步态冻结(FOG)对帕金森氏病(PD)患者产生了毁灭性的后果,但是潜在的病理生理机制尚不清楚。在本研究中,通过有或没有雾的PD患者(分别为PD FOG +和PD FOG-)和健康对照组(HC)受试者对PD患者进行了结构和功能连通性分析。我们对24个PD FOG +患者,37例PD FOG - 患者和24 HCS进行了静止状态功能磁共振成像(fMRI)和扩散张量成像。基于区域的空间统计数据用于识别整个大脑中的白质(WM)异常。比较了组之间异常WM区域的分数各向异性(FA)和平均扩散率(MD),并分析了这些参数与临床严重程度之间的相关性,如FOG问卷(FOGQ)分析。素摩擦的同位连通性(VMHC),以识别具有异常半球间连通性的大脑区域。结构和功能度量。结果表明,PD FOG +和PD FOG - 患者在call体(CC),Cingulum(Hippocampus)和上纵向筋膜上的FA降低,CC,COC,Corona Radiata,Corona Radiata,上等纵向筋膜和thalamus的纵向上肌和MD降低。PD FOG +患者的WM异常比PD FOG - 患者更多。fa和MD在CC的脾,身体和整个组中在所有三个组中的差异显着(p <0.05)。CC中的FA降低与FOGQ评分呈正相关。PD FOG +患者在中央后回(PCG),中央回和壁层下边缘的VMHC降低。在PD FOG +患者中,PCG中的VMHC与FOGQ评分负相关,但与CC中的FA呈正相关。因此,雾与FA,MD和VMHC测得的光敏间脑连接性受损,这与临床雾的严重程度有关。这些结果表明,整合结构和功能性MRI数据可以为PD中雾的病理生理机制提供新的见解。
通过合规运动,他们的环境,例如pH,[6,7]温度,[8-10]湿度,[11-15]和光[16-18]。他们发挥了巨大的潜力来满足人造肌肉,能量发电机,阀门,握手,游泳者和步行者领域的感测和致动要求。最近,据报道了溶剂蒸气驱动的软驱动器[19-21],并被视为人类 - 环境相互作用的有前途的设备。当前,分子吸收驱动的软致动器通常仅限于水,乙醇和丙酮蒸气,从而阻止其在晚期可穿戴应用中使用。最近对工程智能材料[22-25]及其作为软执行器的应用[26]表现出复杂的三维形状变形,已广泛审查以进行更全面的分析。简而言之,可以通过将非均匀的外部刺激应用于各向同性结构或通过各向异性执行器的概念来诱导3维(3D)变形,而后者是诱导可编程和可控制变形的有利选择。迄今为止,已经报道了一大批杂种结构,例如双层,梯度和图案结构。[27]在本文中,我们通过开发能够以受控方式精确曲线和扭曲的溶剂响应式仿生软执行器来利用这种方法。它们基于Su-8光敏环氧树脂的刚性微纹理,该树脂在聚二甲基硅氧烷(PDMS)薄膜的一个或两个侧面图案化,以模拟生物生物。[30–35]将所得的微型结构软致动器与双层执行器进行比较,该动力器由在挥发性有机化合物(VOC)下膨胀的活性层组成,并沉积在被动层的顶部。PDM属于硅胶类,是高性能溶剂响应式软动力执行器的出色候选材料,因为它固有的机械灵活性和耐用性,可反复变形。PDMS除了在暴露于VOC时肿胀的能力外,还表现出较高的热和湿度稳定性。实际上,PDM经常用于分析化学领域[28],例如作为水性培养基中采样分析物分子的有效矩阵材料。[29]尽管对于应用数量不需要PDM的肿胀,但它作为分子驱动的软设备的驱动材料提供了极好的选择性。据报道,基于PDM的聚合物构造的各种自我折叠微观结构已据报道,驱动机制,包括双层和表面张力驱动结构之间的热,磁性,应力不匹配。
补充参考文献 1. Lincoln, CN, Fitzpatrick, AE 和 van Thor, JJ 光活性黄色蛋白飞秒激发下的光异构化量子产率和非线性截面。Phys. Chem. Chem. Phys. 14 , 15752-15764 (2012)。 2. Kim, JE, Tauber, MJ 和 Mathies, RA 视觉中波长依赖性的顺反异构化。Biochemistry 40 , 13774-13778 (2001)。 3. Shoeman, RL, Hartmann, E. 和 Schlichting, I. 生长和制造纳米和微晶体 Nat Protoc 正在印刷中 (2022)。 4. Groot, ML, vanGrondelle, R., Leegwater, JA 和 vanMourik, F. 绿色植物和细菌红细菌光系统 II 反应中心的自由基对量子产率。亚皮秒脉冲下的饱和行为。J. Phys. Chem. B 101 , 7869-7873 (1997)。5. Claesson, E. 等人。飞秒 X 射线激光捕获的光敏色素蛋白的一级结构光响应。eLife 9 , e53514 (2020)。6. Sugahara, M. 等人。油脂基质作为用于序列晶体学的多功能蛋白质载体。自然方法 12 , 61-3 (2015)。7. Li, H. 等人。使用时间分辨的串行飞秒晶体学捕捉光系统 II 从 S1 到 S2 转变的结构变化。IUCrJ 8,431-443 (2021)。8. Grünbein, ML 等人。通过串行飞秒晶体学进行超快泵浦探测实验的照明指南。自然方法 17,681-684 (2020)。9. Nogly, P. 等人。飞秒 X 射线激光捕获细菌视紫红质中的视网膜异构化。科学 361,eaat0094 (2018)。10. Falahati, K.、Tamura, H.、Burghardt, I. 和 Huix-Rotllant, M. 通过非绝热量子动力学实现肌红蛋白中的超快一氧化碳光解和血红素自旋交叉。 Nat Commun 9 , 4502 (2018)。11. Barends, TR 等人。直接观察配体解离后 CO 肌红蛋白中的超快集体运动。Science 350 , 445-50 (2015)。
被称为糖尿病性视网膜病的进行性眼科疾病仍然是全球失明的主要原因。有效的治疗和预防视力丧失需要迅速而准确的DR检测。深刻的学习程序在临床图片检查中表现出了非凡的承诺,在本文中,我们提出了一个混合模型,该模型加入了卷积大脑组织(CNNS)和重复性脑组织(RNN)的质量,以进一步发展Dr Discovery精确性。拟议的跨界深度学习模型涉及三个主要阶段。首先要采取的前进性,以这种方式以这种方式来升级眼底图片的质量和差异化,以取决于该模型消除基本亮点的能力。之后,使用残留的CNN来从已经处理的图像中提取特征。残留的CNN在捕获各种级别的亮点方面是备用的,并且此阶段使模型能够成功从信息图片中获得歧视性元素。随后的阶段包括将RNN纳入模型。rnns非常适合分析医学图像中的顺序模式,因为它们非常适合处理顺序数据和捕获时间依赖性。由于RNN的包含,该模型从底底图像序列中提取时间信息的能力提高了其识别早期DR进展符号的能力。混合模型的体系结构促进了空间和时间信息的融合,从而实现了更全面,更准确的DR诊断。1。第三阶段和最后阶段围绕着表征任务,在该任务中,完全关联的大脑网络被用来破译过去阶段分开的亮点,并将图片订购为各种DR的严重程度。关键词:糖尿病性视网膜病,深度学习,混合模型,检测,视网膜图像。引言糖尿病性视网膜病(DR)是一种退化性眼部感染,是糖尿病的结果。对视网膜中血管的损害,眼睛背面的光敏组织是其独特的特征之一。每当未经处理的情况下,DR都会导致严重的视力不幸甚至视觉缺陷[1] [2]。非增殖性糖尿病性视网膜病(NPDR)和增殖性糖尿病性视网膜病(PDR)是糖尿病性视网膜病的两种基本类型[3] [4]。在NPDR的开始阶段,视网膜中的静脉虚弱,并开始溢出液体或血液。但是,PDR是一个更高级的阶段,其中视网膜的表面开始发芽新,
NC 盲人服务部政策与程序职业康复节:E 标题:眼科手术或治疗指南当前生效日期:07/12 修订历史修订于 01/97;05/03;02/08;04/08;03/09;05/09;12/09;01/11;12/14 当确定 (a) 某人患有失明或视力障碍,并且严重妨碍其获得就业结果,(b) 可以合理预期该人在就业结果方面会从 VR 服务中受益,以及 (c) 该人需要 VR 服务来准备、进入、从事或保留有报酬的工作时,个人便有资格获得职业康复 (VR) 服务。即使某人有视力障碍,也应进行彻底的分析以确定是否存在残疾。下面列出了 VR 人员在赞助眼科手术和/或治疗方面应遵循的具体指导方针。白内障 1. 白内障手术适用于视力较好的眼睛矫正视力低于 20/50 的个人。白内障手术仅适用于一只眼睛,通常是视力较差的眼睛。极少数例外情况可由国家咨询眼科医生批准。例外情况需要提供职业医疗必要性的证明(例如 CDL 眼科检查失败)。后囊下白内障手术需要由国家咨询眼科医生批准。例如:a. 某人的矫正视力为 OD 20/50 和 OS 20/70,OS 视力下降是由于白内障造成的。 DSB VR 服务将只为左眼提供协助,这通常会使该人左眼的视力达到 20/20。b. 某人的矫正视力为 20/30 OD 和 20/70 OS,但因白内障导致视力下降。此人目前不符合 DSB VR 协助的资格。2. 在没有植入物的白内障手术后,州机构可能会提供一副永久性白内障眼镜。如果推荐,也可能提供临时白内障眼镜。3. VR 现场工作人员可能会批准无晶状体隐形眼镜。如果确定该人有资格接受服务,VR 现场工作人员可能会批准其他类型的隐形眼镜和普通眼镜的建议。4. 白内障手术后,VR 现场工作人员可能会批准 UV-400 镜片、Photogray Extra 或 Tint No. 1 的请求。这些请求应仅在病理学指示的适当光敏感情况下获得批准。人工晶状体植入术 1. 单侧原发性和继发性人工晶状体植入术
原理:多发性骨髓瘤 (MM) 是一种骨髓浆细胞多灶性恶性肿瘤,其特征是缓解和复发的恶性循环,最终导致死亡。由于骨微环境 (BME) 和 MM 细胞 (MMC) 之间复杂的相互作用,该疾病大多无法治愈。在骨病的“恶性循环”中,MMC 对破骨细胞 (OC) 的异常激活会导致严重的骨溶解、促进免疫逃避并刺激 MMC 的生长。破坏这些癌症-基质相互作用将增强治疗反应。方法:为了打破这种循环,我们将载有非治疗剂量光敏剂二茂钛 (TC) 的纳米胶束 (NM) 正交靶向表达 VLA-4 (α 4β1、CD49d/CD29) 的 MMC (MM1.S) 和表达 α vβ3 (CD51/CD61) 的 OC。同时,全身施用非致死剂量的放射性药物 18 F-氟脱氧葡萄糖 ([ 18 F]FDG) 与 TC (放射性核素刺激疗法,RaST) 相互作用产生细胞毒性活性氧 (ROS)。在 MM1.S 细胞系以及异种移植和同种移植 MM 动物模型中表征了 RaST 的体外和体内作用。结果:我们的数据显示,RaST 诱导细胞脂质的非酶氢过氧化,最终导致线粒体功能障碍、DNA 碎片化和 MMC 的 caspase 依赖性凋亡,使用 VLA-4 亲和 TC-NMs。RaST 上调了 BAX、Bcl-2 和 p53 的表达,突出了通过 BAK 非依赖性途径诱导细胞凋亡。多铜氧化酶 F5 表达的增强(可抑制脂质氢过氧化和 Fenton 反应)不足以克服 RaST 诱导的不可逆功能扰乱 α,β-醛积累增加,这些醛会对 DNA 和蛋白质造成严重且持久的损害。在体内,VLA-4-TC-NM 或 α vβ3-TC-NMs RaST 均对免疫功能低下但免疫功能不正常的 MM 携带小鼠模型产生严重治疗效果。VLA-4-TC-NM 和 α vβ3-TC-NMs 联合治疗可协同抑制骨溶解、减轻肿瘤负担并防止两种 MM 体内模型中的快速复发。结论:通过同时靶向 MM 和骨细胞,联合 RaST 通过对骨癌恶性循环的多管齐下的作用抑制 MM 疾病进展。我们的工作没有采用标准的多药疗法,而是揭示了一种独特的光物理治疗模式,即使用无毒剂量的单一光敏药物正交地作用于癌症和骨细胞,然后通过放射性核素刺激产生 ROS 来抑制肿瘤进展并最大限度地减少免疫功能正常的小鼠和免疫功能低下的人类 MM 模型中的骨溶解。
光动力疗法(PDT)已成为实体瘤和非综合疾病的非侵入性和选择性治疗方案的突出性。然而,诸如光渗透到组织的浅渗透和光敏机(PS)的较差的局限性阻碍了其效率。为了应对这些挑战,研究人员正在探索基于纳米技术的递送工具和基于细胞的方法,以改善PS分布,靶向积累和受控药物释放。本期特刊展示了肿瘤学和非综合PDT药物输送系统的进步。本社论旨在概述本期《特刊》中发表的八篇研究文章和七篇评论论文。obaid及其同事将他们的研究重点放在改善基于OSMIUM(II)的光敏剂(ML18J03)的性能上,该光敏剂(ML18J03)被配制为DSPE-MPEG2000胶束。这种配方不仅改善了光敏剂的发光,而且还提高了其肿瘤选择性。通过将光敏剂封装在胶束中,搜索者能够增强其在肿瘤组织中的积累并达到更高水平的选择性,从而解决了光敏剂的低发光量子产率所带来的挑战[1]。组合疗法一直在引起人们的注意,以增加癌症治疗的特征结果。在这种情况下,Duchi和合作者探索了角蛋白纳米粒子中氯素-E6(CE6)和紫杉醇(PTX)的共囊化,以治疗骨肉瘤(OS)。这种组合显示出抑制肿瘤细胞生长的有希望的结果。通过将CE6和PTX共同交付,研究人员观察到OS的原位模型中的协同作用,与单独使用任何一种治疗相比,肿瘤大小显着降低了[2]。Muragaki及其同事分析了Talapor Fium介导的PDT的效率,作为复发性胶质母细胞瘤(GMB)的治疗方法。对70例使用PDT手术和38例单独手术的患者进行了回顾性分析。结果表明,与对照组相比,PDT组的中值无进展生存期更长。第二次手术后的中位总生存期在PDT组中也更长。该分析进一步表明,不管发生前病理学,PDT的有效性都是一致的,这表明复发性GBM患者的潜在生存益处[3]。在同一主题上,Tsung Yang及其同事致力于开发用于治疗GMB的新治疗选择。作者研究了使用光化学间杀菌剂将治疗药物释放到GBM细胞中使用光激活的光敏剂。该研究采用了依托泊苷(ETOP)和原磷脂IX(PPIX),并被载入聚胺树状聚合物纳米球中。与游离PPIX相比,该配方显示出增强的细胞摄取,与单独使用ETOP和PPIX治疗相比,光照射会增加协同作用,氧气应激和凋亡[4]。这些纳米载体被设计为靶向过表达表皮生长的细胞为了应对癌症治疗中精确药物定位的挑战,Nonell和同事的研究致力于开发靶向的化学量 - 纳米载体。
3D打印的概念已经存在了数十年,其根源可以追溯到科幻小说和电影。这一切都始于Hideo Kodama博士,他开发了一种用于通过使用光敏树脂的逐层方法来创建三维对象的系统。尽管他的工作并没有立即导致商业产品,但它引发了我们今天所知道的3D打印技术的开发。查克·赫尔(Chuck Hull)于1984年申请了3D印刷的第一项专利,这是其历史上一个重要的里程碑。但是,通过逐层制造创建对象的想法可以追溯到更多。在1940年代和1950年代,默里·伦斯特(Murray Leinster)和雷蒙德·琼斯(Raymond F.1970年代,约翰内斯(Johannes f Gottwald)获得了液态金属记录器的专利,这是当今加性技术的先驱。Charles Hull于1984年发明的立体光刻学(SLA)发明,通过利用紫外线来固化光敏感的树脂层并从数字设计中创建固体结构,从而革新了3D打印。1980年代后期看到了由Scott Crump专利的融合沉积建模(FDM)的开发,后者使用融化的塑料逐层构建对象。这些创新为现代3D打印技术铺平了道路,这已成为当今制造事物的重要工具。从火箭零件和医疗工具到艺术和其他创意项目,3D打印为创新和创造力开辟了新的可能性。使您的项目变得更好?FFF打印机通过一次热喷嘴挤压热塑性胶粘剂,一次创建三维对象。今天,FFF是使用最广泛的3D打印技术之一 - 它很容易,可靠且超级可访问!另一个重大突破是选择性激光烧结(SLS),它使您可以使用激光使用激光将它们融合在一起的各种材料,例如塑料,金属和陶瓷。这为3D打印开辟了一个全新的可能性,包括为飞机和医疗植入物制作定制零件。在80年代,3D打印开始从仅仅是一种快速原型制作工具转变为一种全面的生产技术,该技术可以改变航空航天和医学等行业的游戏。90年代看到了更多的创新 - 立体光刻(SLA)具有更好的激光和树脂的重大提升,使其更快,更精确。同时,FFF也在变得更好,Stratasys领导了电荷并制造超可靠的打印机,可以打印各种热塑性材料。SLS也有所改进,让人们打印诸如粉末状金属之类的奇怪物品,这是航空航天和汽车等行业的全面改变游戏规则。然后是多喷式建模(MJM),它使用喷墨机制逐层打印光聚合物材料 - 它是快速,详细且完全很棒的。3D系统不断使用新的SLA机器和材料来推动界限,这使得3D打印更容易被医学,牙科和航空航天等行业访问。但这是事实:90年代也看到了消费者级别的3D打印的兴起 - 突然之间,不仅仅是专业人士!人们开始使用负担得起的打印机,这些打印机可以制造出各种很酷的东西。3D打印的历史开始于1999年开始形成,当时Wake Forest森林再生医学研究所的科学家设计并植入了第一个3D打印的人体器官,这是一种使用患者细胞的合成膀胱支架。生物打印中的这种突破展示了3D打印在产生复杂的组织和器官中的潜力。2000年代初期,计算机辅助制造过程取得了重大进步。融合细丝制造(FFF)技术得到了改进,在商业和个人使用方面变得更可靠和访问。热塑性和加热喷嘴的改进增强了可打印物品的质量和多样性。FFF技术专利有助于推进桌面3D打印,使公众更容易获得。2000年代中期见证了选择性激光烧结(SLS)技术的发展,在扩大其工业应用的同时提高了精度和速度。立体光刻(SLA)变体的出现导致更高的分辨率和更快的打印时间,使SLA成为高尾部原型和生产的关键工具。新的材料挤出技术可以使用各种材料,例如碳纤维增强的塑料,从而为苛刻的应用提供了增强的机械性能。引入多物质3D打印打印机允许同时处理多种材料,从而产生更复杂的零件。单个印刷作业中各种材料的融合增强了印刷品的功能和视觉吸引力。2010年代在3D打印中展现了前所未有的扩展,以技术突破,更广泛的可访问性和各个部门的应用。关键发展包括FFF技术的成熟,关键专利的到期,导致负担得起的台式机3D打印机以及具有选择性激光熔化(SLM)的金属3D打印的进步。在2010年代的十年中,3D打印方面取得了重大进步,其技术能够生产复杂的金属零件在航空航天和车辆制造中变得无价之宝。多物质印刷的兴起通过结合硬质和软塑料来创建更复杂和功能的部分。生物印刷也取得了巨大的进步,使研究人员能够打印人体组织和器官,从而在医学科学领域开辟了新的边界。3D打印中的创新导致了关键专利的提交,其中包括Stratasys的一项用于FFF中的可移动支持,该专利简化了后处理,另一种用于改进SLM技术。这些进步扩大了跨行业的3D印刷的应用,包括医学,航空航天,汽车,消费产品,教育和DIY项目。2020年代继续看到3D打印的显着增长,技术突破可以增强能力并将其整合到各个部门中。添加剂制造技术的进步具有提高的速度,效率和多功能性,可以使用高级材料(例如碳纤维和玻璃纤维)。在2020年代提交的新专利正在塑造3D打印的未来,包括与多物质印刷相关的印刷品。金属3D打印也有了很大的发展,精确度和与各种金属粉末一起工作的能力提高了,对需要复杂,轻量级部分的行业特别有影响力。对3D印刷中的可持续性的关注导致材料废物和能源消耗的减少,与全球在环保制造实践方面的努力保持一致。大型3D打印的出现已经开辟了建筑和建筑方面的新可能性,从而实现了使用此技术的建筑组件和整个结构的创建。软件和AI集成通过3D打印过程中的专利提高了3D打印机的精度,速度和可用性。3D印刷的未来有望随着市场研究的不断增长表明进一步发展。北美的市场统治地位,由于美国和加拿大等国家对高级增材制造技术的投资以及NASA等政府机构的研发投资,从2023年到2030年的复合年增长率为21.4%。FFF和SLS的技术进步已做出了重大贡献,尤其是由于DMLS/SLM技术预计将在高复合年增长率上生长,因为它们能够生产出高质量的金属组件进行快速原型制作。汽车行业一直是用于快速原型应用程序和快速制造定制产品的3D打印的关键采用者,而航空航天行业则使用3D打印机来制造轻量级组件。单击此处与我们聊天,并了解Rish3D如何帮助您做惊人的事情。医疗保健正在发展人造组织和肌肉,以及建筑,建筑,消费品和教育等部门将在采用3D打印技术方面具有显着增长。新兴趋势包括通过减少材料废物和优化能源使用来关注可持续性和环境考虑。AI和软件进步的集成增强了精度和功能,从而导致了更有效和可定制的生产过程。此外,材料科学的进步导致了新材料的开发,包括高级聚合物和复合材料,这将进一步扩大3D打印机的功能和应用。第一台商业3D打印机是由查克·赫尔(Chuck Hull)于1984年开发的。他还发明了立体光刻过程并创立了3D Systems Corporation。他的工作帮助开拓了3D印刷行业,将逐层制造的概念转变为有形且商业上可行的技术。最古老的3D打印技术是Chuck Hull于1984年发明的立体光刻(SLA)。此技术涉及用紫外线固化光敏树脂,以一层构建对象。SLA标志着增材制造技术的开始和现代3D打印的诞生。虽然3D打印取得了重大进展,但它并不比互联网更古老。互联网的基本思想可以追溯到1960年代,而3D打印始于1980年代初,以查克·赫尔(Chuck Hull)的立体光刻开始。因此,互联网早于3D打印大约二十年。在2008年,随着关键融合沉积建模(FDM)专利的到期,3D打印行业的关键发展发生。结果,桌面3D打印机变得负担得起,使对该技术的访问的访问大大使其民主化。重复项目,旨在创建自我复制的3D打印机,也获得了动力,进一步提高了普及度和可及性。另外,2008年看到了第一个使用3D打印技术打印的假肢。3D打印的概念可以追溯到1950年代,其中雷蒙德·琼斯(Raymond F.在1970年代,约翰内斯·戈特瓦尔德(Johannes f Gottwald)在《新科学家》(New Scientist)的常规专栏文章Ariadne中介绍了液态金属记录器的专利,大卫·E·H·琼斯(David E. H. Jones)在他的常规专栏文章中提出了3D印刷的概念。hideo kodama在1980年4月发明了两种用于制造三维塑料模型的添加剂方法,1980年4月,罗伯特·霍华德(Robert Howard通过分层技术创建三维对象的历史可以追溯到1980年代初。1984年7月2日,Bill Masters在美国为其计算机自动制造过程和系统申请了专利。随后是AlainLeMhauté,Olivier de Witte和Jean ClaudeAndré,于1984年7月16日提交了其专利申请,用于立体光刻过程。但是,直到1986年,查尔斯·“查克”赫尔(Charles“ Chuck” Hull)为其系统获得了专利,这导致了第一台商业3D打印机SLA-1的发布。这标志着三维印刷技术的发展是一个重要的里程碑。在接下来的几年中,取得了各种进步。在1993年,Solidscape引入了具有可溶性支撑结构的高精度聚合物喷气制造系统。Fraunhofer学会于1995年开发了选择性激光熔化过程。作为成熟的添加剂制造工艺,很明显,金属加工不再仅限于传统方法,例如铸造和加工。到2010年代,金属最终用途的零件(例如发动机支架和大螺母)通过3D打印而不是需要传统的加工技术。添加剂制造的设计优势变得显而易见,使工程师期望进一步进入各种行业。在2012年,Filabot开发了一个系统,该系统启用了任何FDM或FFF 3D打印机,以更广泛的塑料打印。在2014年,发生了一些重大突破。本杰明·库克(Benjamin S.本地电动机首次亮相,这是一种功能齐全的车辆,完全使用ABS塑料和碳纤维打印,除了动力总成。空中客车公司还于2015年5月宣布,其新的空中客车A350 XWB包括3D打印制造的1000多个组件。ge Aviation在2017年透露,它已将设计用于增材制造来创建各种飞机零件。设计只有16个组件的直升机引擎可能是一个改变游戏规则,可以通过最大程度地减少当前陷入困境制造商的复杂零件的网络来大大简化全球供应网络。