，使用量子 - 古细胞分子动力学（MD）和自由能方法来披露CRISPR-CAS9中磷酸二酯键裂解的两级依赖机理。从头算MD揭示了Mg 2+磅重的RUVC活动位点的构象重排，这需要H983的搬迁作为一般基础。然后，DNA的裂解通过两个Mg 2+离子的联合动力学从根本上进行的一致的关联途径进行。这阐明了先前有争议的实验证据，这些证据无法完全确定保守的H983和金属簇构象的催化作用。与其他两级依赖性酶的比较支持确定的机制，并提出了基因组编辑和重组的常见催化策略。总体而言，描述的非目标DNA裂解催化
靶DNA切割原理及Mg2+在CRISPR–Cas9催化中的作用
作为 CRISPR-Cas9 基因组编辑技术的核心，内切酶 Cas9 可在 DNA 中引入位点特异性断裂。然而，目前仍缺乏改善 Cas9 功能的精确机制信息。本文将多微秒分子动力学、自由能和多尺度模拟与溶液 NMR 和 DNA 裂解实验相结合，以解析靶 DNA 裂解的催化机制。我们表明，活性 HNH 核酸酶的构象与催化 Mg 2+ 紧密相关，揭示了其主要的结构作用。这种活性 Mg 2+ 结合的 HNH 通过分子模拟、溶液 NMR 和 DNA 裂解分析得到一致描述，同时还揭示了催化 H840 的质子化状态受到活性位点突变的强烈影响。最后，从头算 QM(DFT)/MM 模拟和元动力学建立了催化机制，表明催化作用由 H840 激活并由 K866 完成，从而使 DNA 裂解实验合理化。这些信息对于增强 CRISPR-Cas9 的酶功能以改进基因组编辑至关重要。