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完全血运重建对急性冠状动脉综合征和多人疾病患者心力衰竭发展的影响：Coralys登记处的亚分析
弗朗切斯科·布鲁诺（Francesco Bruno），医学博士；医学博士Giorgio Marengo；医学博士Ovido de Filippo； Wojciech Wanha，医学博士；塞尔吉奥·伦纳迪（Sergio Leonardi），医学博士； Sergio Raposiras Roubbin，医学博士；医学博士Enrico Fabris； Maja Popovic，医学博士； Giuseppe Giannino，医学博士；马里兰州亚历山德拉·特鲁法（Alessandra Truffa）； Zenon Huczek，医学博士；医学博士Nicola Gaibazzi；医学博士Alfonso Ielasi；医学博士Bernardo Cortese；医学博士Andrea Borin； IvánJ.Núñez-Gil，医学博士；医学博士Daniele Melis； MD Fabrizio Ugo； Matteo Bianco，医学博士；露西亚·巴比耶（Lucia Barbieri），医学博士；医学博士Federico Marchini；医学博士Piotr Desperak；马里兰州克劳迪奥·蒙塔尔托（Claudio Montalto）；玛丽亚·梅伦多·沃（Maria Melendo-Viu），医学博士；医学博士Edoardo Elia；马里兰州Massimo Manone；医学博士Andrea Buono； Marcos Ferrandez-Escarabajal，医学博士； MD的Nuccia Morici； Marco Scaglione，医学博士； Domenico Tuttolomondo，医学博士； Gennaro Sardella，医学博士；马里兰州Mariusz Gasior； Maciej Mazurek，医学博士； Guglielmo Gallone，医学博士；医学博士Gianluca Campo； Wojciech Wojakowski，医学博士； Emad Abu-Assi，医学博士；医学博士Gianfranco Sinagra； Gaetano Maria de Ferrari，医学博士； Fabrizio D'Ascenzo，医学博士；合作者*
1型糖尿病患者的更安全血糖控制的离线增强学习
广泛采用有效的混合闭合环系统将为患有1型糖尿病（T1D）的人提供重要的护理里程碑。这些设备通常利用简单的控制算法选择最佳的胰岛素剂量，以将血糖水平保持在健康范围内。在线增强学习（RL）已被用作进一步增强这些设备中葡萄糖控制的方法。与经典的对照算法相比，先前的方法已被证明可以降低患者的风险和降低焦油范围的时间，但在学习过程中容易出现不稳定性，通常会导致选择不安全的动作。这项工作介绍了对o ffl iNe rl的评估，用于制定施用剂量政策，而无需在训练过程中进行潜在危险的患者互动。本文研究了BCQ，CQL和TD3-BC在管理FDA批准的UVA/Padova葡萄糖动力学模拟器中可用的30名虚拟患者的血糖中的实用性。接受在线RL以实现稳定性能所需的总培训样本的十分之一的培训时，这项工作表明，在健康的血糖范围内，OfflIne rl可以显着增加61个。6±0。3％至65。3±0。与最先进的基线相比5％（p <0。 001）。 这是在低血糖事件中没有任何相关增加的情况下实现的。 o rl也证明能够纠正与最先进的基线相比5％（p <0。001）。这是在低血糖事件中没有任何相关增加的情况下实现的。o rl也证明能够纠正
对全血的非法滥用药物的定量分析LC-MS/MS
结果和讨论Kinetex™2.6 µM Biphenyl柱提供了综合药物面板的快速色谱分离，在7分钟内解决了39个分析物，包括2分钟的重新平衡时间（表1，图1，图1）。PHREE™PLR采用了需要蛋白质沉淀的快速两步提取方法，然后简单地通过，有选择地捕获磷脂，同时洗脱了感兴趣的分析物。与蛋白质沉淀相比，与蛋白质的沉淀相比，在平行时，规定的Phree方法通过清理> 95％的磷脂来对全血的大型药物面板进行更快，准确的分析（图2）。
表达定量性状甲基化分析鉴定了胎儿酒精谱系（FASD）中的全血分子足迹
摘要：胎儿酒精谱系障碍（FASD）包括神经发育障碍和与产前酒精暴露有关的身体出生缺陷。以前，我们试图通过研究FASD个体的基因组DNA甲基化（DNAM）促进FASD的表观遗传生物标志物与健康对照组相比。在这项研究中，我们在以前的FASD队列的一部分中产生了其他基因表达素，涵盖了受影响最严重的个体，以检查DNAM状态改变基因表达的功能整合效应。我们鉴定了与基因表达变化相关的六个差异甲基化区域（注释给SEC61G，REEP3，ZNF577，HNRNPF，MSC和SDHAF1基因）。据我们所知，这项研究是评估FASD中全血基因表达和DNAM基因表达关联的第一个。 我们的结果呈现出对全血FASD分子足迹的新颖见解，并为将来研究多摩学生物标志物进行了诊断FASD诊断的机会。据我们所知，这项研究是评估FASD中全血基因表达和DNAM基因表达关联的第一个。我们的结果呈现出对全血FASD分子足迹的新颖见解，并为将来研究多摩学生物标志物进行了诊断FASD诊断的机会。
1型糖尿病患者的更安全血糖控制的离线增强学习
摘要在这项工作中，我们在t = 2 k的温度下实验研究了电应力对P型硅MOSFET中单孔传输性能的可调性的影响。这是通过从三个基于疾病的量子量表中的频道 - 氧化物界面上的三个基于疾病的量子点监测的库仑块来实现的，这些氧化通道界面缺乏可调性，这些点缺乏可调节性，因为这些点缺乏其稳定性。我们的发现表明，当在-4 V和-4.6 V之间施加栅极偏置时，附近的电荷捕获会增强库仑阻滞，从而导致更强的量子点限制，在执行热周期后，可以将其逆转为初始设备状况。重新施加应力产生了可预测的响应量子点充电特性的可再现变化，并且观察到一致的充电能量增加到≈50％。我们达到了-4.6 V的门偏置上方的阈值，由于设备降解作为大规模陷阱的产物，因此性能和稳定性降低。结果不仅将压力作为一种有效的技术来增强和重置充电性能，而且还提供了有关如何利用标准工业硅设备用于单一电荷运输应用的洞察力。
全血模型中对抗结核药物的基因表达反应
背景：需要更好的工具来评估新的或重新利用的 TB 药物。为此目的，人们提倡使用全血杀菌活性 (WBA) 测定法。我们研究了 WBA 测定法中的转录反应是否类似于体内的 TB 反应，以及该方法是否可能另外揭示作用机制。结果：在与利福平、异烟肼、吡嗪酰胺和乙胺丁醇的标准组合孵育的 WBA 中，1798 个 (79%) 差异表达基因中的 1422 个也在服用相同药物组合的患者获得的痰液中表达 (P < 0.0001)；这些基因包括已确定的治疗反应基因。在与标准药物单独孵育的 WBA 中，或与莫西沙星或法罗培南 (与阿莫西林和克拉维酸) 孵育的 WBA 中的基因表达谱按单个药物暴露聚类。检测到单个药物的不同途径，尽管只有异烟肼与已知的药物作用机制相关。