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World File Search System光密度
评估环境压力源对协同微生物塑料废物降解的生物技术影响
方法：在拉合尔旁遮普大学的道德批准（ERC144/23）之后，从垃圾填埋场和水生环境中分离出塑料降解的微生物菌株。这些分离株是在受控实验室中培养的，使用补充PE和PET作为唯一碳源的最小盐培养基。在四个星期内进行了实验，塑料样品在25°C，35°C和45°C下在5、7和9。氧气可用性受到控制，以产生有氧和厌氧条件。通过减肥测量，通过扫描电子显微镜进行表面形态分析以及通过光密度（OD600）测量来评估塑性降解效率。使用单向方差分析和t检验进行统计分析，p值<0.05被认为是显着的。
光电太阳跟踪系统的研究与设计...
太阳能是一种无污染的清洁能源，取之不尽，用之不竭。它不仅是近期急需的能源补充，也是未来能源结构的基础。就太阳能资源而言，太阳光密度低，照射时间间隔和空间分布都在不断变化。目前，大多数太阳能聚光器都是固定的。但光线的方向和强度都是不断变化的。这样太阳能资源就得不到充分利用，效率低下。因此，需要采用光敏电阻跟踪太阳，使系统的光照面垂直于太阳光的入射方向。这样，在有限的使用面积内，可以截取更多的输入辐射，达到太阳能的最大吸收状态。从而提高太阳能的利用效率，增加太阳能系统的应用价值[1] 。
生物工程可选模块-C部分和D（2024）
先决条件：PSA606或等效的PSB403或等效的CW/考试拆分：40％CW，60％考试**请注意，这是20个信用模块**的目的：该模块的目的是让学生了解人类的组成和范围的生理性和功能，以使他们的身体及其功能均可及其可靠性地评估其迹象和迹象。内容：身体组成模型；光密度法；人体测定法；生物电阻抗；双X射线吸收法；超声波; X射线，计算机断层扫描和定量计算机断层扫描；磁共振成像和其他扫描方法。心血管功能；肌肉形态；神经和肌肉功能，骨和软骨评估。人口特异性；童年和青春期的适用性；老年人和临床人群。
INGAAS量子点的量子效率和振荡器强度，用于电信中发出的单光子源O波段
我们基于时间分辨的光致发光光谱证明了实验结果，以确定INGAAS量子点（QDS）的振荡器强度和内部量子效率（IQE）。使用减少应变层，这些QD可用于制造电信O波段中发出的单光子源。通过确定在QD位置的光密度在QD的位置的变化下，在QD的位置确定辐射和非辐射衰减速率，以评估振荡器的强度和IQE。为此，我们对QD样品进行测量，以实现由受控的湿化学蚀刻过程实现的封顶层的不同厚度。从辐射和非辐射衰减速率的数字建模依赖于上限层厚度，我们确定长波长Ingaas QD的振荡器强度为24.6 6 3.2，高IQE（85 6 10）的高IQE（85 6 10）。
健康和糖尿病患者中唾液钙，龋齿和口腔健康状况的比较：一项横断面研究
使用商业上可用的OCPC试剂盒使用OCPC方法进行唾液钙估计。钙，在碱性培养基中，与OCPC结合形成紫色的复合物。形成的颜色的强度与唾液样品中存在的钙量成正比。三个干净和干燥的试管将分别标记为空白（B），标准（S）和测试（T）.0.02 mL蒸馏水，标准溶液和测试溶液分别被移液到测试管B，S，T中。然后，将为0.5 mL缓冲液和颜色试剂添加到所有三个测试管中，并将含量彻底混合并在37°C下孵育5分钟。标准（s）和测试（t）的光密度是针对比色计在570 nm处的空白（b）测量的，并记录了值。
牛白介素6（IL-6）Elisa套件
此ELISA套件使用三明治 - elisa作为方法。该套件中提供的微elisa带状板已与白介素6。标准或样品被添加到适当的微elisa带状板孔中，并将其组合到特定的抗体中。然后将特异性的辣根过氧化物酶（HRP）偶联的抗体均匀地添加到每个微elisa条板中，并孵化。自由组件被冲走。将TMB基材解决方案添加到每个孔中。只有那些包含白介素6和HRP共轭白介素6抗体的井将显示为蓝色，然后在添加停止溶液后变成黄色。光密度（OD）以450 nm的波长进行分光光度法测量。OD值与白介素的浓度成正比6。您可以通过将样品的OD与标准曲线进行比较来计算样品中白介素6的浓度。
测量细菌竞争产生的抗菌活性的定性和定量方法
在环境中，细菌竞争利基占用和资源；因此，他们进化了各种各样的抗菌武器来摧毁竞争对手。当前评估抗菌活性的实验室技术通常是劳动密集型，吞吐量低，昂贵且耗时的。典型的测定依赖于竞争后选择性固体培养基上猎物细胞菌落的生长。在这里，我们提出了快速，廉价和互补的优化方案，以定性和定量测量抗菌活性。第一种方法是基于β-半乳糖苷酶的细胞可侵化的色素底物的降解，β-半乳糖苷酶是一种在攻击报告基因菌株裂解过程中释放的细胞质酶。第二种方法取决于攻击细胞在竞争后达到定义的光密度所需的滞后时间，这直接取决于幸存的细胞的初始数量。
低温和低水平的水处理作用...
在空气中以低温和低压的发光血浆在空气中处理的抽象自来水的刺激或抑制所选微生物的生长通常是人体器官的刺激或抑制。通过估计其菌落的光密度来监测所选微生物的生长。从实验开始12小时后，在研究中加速了所有研究中的所有微生物的时间的相当线性生长。菌落对生长的刺激约为20％。在整个观察期间，均无法注意到尼日尔曲霉，白色念珠菌，脂溶剂念珠菌和粪肠球菌的菌落的刺激和抑制。血浆处理的水对分枝杆菌的生长没有影响。独立于测试的水，结核分枝杆菌在实验的第14天开始增殖，9天后，M. intercellulare和M. kansai，并且可以在3天后观察到Fortuitos的生长。
机械型 - repisalud
补充图8。TEV蛋白酶的HALOTAG-TEV-TITIN消化的代表动力学。（a）用TEV蛋白酶消化PSOAS纤维。消化在不同时间点停止了通过在Laemmli缓冲液中煮沸的等分试样，并通过1.8％SDS-PAGE和COOMASSIE染色分析结果。对应于云蛋白的条带，并指出完整和裂解的钛分子。（b，c）通过光密度测定法定量钛带。nebulin强度用于标准化（黑色，完整的滴定；蓝色圆圈，A频段滴定片段；红色三角形，I频段滴定片段）。实线是指数拟合，表示速率常数。这些数据表明，在30分钟的反应时间，在此特定实验中，Halotag-Tev Titin的消化> 99.9％（n = 1实验分析每个消化时间的一个样本，在6个实验中获得了类似的结果）。
小鼠脂肪酶成员n（lipn）elisa套件
此ELISA套件使用三明治 - elisa作为方法。该试剂盒中提供的微elisa带状板已与特异性脂肪酶构件N的抗体N.添加到适当的Micro-Elisa条板孔中，并将样品添加到特定抗体中。然后将特异性的辣根过氧化物酶（HRP）缀合的抗体n添加到每个微ELISA带状板中，并孵化。自由组件被冲走。将TMB基材解决方案添加到每个孔中。只有那些包含脂肪酶成员N和HRP共轭脂肪酶成员N抗体的井将呈蓝色，然后在添加停止溶液后变成黄色。光密度（OD）以450 nm的波长进行分光光度法测量。OD值与脂肪酶成员N的浓度成正比。您可以通过将样品的OD与标准曲线进行比较来计算样品中脂肪酶n的浓度。