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World File Search System光化学
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JufoID 名称 63015 数学和计算应用 76843 对称性 78756 物理学前沿 81052 光子学 81370 材料前沿 84490 星系 86118 天文学和空间科学前沿 87816 宇宙 88023 凝聚态物质 88264 声学 89047 物理学 89352 等离子体 90273 微 90667 原子 90976 光学 91414 纳米技术前沿 91958 振动 81369 化学前沿 90599 环境化学前沿 58652 国际分子科学杂志 63559 分子 75751 晶体 84055 凝胶 86402 化学传感器86948 无机物 88806 化学 89295 表面 91178 光化学 71359 遥感 75065 挑战 82646 气候 84003 地球科学 85031 大气 85032 海洋科学与工程杂志 85215 环境 87868 水文学 88031 第四纪 90988 地球 88777 真菌杂志 70600 昆虫 75091 多样性 75148 植物科学前沿 81171 海洋科学前沿 82645 植物
059 光疗 PUVA UV-B 和靶向光疗
保单商业会员：管理式医疗（HMO 和 POS）、PPO 和赔偿 Medicare HMO Blue SM 和 Medicare PPO Blue SM 会员补骨脂素加紫外线 A 的光化学疗法 (PUVA) - 诊室环境以下情况的 PUVA 治疗可被视为医学上必需的：• 副银屑病 • 特应性皮炎/湿疹 • 扁平苔藓 • 色素性荨麻疹 • 慢性顽固性皮炎 • 瘙痒症 • 汗疱疹 • 慢性苔藓样糠疹 • 斑秃（如果保守治疗失败） • 白癜风。PUVA 用于治疗对其他形式的保守疗法（例如外用皮质类固醇、煤/焦油制剂和紫外线）无效的严重致残性银屑病，可被视为医学上必需的。 5 PUVA 治疗作为 I 期（早期浸润性）和 II 期（浸润性斑块）蕈样肉芽肿的初始（主要）治疗，可能被视为有医疗必要性。PUVA 治疗对于上述未列出的其他情况尚处于研究阶段。
在火星气氛中，重型同位素的光化学耗竭Juan Alday 1，*，Alexander Trokhimovskiy 2，Manish R. Patel 1，Anna A. Fedor 摘要癌症干细胞（CSC）假设... 并行政策？ 52全球新闻中新闻AI政策的比较研究 同行评审文件
摘要，由于大气逃离了数十亿年的空间，火星的大气相对于地球的沉重同位素富集。估计这种富集需要对所有大气过程有严格的理解，这些过程有助于逃避过程的下层大气和上层大气之间的同位素比的演变。我们结合了通过大气化学套件在车载上获得的CO垂直谱的测量值，Exomar痕量气臂上的预测和光化学模型的预测，找到了光化学诱导的分馏过程的证据，从而消耗了CO和O的重量（Δ13C = -160 C = -160±90±90±）和±90±）。在上层大气中，考虑到这一过程的逃脱分级因子降低了约25％，这表明C从火星的大气中逃脱了比以前想象的要少。在下部大气中，将这种13个耗尽的CO分馏掺入表面可以支持最近发现的火星有机物的非生物起源。1。主文本1.1简介的地貌和矿物学证据线条表明，液态水曾经在火星的表面1,2上很丰富，但是目前尚不清楚我们今天观察到的是什么气候条件，或者是什么使气候促进了气候过渡到气候过渡到干燥，低压大气的原因。在诸如N和H等几种物种的沉重同位素中富集表明，大气逃生是整个历史上大气的气候和大气组成的重要机制3,4。将测得的大气同位素比与进化模型相结合，可以估计火星早期大气中物种的丰度，这证明了对大气同位素组成5-7的透彻理解的价值。对大气从同位素组成的长期演变的准确估计取决于两个重要数量：过去和现在同位素比的测量以及净逃逸分级因子，这决定了重型 - 同位素富集的效率，这是大气逃避到空间的效率8,9。好奇心流动站对C和O大气中C和O的同位素组成的最准确测量是由好奇心漫游者制作的，这表明CO 2在CO 2中的重量同位素在类似地球的标准中（13 C/ 12 C = 1.046±0.004 VPDB和18 O/ 16 O = 1.046 O/ 16 O = 1.048 o/ 16 O = 1.048±0.0055
磁光遗传深部脑多模态神经刺激
图 1a 显示了不同形式的神经刺激通常如何用于激活或抑制神经信号（动作电位）。动作电位是细胞膜的去极化，钾和钠等离子通过离子通道穿过细胞膜，从而产生级联效应。激活和抑制都有重要的临床用途：激活可用于恢复因创伤或帕金森病等退行性神经疾病而受损的神经系统部分功能，而抑制功能可以抑制癫痫发作期间大脑的功能障碍区域等。这种控制只是假设的理想设备的众多参数之一，如图 1b 所示。它将是低功耗的，以防止设备发热并延长电池寿命（或理想情况下是无线供电，但保持足够高且可控的功率水平是一项挑战 [9] ），谨慎、无创且兼容磁共振成像 (MRI)，[10] 精确，但可远距离控制。它不会通过加热、光化学损伤或电荷积聚来损害组织。它将具有神经元选择性，并且具有易于维持的效果，但也可能
Ruobing Bai
1. Z. Wei、R. Bai，“光活性液晶弹性体的温度调节光机械驱动”。极端力学快报，2022 年。2. R. Bai、E. Ocegueda、K. Bhattacharya，“光活性半结晶聚合物中的光化学诱导相变”。物理评论 E，2021 年。3. M. Hua、C. Kim、Y. Du、D. Wu、R. Bai、X. He，“摇摆凝胶：基于动态屈曲的化学机械自振”。物质，2021 年。4. R. Bai、YS Teh、K. Bhattacharya，“固态光反应动力学和平衡中的集体行为”。 Extreme Mechanics Letters，2021 年。5. R. Bai、K. Bhattacharya，“光活性向列弹性体中的光机械耦合”。固体力学与物理学杂志，2020 年。6. J. Yang、J. Steck、R. Bai、Z. Suo，“拓扑粘附 II。可拉伸粘附”。Extreme Mechanics Letters，2020 年。
材料进展 - RSC 出版
光致变色分子在光刺激下会改变其物理化学性质，包括吸收光谱、折射率、介电常数和氧化还原电位，具有从光学数据存储到生物成像等多种潜在应用。1–13 光致变色分子的用途可以简单地分为两种类型：作为单分子水平的开关或作为聚集体中的活性元素。具体而言，后者对于开发下一代先进材料非常有趣。例如，聚集体的典型形式之一是晶体。与晶体中的光化学反应相关的单个分子的分子结构变化会导致晶体形状的宏观变化。14–16 这种晶体可用于不需要任何电子线和物理接触的光致动器。聚集体的另一种代表性应用形式是纳米粒子。由光致变色分子和荧光团组成的纳米粒子基于从荧光团到光致变色分子的福斯特共振能量转移，表现出有效的光可逆荧光开/关切换行为。 17,18 这些纳米粒子可用于超分辨率荧光显微镜。此外，最近有报道称，强纳秒脉冲激光激发由
创建单个复合光学pH传感器
光合作用被认为是维持星球生命的基础，而光收获是光系统的第一步，并激活了随后的光化学反应。然而，太阳辐射光谱和叶绿体的吸收曲线之间的不完全匹配限制了光合色素对阳光的完全吸收和利用。在这里，我们设计了两个新的聚集诱导的发射（AIE）活性分子，其活性烷基（TPE-PPO和TPA-TPO），并通过易于的无金属金属“单击”反应实现了对活叶绿体的实质性操纵。由于匹配的光物理特性，AIE发光剂（Aiegens）可以收集有害的紫外线辐射（HUVR）和光合效率低下的辐射（PIR），并进一步将其转化为光合作用的活性辐射（PAR），以吸收叶绿素。结果，共轭的Aiegen-Cloroplasts表现出更好的水分分离能力和三磷酸腺苷（ATP）生成的能力，这是光合作用中重要的产物。这是报道的第一个基于AIEGEN的共轭策略，用于改善太阳能利用率和增强光合作用效率。
城市废物和循环经济：社会
在这项倡议中，我们希望创建一个跨学科的环境，该环境将以新的心态来研究可持续的化学和循环经济。尤其是该计划将对循环经济产生新的愿景，在两个即将到来的化学研究领域实施社会技术观点，在两个即将到来的化学研究领域，Ugent几乎没有轨道唱片，即1）城市废物的转化和价值，以及2）2）使用Solar Light使用Solar Light进行光化学反应和过程强化。使用学术领域的科学技术研究的见解（STS）和“过渡研究”，该计划将在各种研究环境中解决这些化学挑战。除了创新的跨学科研究之外，我们还将通过引入社会技术体系思维，多效和可持续性政治来培训教育，以培训“未来的化学家或未来工程师”。这项倡议将使根特大学成为可持续性研究和教育有关循环经济和城市废物的主要研究所之一。
在3D激光打印中光聚合过程中的两次和三光子过程
近年来，使用TPP使用TPP的6 3D激光纳米掺杂仍然面临着不同的限制7-10分辨率和速度与阈值激光功率密切相关。这部分是由于可用的pho to-to-to-to-toinitiators（pis）和树脂的局限性而产生的：Kiefer等人。11报告了印刷敏感性对TPP启动的强烈依赖性，因此对光化学启动器的光化学特性有很大的依赖性。不幸的是，不能直接从其化学成分和基态或最低三重态的电子结构中直接推导出光诱导的特性。此外，尽管有显着的3D激光纳米打印和新的两光子PIS的设计，但12 - 16对多光子吸收后发生的光化和光化学过程的深刻理解仍然很少。17,18基于分子的结构 - 在体验上观察到的依赖关系的活性关系，以及新的PIS对更高3D激光纳米掺杂敏感性的虚拟设计。多光子光启动涉及复杂的光电过程 - 光发起者的激发态，超出了
深蓝色排放9,10双（全氟苯）蒽
摘要在ANTH或ANTH（Br）2的单个步骤反应中合成了一种新的深蓝色发射和高度荧光蒽（ANTH）衍生物，其中包含全氟苄基（Bn F）组，9,10- ANTH（Bn f）2，在ANTH或ANTH（Br）2的单个步骤反应中合成，使用bn f I，使用bn f I，通过bn f I，通过bn f使用高 - 较高的cu- pperem cu-/ na-a光化学反应。通过NMR光谱和单晶X射线衍射法阐明了其结构。后者揭示了相邻安斯核之间没有π -π相互作用。与ANTH和9,10-Antherivations相比，9,10-Anth（Bn F）2的高光致发光量子产率（PLQY）为0.85（BN F）2，其光稳定性显着提高，并且简单的合成访问使其成为一种有吸引力的材料，作为深蓝色的OLED发射异味和有效的荧光概率。