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酸性催化的三聚化涉及使用酸性催化剂将单体分子组合到三聚体中。单体官能团的质子化促进了单体之间的化学键形成。 碱催化的三聚化依赖于基本催化剂来促进单体分子之间的反应。 单体的去质子化增强了它们的反应性，从而形成了三聚产物。 金属催化剂可以通过与单体协调并促进其组装成三聚合结构来介导三聚化反应。 过渡金属（例如钯，铂或镍）通常用作金属催化剂的三聚化反应中的催化剂。 三聚体分子具有相应单体的分子量的三倍，从而增强了尺寸和质量。 与单体前体相比，三聚体分子可能表现出不同的物理特性，例如沸点，熔点，溶解度和粘度。 三聚体分子通常由于单体单元之间形成其他化学键，通常显示出增加的化学稳定性。 三聚体分子可以采用特定的单体官能团的质子化促进了单体之间的化学键形成。碱催化的三聚化依赖于基本催化剂来促进单体分子之间的反应。单体的去质子化增强了它们的反应性，从而形成了三聚产物。 金属催化剂可以通过与单体协调并促进其组装成三聚合结构来介导三聚化反应。 过渡金属（例如钯，铂或镍）通常用作金属催化剂的三聚化反应中的催化剂。 三聚体分子具有相应单体的分子量的三倍，从而增强了尺寸和质量。 与单体前体相比，三聚体分子可能表现出不同的物理特性，例如沸点，熔点，溶解度和粘度。 三聚体分子通常由于单体单元之间形成其他化学键，通常显示出增加的化学稳定性。 三聚体分子可以采用特定的单体的去质子化增强了它们的反应性，从而形成了三聚产物。金属催化剂可以通过与单体协调并促进其组装成三聚合结构来介导三聚化反应。过渡金属（例如钯，铂或镍）通常用作金属催化剂的三聚化反应中的催化剂。三聚体分子具有相应单体的分子量的三倍，从而增强了尺寸和质量。与单体前体相比，三聚体分子可能表现出不同的物理特性，例如沸点，熔点，溶解度和粘度。三聚体分子通常由于单体单元之间形成其他化学键，通常显示出增加的化学稳定性。三聚体分子可以采用特定的
Weizhong Zheng
1.zheng W＃，Yamada SA＃，Hung St，Sun W，Zhao L，Fayer MD。增强了介孔二氧化硅中的Menshutkin SN2反应性：表面催化和限制的影响。美国化学学会杂志，2020，142（12）：5636-5648。2.MA，Z.，Zheng，W。*，Sun，W。*，Zhao，L。通过甲基功能性[N1，1，1，1] [C10SO4]添加剂增强H2SO4催化的C4烷基化的C4烷基化。AICHE Journal，2023，E18179。3.Zheng，W.，Ma，Z.，Sun，W.，Zhao，L。靶标高效离子液体通过机器学习促进H2SO4催化的C4烷基化。 AICHE Journal，2022，68（7），E17698。 4.MA，Z.，Sha，J.，Zheng，W。*，Sun，W。*，Zhao，L。深共晶溶剂对H2SO4催化烷基化的影响：结合实验和分子动力学模拟。 AICHE Journal，2022，68（4），E17556。 5.zheng W，Wang Z，Sun W，Zhao L，Qian F. H2SO4催化的异丁烷烷基化在长烷基 - 链表面活性剂添加剂促进的低温下。 AICHE期刊。 2021,67（10）：E17349。 6.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 了解用硫酸或离子液体催化的C4烯烃的等丁烷烷基化的界面行为。 AICHE Journal，2018，64（3）：950-960。 7.Zheng W＃，Liu C＃，Wei X等。 使用离子液体作为催化剂的聚（乙二醇）糖酵解的分子水平溶胀行为。 化学工程科学，2023，267：118329。 8.liu C，Ling Y，Wang Z，Zheng W*，Sun W*，Zhao L.揭示离子液体和甲醇之间的微环境，用于聚乙二醇（乙二醇乙二醇）的酒精分析。3.Zheng，W.，Ma，Z.，Sun，W.，Zhao，L。靶标高效离子液体通过机器学习促进H2SO4催化的C4烷基化。AICHE Journal，2022，68（7），E17698。4.MA，Z.，Sha，J.，Zheng，W。*，Sun，W。*，Zhao，L。深共晶溶剂对H2SO4催化烷基化的影响：结合实验和分子动力学模拟。AICHE Journal，2022，68（4），E17556。5.zheng W，Wang Z，Sun W，Zhao L，Qian F. H2SO4催化的异丁烷烷基化在长烷基 - 链表面活性剂添加剂促进的低温下。AICHE期刊。2021,67（10）：E17349。6.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 了解用硫酸或离子液体催化的C4烯烃的等丁烷烷基化的界面行为。 AICHE Journal，2018，64（3）：950-960。 7.Zheng W＃，Liu C＃，Wei X等。 使用离子液体作为催化剂的聚（乙二醇）糖酵解的分子水平溶胀行为。 化学工程科学，2023，267：118329。 8.liu C，Ling Y，Wang Z，Zheng W*，Sun W*，Zhao L.揭示离子液体和甲醇之间的微环境，用于聚乙二醇（乙二醇乙二醇）的酒精分析。6.Zheng W，Sun W，Zhao L等。了解用硫酸或离子液体催化的C4烯烃的等丁烷烷基化的界面行为。AICHE Journal，2018，64（3）：950-960。7.Zheng W＃，Liu C＃，Wei X等。使用离子液体作为催化剂的聚（乙二醇）糖酵解的分子水平溶胀行为。化学工程科学，2023，267：118329。8.liu C，Ling Y，Wang Z，Zheng W*，Sun W*，Zhao L.揭示离子液体和甲醇之间的微环境，用于聚乙二醇（乙二醇乙二醇）的酒精分析。化学工程科学。2022，247：117024。9.zheng W，Sun W，Zhao L，Qian F.建模由疏水二氧化硅纳米孔中的甲基咪唑的固体/液体界面特性。化学工程科学。2021，231：116333。10.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 了解液态液反应中离子液/硫酸催化剂的微结构和界面特性。 化学工程科学，2019，205：287-298。 11.zheng W＃，Cao Piao＃，Sun W，Zhao L等。 用Brønsted酸性离子液/硫酸催化的C4烯烃对异丁烷烷基化的实验和建模研究。 化学工程杂志。 2019，377：119578。 12.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 使用复合离子液体作为催化剂，将异丁烷烷基化与2-丁烯进行多尺度建模。 化学工程科学，2018，186：209-218。 13.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 基于分子动态模拟的亚丁烷烷基化咪唑离子液体的筛选。 化学工程科学，2018，183：115-122。 14.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 使用离子液体作为催化剂的C4烯烃对异丁烷烷基化的界面行为进行建模。 化学工程科学，2017，166：42-52。 15.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 通过离子液体微乳液对纳米级金属有机框架的可控制备。 工业与工程化学研究，2017年，第56（20）：5899-5905。10.Zheng W，Sun W，Zhao L等。了解液态液反应中离子液/硫酸催化剂的微结构和界面特性。化学工程科学，2019，205：287-298。11.zheng W＃，Cao Piao＃，Sun W，Zhao L等。用Brønsted酸性离子液/硫酸催化的C4烯烃对异丁烷烷基化的实验和建模研究。化学工程杂志。2019，377：119578。 12.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 使用复合离子液体作为催化剂，将异丁烷烷基化与2-丁烯进行多尺度建模。 化学工程科学，2018，186：209-218。 13.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 基于分子动态模拟的亚丁烷烷基化咪唑离子液体的筛选。 化学工程科学，2018，183：115-122。 14.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 使用离子液体作为催化剂的C4烯烃对异丁烷烷基化的界面行为进行建模。 化学工程科学，2017，166：42-52。 15.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 通过离子液体微乳液对纳米级金属有机框架的可控制备。 工业与工程化学研究，2017年，第56（20）：5899-5905。2019，377：119578。12.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 使用复合离子液体作为催化剂，将异丁烷烷基化与2-丁烯进行多尺度建模。 化学工程科学，2018，186：209-218。 13.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 基于分子动态模拟的亚丁烷烷基化咪唑离子液体的筛选。 化学工程科学，2018，183：115-122。 14.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 使用离子液体作为催化剂的C4烯烃对异丁烷烷基化的界面行为进行建模。 化学工程科学，2017，166：42-52。 15.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 通过离子液体微乳液对纳米级金属有机框架的可控制备。 工业与工程化学研究，2017年，第56（20）：5899-5905。12.Zheng W，Sun W，Zhao L等。使用复合离子液体作为催化剂，将异丁烷烷基化与2-丁烯进行多尺度建模。化学工程科学，2018，186：209-218。13.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 基于分子动态模拟的亚丁烷烷基化咪唑离子液体的筛选。 化学工程科学，2018，183：115-122。 14.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 使用离子液体作为催化剂的C4烯烃对异丁烷烷基化的界面行为进行建模。 化学工程科学，2017，166：42-52。 15.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 通过离子液体微乳液对纳米级金属有机框架的可控制备。 工业与工程化学研究，2017年，第56（20）：5899-5905。13.Zheng W，Sun W，Zhao L等。基于分子动态模拟的亚丁烷烷基化咪唑离子液体的筛选。化学工程科学，2018，183：115-122。14.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 使用离子液体作为催化剂的C4烯烃对异丁烷烷基化的界面行为进行建模。 化学工程科学，2017，166：42-52。 15.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 通过离子液体微乳液对纳米级金属有机框架的可控制备。 工业与工程化学研究，2017年，第56（20）：5899-5905。14.Zheng W，Sun W，Zhao L等。使用离子液体作为催化剂的C4烯烃对异丁烷烷基化的界面行为进行建模。化学工程科学，2017，166：42-52。15.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 通过离子液体微乳液对纳米级金属有机框架的可控制备。 工业与工程化学研究，2017年，第56（20）：5899-5905。15.Zheng W，Sun W，Zhao L等。通过离子液体微乳液对纳米级金属有机框架的可控制备。工业与工程化学研究，2017年，第56（20）：5899-5905。16.Zheng W，Zhao L，Sun W，QianF。了解纳米级硅孔中甲基咪唑的限制效应和动力学。物理化学杂志C. 2021，125（13）：7421-7430。17.Wang Z＃，Zheng W＃，Li B等。在共价有机框架中限制了离子液体，朝着高安全锂金属电池的合理设计。化学工程杂志，2022，433：133749。
合金和化合物杂志-RUA
这项研究介绍了TiO 2 @cu 2 O-Cus异质结构的发展和优化，随着氧化石墨烯（RGO）的减少增强，以有效地催化有机污染物的光催化降解，重点介绍IMI daCloprid。探索了两种配置，即TiO 2/rgo/cu 2 o-Cus和Cu 2 O-CUS/RGO/TIO 2，以突出材料分层对光催化效率的影响。RGO的战略整合优化了电荷转移，对于光催化至关重要。全面的特征技术，例如X射线衍射（XRD），传输电子显微镜（TEM），X射线光电子光谱镜（XPS），拉曼光谱和氮的吸附 - 吸附 - 吸收吸收等渗透疗法，为晶体结构，形式，表面化学性质和文学作用，提供洞察力。TIO 2 /RGO /CU 2 O-CUS构型在全谱（UV - VIS - IR）照明下显着优于其在光催化活性中的表现，这是由于改进的电荷载体动力学和复合材料之间的协同相互作用。值得注意的是，在模拟的太阳能照射下，imidacloprid的95％降解的TiO 2 /rgo /cu 2 o-cus组装标志着太阳能光催化的突破，用于光催化的突破，并表现出可回收性的可回收能力，可在多次启动后施加启动，以维持多个启动的启动，以维持良好的启动，并构成了多次启动。此外，与单独的紫外线和VIS辐射相比，这种配置表明降解效率增加了双重，强调了其快速污染物的去除能力。这项研究强调了材料层测序在开发高效光催化系统中的关键作用，并标志着环境补救技术的显着进步，该技术利用可再生能源的来源。
使用基于TIO2的光催化剂
摘要：二氧化钛（TIO 2）是由于其物理和化学性质，是最广泛使用的光催化剂之一。在这项研究中，与利弊一起讨论了使用TIO 2-和基于钛酸盐的光催化剂的氢能产生。已经详细阐述了光催化的机制，以查明光催化剂以提高性能。已经评估了TIO 2光催化剂的主要特征和局限性。此外，用过渡金属，过渡金属氧化物，高贵金属，氮化碳，石墨烯等修饰的基于TIO 2的光催化剂。已进行了审查。这项研究将为初学者提供基本的理解，并向该领域的专家提供详细的知识，以优化基于TIO 2的基于TIO 2的光催化剂以用于氢生产。
与催化 CO2 转化为可持续化学品相关的化学/物理学博士研究员 - 3 个职位
当透射电子显微镜 (TEM) 中的光或电子束与金属纳米粒子相互作用时，可以产生适用于光催化的等离子体。等离子体能量取决于金属类型、粒子大小和金属粒子嵌入的化合物的介电性质。这项活动的主要目的是了解等离子体能量如何受到周围介电介质的影响，因为这些信息对于优化选择性 CO2 转化至关重要。博士候选人将专注于合成定义明确的模型材料，并使用 TEM 和光谱测量金属纳米粒子和无机化合物（介电介质）之间的等离子体相互作用。材料合成将包括金属纳米粒子，以及可能的钙钛矿基氧化物和金属有机骨架 (MOF)。
Fe和RU单原子催化剂的比较DFT研究
通过水电解的氢进化反应（HER）已成为氢生产的一种有吸引力且可持续的方法。1 - 3个电催化剂对于提高她的效率至关重要。然而，由于贵金属催化剂的稀缺性和高成本，发展成本效率，高度有效和稳定的电催化剂仍然是一种显着挑战 - 对于大规模利用氢能的挑战。单原子催化剂（SACS）表现出最大的原子效率，高选择性和对各种化学反应的高活性，已在催化的ELD中打开了一个新的边界。4 - 7由廉价，丰富的金属组成的SAC的发展为加速氢经济提供了机会。在2011年，Qiao及其同事通过采用共同沉积方法来准备PT SAC
研究文章 胱天蛋白酶对不同 DNA 底物的整合可通过与 Cas9 融合在体外靶向 R 环
CRISPR 系统通过 Cas1–Cas2 蛋白复合物催化的 DNA 捕获和整合建立针对移动遗传元件的适应性免疫。最近的研究表明，CRISPR 重复序列和适应模块起源于一种称为 Casposons 的新型 DNA 转座子。Casposons 编码一种称为 Casposase 的 Cas1 同源物，它单独整合到含有来自 Casposons 的末端倒置重复序列 (TIR) 的靶分子单链和双链 DNA 中。最近的一项研究表明，Methanosarcina mazei casposase 能够整合随机 DNA 寡核苷酸，在本研究中我们使用了 Acidoprofundum boonei casposase，从中我们还观察到了混杂的底物整合。在这里，我们首先表明 Acidoprofundum boonei casposase 的底物灵活性扩展到没有 TIR 的 DNA 随机整合，包括功能基因的整合。然后，我们利用这一点研究将casposase催化的DNA整合反应靶向特定的DNA位点，从而允许插入特定的DNA有效载荷。Casposase-Cas9融合蛋白经过设计，在体外具有催化能力，可以从短合成DNA或基因（有或没有TIR）生成RNA引导的DNA整合产物。然而，由于casposase部分的竞争性背景活性，DNA整合仍可能在无人引导的情况下发生。Casposase-dCas9在大肠杆菌细胞中的表达有效地靶向了染色体和质粒lacZ，这通过降低的β-半乳糖苷酶活性显示出来，但未检测到DNA整合。casposase的混杂底物整合特性使其成为潜在的DNA插入工具。Casposase-dCas9融合蛋白可以作为开发不依赖于同源性指导的DNA修复的DNA插入基因编辑的原型。
thetic聚合物和工程细菌孢子
摘要：自然生物材料是由自组装过程形成的，并催化了无数的反应。在这里，我们报告了具有工程细菌孢子的设计合成聚合物的程序组合组件。这种自组装过程是由孢子表面聚糖的动态共价形成驱动的，并产生结构稳定，自我修复和可回收的宏观材料。mo-ncular编程塑造了这些材料的物理特性，而代谢性休眠的孢子则可以进行较长的环境储存。具有遗传编码功能的孢子掺入可以使操作简单且重复的酶促催化。我们的工作为可持续生物催化的强大材料可扩展和可编程合成奠定了重要的基础。